Thuốc Brukinsa 80mg Zanubrutinib điều trị u lympho hiệu quả

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 1 Average: 5]

Thuốc Brukinsa 80mg Zanubrutinib là một loại thuốc điều trị u lympho tế bào lớp phủ ở người lớn đã được điều trị ít nhất một đợt điều trị ung thư trước đó. Theo cơ chế hoạt động, thuốc là chất ức chế tyrosine kinase (BTK) của Bruton. U lympho tế bào thần kinh là một loại ung thư hạch không Hodgkin (NHL) chiếm khoảng 6% trong tất cả các trường hợp ung thư hạch không Hodgkin. Theo dõi bài viết dưới đây của Nhà Thuốc LP để có thêm thông tin chi tiết về thuốc.

Thông tin cơ bản về thuốc Brukinsa

✅Tên thương hiệu: ⭐ Brukinsa
✅Thành phần hoạt chất: ⭐ Zanubrutinib
✅Nhóm thuốc: ⭐ Điều trị U lympho tế bào thần kinh
✅Hàm lượng: ⭐ 80mg
✅Dạng: ⭐ Viên nang
✅Đóng gói: ⭐ 120 viên
✅Hãng sản xuất: ⭐ Công ty BeiGene – Trung Quốc

Chỉ định thuốc

U lympho tế bào thần kinh (MCL) ở những bệnh nhân trưởng thành trước đó đã được điều trị ít nhất một lần.

Thuốc Brukinsa 80mg Zanubrutinib điều trị u lympho hiệu quả
Thuốc Brukinsa 80mg Zanubrutinib điều trị u lympho hiệu quả

Chống chỉ định

Quá mẫn cảm với zanubrutinib, trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi.

Bệnh nhân suy gan nặng, bệnh nhân suy thận nặng, bệnh nhân cần chạy thận nhân tạo; thời kỳ mang thai, cho con bú.

Cơ chế hoạt động của thuốc Brukinsa

Dược lý học

Chất ức chế chọn lọc trọng lượng phân tử thấp của tyrosine kinase (TKB) của Bruton. TKB là một phân tử truyền tín hiệu cho con đường thụ thể kháng nguyên tế bào B và thụ thể cytokine. Trong các tế bào B, tín hiệu TKB dẫn đến việc kích hoạt các con đường cần thiết cho sự tăng sinh, vận chuyển, hóa ứng động và bám dính của tế bào B. Zanubrutinib hình thành liên kết cộng hóa trị với dư lượng cysteine ​​trong vị trí hoạt động của TKB, dẫn đến sự ức chế không thể đảo ngược hoạt động của TKB. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, zanubrutinib đã ngăn chặn sự gia tăng của các tế bào B ác tính và giảm sự phát triển của khối u.

Ở những bệnh nhân có khối u ác tính tế bào B, khi được điều trị với liều 320 mg/ngày, sự gắn kết ổn định trung bình của TKB trong các tế bào đơn nhân máu ngoại vi ở mức 100% được duy trì trong 24 giờ. các hạch bạch huyết dao động từ 94% đến 100% sau khi dùng liều khuyến cáo đã được phê duyệt.

Khi sử dụng liều khuyến cáo đã được phê duyệt (160 mg 2 lần / ngày hoặc 320 mg 1 lần / ngày), không có tác dụng đáng kể về mặt lâm sàng đối với khoảng QTc. Tác dụng của zanubrutinib trên khoảng QTc ở nồng độ trên mức điều trị chưa được đánh giá.

Dược động học

Thời gian trung bình để đạt được Cmax của zanubrutinib là 2 giờ. Sự gắn kết với protein huyết tương của zanubrutinib là khoảng 94%. Tỷ lệ nồng độ thuốc trong máu và huyết tương là 0,7-0,8 lít. 

Giá trị trung bình hình học (% CV) V d ở trạng thái cân bằng là 881 (95%) lít. Zanubrutinib chủ yếu được chuyển hóa với sự tham gia của các isoenzyme CYP3A. Zanubrutinib là một chất nền P-glycoprotein. Nó không phải là chất nền hoặc chất ức chế các protein vận chuyển hấp thu qua thận OAT1, OAT3, OCT2 hoặc protein vận chuyển hấp thu qua gan OATP1B1 hoặc OATP1B3. 

Với một liều uống zanubrutinib duy nhất ở liều 160 hoặc 320 mg, T trung bình 1/2zanubrutinib là khoảng 2 đến 4 giờ Độ thanh thải trung bình được thiết lập của zanubrutinib (CT/E) là 182 l/h. Trong một liều duy nhất 320 mg zanubrutinib được đánh dấu phóng xạ cho những người tình nguyện khỏe mạnh, khoảng 87% liều dùng được bài tiết qua ruột (38% ở dạng không đổi) và 8% qua thận (dưới 1% ở dạng không đổi).

>>>>> Xem thêm: Thuốc Xarelto 15mg Rivaroxaban điều trị và ngăn ngừa cục máu đông

Hướng dẫn cách sử dụng thuốc Brukinsa 80mg

Hướng dẫn cách sử dụng thuốc Brukinsa 80mg
Hướng dẫn cách sử dụng thuốc Brukinsa 80mg

U lympho tế bào lớp vỏ: 160 mg (2 viên) x 2 lần/ngày hoặc 320 mg (4 viên) x 1 lần/ngày. Nên tiếp tục điều trị khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được.

Hướng dẫn đặc biệt

Các biến cố xuất huyết nghiêm trọng, kể cả tử vong, đã được báo cáo ở những bệnh nhân có khối u ác tính về huyết học được điều trị bằng đơn trị liệu zanubrutinib. Chảy máu nặng (chảy máu độ 3 hoặc cao hơn, bao gồm chảy máu nội sọ và đường tiêu hóa, tiểu máu và tràn máu màng phổi) đã được báo cáo ở 2% bệnh nhân. Chảy máu ở bất kỳ mức độ nào, kể cả ban xuất huyết và chấm xuất huyết, được quan sát thấy ở 50% bệnh nhân mắc bệnh ung thư máu. Sử dụng chung với thuốc chống kết tập tiểu cầu, thuốc chống đông máu hoặc thuốc làm tan huyết khối có thể làm tăng nguy cơ chảy máu. Bệnh nhân dùng thuốc chống kết tập tiểu cầu, thuốc chống đông máu hoặc thuốc tan huyết khối nên được giám sát y tế về các dấu hiệu chảy máu. Cần ngừng dùng zanubrutinib nếu xảy ra xuất huyết nội sọ ở bất kỳ mức độ nào.

Ở những bệnh nhân có nguy cơ nhiễm trùng cơ hội cao, nên xem xét điều trị dự phòng vi rút herpes simplex, viêm phổi do pneumocystis và các bệnh nhiễm trùng khác theo tiêu chuẩn chăm sóc bệnh nhân có nguy cơ nhiễm trùng cao. Cần theo dõi cẩn thận sự xuất hiện của các dấu hiệu và triệu chứng nhiễm trùng và tiến hành các liệu pháp đã được chấp thuận.

Các thông số CBC nên được theo dõi theo quy trình đã thiết lập.

Các khối u ác tính nguyên phát thứ hai, bao gồm ung thư biểu mô ngoài da, xảy ra ở 9% bệnh nhân được điều trị bằng đơn trị liệu zanubrutinib. Bệnh ác tính nguyên phát thứ hai phổ biến nhất là ung thư da (ung thư biểu mô tế bào đáy và ung thư biểu mô tế bào vảy của da), được báo cáo ở 6% bệnh nhân. Bệnh nhân được khuyên nên sử dụng kem chống nắng.

Bệnh nhân cần được theo dõi các triệu chứng liên quan rung tâm nhĩ/cuồng nhĩ (ví dụ: chóng mặt, ngất xỉu, đau ngực, khó thở) và có thể thực hiện điện tâm đồ.

Thận trọng khi sử dụng thuốc Brukinsa

Thận trọng khi sử dụng thuốc Brukinsa
Thận trọng khi sử dụng thuốc Brukinsa

Ảnh hưởng thuốc Brukinsa đến phụ nữ có khả năng sinh sản, mang thai và cho con bú

Không có dữ liệu của zanubrutinib hoặc các chất chuyển hóa của nó trong sữa mẹ, về ảnh hưởng đối với trẻ đang bú mẹ hoặc về ảnh hưởng đối với việc tiết sữa. Do khả năng xảy ra các phản ứng bất lợi nghiêm trọng khi sử dụng zanubrutinib ở trẻ bú mẹ, phụ nữ đang cho con bú không nên cho con bú trong thời gian điều trị bằng zanubrutinib và trong ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng.

Ảnh hưởng thuốc Brukinsa đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

Mệt mỏi và chóng mặt có thể xảy ra trong khi điều trị bằng zanubrutinib và bệnh nhân nên thận trọng khi lái xe hoặc sử dụng máy móc nếu có những triệu chứng này.

Tác dụng phụ thuốc Brukinsa

Về phía máu và hệ bạch huyết: Giảm bạch cầu và giảm số lượng bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu và giảm số lượng tiểu cầu, giảm bạch cầu và giảm số lượng bạch cầu, tăng bạch cầu lympho, thiếu máu và giảm huyết sắc tố.

Nhiễm trùng và ký sinh trùng: Nhiễm trùng đường hô hấp trên, viêm phổi, nhiễm trùng đường tiết niệu.

Trên da và mỡ dưới da: Phát ban, bầm tím.

Tiêu hóa: Tiêu chảy, táo bón, tăng hoạt động ALT, tăng nồng độ bilirubin.

Hệ thống tim mạch: Tăng huyết áp động mạch, chảy máu.

Từ phía chuyển hóa: Hạ kali máu, tăng nồng độ axit uric trong máu.

Từ hệ hô hấp: Ho.

Tương tác thuốc

Dùng đồng thời nhiều liều thuốc ức chế isoenzyme CYP3A làm tăng Cmax và AUC của zanubrutinib. Bệnh nhân dùng thuốc ức chế CYP3A mạnh đồng thời với zanubrutinib nên được theo dõi chặt chẽ về các phản ứng có hại có thể xảy ra.

Khi dùng đồng thời với itraconazole , Cmax và AUC của zanubrutinib tăng lần lượt là 157% và 278%. Một phản ứng tương tự có thể xảy ra khi sử dụng đồng thời với clarithromycin, diazepam, erythromycin, fluconazole.

Sử dụng đồng thời nhiều liều rifampicin (một chất cảm ứng mạnh của isoenzyme CYP3A) làm giảm Cmax của zanubrutinib tới 92% và AUC tới 93%.

Người ta tính toán rằng việc sử dụng đồng thời nhiều liều efavirenz (một chất cảm ứng vừa phải của isoenzyme CYP3A) làm giảm Cmax của zanubrutinib xuống 58% và AUC xuống 60%.

Không có sự khác biệt về phương diện lâm sàng về dược động học của hoạt chất zanubrutinib khi dùng đồng thời với các thuốc làm giảm độ axit dạ dày (thuốc ức chế bơm proton, thuốc ức chế thụ thể histamine H 2).

Sử dụng đồng thời nhiều liều zanubrutinib làm giảm 30% Cmax của midazolam (cơ chất của isoenzyme CYP3A) và 47% AUC.

Sử dụng đồng thời nhiều liều zanubrutinib làm giảm 20% Cmax của omeprazole (cơ chất của isoenzyme CYP2C19) và 36% AUC.

Bảo quản thuốc

Bảo quản thuốc tránh xa tiếp xúc ánh nắng mặt trời.

Bác sĩ Lucy Trinh

Nguồn tham khảo:

https://en.wikipedia.org/wiki/Zanubrutinib

Liều dùng và cách dùng thuốc pradaxa dabigatran

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 1 Average: 5]

Dabigatran được bán dưới thương hiệu Pradaxa, đây là một loại thuốc chống đông máu được sử dụng để điều trị và ngăn ngừa các cục máu đông và để ngăn ngừa đột quỵ ở những người bị rung tâm nhĩ. Cụ thể, nó được sử dụng để ngăn ngừa các cục máu đông sau khi thay khớp háng hoặc thay khớp đầu gối và ở những người có tiền sử cục máu đông trước đó.

Xem thêm: Thuốc Pradaxa 110mg Dabigatran Etexilate Chống Huyết Khối

Liều dùng thuốc dabigatran dành cho người lớn

Dạng bào chế & Độ mạnh

viên con nhộng

  • 75mg
  • 110mg
  • 150mg

Dự phòng đột quỵ với rung tâm nhĩ

Phòng ngừa đột quỵ và thuyên tắc hệ thống liên quan đến rung nhĩ không do nguyên nhân

CrCl> 30 mL / phút: 150 mg PO BID

CrCl 15-30 mL / phút: 75 mg PO BID

CrCl <15 mL / phút hoặc thẩm tách: Không có dữ liệu; không được khuyến khích

Điều chỉnh liều lượng (rung tâm nhĩ)

  • Suy thận và dùng chung với thuốc ức chế P-gp
    • CrCl 30-50 mL / phút và được dùng chung với dronedarone hoặc ketoconazole toàn thân: Giảm liều xuống 75 mg BID (bạn không cần điều chỉnh liều khi dùng chung với các chất ức chế P-gp khác)
    • CrCl <30 mL / phút khi sử dụng đồng thời với bất kỳ chất ức chế P-gp nào: Tránh dùng chung

Hướng dẫn của AHA / ACC / HRS đối với rung nhĩ

  • Loại 1: Đối với bệnh nhân AF hoặc bệnh nhân cuồng nhĩ <48 giờ và có nguy cơ đột quỵ cao, IV heparin hoặc LMWH, sử dụng yếu tố Xa hoặc chất ức chế thrombin trực tiếp, chúng khuyến cáo càng sớm càng tốt trước hoặc ngay sau khi chuyển nhịp tim, tiếp theo là liệu pháp chống đông máu dài hạn
  • Loại IIa: Đối với bệnh nhân có AF, cuồng nhĩ ≥48 giờ, hoặc khi thời gian AF không rõ, kháng đông bằng chất warfarin (INR 2-3), thuốc ức chế yếu tố Xa, hoặc thuốc ức chế thrombin trực tiếp được khuyến cáo trong ít nhất 3 tuần trước và 4 tuần sau khi giảm nhịp tim
  • Loại IIb: Đối với bệnh nhân AF hoặc bị cuồng nhĩ <48 giờ có nguy cơ huyết khối tắc mạch thấp và thuốc kháng đông (IV heparin, LMWH, hoặc thuốc chống đông đường uống mới) hoặc không có liệu pháp chống huyết khối có thể được xem xét để nhịp tim, không cần chuyển đổi sau tim. uống chống đông máu
  • Đối với những bệnh nhân có AF không phải bệnh ung thư không thể duy trì mức INR điều trị bằng warfarin, sử dụng thrombin trực tiếp hoặc chất ức chế yếu tố Xa
  • Không được khuyến cáo ở bệnh nhân AF và CKD trong giai đoạn cuối hoặc đang chạy thận nhân tạo vì thiếu bằng chứng từ các thử nghiệm lâm sàng về sự cân bằng giữa rủi ro và lợi ích; warfarin hoặc apixaban được khuyến nghị
  • Lưu hành ngày 9 tháng 7 năm 2019

Xử lý DVT hoặc PE

Được chỉ định để điều trị huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT) và thuyên tắc phổi (PE) ở những bệnh nhân đã được điều trị bằng thuốc chống đông máu đường tiêm trong 5-10 ngày

Cũng được chỉ định để giảm nguy cơ tái phát DVT và PE ở những bệnh nhân đã được điều trị trước đó

CrCl> 30 mL / phút: 150 mg PO BID

CrCl ≤30 mL / phút hoặc đang thẩm tách: Không thể cung cấp khuyến nghị về liều lượng

CrCl <50 mL / phút khi sử dụng đồng thời các chất ức chế P-gp: Tránh dùng chung

Dự phòng DVT hoặc PE

Được chỉ định để dự phòng DVT và PE sau phẫu thuật thay khớp háng

CrCl> 30 mL / phút: 110 mg PO 1-4 giờ sau phẫu thuật và sau khi cầm máu được vào ngày đầu tiên, sau đó uống 220 mg mỗi ngày trong 28-35 ngày

Nếu dabigatran không được bắt đầu vào ngày phẫu thuật, sau khi đã cầm máu được, bắt đầu điều trị với 220 mg mỗi ngày

CrCl ≤30 mL / phút hoặc đang thẩm tách: Không thể cung cấp khuyến nghị về liều lượng

CrCl <50 mL / phút khi sử dụng đồng thời các chất ức chế P-gp: Tránh dùng chung

Cân nhắc về Liều lượng

Các dạng bào chế khác nhau

  • Có sẵn ở các dạng bào chế khác nhau (ví dụ, viên nang cho người lớn hoặc trẻ em từ 8 đến <18 tuổi, viên nén cho trẻ em từ 3 tháng đến <12 tuổi) và không phải tất cả các dạng bào chế đều được chấp thuận cho cùng một chỉ định và nhóm tuổi
  • Ngoài ra, có sự khác biệt giữa các dạng bào chế về liều lượng do sinh khả dụng khác nhau
  • Không thay thế các dạng bào chế khác nhau (ví dụ, viên nang) cho viên uống trên cơ sở miligam đến miligam và không kết hợp nhiều hơn 1 dạng bào chế để đạt được tổng liều

Chuyển đổi sang dabigatran từ warfarin hoặc thuốc chống đông máu đường tiêm

  • Chuyển đổi từ warfarin: Ngừng warfarin và bắt đầu dùng dabigatran khi INR <2.0
  • Chuyển đổi từ thuốc chống đông máu đường tiêm: Cho dabigatran 0-2 giờ trước thời điểm cho liều tiếp theo của thuốc đường tiêm đã được sử dụng hoặc bắt đầu tại thời điểm ngừng sử dụng heparin IV liên tục

Chuyển đổi từ dabigatran sang warfarin hoặc thuốc chống đông máu đường tiêm

  • CrCl ≥50 mL / phút: Bắt đầu warfarin 3 ngày trước khi ngừng dabigatran
  • CrCl 30-50 mL / phút: Bắt đầu warfarin 2 ngày trước khi ngừng dabigatran
  • CrCl 15-30 mL / phút: Bắt đầu warfarin 1 ngày trước khi ngừng dabigatran
  • CrCl <15 mL / phút: Không có khuyến nghị nào được đưa ra
  • Chuyển đổi sang thuốc chống đông đường tiêm: Chờ 12 giờ (CrCl ≥30 mL / phút) hoặc 24 giờ (CrCl <30 mL / phút) sau liều dabigatran cuối cùng trước khi bắt đầu dùng thuốc chống đông đường tiêm

Ngừng phẫu thuật và các can thiệp khác

  • Nếu có thể, ngưng dabigatran 1 đến 2 ngày (CrCl ≥50 mL / phút) hoặc 3 đến 5 ngày (CrCl <50 mL / phút) trước khi thực hiện các thủ thuật xâm lấn hoặc phẫu thuật vì tăng nguy cơ chảy máu
  • Cân nhắc thời gian dài hơn cho những bệnh nhân trải qua cuộc phẫu thuật lớn, chọc dò tủy sống hoặc đặt một ống thông tủy sống hoặc ngoài màng cứng hoặc cổng, trong đó có thể cần phải cầm máu hoàn toàn
  • Nếu không thể trì hoãn phẫu thuật, sẽ làm tăng nguy cơ chảy máu; nguy cơ chảy máu này nên được cân nhắc với sự khẩn cấp của can thiệp; sử dụng một tác nhân đảo ngược cụ thể (idarucizumab) trong trường hợp phẫu thuật khẩn cấp hoặc các thủ tục khẩn cấp khi cần đảo ngược tác dụng chống đông máu của dabigatran; tham khảo thông tin kê đơn idarucizumab để biết thêm thông tin.

Liều dùng và cách dùng thuốc dabigatran dành cho trẻ em

Dạng bào chế & Độ mạnh

viên con nhộng

  • 75mg, 110mg, 150mg

viên uống

  • 20mg, 30mg, 40mg
  • 50mg, 110mg, 150mg

Điều trị hoặc Phòng ngừa VTE

Được chỉ định để điều trị các biến cố huyết khối tĩnh mạch (VTE) ở bệnh nhi từ> 3 tháng đến <18 tuổi đã được điều trị bằng thuốc chống đông máu đường tiêm ít nhất 5 ngày

Cũng được chỉ định để giảm nguy cơ VTE tái phát ở bệnh nhi từ 3 tháng đến <18 tuổi đã được điều trị trước đó

<3 tháng: Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả

3 tháng đến <2 tuổi (viên uống)

  • Điều chỉnh liều theo tuổi và cân nặng thực tế khi điều trị tiến triển
  • 3 đến <4 kg (3 đến <6 tháng): 30 mg PO BID
  • 4 đến <5 kg (3 đến <10 tháng): 40 mg PO BID
  • 5 đến <7 kg (3 đến <5 tháng): 40 mg PO BID
  • 5 đến <7 kg (5 đến <24 tháng): 50 mg PO BID
  • 7 kg đến <9 kg (3 đến <4 tháng): 50 mg PO BID
  • 7 kg đến <9 kg (4 đến <9 tháng): 60 mg PO BID
  • 7 kg đến <9 kg (9 đến <24 tháng): 70 mg PO BID
  • 9 kg đến <11 kg (5 đến <6 tháng): 60 mg PO BID
  • 9 kg đến <11 kg (6 đến <11 tháng): 80 mg PO BID
  • 9 kg đến <11 kg (11 đến <24 tháng): 90 mg PO BID
  • 11 đến <13 kg (8 đến <18 tháng): 100 mg PO BID
  • 11 đến <13 kg (18 đến <24 tháng): 110 mg PO BID
  • 13 đến <16 kg (10 đến <11 tháng): 100 mg PO BID
  • 13 đến <16 kg (11 đến <24 tháng): 140 mg PO BID
  • 16 kg đến <21 kg (12 đến <24 tháng): 140 mg PO BID
  • 21 kg đến <26 kg (18 đến <24 tháng): 180 mg PO BID

2 đến <12 tuổi (viên uống)

  • 7 đến <9 kg: 70 mg PO BID
  • 9 đến <11 kg: 90 mg PO BID
  • 11 đến <13 kg: 110 mg PO BID
  • 13 đến <16 kg: 140 mg PO BID
  • 16 đến <21 kg: 170 mg PO BID
  • 21 đến <41 kg: 220 mg PO BID
  • > 41 kg: 260 mg PO BID

8 đến <18 tuổi (viên nang)

  • Có thể sử dụng cho trẻ lớn hơn hoặc thanh thiếu niên có thể nuốt cả viên nang
  • Liều lượng dựa trên trọng lượng thực tế
  • 11 đến <16 kg: 75 mg PO BID
  • 16 đến <26 kg: 110 mg PO BID
  • 26 đến <41 kg: 150 mg PO BID
  • 41 đến <61 kg: 185 mg PO BID
  • 61 đến <81 kg: 220 mg PO BID
  • > 81 kg: 260 mg PO BID

Điều chỉnh liều lượng

Suy thận (viên hoặc viên nang)

  • eGFR> 50 mL / phút / 1,73 m2: Không cần điều chỉnh liều lượng
  • eGFR <50 mL / phút / 1,73 m2: Tránh sử dụng do thiếu dữ liệu nhi khoa

Cân nhắc về Liều lượng

Các dạng bào chế khác nhau

  • Có sẵn ở các dạng bào chế khác nhau (ví dụ, viên nang cho người lớn hoặc trẻ em từ 8 đến <18 tuổi, viên nén cho trẻ em từ 3 tháng đến <12 tuổi) và không phải tất cả các dạng bào chế đều được chấp thuận cho cùng một chỉ định và nhóm tuổi
  • Ngoài ra, có sự khác biệt giữa các dạng bào chế về liều lượng do sinh khả dụng khác nhau
  • Không thay thế các dạng bào chế khác nhau (ví dụ, viên nang) cho viên uống trên cơ sở miligam đến miligam và không kết hợp nhiều hơn 1 dạng bào chế để đạt được tổng liều

Chuyển đổi sang dabigatran từ warfarin hoặc thuốc chống đông máu đường tiêm

  • Chuyển đổi từ warfarin: Ngừng warfarin và bắt đầu dùng dabigatran khi INR <2.0
  • Chuyển đổi từ thuốc chống đông máu đường tiêm: Cho dabigatran 0-2 giờ trước thời điểm cho liều tiếp theo của thuốc đường tiêm đã được sử dụng hoặc bắt đầu tại thời điểm ngừng sử dụng heparin IV liên tục

Chuyển đổi từ dabigatran sang warfarin hoặc thuốc chống đông máu đường tiêm

  • eGFR ≥50 mL / phút / 1,73 m 2 : Bắt đầu warfarin 3 ngày trước khi ngừng dùng viên nang dabigatran
  • eGFR <50 mL / phút / 1,73 m 2 : Chưa được nghiên cứu; tránh viên nang / viên nén dabigatran ở những bệnh nhân này
  • Chờ 12 giờ sau liều viên nén hoặc viên nang uống cuối cùng trước khi chuyển sang dùng thuốc chống đông máu đường tiêm

Ngừng phẫu thuật và các can thiệp khác

  • Ngừng thuốc viên / viên dabigatran 24 giờ trước khi phẫu thuật chọn lọc (eGFR> 80 mL / phút / 1,73 m 2 ) hoặc 2 ngày trước khi phẫu thuật tự chọn (eGFR 50-80 mL / phút / 1,73 m 2 )
  • Bệnh nhi có eGFR <50 mL / phút / 1,73 m 2 chưa được nghiên cứu; tránh sử dụng viên nén / viên nang dabigatran ở những bệnh nhân này.

Nguồn tham khảo: 

Dabigatran truy cập ngày 17/01/2021: https://reference.medscape.com/drug/pradaxa-dabigatran-342135

Liều dùng và cách dùng thuốc gefitinib điều trị ung thư phổi

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 1 Average: 5]

Liều dùng thuốc gefitinib điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ là bao nhiêu? Cách dùng thuốc như thế nào để hiệu quả. Cùng Nhà thuốc LP tìm hiểu thông tin chi tiết thông qua bài viết này ngay nào!

Liều dùng thuốc Gefitinib được chấp nhận sử dụng với tên thương hiệu các loại thuốc sau:

  1. Thuốc Iressa 250mg Gefitinib
  2. Thuốc Geftinat 250mg Gefitinib

Xem thêm:

Thuốc Geftinat 250mg Gefitinib Điều Trị Ung Thư Phổi

Liều người lớn thông thường cho bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ

Uống 250 mg gefitinib mỗi ngày một lần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được

LƯU Ý: Đối với bệnh nhân khó nuốt viên nén, ngâm viên thuốc trong 4 đến 8 ounce nước (không có ga) và khuấy đều cho đến khi phân tán (khoảng 15 phút). Uống chất lỏng hoặc tiêm qua ống thông mũi dạ dày. Tráng bình chứa với 4 đến 8 ounce nước và uống hoặc truyền qua ống thông mũi dạ dày.

Nhận xét

Chọn bệnh nhân cho điều trị đầu tiên của NSCLC di căn bằng thuốc này dựa trên sự hiện diện của các đột biến EGFR exon 19 hoặc exon 21 L858R đột biến trong khối u hoặc bệnh phẩm huyết tương của họ.

Xem thêm:

Thuốc Iressa 250mg Gefitinib điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ

Điều chỉnh liều lượng thận

  • Suy thận nhẹ đến trung bình: Không khuyến cáo điều chỉnh.
  • Suy thận nặng: Không có dữ liệu

Điều chỉnh liều lượng gan

  • Suy gan nhẹ: Không khuyến cáo điều chỉnh.
  • Suy gan vừa đến nặng: Thận trọng khi sử dụng.

Độc tính trên gan

  • Ngừng điều trị ở những bệnh nhân có chức năng gan xấu đi.
  • Ngừng điều trị vĩnh viễn ở bệnh nhân suy gan nặng.

Điều chỉnh liều lượng

Ngừng điều trị trong tối đa 14 ngày đối với các phản ứng có hại của thuốc sau đây và tiếp tục khi hết độ 1:

  • Khởi phát cấp tính hoặc trầm trọng hơn các triệu chứng ở phổi (ví dụ: khó thở, ho, sốt)
  • Alanine aminotransferase (ALT) hạng 2 trở lên và / hoặc tăng aspartate aminotransferase (AST)
  • Tiêu chảy cấp độ 3 trở lên
  • Rối loạn mắt một số hoặc nặng hơn bao gồm viêm giác mạc
  • Phản ứng da cấp độ 3 trở lên

Ngừng điều trị vĩnh viễn đối với

  • Bệnh phổi kẽ đã được xác nhận (ILD)
  • Suy gan nặng
  • Viêm giác mạc loét dai dẳng

Sử dụng đồng thời với chất cảm ứng CYP450 3A4 mạnh :

  • Tránh sử dụng đồng thời nếu có thể.
  • Nếu cần sử dụng đồng thời, tăng liều đến 500 mg uống mỗi ngày một lần (trong trường hợp không có phản ứng có hại nghiêm trọng của thuốc); tiếp tục ở liều 250 mg 7 ngày sau khi ngừng sử dụng chất cảm ứng CYP450 3A4 mạnh.

Sử dụng đồng thời với thuốc ức chế bơm proton / thuốc đối kháng thụ thể H2 / thuốc kháng acid :

  • Tránh sử dụng đồng thời nếu có thể.
  • Nếu cần sử dụng đồng thời, dùng thuốc này 12 giờ sau liều cuối cùng của chất ức chế bơm proton hoặc 12 giờ trước liều tiếp theo của chất ức chế bơm proton.
  • Uống thuốc này 6 giờ sau liều cuối cùng của thuốc đối kháng thụ thể H2 hoặc thuốc kháng axit, hoặc 6 giờ trước liều tiếp theo của thuốc đối kháng thụ thể H2 hoặc thuốc kháng axit.

Các biện pháp phòng ngừa

CHỐNG CHỈ ĐỊNH: Không có

Tính an toàn và hiệu quả chưa được thiết lập ở bệnh nhân dưới 18 tuổi.

Tham khảo phần CẢNH BÁO để biết thêm các biện pháp phòng ngừa.

Lọc máu

Dữ liệu không tồn tại

Những ý kiến ​​khác

Lời khuyên về cách quản lý

  • Liệu pháp nên được bắt đầu và giám sát bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các liệu pháp chống ung thư.
  • Thuốc này nên được thực hiện vào cùng một thời điểm mỗi ngày, có hoặc không có thức ăn.
  • Một liều đã quên không nên được thực hiện trong vòng 12 giờ sau khi dùng liều tiếp theo.

Theo dõi

  • Hồi sức: Kiểm tra chức năng gan (định kỳ trong thời gian điều trị)
  • Tiêu hóa: Urê, điện giải, creatinin huyết thanh (ở bệnh nhân có nguy cơ mất nước cao)
  • Huyết học: INR và PT (ở bệnh nhân dùng đồng thời warfarin)
  • Về mắt: Các dấu hiệu / triệu chứng của rối loạn mắt (ví dụ: viêm mắt cấp tính / nặng hơn, chảy nước mắt, nhạy cảm với ánh sáng, nhìn mờ, đau mắt, mắt đỏ)
  • Hô hấp: Khởi phát cấp tính hoặc xấu đi các triệu chứng giống ILD (ví dụ, khó thở, ho , sốt)

Lời khuyên dành cho bệnh nhân :

  • Nếu bạn dùng thuốc ức chế bơm proton (PPI), thuốc chẹn H2 hoặc thuốc kháng axit, hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về thời điểm tốt nhất để dùng thuốc trong khi điều trị bằng thuốc này.
  • Nếu bạn bỏ lỡ một liều và còn ÍT hơn 12 giờ cho đến liều tiếp theo của bạn, hãy bỏ qua liều đã quên; nếu không, hãy dùng liều đã quên ngay khi bạn nhớ ra. Không dùng liều gấp đôi (2 liều cùng lúc) để bù cho liều đã quên.
  • Nếu bạn gặp khó khăn khi nuốt chất rắn, hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để được hướng dẫn đặc biệt về cách dùng viên thuốc này.
  • Thuốc này có thể gây ra các tác dụng phụ như suy nhược cơ thể bất thường có thể ảnh hưởng đến khả năng của bạn để thực hiện các hoạt động nhất định; tránh lái xe và các hoạt động như vận hành máy móc cho đến khi bạn biết thuốc này ảnh hưởng đến bạn như thế nào.

Trên đây là một số thông tin về liều dùng thuốc gefitinib, thông tin này bao gồm chưa đầy đủ các liều dùng khác bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên gia chăm sóc y tế của bạn để được tư vấn về một số tác dụng phụ bạn có thể gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác giả: Đội ngũ biên soạn Nhà thuốc LP

Nguồn tham khảo: Drugs.com truy cập ngày 14/01/2022

Liều dùng và cách dùng thuốc osimertinib điều trị ung thư phổi

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Liều dùng thuốc osimertinib điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ là bao nhiêu? Cách dùng thuốc như thế nào để hiệu quả. Cùng Nhà thuốc LP tìm hiểu thông tin chi tiết thông qua bài viết này ngay nào!

Liều dùng thuốc osimertinib này được áp dụng điều trị với bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ được chấp thuận với các thuốc với tên thương hiệu sau:

  1. Thuốc Tagrisso 80mg Osimertinib
  2. Thuốc Osimert 80mg Osimertinib
  3. Thuốc Osicent 80mg Osimertinib
  4. Thuốc Tagrix 80mg Osimertinib

Xem thêm: Thuốc Tagrix 80mg Osimertinib Điều Trị Ung Thư Phổi Không Phải Tế Bào Nhỏ

Liều người lớn thông thường cho bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ

80 mg uống mỗi ngày một lần

Thời gian điều trị

  • Bổ trợ: Cho đến khi bệnh tiến triển, có độc tính không chấp nhận được, hoặc đến 3 năm
  • Ung thư phổi di căn: Cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không chấp nhận được
  • Công dụng:
  • Là liệu pháp bổ trợ sau khi cắt bỏ khối u ở những bệnh nhân không – ung thư phổi tế bào nhỏ (NSCLC) có khối u có sự xóa bỏ thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) exon 19 hoặc đột biến exon 21 L858R, như được phát hiện bởi một thử nghiệm được FDA chấp thuận.
  • Để điều trị đầu tay cho bệnh nhân NSCLC di căn có khối u có EGFR sự xóa bỏ exon 19 hoặc đột biến exon 21 L858R, được phát hiện bởi một thử nghiệm được FDA chấp thuận.
  • Điều trị cho bệnh nhân người lớn có NSCLC dương tính với đột biến gen EGFR T790M, được phát hiện bằng xét nghiệm được FDA chấp thuận, có bệnh tiến triển sau hoặc sau liệu pháp ức chế EGFR tyrosine kinase (TKI)

Xem thêm: Thuốc Tagrisso 80mg Osimertinib Điều Trị Ung Thư Phổi Di Căn Giai Đoạn Cuối

Điều chỉnh liều lượng thận

CrCl 15 đến 89 mL / phút: Không khuyến nghị điều chỉnh.
Bệnh thận giai đoạn cuối (CrCl dưới 15 mL / phút): Không có khuyến cáo về liều lượng.

Điều chỉnh liều lượng gan

Suy gan nhẹ (Child-Pugh A) đến trung bình (Child-Pugh B) HOẶC bilirubin toàn phần nhỏ hơn hoặc bằng ULN và AST lớn hơn ULN HOẶC bilirubin toàn phần từ 1 đến 3 lần ULN và AST bất kỳ): Không khuyến cáo điều chỉnh.

Suy gan nặng (Child-Pugh C) (tổng lượng bilirubin từ 3 đến 10 lần ULN và bất kỳ AST): Không có khuyến cáo về liều lượng.

Điều chỉnh liều lượng

Chất cảm ứng CYP450 3A mạnh :

Tránh sử dụng đồng thời với osimertinib nếu có thể.

Nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng đồng thời, tăng liều osimertinib lên 160 mg mỗi ngày khi dùng đồng thời với chất cảm ứng CYP450 3A mạnh; tiếp tục dùng osimertinib ở mức 80 mg 3 tuần sau khi ngừng sử dụng chất cảm ứng CYP450 3A4 mạnh.

Xem thêm: Thuốc Osimert 80mg Osimertinib Điều Trị Ung Thư Phổi

Điều chỉnh liều lượng

Bệnh

Phổi kẽ (ILD) / Viêm phổi: Ngừng điều trị vĩnh viễn.

CARDIAC

  • Khoảng thời gian -QTc lớn hơn 500 msec trên ít nhất 2 ECG riêng biệt: Giữ lại liệu pháp cho đến khi khoảng QTc nhỏ hơn 481 msec hoặc phục hồi về mức cơ bản; nếu OTc cơ bản lớn hơn hoặc bằng 481 mili giây, thì tiếp tục với liều 40 mg.
  • QTc kéo dài với các dấu hiệu của rối loạn nhịp tim đe dọa tính mạng: Ngừng điều trị vĩnh viễn.
  • Suy tim sung huyết có triệu chứng: Ngừng điều trị vĩnh viễn.

NGUYÊN NHÂN : Hội chứng tevens

Xem thêm: Thuốc Osicent 80mg Osimertinib Điều Trị Ung Thư Phổi Di Căn

Johnson (SJS), Erythema Multiforme Major (EMM): Ngừng điều trị nếu nghi ngờ và ngừng điều trị vĩnh viễn nếu được xác nhận.

KHÁC :

  • Phản ứng ngoại ý cấp độ 3 trở lên: Ngừng điều trị trong tối đa 3 tuần.
  • Nếu cải thiện từ 0 đến 2 trong vòng 3 tuần: Tiếp tục điều trị với liều 40 đến 80 mg mỗi ngày một lần.
  • Nếu không cải thiện trong vòng 3 tuần: Ngừng điều trị vĩnh viễn.

Các biện pháp phòng ngừa

Chống chỉ định

  • Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả ở bệnh nhân dưới 18 tuổi.
  • Tham khảo phần CẢNH BÁO để biết thêm các biện pháp phòng ngừa.

Lọc máu

Dữ liệu không tồn tại

Những ý kiến ​​khác

Lời khuyên sử dụng

  • Thuốc này có thể được thực hiện cùng hoặc không với thức ăn.
  • Uống vào cùng một thời điểm mỗi ngày với một cốc nước đầy.
  • Không được nghiền nát, chia nhỏ hoặc nhai viên thuốc; tuy nhiên, nó có thể bị hòa tan trong nước nếu bệnh nhân không nuốt được.
  • Nếu một liều bị bỏ qua, liều đó nên được bỏ qua và không được bù lại; liều tiếp theo nên được thực hiện theo lịch trình.
  • Đối với những bệnh nhân gặp khó khăn khi nuốt chất rắn, chỉ nên phân tán viên thuốc trong 60 mL (2 ounce) nước không có ga.
  • Khuấy cho đến khi viên thuốc được phân tán thành các mảnh nhỏ (viên thuốc sẽ không tan hoàn toàn) và nuốt ngay lập tức.
  • Không nghiền nát, đun nóng hoặc siêu âm trong quá trình chuẩn bị. Tráng bình chứa bằng 120 mL đến 240 mL (4 đến 8 ounce) nước và uống ngay lập tức.
  • Nếu cần sử dụng qua ống thông mũi-dạ dày, hãy phân tán viên thuốc như trên trong 15 mL nước không có ga, sau đó sử dụng thêm 15 mL nước để chuyển hết cặn vào ống tiêm. 30 mL chất lỏng thu được nên được sử dụng theo hướng dẫn của ống thông mũi dạ dày với việc dội nước thích hợp (khoảng 30 mL).Yêu cầu lưu trữ

Lưu trữ ở 25C (77F); các chuyến du ngoạn được phép đến 15C đến 30C (59F đến 86 F).

Xử lý cách dùng thuốc khó

Bệnh nhân khó nuốt chất rắn có thể phân tán viên thuốc trong nước không có ga và uống hỗn hợp hoặc tiếp nhận qua ống thông mũi dạ dày; thông tin sản phẩm của nhà sản xuất nên được tham khảo để được hướng dẫn chuẩn bị.

Viên thuốc không được nghiền nát, đun nóng hoặc siêu âm.

Theo dõi

  • Tim mạch: LVEF bằng cách quét điện tâm đồ hoặc MUGA (trước khi bắt đầu điều trị và các khoảng thời gian 3 tháng trong khi điều trị); Khoảng QTc với điện tâm đồ và điện giải (định kỳ trong thời gian điều trị ở bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ).
  • Hô hấp: Các triệu chứng hô hấp tồi tệ hơn (ví dụ, khó thở, ho, sốt; xác nhận xem ILD).

Lời khuyên dành cho bệnh nhân

  • Tránh ăn bưởi, nước ép bưởi và St. John’s Wort trong khi điều trị.
  • Bệnh nhân nữ: Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong thời gian điều trị và trong 6 tuần sau đó.
  • Bệnh nhân nữ có bạn tình: Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong 4 tháng sau liều cuối cùng.
  • Không cho con bú trong khi điều trị và trong 2 tháng sau liều cuối cùng.

Trên đây là một số thông tin về liều dùng thuốc osimertinib, thông tin này bao gồm chưa đầy đủ các liều dùng khác bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên gia chăm sóc y tế của bạn để được tư vấn về một số tác dụng phụ bạn có thể gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác giả: Đội ngũ biên soạn Nhà thuốc LP

Nguồn tham khảo: Drugs.com truy cập ngày 14/01/2022

Liều dùng và cách dùng thuốc sorafenib điều trị ung thư

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 1 Average: 5]

Liều dùng thuốc sorafenib điều trị ung thư không phải tế bào nhỏ là bao nhiêu? Cách dùng thuốc như thế nào để hiệu quả. Cùng Nhà thuốc LP tìm hiểu thông tin chi tiết thông qua bài viết này ngay nào!

Liều dùng thuốc Sorafenib được chấp nhận sử dụng với tên thương hiệu các loại thuốc sau:

  1. Thuốc Orib 200mg Sorafenib
  2. Thuốc Nexavar 200mg Sorafenib
  3. Thuốc Sorafenat 200mg Sorafenib

Liều người lớn thông thường cho ung thư biểu mô tế bào thận

  • 400 mg uống 2 lần một ngày
  • Thời gian điều trị: Cho đến khi bệnh nhân không còn được hưởng lợi từ liệu pháp hoặc cho đến khi xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được

Nhận xét

  • Nên uống thuốc này khi đói, ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn.
  • Các viên nén nên được nuốt với một cốc nước.

Công dụng

  • Ung thư biểu mô tế bào (HCC): Đối với bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào không thể cắt bỏ
  • Ung thư biểu mô tế bào thận (RCC): Đối với bệnh nhân bị RCC tiến triển
  • Ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa (DTC): Đối với bệnh nhân tái phát tại chỗ hoặc di căn, tiến triển, DTC khó chữa điều trị bằng iốt phóng xạ

Liều người lớn thông thường cho bệnh ung thư tuyến giáp

  • 400 mg uống 2 lần một ngày
  • Thời gian điều trị: Cho đến khi bệnh nhân không còn được hưởng lợi từ liệu pháp hoặc cho đến khi xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được

Nhận xét

  • Nên uống thuốc này khi đói, ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn.
  • Các viên nén nên được nuốt với một cốc nước.

Công dụng

  • Ung thư biểu mô tế bào (HCC): Đối với bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào không thể cắt bỏ
  • Ung thư biểu mô tế bào thận (RCC): Đối với bệnh nhân bị RCC tiến triển
  • Ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa (DTC): Đối với bệnh nhân tái phát tại chỗ hoặc di căn, tiến triển, DTC khó chữa điều trị bằng iốt phóng xạ

Liều người lớn thông thường cho ung thư biểu mô tế bào gan

  • 400 mg uống 2 lần một ngày
  • Thời gian điều trị: Cho đến khi bệnh nhân không còn được hưởng lợi từ liệu pháp hoặc cho đến khi xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được

Nhận xét

  • Nên uống thuốc này khi đói, ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn.
  • Các viên nén nên được nuốt với một cốc nước.

Công dụng

  • Ung thư biểu mô tế bào (HCC): Đối với bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào không thể cắt bỏ
  • Ung thư biểu mô tế bào thận (RCC): Đối với bệnh nhân bị RCC tiến triển
  • Ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa (DTC): Đối với bệnh nhân tái phát tại chỗ hoặc di căn, tiến triển, DTC khó chữa điều trị bằng iốt phóng xạ

Điều chỉnh liều lượng thận

Suy thận nhẹ, trung bình hoặc nặng: Không khuyến cáo điều chỉnh.

Điều chỉnh liều lượng gan

Child-Pugh A hoặc B: Không khuyến nghị điều chỉnh.
Child-Pugh C: Không có dữ liệu

Điều chỉnh liều lượng

Nên ngừng điều trị tạm thời ở những bệnh nhân đang trải qua các thủ thuật phẫu thuật lớn. Có thể phải ngừng điều trị tạm thời hoặc ngừng vĩnh viễn vì những điều sau đây :

TIM MẠCH VÀ / HOẶC NHIỄM KHUẨN

Cấp độ 2 trở lên: Ngừng điều trị vĩnh viễn.

TIM MẠCH

Cấp độ 3: Điều trị gián đoạn cho đến hết Lớp 1 trở xuống; giảm một mức liều (HCC và RCC: 400 mg mỗi ngày, 200 mg mỗi ngày hoặc 400 cách ngày]; ung thư tuyến giáp: 800 mg đến 600 mg, 400 mg và 200 mg) khi tiếp tục; Nếu cần giảm liều hơn 2 lần, liệu pháp sẽ được ngừng.

Mức độ 4: Ngừng điều trị vĩnh viễn.

HEMORRHAGE YÊU CẦU CAN THIỆP Y TẾ

Mức độ 2 trở lên: Ngừng điều trị vĩnh viễn.

NHẠY CẢM

Giảm áp 2 mức không triệu chứng và huyết áp tâm trương 90 đến 99 mm Hg: Điều trị bằng liệu pháp tăng huyết áp; tiếp tục thuốc này theo lịch trình và theo dõi chặt chẽ huyết áp.

Mức độ 2 (có triệu chứng / dai dẳng) HOẶC Mức độ 2 tăng có triệu chứng trên 20 mm Hg (tâm trương) hoặc hơn 140/90 mm Hg nếu trước đó trong giới hạn bình thường HOẶC Độ 3: Điều trị ngắt quãng cho đến khi hết triệu chứng và huyết áp tâm trương thấp hơn hơn 90 mm Hg. Điều trị bằng thuốc hạ huyết áp. Giảm liều một mức liều (HCC và RCC: 400 mg mỗi ngày, 200 mg mỗi ngày hoặc 400 cách ngày

Ung thư tuyến giáp: 800 mg đến 600 mg, 400 mg và 200 mg) khi tiếp tục; Nếu cần giảm liều hơn 2 lần, liệu pháp sẽ được ngừng.

Mức độ 4: Ngừng điều trị vĩnh viễn.

THUỐC SEVERE GÂY BỆNH THƯƠNG THƯƠNG SỐNG

GI TIẾN HÀNH

Bất kỳ Mức độ nào: Ngừng điều trị vĩnh viễn.

LỜI HƯỚNG DẪN QT

Những điện giải đồ và điện tâm đồ; nếu QTc lớn hơn 500 mili giây hoặc tăng từ mức cơ bản 60 mili giây trở lên: Ngừng điều trị và khắc phục các bất thường về điện giải (ví dụ: magiê, kali, canxi); sử dụng phán đoán y tế trước khi bắt đầu lại liệu pháp.

Cao hơn ALT độ 3 trong trường hợp không có nguyên nhân khác AST / ALT lớn hơn 3 X ULN với bilirubin lớn hơn 2 X ULN trong trường hợp không có nguyên nhân khác: Ngừng điều trị vĩnh viễn.

ĐỘC TÍNH KHÔNG HÓA HỌC

Điều trị đúng giờ. Giảm liều một mức liều (HCC và RCC: 400 mg mỗi ngày, 200 mg mỗi ngày, hoặc 400 cách ngày]; ung thư tuyến giáp: 800 mg đến 600 mg, 400 mg và 200 mg) khi tiếp tục –

Liệu pháp ngắt quãng cho đến Lớp 2 hoặc ít hơn. Giảm liều một mức liều (HCC và RCC: 400 mg mỗi ngày, 200 mg mỗi ngày hoặc 400 cách ngày]; ung thư tuyến giáp: 800 mg đến 600 mg, 400 mg và 200 mg) khi tiếp tục.

NẾU KHÔNG CẢI TIẾN TRONG VÒNG 7 NGÀY HOẶC THỨ HAI HOẶC THỨ BA: Điều trị gián đoạn cho đến Lớp 2 hoặc ít hơn. Giảm liều ở hai mức liều (HCC và RCC: 400 mg mỗi ngày, 200 mg mỗi ngày hoặc 400 cách ngày]; ung thư tuyến giáp: 800 mg đến 600 mg, 400 mg và 200 mg) khi tiếp tục.

Liệu pháp ngắt quãng cho đến Lớp 2 hoặc ít hơn. Giảm ba mức liều (HCC và RCC: 400 mg mỗi ngày, 200 mg mỗi ngày hoặc 400 cách ngày]; ung thư tuyến giáp: 800 mg đến 600 mg, 400 mg và 200 mg) khi tiếp tục.

Ngừng điều trị vĩnh viễn.

Điều chỉnh liều đối với ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) và ung thư biểu mô tế bào thận (RCC)

  • Giảm liều đầu tiên: 400 mg một lần mỗi ngày
  • Giảm liều thứ hai: 400 mg cách ngày

Ung thư biểu mô tế bào (RCC)

ĐỘC LẠNH CẤP 2 (Ban đỏ đau và sưng bàn tay hoặc bàn chân và / hoặc khó chịu ảnh hưởng đến các hoạt động bình thường)

Điều chỉnh liều lượng đề xuất cho lần xuất hiện đầu tiên: Tiếp tục điều trị và xem xét điều trị tại chỗ để giảm triệu chứng.

Điều chỉnh liều đề xuất cho lần xuất hiện thứ hai hoặc thứ ba hoặc nếu không có cải thiện trong vòng 7 ngày: Điều trị gián đoạn cho đến khi độc tính giảm xuống mức 0 hoặc 1; khi tiếp tục điều trị, giảm liều theo một mức liều (đến 400 mg một lần mỗi ngày hoặc 400 mg mỗi ngày một lần).

Điều chỉnh liều lượng đề xuất cho lần xuất hiện thứ tư: Ngừng điều trị

ĐỘC TÍNH CẤP 3 (bong vảy ẩm, loét, phồng rộp hoặc đau nặng ở bàn tay hoặc bàn chân, hoặc khó chịu nghiêm trọng cản trở bệnh nhân khả năng làm việc hoặc thực hiện các hoạt động sinh hoạt hàng ngày)

  • Sửa đổi liều đề xuất cho lần xuất hiện đầu tiên: Điều trị gián đoạn cho đến khi độc tính giảm xuống mức 1 hoặc 0; khi tiếp tục điều trị, giảm liều theo một mức liều (đến 400 mg một lần mỗi ngày hoặc 400 mg mỗi ngày một lần).
  • Sửa đổi liều đề xuất cho lần xuất hiện thứ hai: Điều trị gián đoạn cho đến khi độc tính giảm xuống mức 0 hoặc 1; ; khi tiếp tục điều trị, giảm liều theo một mức liều (đến 400 mg một lần mỗi ngày hoặc 400 mg mỗi ngày một lần).
  • Sửa đổi liều đề xuất cho lần xuất hiện thứ ba: Ngừng điều trị

Thay đổi liều cho ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa (DTC)

  • Giảm liều đầu tiên: 600 mg liều hàng ngày (400 mg và 200 mg cách nhau 12 giờ) –
  • Giảm liều thứ hai: 200 mg x 2 lần / ngày
  • Giảm liều thứ ba: 200 mg x 1 lần / ngày

Điều chỉnh liều đối với ngộ độc da liễu cho bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến giáp phân biệt (DTC) :

ĐỘC TÍNH CẤP 2 (Ban đỏ đau và sưng bàn tay hoặc bàn chân và / hoặc khó chịu ảnh hưởng đến các hoạt động bình thường)

  • Sửa đổi liều đề xuất cho lần xuất hiện đầu tiên: Giảm liều đến 600 mg mỗi ngày
  • Điều chỉnh liều được đề xuất mà không cải thiện trong vòng 7 ngày với liều giảm HOẶC lần thứ hai: Điều trị gián đoạn cho đến khi độc tính giảm xuống mức 1; nếu tiếp tục điều trị, giảm liều
  • Sửa đổi liều đề xuất cho lần thứ ba: Giảm liều xuống 200 mg một lần mỗi ngày
  • Sửa đổi liều đề xuất cho lần thứ tư: Ngừng điều trị vĩnh viễn.

ĐỘ ĐỘC TÍNH CẤP 3 (bong vảy ẩm, loét, phồng rộp, hoặc đau dữ dội ở bàn tay hoặc bàn chân, hoặc khó chịu nghiêm trọng cản trở khả năng làm việc hoặc thực hiện các hoạt động sinh hoạt hàng ngày của bệnh nhân)

  • Điều chỉnh liều lượng đề xuất cho lần xuất hiện đầu tiên: Gián đoạn điều trị cho đến khi độc tính giảm xuống cấp độ 1; nếu tiếp tục điều trị, giảm liều theo một mức liều (đến 600 mg liều hàng ngày [400 mg và 200 mg cách nhau 12 giờ]).
  • Sửa đổi liều đề xuất cho lần xuất hiện thứ hai: Điều trị gián đoạn cho đến khi độc tính giảm xuống mức 1; khi tiếp tục điều trị, giảm liều theo 2 mức liều (200 mg x 2 lần / ngày).
  • Sửa đổi liều đề xuất cho lần xuất hiện thứ ba: Ngừng điều trị vĩnh viễn.

Các biện pháp phòng ngừa

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

  • Quá mẫn cảm với thành phần hoạt tính hoặc bất kỳ thành phần nào
  • Ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào vảy
  • Tính an toàn và hiệu quả chưa được thiết lập ở bệnh nhân dưới 18 tuổi.
  • Tham khảo phần CẢNH BÁO để biết thêm các biện pháp phòng ngừa.

Lọc máu

Dữ liệu không tồn tại.

Trên đây là một số thông tin về liều dùng thuốc sorafenib, thông tin này bao gồm chưa đầy đủ các liều dùng khác bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên gia chăm sóc y tế của bạn để được tư vấn về một số tác dụng phụ bạn có thể gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác giả: Đội ngũ biên soạn Nhà thuốc LP

Nguồn tham khảo: Drugs.com truy cập ngày 14/01/2022

Liều dùng và cách dùng thuốc erlotinib điều trị ung thư phổi

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Liều dùng thuốc erlotinib điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ là bao nhiêu? Cách dùng thuốc như thế nào để hiệu quả. Cùng Nhà thuốc LP tìm hiểu thông tin chi tiết thông qua bài viết này ngay nào!

Liều dùng thuốc erlotinib được chấp nhận sử dụng với tên thương hiệu các loại thuốc sau

  1. Thuốc erlocip 150mg erlotinib
  2. Thuốc erlonat 150mg erlotinib
  3. Thuốc tarceva 150mg erlotinib
  4. Thuốc Erlotero 150mg erlotinib

Xem thêm: Thuốc Erlonat 150mg Erlotinib Điều Trị Ung Thư Phổi

Liều người lớn thông thường cho bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ

150 mg uống mỗi ngày một lần khi bụng đói (ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn)
Thời gian điều trị: Cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không chấp nhận được

Sử dụng: Đối với bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có khối u có đột biến thay thế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) exon 19 hoặc exon 21 (L858R) nhận được điều trị dòng đầu tiên, duy trì hoặc dòng thứ hai hoặc cao hơn sau khi tiến triển theo ít nhất một phác đồ hóa trị liệu trước đó

Xem thêm: Thuốc Tarceva 150mg Erlotinib Điều Trị Ung Thư Phổi Giai Đoạn Cuối

Liều người lớn thông thường cho bệnh ung thư tuyến tụy

100 mg uống mỗi ngày một lần khi bụng đói (ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn)
Thời gian điều trị: Cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không chấp nhận được.

Sử dụng: Điều trị đầu tay cho bệnh nhân tuyến tụy tiến triển cục bộ, không thể cắt bỏ hoặc di căn ung thư, kết hợp với gemcitabine

Điều chỉnh liều lượng thận

(Các) điều chỉnh liều có thể được yêu cầu; tuy nhiên, không có hướng dẫn cụ thể nào được đề xuất. Khuyến cáo thận trọng.

Điều chỉnh liều lượng gan

Điều trị nên bị gián đoạn hoặc ngừng nếu :

  • Tổng số bilirubin huyết thanh tăng gấp đôi và / hoặc transaminase huyết thanh tăng gấp ba ở bệnh nhân suy gan cơ bản
  • Tổng số bilirubin huyết thanh lớn hơn 3 lần giới hạn trên của mức bình thường (3 x ULN) và / hoặc transaminase huyết thanh là lớn hơn 5 x ULN ở những bệnh nhân có giá trị tiền xử lý bình thường.

Xem thêm: Thuốc Erlocip 150mg Erotinib Điều Trị Ung Thư Phổi

Điều chỉnh liều lượng

Ngừng điều trị đối với :

  • Bệnh phổi kẽ (ILD)
  • Một số độc tính trên gan không cải thiện đáng kể hoặc hết trong vòng 3 tuần.
  • GI -Một số tình trạng da nổi bóng nước, phồng rộp hoặc tróc da
  • Thủng cơ hoặc loét nặng

Điều trị gián đoạn :

  1. Kiểm tra chẩn đoán đánh giá ILD
  2. Ở những bệnh nhân có suy gan từ trước hoặc tắc mật để tăng gấp đôi bilirubin hoặc gấp ba giá trị transaminase so với ban đầu; Cân nhắc việc ngừng điều trị
  3. Ở những bệnh nhân không bị suy gan từ trước có mức bilirubin toàn phần lớn hơn 3 x ULN hoặc transaminase lớn hơn 5 x ULN; cân nhắc việc ngừng điều trị
  4. Đối với nhiễm độc thận nặng (CTCAE độ 3 đến 4); Cân nhắc việc ngừng điều trị
  5. Đối với tiêu chảy nặng kéo dài không đáp ứng với quản lý y tế (ví dụ, loperamide) –
  6. Đối với phát ban nặng không đáp ứng với quản lý y tế –
  7. Đối với viêm giác mạc độ 3 hoặc 4 hoặc viêm giác mạc độ 2 kéo dài hơn 2 tuần
  8. Đối với rối loạn mắt cấp tính / nặng hơn chẳng hạn như đau mắt; cân nhắc việc ngừng điều trị

Xem thêm: Thuốc Erlotero 150mg Erlotinib Điều Trị Ung Thư Phổi

Nếu phản ứng nghiêm trọng xảy ra khi sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP450 3A4 mạnh (ví dụ: atazanavir, clarithromycin, indinavir, itraconazole, ketoconazole, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telithromycin, troleandomycin, voriconazole, hoặc khi sử dụng bưởi hoặc nước ép bưởi) với chất ức chế cả CYP450 3A4 và CYP450 1A2 (ví dụ: ciprofloxacin): Giảm liều theo liều lượng giảm 50 mg và tránh sử dụng đồng thời nếu có thể

Sử dụng đồng thời với chất cảm ứng CYP450 3A4 (ví dụ: rifampin, rifabutin, rifapentine, phenytoin, carbamazepine, phenobarbital John’s Wort: Tăng liều 50 mg mỗi 2 tuần đến liều tối đa 450 mg khi dung nạp; tránh sử dụng đồng thời nếu có thể

Hút thuốc lá đồng thời

Tăng liều 50 mg sau mỗi 2 tuần đến liều tối đa 300 mg. Khi ngừng hút thuốc, ngay lập tức giảm liều đến liều khuyến cáo (150 mg hoặc 100 mg mỗi ngày)

Thuốc ức chế bơm proton

Tránh dùng đồng thời nếu có thể; Việc tách liều có thể không loại bỏ được tương tác vì thuốc ức chế bơm proton ảnh hưởng đến độ pH của đường tiêu hóa trên trong một thời gian dài

Thuốc đối kháng thụ thể H2

Erlotinib phải được dùng 10 giờ sau khi dùng thuốc đối kháng thụ thể H2 và ít nhất 2 giờ trước khi dùng liều tiếp theo của thuốc đối kháng thụ thể H2

Thuốc kháng acid

Liều kháng acid và liều erlotinib nên cách nhau vài giờ, nếu cần dùng thuốc kháng acid; ảnh hưởng của thuốc kháng axit trên dược động học của erlotinib chưa được đánh giá

Các biện pháp phòng ngừa

  • Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả ở bệnh nhân dưới 18 tuổi.
  • Tham khảo phần CẢNH BÁO để biết thêm các biện pháp phòng ngừa.

Lọc máu

Dữ liệu không tồn tại.

Những ý kiến ​​khác

  • Dùng thuốc này ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn.
  • Tránh dùng thuốc này với thuốc kháng axit, thuốc đối kháng histamine-2 và thuốc ức chế bơm proton.

Theo dõi

  • Da liễu: Tình trạng da nổi sần và tróc da
    GI: Tiêu chảy, thủng GI
  • Da: Xét nghiệm chức năng gan
  • Chuyển hóa: Mất nước, điện giải trong huyết thanh (ví dụ: kali)
  • Nhãn khoa: Rối loạn mắt cấp tính hoặc nặng hơn (ví dụ, thủng giác mạc, loét )
  • Thận: Chức năng thận
  • Hô hấp: Bệnh phổi kẽ

Trên đây là một số thông tin về liều dùng thuốc erlotinib, thông tin này bao gồm chưa đầy đủ các liều dùng khác bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên gia chăm sóc y tế của bạn để được tư vấn về một số tác dụng phụ bạn có thể gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác giả: Đội ngũ biên soạn Nhà thuốc LP

Nguồn tham khảo: Drugs.com truy cập ngày 14/01/2022

Tác dụng phụ thuốc atezolizumab quan trọng bạn cần biết

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Các tác dụng phụ thường được báo cáo của atezolizumab bao gồm: viêm não do herpes simplex, nhiễm trùng, nhiễm mycobacterium, xuất huyết sau phúc mạc, nhiễm trùng huyết, nhiễm trùng nặng… Cùng Nhà thuốc LP tìm hiểu thông tin chi tiết về tác dụng phụ atezolizumab ngay dưới bài viết này!

Tác dụng phụ thuốc atezolizumab đối với bệnh nhân đang sử dụng thuốc

Áp dụng cho atezolizumab : dung dịch tiêm tĩnh mạch

Tác dụng phụ thuốc atezolizumab nguy hiểm cần đến trung tâm y tế để được theo dõi tình trạng sức khoẻ

Cùng với những tác dụng cần thiết, atezolizumab có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ này đều có thể xảy ra, nhưng nếu chúng xảy ra, họ có thể cần được chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ hoặc y tá của bạn ngay lập tức nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây xảy ra khi dùng atezolizumab:

Tác dụng phụ thuốc atezolizumab phổ biến hơn

  • Xi măng Đen
  • đau bàng quang
  • đầy hơi hoặc sưng mặt, cánh tay, bàn tay, cẳng chân hoặc bàn chân
  • nước tiểu có máu hoặc đục
  • mờ mắt
  • đau nhức cơ thể
  • tức ngực
  • ớn lạnh
  • táo bón
  • ho
  • bệnh tiêu chảy
  • đi tiểu khó, nóng rát hoặc đau
  • khó thở
  • chóng mặt
  • tắc nghẽn tai
  • sốt
  • thường xuyên đi tiểu
  • cảm giác mệt mỏi và suy nhược chung
  • đau đầu
  • khàn tiếng
  • ăn mất ngon
  • mất giọng
  • đau lưng dưới hoặc đau một bên
  • đau cơ
  • buồn nôn
  • lo lắng
  • chảy máu mũi
  • nỗi đau
  • da nhợt nhạt
  • thình thịch trong tai
  • tăng cân nhanh chóng
  • nhịp tim chậm hoặc nhanh
  • hắt xì
  • viêm họng
  • co thăt dạ day
  • nghẹt mũi hoặc chảy nước mũi
  • dịu dàng
  • ngứa ran của bàn tay hoặc bàn chân
  • vết loét, vết loét hoặc đốm trắng trong miệng
  • chảy máu hoặc bầm tím bất thường
  • mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường
  • tăng hoặc giảm cân bất thường
  • nôn mửa
  • tiêu chảy ra nước hoặc có máu

Tác dụng phụ thuốc atezolizumab ít phổ biến

  • Sự lo ngại
  • bỏng, ngứa ran, tê hoặc đau ở bàn tay, cánh tay, bàn chân hoặc chân
  • đau ngực
  • sự hoang mang
  • Nước tiểu đậm
  • giảm nước tiểu
  • tâm trạng chán nản
  • khó nhai, nuốt hoặc nói
  • tầm nhìn đôi
  • sụp mí mắt
  • buồn ngủ
  • da và tóc khô
  • sưng mặt
  • cảm thấy lạnh
  • cảm giác khó chịu hoặc bệnh tật chung
  • cơn khát tăng dần
  • không có khả năng cử động tay và chân
  • cáu gắt
  • phân màu sáng
  • cảm giác lâng lâng
  • chuột rút, cứng hoặc yếu cơ
  • tê ở bàn tay, bàn chân hoặc môi
  • thở nhanh, nông
  • co giật
  • cảm giác kim châm
  • nhạy cảm với nhiệt
  • phát ban da
  • đau nhói
  • cứng cổ hoặc lưng
  • đột ngột tê và yếu ở tay và chân
  • đổ mồ hôi
  • sưng mặt, mắt cá chân, bàn tay hoặc bàn chân
  • dày chất tiết phế quản
  • khó ngủ
  • đau bụng trên bên phải hoặc dạ dày
  • mắt và da vàng

Tác dụng phụ thuốc atezolizumab hiếm

  • Da phồng rộp, bong tróc hoặc lỏng lẻo
  • sạm da
  • ngất xỉu
  • phát ban , ngứa
  • khó tiêu
  • đau khớp, cứng hoặc sưng
  • đau cơ
  • đau bụng, bên hông hoặc bụng, có thể lan ra sau lưng
  • tổn thương da đỏ, thường có trung tâm màu tím
  • mắt đỏ, khó chịu
  • đỏ da
  • sưng mí mắt hoặc môi
  • Viêm tuyến

Tác dụng phụ thuốc atezolizumab tỷ lệ mắc phải không được biết

  • Da khô, ửng đỏ
  • hơi thở thơm như trái cây
  • tăng đói
  • tăng đi tiểu

Tác dụng phụ thông thường khi sử dụng thuốc atezolizumab

Một số tác dụng phụ của atezolizumab có thể xảy ra mà thường không cần chăm sóc y tế . Những tác dụng phụ này có thể biến mất trong quá trình điều trị khi cơ thể bạn thích nghi với thuốc. Ngoài ra, chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cho bạn biết về các cách để ngăn ngừa hoặc giảm một số tác dụng phụ này.

Kiểm tra với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây tiếp tục hoặc gây khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về chúng:

Tác dụng phụ thuốc atezolizumab phổ biến hơn

  • Đau lưng , cổ, cánh tay hoặc chân
  • khó khăn trong việc di chuyển
  • mất hoặc thay đổi hương vị
  • mỏng tóc hoặc rụng tóc
  • loạng choạng hoặc khó xử
  • yếu ở cánh tay, bàn tay, chân hoặc bàn chân

Dành cho các bác sĩ đang chăm sóc cho bệnh nhân sử dụng thuốc atezolizumab

Áp dụng cho atezolizumab: dung dịch tiêm tĩnh mạch

Tim mạch

Phổ biến (1% đến 10%): Huyết khối tĩnh mạch.

Da liễu

Rất phổ biến (10% trở lên): Phát ban (15%), ngứa (13%).

Nội tiết

Tần suất không được báo cáo : Rối loạn tuyến giáp liên quan đến miễn dịch (ví dụ: cường giáp , suy giáp).

Tiêu hóa

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Buồn nôn (25%), táo bón (21%), tiêu chảy (18%), đau bụng (17%), nôn (17%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Mất nước , tắc ruột.

Tổng quan

Các phản ứng có hại thường gặp nhất (hơn 20%) là mệt mỏi, giảm cảm giác thèm ăn, buồn nôn, nhiễm trùng đường tiết niệu, sốt và táo bón. Các phản ứng ngoại ý cấp 3 đến 4 thường gặp nhất (lớn hơn 2%) là nhiễm trùng đường tiết niệu, thiếu máu, mệt mỏi, mất nước, tắc ruột, tắc nghẽn đường tiết niệu, tiểu máu , khó thở , chấn thương thận cấp tính, đau bụng, huyết khối tĩnh mạch, nhiễm trùng huyết và viêm phổi.

Bộ phận sinh dục

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Nhiễm trùng đường tiết niệu (22%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Tắc nghẽn đường tiết niệu.

Huyết học

Thường gặp (1% đến 10%): Thiếu máu, giảm bạch huyết, tăng phosphatase kiềm, tăng phosphatase kiềm.

Gan

Thường gặp (1% đến 10%): Tổn thương thận cấp, tăng men gan, tăng ALT, tăng AST

Miễn dịch học

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Viêm đại tràng liên quan đến miễn dịch (19,7%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Viêm phổi liên quan đến miễn dịch, viêm gan liên quan đến miễn dịch, nhiễm trùng huyết
  3. Tần suất không được báo cáo : Các bệnh nội tiết liên quan đến miễn dịch.

Địa phương

Tần suất không được báo cáo : Các phản ứng liên quan đến truyền dịch.

Trao đổi chất

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Giảm cảm giác thèm ăn (26%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Hạ natri máu, tăng đường huyết, hạ albumin máu.

Cơ xương khớp

Rất phổ biến (10% trở lên): Đau lưng / cổ (15%), đau khớp (14%).

Hệ thần kinh

Tần suất không được báo cáo : Viêm màng não, hội chứng nhược cơ / bệnh nhược cơ , Guillain-Barre.

Mắt

Tần suất không được báo cáo : Độc tính gây viêm mắt.

Khác

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Mệt mỏi (52%), sốt rét (21%), phù ngoại vi (18%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Tăng creatinine.

Tâm thần

Phổ biến (1% đến 10%): Trạng thái bối rối.

Thận

Phổ biến (1% đến 10%): Đái máu.

Hô hấp

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Khó thở (16%), ho (14%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Khó thở, viêm phổi.

Trên đây là một số thông tin về tác dụng phụ về thuốc atezolizumab, thông tin này bao gồm chưa đầy đủ các tác dụng phụ khác bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên gia chăm sóc y tế của bạn để được tư vấn về một số tác dụng phụ bạn có thể gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác giả: Đội ngũ biên soạn Nhà thuốc LP

Nguồn tham khảo: Drugs.com truy cập ngày 14/01/2022.

Tác dụng phụ thuốc nilotinib quan trọng bạn cần biết

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Các tác dụng phụ thường được báo cáo của nilotinib bao gồm: chảy máu nướu răng,  máu trong nước tiểu hoặc phân, mờ mắt, đau xương… Cùng Nhà thuốc LP tìm hiểu thông tin chi tiết về tác dụng phụ nilotinib ngay dưới bài viết này!

Tác dụng phụ thuốc nilotinib đối với bệnh nhân đang sử dụng thuốc

Áp dụng cho nilotinib: viên nang uống

Cảnh báo

Đường uống (Viên nang)

Kéo dài khoảng QT và tử vong đột ngột đã được báo cáo. Không sử dụng nilotinib khi bị hạ kali máu , hạ kali máu , hoặc hội chứng QT dài . Hạ kali máu hoặc hạ kali máu phải được điều chỉnh trước khi dùng nilotinib và theo dõi trong quá trình điều trị. Tránh thuốc kéo dài khoảng QT và thuốc ức chế CYP3A4 mạnh. Tránh ăn 2 giờ trước và 1 giờ sau khi dùng nilotinib. Điện tâm đồ nên được lấy để theo dõi QTc.

Tác dụng phụ thuốc nilotinib nguy hiểm cần đến trung tâm y tế để được theo dõi tình trạng sức khoẻ

Cùng với những tác dụng cần thiết, nilotinib có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ này đều có thể xảy ra, nhưng nếu chúng xảy ra, họ có thể cần được chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây xảy ra khi dùng nilotinib:

Tác dụng phụ thuốc nilotinib phổ biến hơn

  • chảy máu nướu răng
  • máu trong nước tiểu hoặc phân
  • mờ mắt
  • đau xương
  • tức ngực
  • ớn lạnh
  • phân màu đất sét
  • sự hoang mang
  • ho
  • Nước tiểu đậm
  • giảm sự thèm ăn
  • khó thở hoặc khó thở
  • khô miệng
  • ngất xỉu
  • sốt
  • đỏ bừng, da khô
  • hơi thở thơm như trái cây
  • đau đầu
  • khàn tiếng
  • tăng đói
  • cơn khát tăng dần
  • tăng đi tiểu
  • nhịp tim không đều , tái phát
  • ngứa, phát ban da
  • ăn mất ngon
  • đau lưng dưới hoặc đau một bên
  • đau cơ, chuột rút hoặc đau
  • buồn nôn
  • không có huyết áp
  • ngừng thở
  • không xung
  • tê , ngứa ran, đau hoặc yếu ở bàn tay hoặc bàn chân
  • đi tiểu đau hoặc khó khăn
  • da nhợt nhạt
  • xác định các đốm đỏ trên da
  • co giật
  • viêm họng
  • đau dạ dày hoặc đau
  • nghẹt mũi hoặc chảy nước mũi
  • đổ mồ hôi
  • sưng bàn tay, mắt cá chân, bàn chân hoặc cẳng chân
  • run sợ
  • khó thở
  • vết loét, vết loét hoặc đốm trắng trong miệng
  • giảm cân không giải thích được
  • chảy máu hoặc bầm tím bất thường
  • mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường
  • yếu và nặng của chân
  • mắt hoặc da vàng

Tác dụng phụ thuốc nilotinib ít phổ biến

  • Giảm lượng nước tiểu
  • chóng mặt
  • tim đập nhanh
  • mất ý thức
  • chuột rút cơ ở bàn tay, cánh tay, bàn chân, cẳng chân hoặc mặt
  • lo lắng
  • tê và ngứa ran quanh miệng, đầu ngón tay hoặc môi
  • tăng cân nhanh chóng
  • rung chuyen

Tác dụng phụ thuốc nilotinib ít phổ biến hoặc hiếm

  • Đau bàng quang
  • nước tiểu có máu hoặc đục
  • đau nhức cơ thể
  • táo bón
  • ho tiết ra chất nhầy
  • tâm trạng chán nản
  • da và tóc khô
  • tắc nghẽn tai
  • cảm thấy lạnh
  • thường xuyên đi tiểu
  • rụng tóc
  • mất giọng
  • độ cứng cơ bắp
  • đau hoặc nhức quanh mắt và gò má
  • nhạy cảm với nhiệt
  • nhịp tim chậm lại
  • hắt xì
  • sưng hoặc bọng mắt
  • mềm, sưng hạch ở cổ
  • khó ngủ
  • Khó nuốt
  • thay đổi trọng lượng
  • mảng trắng trong miệng hoặc cổ họng hoặc trên lưỡi

Tác dụng phụ thuốc nilotinib Tỷ lệ mắc phải không được biết

  • Đau hoặc sưng tấy vùng da được điều trị
  • thở nhanh, nông

Tác dụng phụ thông thường khi sử dụng thuốc nilotinib

Một số tác dụng phụ của nilotinib có thể xảy ra mà thường không cần chăm sóc y tế . Những tác dụng phụ này có thể biến mất trong quá trình điều trị khi cơ thể bạn thích nghi với thuốc. Ngoài ra, chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cho bạn biết về các cách để ngăn ngừa hoặc giảm một số tác dụng phụ này.

Kiểm tra với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây tiếp tục hoặc gây khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về chúng:

Tác dụng phụ thuốc nilotinib phổ biến hơn

  • Đau lưng
  • rát, ngứa và đau ở những vùng có lông
  • bệnh tiêu chảy
  • khó khăn với việc di chuyển
  • đau hoặc sưng khớp
  • thiếu hoặc mất sức
  • co thắt cơ bắp
  • đau ở tay hoặc chân
  • mủ ở chân tóc

Dành cho các bác sĩ đang chăm sóc cho bệnh nhân sử dụng thuốc nilotinib

Áp dụng cho nilotinib: viên nang uống

Tổng quan

Các tác dụng phụ được báo cáo thường xuyên nhất bao gồm buồn nôn, phát ban, đau đầu, mệt mỏi, ngứa , nôn mửa , tiêu chảy, ho, táo bón, đau khớp, viêm mũi họng, sốt, đổ mồ hôi ban đêm và suy tủy (ví dụ: giảm tiểu cầu , giảm bạch cầu và thiếu máu).

Tim mạch

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tăng huyết áp (lên đến 11%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Đỏ bừng, loạn nhịp tim , đau thắt ngực , blốc nhĩ thất, rung tim, ngoại tâm thu, rung nhĩ , nhịp tim nhanh , nhịp tim chậm , đánh trống ngực , QT kéo dài, hẹp động mạch ngoại vi, bệnh tim thiếu máu cục bộ, tai biến mạch máu não thiếu máu cục bộ
  3. Ít gặp (0,1% đến 1%): Khủng hoảng tăng huyết áp, bệnh tắc động mạch ngoại biên, ngắt quãng , hẹp động mạch chi, tụ máu, xơ cứng động mạch, suy tim, nhồi máu cơ tim, tràn dịch màng ngoài tim, hẹp động mạch vành, tiếng thổi ở tim, bệnh mạch vành , tím tái, tim to, thiếu máu cục bộ cơ tim
  4. Tần suất không được báo cáo : Rối loạn chức năng thất, viêm màng ngoài tim , giảm phân suất tống máu, sốc xuất huyết, hạ huyết áp , huyết khối, biến cố tắc mạch động mạch, tăng troponin.

Huyết học

  1. Rất phổ biến (10% hoặc hơn): Giảm tiểu cầu (lên đến 31%), giảm bạch cầu trung tính (lên đến 17%), thiếu máu (lên đến 14%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Giảm bạch cầu, tăng bạch cầu ái toan , sốt giảm bạch cầu trung tính , giảm bạch cầu, giảm bạch huyết, giảm hemoglobin
  3. Tần suất không được báo cáo : Tăng tiểu cầu , tăng bạch cầu.

Da liễu

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Phát ban (lên đến 39%), ngứa (lên đến 32%), đổ mồ hôi ban đêm (lên đến 27%), rụng tóc (lên đến 14%), khô da (lên đến 12%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Viêm nang lông, chàm , nổi mày đay , ban đỏ , tăng mụn nước, nhiễm trùng , mụn trứng cá , viêm da (ví dụ: dị ứng, tróc da và mụn trứng cá)
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Phát ban tróc da, phát ban do thuốc, đau da, bầm máu, sưng mặt
  4. Tần suất không được báo cáo : Bệnh vẩy nến , ban đỏ đa dạng, ban đỏ nốt, loét da, hội chứng ban đỏ da lòng bàn tay, đốm xuất huyết , nhạy cảm với ánh sáng, bọng nước, u nang da, tăng sản bã nhờn, teo da, đổi màu da, tróc da, tăng sắc tố da, phì đại da, tăng sừng, áp xe dưới da, mụn nhọt, nấm da ở bàn chân.

Tiêu hóa

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Buồn nôn (lên đến 37%), nôn (lên đến 29%), tiêu chảy (lên đến 28%), tăng lipase (lên đến 28%), táo bón (lên đến 26%), đau bụng trên (lên đến 18%), đau bụng (lên đến 16%), khó tiêu (lên đến 10%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Xuất huyết đường tiêu hóa (GI), viêm tụy , chướng bụng, khó chịu ở bụng, đầy hơi , viêm dạ dày ruột , tăng amylase máu
  3. Ít gặp (0,1% đến 1%): Melena, loét miệng, trào ngược dạ dày thực quản , viêm miệng , đau thực quản, khô miệng, viêm dạ dày , nhạy cảm răng
  4. Tần suất không được báo cáo : thủng loét GI, áp xe hậu môn, xuất huyết sau phúc mạc, nôn trớ, xuất huyết trực tràng, loét dạ dày, viêm loét thực quản, tiểu khung, viêm ruột, trĩ , thoát vị đĩa đệm, viêm lợi , cổ trướng.

Hệ thần kinh

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Nhức đầu (lên đến 35%), chóng mặt (lên đến 12%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Bệnh thần kinh ngoại vi , giảm cảm, dị cảm, rối loạn nhịp tim
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Xuất huyết nội sọ , đột quỵ do thiếu máu cục bộ , cơn thiếu máu não thoáng qua , nhồi máu não, đau nửa đầu , mất ý thức / ngất , run, rối loạn chú ý, mê sảng, liệt mặt
  4. Tần suất không được báo cáo : Hẹp động mạch đáy, phù não , viêm dây thần kinh thị giác , hôn mê , loạn cảm, hội chứng chân không yên, tai biến mạch máu não
  5. Báo cáo sau khi tiếp thị : Liệt mặt.

Cơ xương khớp

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Đau khớp (lên đến 26%), đau tứ chi (lên đến 20%), đau cơ (lên đến 19%), đau lưng (lên đến 19%), đau xương (lên đến 15 %), co thắt cơ (lên đến 15%), đau cơ xương (lên đến 12%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Đau ngực do cơ xương, đau cổ, đau mạn sườn, yếu cơ
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Cứng cơ xương, sưng khớp
  4. Tần suất không được báo cáo : Viêm khớp.

Hô hấp

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Viêm mũi họng (lên đến 27%), ho (lên đến 27%), nhiễm trùng đường hô hấp trên (lên đến 17%), khó thở (lên đến 15%), cúm (lên đến 13% ) ), đau hầu họng (lên đến 12%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Chảy máu cam, khó thở khi gắng sức, khó thở, viêm họng , viêm mũi, tràn dịch màng phổi
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Viêm phổi , viêm phế quản, phù phổi , bệnh phổi kẽ, đau màng phổi, viêm màng phổi, đau họng, ngứa họng
  4. Tần suất không được báo cáo : Tăng áp động mạch phổi , thở khò khè.

Trao đổi chất

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tăng đường huyết / tăng đường huyết (lên đến 50%), tăng cholesterol toàn phần (lên đến 28%), giảm cảm giác thèm ăn / chán ăn (lên đến 17%), tăng triglycerid (lên đến 12%) , tăng cholesterol lipoprotein, giảm phosphate huyết / giảm phốt pho máu
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Mất cân bằng điện giải, hạ natri máu, hạ calci huyết , giảm albumin, hạ kali máu, hạ natri máu , tăng kali máu , tăng calci huyết , tăng phosphat máu, đái tháo đường , tăng cholesterol máu, tăng creatinin phosphokinase trong máu, tăng cân, giảm cân, giảm globulin, tăng lipid máu tăng triglycerid máu, tăng phosphatase kiềm
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Tăng creatinine, bệnh gút, mất nước , tăng cảm giác thèm ăn, tăng lactate dehydrogenase trong máu, giữ nước , giảm glucose trong máu, rối loạn lipid máu
  4. Tần suất không được báo cáo : Hạ đường huyết , tăng axit uric máu
  5. Báo cáo sau khi đưa ra thị trường : Hội chứng ly giải khối u.

Bộ phận sinh dục

  1. Phổ biến (1% đến 10%): Pollakiuria
  2. Ít gặp (0,1% đến 1%): Nhiễm trùng đường tiết niệu, khó tiểu , tiểu gấp, tiểu đêm
  3. Tần suất không được báo cáo : Tiểu máu , tiểu không kiểm soát , nhiễm sắc thể.

Khác

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Mệt mỏi (lên đến 32%), sốt (lên đến 28%), suy nhược (lên đến 16%), phù ngoại vi (lên đến 15%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Chóng mặt , khó chịu, đau ngực (ví dụ: không do tim), đau, khó chịu ở ngực
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Nhiễm nấm Candida , nhiễm vi rút herpes, cảm thấy nhiệt độ cơ thể thay đổi, ớn lạnh, phù mặt, phù do trọng lực, đột tử, bệnh giống cúm
  4. Tần suất không được báo cáo : Nhiễm trùng huyết , suy giảm thính lực, đau tai, ù tai , phù tại chỗ.

Nội tiết

  1. Phổ biến (1% đến 10%): Tăng insulin máu
  2. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Cường giáp , suy giáp, nữ hóa tuyến vú, rối loạn cương dương , đau vú
  3. Tần suất không được báo cáo : Cường cận giáp thứ phát, viêm tuyến giáp, sa vú, sưng núm vú, tăng hormone tuyến cận giáp trong máu, giảm insulin C-peptide, giảm insulin trong máu, rong kinh.

Tâm thần

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Mất ngủ (lên đến 12%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Trầm cảm , lo lắng
  3. Tần suất không được báo cáo : Mất phương hướng, lú lẫn, mất trí nhớ, chứng khó nói.

Gan

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tăng ALT (lên đến 72%), tăng bilirubin máu / tăng bilirubin máu (lên đến 59%), tăng AST (lên đến 47%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Chức năng gan bất thường, tăng gamma-glutamyltransferase
  3. Ít gặp (0,1% đến 1%): Nhiễm độc gan, viêm gan nhiễm độc, vàng da
  4. Tần suất không được báo cáo : Ứ mật, gan to, tăng bilirubin máu không liên hợp.

Mắt

  1. Thường gặp (1% đến 10%): Xuất huyết mắt, ngứa mắt, viêm kết mạc , khô mắt / bệnh mắt, phù mi mắt, phù quanh mắt
  2. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Suy giảm thị lực, nhìn mờ, giảm thị lực, ánh sáng, kích ứng mắt, xuất huyết kết mạc, xung huyết (ví dụ: xơ cứng, kết mạc, mắt)
  3. Tần suất không được báo cáo : Phù gai thị, nhìn đôi, sợ ánh sáng, sưng mắt, viêm bờ mi , đau mắt , bệnh túi mật, viêm kết mạc dị ứng , bệnh bề mặt mắt.

Thận

  1. Ít gặp (0,1% đến 1%): Tăng urê máu
  2. Tần suất không được báo cáo : Suy thận.

Chuyên khoa ung thư

  1. Phổ biến (1% đến 10%): U nhú da
  2. Tần suất không được báo cáo : U nhú ở miệng, paraproteinemia.

Quá mẫn cảm

Tần suất không được báo cáo : Quá mẫn cảm.

Trên đây là một số thông tin về tác dụng phụ về thuốc nilotinib, thông tin này bao gồm chưa đầy đủ các tác dụng phụ khác bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên gia chăm sóc y tế của bạn để được tư vấn về một số tác dụng phụ bạn có thể gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác giả: Đội ngũ biên soạn Nhà thuốc LP

Nguồn tham khảo: Drugs.com truy cập ngày 14/01/2022.

Tác dụng phụ thuốc sunitinib điều trị ung thư bạn cần biết

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Các tác dụng phụ thường được báo cáo của sunitinib bao gồm: nhiễm nấm Candida miệng, suy nhược, giảm phân suất tống máu thất trái, tiêu chảy, hạ kali máu, giảm bạch cầu… Cùng Nhà thuốc LP tìm hiểu thông tin chi tiết về tác dụng phụ sunitinib ngay dưới bài viết này!

Tác dụng phụ thuốc sunitinib đối với bệnh nhân đang sử dụng thuốc

Áp dụng cho sunitinib: viên nang uống

Cảnh báo

Đường uống (Viên nang)

Nhiễm độc gan có thể nghiêm trọng, và trong một số trường hợp, có thể gây tử vong. Theo dõi chức năng gan và ngắt quãng, giảm liều hoặc ngừng dùng sunitinib malate theo khuyến cáo.

Tác dụng phụ thuốc sunitinib nguy hiểm cần đến trung tâm y tế để được theo dõi tình trạng sức khoẻ

Cùng với những tác dụng cần thiết, sunitinib có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ này đều có thể xảy ra, nhưng nếu chúng xảy ra, họ có thể cần được chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây xảy ra khi dùng sunitinib:

Tác dụng phụ thuốc sunitinib phổ biến hơn

  • Chảy máu nướu răng
  • đầy hơi hoặc sưng mặt, cánh tay, bàn tay, ngón tay, cẳng chân hoặc bàn chân
  • mờ mắt
  • đau ngực
  • ớn lạnh
  • sự hoang mang
  • táo bón
  • ho ra máu
  • Môi nứt
  • giảm lượng và tần suất nước tiểu
  • bệnh tiêu chảy
  • khó nuốt
  • giãn tĩnh mạch cổ
  • chóng mặt
  • khô miệng
  • ngất xỉu
  • nhịp tim nhanh, chậm hoặc không đều
  • sốt
  • đau đầu
  • tăng lưu lượng kinh nguyệt hoặc chảy máu âm đạo
  • thở không đều
  • cảm giác lâng lâng
  • lo lắng
  • chảy máu cam
  • tê liệt
  • thình thịch trong tai
  • chảy máu kéo dài từ vết cắt
  • thở nhanh
  • tăng cân nhanh chóng
  • phân màu đỏ hoặc đen, hắc ín
  • nước tiểu đỏ hoặc nâu sẫm
  • vết loét, vết loét hoặc đốm trắng trên môi, lưỡi hoặc bên trong miệng
  • mắt trũng sâu
  • sưng hoặc viêm miệng
  • khát nước
  • tức ngực
  • ngứa ran của bàn tay hoặc bàn chân
  • khó thở
  • mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường
  • tăng hoặc giảm cân bất thường
  • da nhăn
  • mắt hoặc da vàng

Tác dụng phụ thuốc sunitinib ít phổ biến

  • Chảy máu từ trực tràng
  • chảy máu từ vết thương
  • tâm trạng chán nản
  • da và tóc khô
  • đổ quá nhiều mồ hôi
  • cảm thấy lạnh
  • rụng tóc
  • khàn giọng hoặc giọng nói khàn khàn
  • khó tiêu
  • ăn mất ngon
  • chuột rút và cứng cơ
  • buồn nôn
  • đau ở ngực, bẹn hoặc chân, đặc biệt là bắp chân
  • đau bụng, bên hông hoặc bụng, có thể lan ra sau lưng
  • đau đầu dữ dội, đột ngột
  • nói lắp
  • mất phối hợp đột ngột
  • đột ngột, yếu nghiêm trọng hoặc tê ở cánh tay hoặc chân
  • thay đổi tầm nhìn
  • nôn mửa
  • nôn ra máu hoặc vật chất giống bã cà phê

Tác dụng phụ thuốc sunitinib hiếm

  • Đau lưng
  • khó chịu ở ngực
  • nước tiểu đục hoặc có máu
  • sạm da
  • buồn ngủ
  • cảm giác mệt mỏi hoặc suy nhược chung
  • phân màu sáng
  • suy nhược tinh thần
  • co giật
  • phát ban da
  • đau dạ dày, tiếp tục

Tác dụng phụ thuốc sunitinib tỷ lệ mắc phải không được biết

  • Da phồng rộp, bong tróc hoặc lỏng lẻo
  • ho
  • nước tiểu sẫm màu
  • cảm giác nặng của hàm
  • cơn khát tăng dần
  • ngứa
  • đau khớp, cứng hoặc sưng
  • nới lỏng răng
  • đau lưng dưới hoặc đau một bên
  • chuột rút hoặc co thắt cơ
  • đau cơ, đau, gầy, hoặc yếu
  • đau, sưng hoặc tê ở miệng hoặc hàm
  • đi tiểu đau hoặc khó khăn
  • da nhợt nhạt
  • tổn thương da đỏ, thường có trung tâm màu tím
  • vết loét, vết loét hoặc đốm trắng trên môi, lưỡi hoặc bên trong miệng
  • viêm họng
  • đau ngực đột ngột, dữ dội
  • chảy máu hoặc bầm tím bất thường

Tác dụng phụ thông thường khi sử dụng thuốc sunitinib

Một số tác dụng phụ của sunitinib có thể xảy ra mà thường không cần chăm sóc y tế . Những tác dụng phụ này có thể biến mất trong quá trình điều trị khi cơ thể bạn thích nghi với thuốc. Ngoài ra, chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cho bạn biết về các cách để ngăn ngừa hoặc giảm một số tác dụng phụ này.

Kiểm tra với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây tiếp tục hoặc gây khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về chúng:

Tác dụng phụ thuốc sunitinib phổ biến hơn

  • Ợ hơi
  • phồng rộp, bong tróc, mẩn đỏ hoặc sưng lòng bàn tay, bàn tay hoặc lòng bàn chân
  • thay đổi màu sắc của da được điều trị
  • thay đổi khẩu vị
  • khó khăn với việc di chuyển
  • chán nản
  • không khí dư thừa hoặc khí trong dạ dày hoặc ruột
  • cảm giác no
  • cảm thấy buồn hoặc trống rỗng
  • thay đổi màu tóc
  • rụng tóc hoặc mỏng tóc
  • ợ nóng
  • cáu gắt
  • thiếu hoặc mất sức
  • mất hứng thú hoặc niềm vui
  • mất vị giác
  • đau nhức cơ bắp
  • tê, đau, ngứa ran hoặc cảm giác bất thường ở lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân
  • đau hoặc rát trong cổ họng
  • khí đi qua
  • khó chịu hoặc khó chịu ở dạ dày
  • sưng hoặc viêm miệng
  • sưng khớp
  • khó tập trung
  • khó ngủ

Dành cho các bác sĩ đang chăm sóc cho bệnh nhân sử dụng thuốc sunitinib

Áp dụng cho sunitinib: viên nang uống

Tổng quan

Các tác dụng phụ thường gặp nhất bao gồm mệt mỏi, suy nhược, sốt, tiêu chảy, buồn nôn, viêm niêm mạc / viêm miệng , nôn mửa, khó tiêu , đau bụng , táo bón, tăng huyết áp, phù ngoại vi , phát ban, hội chứng tay chân, đổi màu da, khô da, thay đổi màu tóc , thay đổi vị giác, nhức đầu, đau lưng, đau khớp, đau tứ chi, ho, khó thở , chán ăn và chảy máu.

Các phản ứng có hại nghiêm trọng nhất bao gồm nhiễm độc gan, suy thận, suy tim , thuyên tắc phổi , thủng đường tiêu hóa và xuất huyết.

Tiêu hóa

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tiêu chảy (lên đến 66%), buồn nôn (lên đến 58%), viêm niêm mạc / viêm miệng (lên đến 49%), đau bụng (lên đến 44%), nôn (lên đến 39%) ), khó tiêu (lên đến 34%), táo bón (lên đến 28%), khô miệng (lên đến 13%), đầy hơi (lên đến 15%), đau miệng (lên đến 14%), GERD / viêm thực quản trào ngược (lên đến 12%), rối loạn cảm giác bóng (lên đến 11%), bất thường trong phòng thí nghiệm bao gồm tăng lipase (lên đến 56%), tăng amylase (lên đến 35%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Trĩ , khó nuốt , viêm thực quản, khó chịu ở bụng, xuất huyết trực tràng, chảy máu lợi, loét miệng, đau cơ, viêm môi, khó chịu ở miệng, cấu tạo
  3. Ít gặp (0,1% đến 1%): Viêm tụy , thủng ruột, rò hậu môn
  4. Báo cáo sau khi đưa ra thị trường: Viêm thực quản.

Huyết học

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Giảm bạch cầu trung tính (18,3%), thiếu máu (22%), giảm tiểu cầu (16,6%), các biến cố chảy máu (18% đến 37%), bất thường xét nghiệm bao gồm giảm bạch cầu trung tính (lên đến 77%), tế bào lympho (lên đến 68%), bạch cầu (lên đến 78%), tiểu cầu (lên đến 68%) và hemoglobin (lên đến 79%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Giảm bạch cầu, giảm bạch huyết
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Giảm bạch cầu
  4. Báo cáo sau khi đưa ra thị trường: Bệnh vi huyết khối.

Các sự kiện chảy máu sau khi đưa thuốc bao gồm xuất huyết đường tiêu hóa, hô hấp, khối u, đường tiết niệu và não, một số trong số đó đã gây tử vong. Trong các thử nghiệm lâm sàng, các biến cố chảy máu được báo cáo ở 37% (140 trên 375) bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận (RCC) dùng sunitinib so với 10% dùng interferon alpha.

Trong nghiên cứu khối u mô đệm đường tiêu hóa (GIST), các biến cố chảy máu được báo cáo ở 18% (37 trên 202) bệnh nhân được điều trị bằng sunitinib so với 17% (17 trên 102) ở giả dược. Chảy máu cam thường được báo cáo; các báo cáo ít thường xuyên hơn bao gồm chảy máu trực tràng, lợi, đường tiêu hóa trên, bộ phận sinh dục và vết thương.

Hệ thần kinh

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Thay đổi vị giác (21% đến 47%), nhức đầu (13% đến 26%), chóng mặt (lên đến 13,6%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Bệnh thần kinh ngoại biên , dị cảm, giảm mê, giảm mê
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Hội chứng bệnh não sau có hồi phục, tai biến mạch máu não , cơn thiếu máu cục bộ thoáng qua
  4. Báo cáo sau tiếp thị: Động kinh.

Gan

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Các bất thường trong phòng thí nghiệm bao gồm tăng ALT (lên đến 72%), AST (lên đến 61%), phosphatase kiềm (lên đến 63%), bilirubin toàn phần (lên đến 37%) và gián tiếp bilirubin (lên đến 13%)
  2. Ít gặp (0,1% đến 1%): Suy gan, viêm túi mật , viêm gan, chức năng gan bất thường
  3. Các báo cáo sau khi đưa ra thị trường: Viêm túi mật khí phế thũng, viêm túi mật có mủ.

Quá mẫn cảm

  1. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Quá mẫn
  2. Báo cáo sau khi đưa ra thị trường : Phản ứng quá mẫn, bao gồm cả phù mạch.

Da liễu

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Da đổi màu (lên đến 30%), phát ban (lên đến 30%), hội chứng tay chân miệng (14% đến 29%), thay đổi màu tóc (lên đến 29%), khô da (15% đến 23%), rụng tóc (lên đến 14%), ban đỏ (14%), ngứa (14%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): tróc da, phản ứng da, chàm , phồng rộp, mụn trứng cá , ngứa, tăng sừng, viêm da, rối loạn móng
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): hội chứng Stevens-Johnson , hoại tử biểu bì nhiễm độc
  4. Tần suất không được báo cáo : Hồng ban đa dạng, viêm cân mạc hoại tử
  5. Báo cáo sau tiếp thị: Pyoderma gangrenosum.

Tim mạch

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tăng huyết áp (lên đến 34%), phù ngoại vi (lên đến 24%), đau ngực (13%), xét nghiệm tìm thấy giảm phân suất tống máu thất trái (lên đến 16%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Các biến cố huyết khối tĩnh mạch bao gồm huyết khối tĩnh mạch sâu và thuyên tắc phổi, nóng bừng / đỏ bừng
  3. Ít gặp (0,1% đến 1%): Suy tim sung huyết, suy tim, bệnh cơ tim, tràn dịch màng ngoài tim, suy thất trái
  4. Hiếm (dưới 0,1%): Xoắn đỉnh
  5. Các báo cáo sau khi đưa thuốc: Các biến cố huyết khối động mạch bao gồm tai biến mạch máu não, cơn thoáng thiếu máu cục bộ và nhồi máu não.

Cơ xương khớp

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Đau cơ / đau chân tay (11% đến 40%), đau lưng (24% đến 28%), đau khớp (19% đến 23%), tăng creatine kinase (lên đến 49%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Co thắt cơ, yếu cơ
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): U xương hàm, lỗ rò
  4. Báo cáo sau khi đưa ra thị trường: Hình thành đường rò, bệnh cơ và / hoặc tiêu cơ vân.

Hô hấp

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Chảy máu cam (21%), ho (27%), khó thở (16% đến 26%), viêm mũi họng (14%), đau hầu họng (14%), nhiễm trùng đường hô hấp trên (11%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Thuyên tắc phổi, tràn dịch màng phổi , ho ra máu, nghẹt mũi , khô mũi
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Xuất huyết phổi, suy hô hấp
  4. Báo cáo sau khi đưa ra thị trường : Thuyên tắc phổi.

Thận

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tăng creatinin huyết thanh (lên đến 70%),
  2. Hiếm (dưới 0,1%): Hội chứng thận hư
  3. Tần suất không được báo cáo : Protein niệu
  4. Báo cáo sau tiếp thị: Suy thận và / hoặc hỏng.

Trao đổi chất

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Chán ăn (lên đến 48%), sụt cân (lên đến 16%), các bất thường trong phòng thí nghiệm bao gồm giảm kali (lên đến 21%), tăng kali (lên đến 18%), giảm canxi ( lên đến 42%), tăng canxi (13%), tăng axit uric (lên đến 46%), tăng glucose (lên đến 71%), giảm glucose (lên đến 22%), giảm natri (lên đến 29%), tăng natri (lên đến 13%), giảm phốt pho (lên đến 36%), giảm magiê (19%), giảm albumin (lên đến 41%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Mất nước
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Hội chứng ly giải khối u.

Khác

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Mệt mỏi (33% đến 76%), suy nhược (16% đến 34%), sốt (lên đến 22%), ớn lạnh (lên đến 14%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Đau, các triệu chứng giống cúm
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Suy giảm khả năng chữa lành vết thương.

Mắt

Thường gặp (1% đến 10%): Phù quanh mắt, phù mi mắt, tăng tiết nước mắt.

Nội tiết

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Suy giáp (16%)
  2. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Cường giáp.

Tâm thần

Rất phổ biến (10% trở lên): Mất ngủ (15% đến 18%), trầm cảm (lên đến 11%).

Trên đây là một số thông tin về tác dụng phụ về thuốc sunitinib, thông tin này bao gồm chưa đầy đủ các tác dụng phụ khác bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên gia chăm sóc y tế của bạn để được tư vấn về một số tác dụng phụ bạn có thể gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác giả: Đội ngũ biên soạn Nhà thuốc LP

Nguồn tham khảo: Drugs.com truy cập ngày 14/01/2022.

Tác dụng phụ thuốc regorafenib điều trị ung thư bạn cần biết

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 1 Average: 5]

Các tác dụng phụ thường được báo cáo của regorafenib bao gồm: nhiễm trùng, thiếu máu, suy nhược, tiêu chảy, mệt mỏi, sốt, xuất huyết, tăng bilirubin máu, tăng huyết áp, hạ calci huyết… Cùng Nhà thuốc LP tìm hiểu thông tin chi tiết về tác dụng phụ regorafenib ngay dưới bài viết này!

Tác dụng phụ thuốc regorafenib đối với bệnh nhân đang sử dụng thuốc

Áp dụng cho regorafenib: viên uống

Cảnh báo

Nhiễm độc gan nghiêm trọng và đôi khi gây tử vong đã xảy ra với liệu pháp regorafenib. Theo dõi chức năng gan trước và trong khi điều trị. Điều chỉnh liều hoặc ngắt hoặc ngừng điều trị nếu xảy ra nhiễm độc gan.

Tác dụng phụ thuốc regorafenib nguy hiểm cần đến trung tâm y tế để được theo dõi tình trạng sức khoẻ

Cùng với những tác dụng cần thiết, regorafenib có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ này đều có thể xảy ra, nhưng nếu chúng xảy ra, họ có thể cần được chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây xảy ra khi dùng regorafenib:

Tác dụng phụ thuốc regorafenib phổ biến hơn

  • Chảy máu nướu răng
  • nước tiểu có máu hoặc đục
  • mờ mắt
  • ho hoặc khàn giọng
  • ho ra máu
  • đi tiểu khó, nóng rát hoặc đau
  • khó thở hoặc nuốt
  • chóng mặt
  • sốt hoặc ớn lạnh
  • thường xuyên đi tiểu
  • đau đầu
  • tăng lưu lượng kinh nguyệt hoặc chảy máu âm đạo
  • đau lưng dưới hoặc đau một bên
  • lo lắng
  • chảy máu cam
  • đi tiểu đau hoặc khó khăn
  • thình thịch trong tai
  • chảy máu kéo dài từ vết cắt
  • phát ban
  • phân màu đỏ hoặc đen, hắc ín
  • đỏ, sưng hoặc đau da
  • đóng vảy da trên bàn tay và bàn chân
  • nhịp tim chậm hoặc nhanh
  • ngứa ran của bàn tay và bàn chân
  • vết loét trên da

Tác dụng phụ thuốc regorafenib ít phổ biến

  • Đau hoặc khó chịu ở ngực
  • nước tiểu sẫm màu
  • cảm giác mệt mỏi hoặc suy nhược chung
  • phân màu sáng
  • buồn nôn hoặc nôn mửa
  • đau hoặc khó chịu ở cánh tay, hàm, lưng hoặc cổ
  • run ở chân, tay, bàn tay hoặc bàn chân
  • cơn đau dạ dày vẫn tiếp tục
  • đổ mồ hôi
  • mắt hoặc da vàng

Tác dụng phụ thuốc regorafenib hiếm

  • Da phồng rộp, bong tróc hoặc lỏng lẻo
  • phân có máu, đen hoặc hắc ín
  • ớn lạnh
  • sự hoang mang
  • bệnh tiêu chảy
  • ợ nóng
  • khó tiêu
  • ngứa
  • đau khớp hoặc cơ
  • tổn thương da đỏ, thường có trung tâm màu tím
  • đau bụng dữ dội, chuột rút hoặc nóng rát
  • viêm họng
  • vết loét, vết loét hoặc đốm trắng trong miệng hoặc trên môi
  • khó thở
  • mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường
  • nôn mửa vật chất trông giống như bã cà phê, nghiêm trọng và tiếp tục

Tác dụng phụ thông thường khi sử dụng thuốc regorafenib

Một số tác dụng phụ của regorafenib có thể xảy ra mà thường không cần chăm sóc y tế . Những tác dụng phụ này có thể biến mất trong quá trình điều trị khi cơ thể bạn thích nghi với thuốc. Ngoài ra, chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cho bạn biết về các cách để ngăn ngừa hoặc giảm một số tác dụng phụ này.

Kiểm tra với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây tiếp tục hoặc gây khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về chúng:

Tác dụng phụ thuốc regorafenib phổ biến hơn

  • Mùi vị khó chịu, bất thường hoặc khó chịu
  • rụng tóc hoặc mỏng tóc
  • thiếu hoặc mất sức
  • cứng cơ hoặc khớp
  • giảm cân

Tác dụng phụ thuốc regorafenib ít phổ biến

  • Táo bón
  • tâm trạng chán nản
  • da và tóc khô
  • cảm thấy lạnh
  • chuột rút cơ bắp
  • tăng cân

Dành cho các bác sĩ đang chăm sóc cho bệnh nhân sử dụng thuốc regorafenib

Áp dụng cho regorafenib: viên uống

Gan

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tăng AST (93%), tăng bilirubin máu (78%), tăng ALT (70%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Tổn thương thận cấp tính
  3. Ít gặp (0,1% đến 1%): Tổn thương gan nặng
  4. Tần suất không được báo cáo : Suy gan.

Bộ phận sinh dục

  1. Rất phổ biến (10% hoặc hơn): Protein niệu (84%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Tăng axit uric máu.

Huyết học

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Thiếu máu (79%), giảm bạch huyết (68%), giảm tiểu cầu (63%), tăng INR (44%), giảm bạch cầu (16%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Giảm bạch cầu.

Trao đổi chất

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Hạ phosphat máu (70%), hạ calci huyết (59%), giảm cảm giác thèm ăn và ăn (47%), sụt cân (32%), hạ kali máu (31%), hạ natri máu (30%), suy giáp (18%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Hạ kali máu, giảm albumin máu.

Da liễu

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Phản ứng da do thức ăn ở tay / hội chứng rối loạn cảm giác ban đỏ ở lòng bàn tay (67%), phát ban (30%), rụng tóc (24%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Phát ban tróc da, khô da, rối loạn móng
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Hồng ban đa dạng
  4. Hiếm (dưới 0,1%): Hội chứng Stevens-Johnson , hoại tử biểu bì nhiễm độc , u sừng / ung thư biểu mô tế bào vảy của da.

Khác

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Suy nhược / mệt mỏi (64%), đau (60%), nhiễm trùng (32%), sốt (28%), viêm niêm mạc (17%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Ù tai , khó chịu ở tai.

Tim mạch

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tăng huyết áp (59%), xuất huyết (21%)
  2. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Thiếu máu cục bộ cơ tim, nhồi máu cơ tim, khủng hoảng tăng huyết áp, hội chứng mạch vành cấp tính.

Tiêu hóa

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tiêu chảy (47%), tăng lipase (46%), viêm niêm mạc (40%), tăng amylase (26%), viêm miệng (25%), buồn nôn (20%), nôn (17 %)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Viêm tụy , trào ngược dạ dày thực quản , viêm dạ dày ruột , khô miệng
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Lỗ rò GI, thủng GI

Hô hấp

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Chứng khó thở (39%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Chảy máu cam.

Hệ thần kinh

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Nhức đầu (16%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Run, rối loạn vị giác, bệnh thần kinh cảm giác ngoại vi, chóng mặt
  3. Tần suất không được báo cáo : Hội chứng bệnh não sau hồi phục / hội chứng bệnh não có hồi phục sau.

Cơ xương khớp

Rất phổ biến (10% trở lên): Co thắt cơ (14%), cứng cơ xương (14%).

Quá mẫn cảm

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Phản ứng quá mẫn.

Trên đây là một số thông tin về tác dụng phụ về thuốc regorafenib, thông tin này bao gồm chưa đầy đủ các tác dụng phụ khác bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên gia chăm sóc y tế của bạn để được tư vấn về một số tác dụng phụ bạn có thể gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác giả: Đội ngũ biên soạn Nhà thuốc LP

Nguồn tham khảo: Drugs.com truy cập ngày 14/01/2022.

Tác dụng phụ thuốc olaparib quan trọng bận cần biết

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 2 Average: 5]

Các tác dụng phụ thường được báo cáo của olaparib bao gồm: nhiễm trùng đường hô hấp trên, thiếu máu, giảm hemoglobin, tăng mcv, tăng creatinin huyết thanh… Cùng Nhà thuốc LP tìm hiểu thông tin chi tiết về tác dụng phụ olaparib ngay dưới bài viết này!

Tác dụng phụ thuốc olaparib đối với bệnh nhân đang sử dụng thuốc

Áp dụng cho olaparib : viên uống

Tác dụng phụ thuốc olaparib nguy hiểm cần đến trung tâm y tế để được theo dõi tình trạng sức khoẻ

Cùng với những tác dụng cần thiết, olaparib có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ này đều có thể xảy ra, nhưng nếu chúng xảy ra, họ có thể cần được chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây xảy ra khi dùng olaparib:

Tác dụng phụ thuốc olaparib phổ biến hơn

  • Xi măng Đen
  • đau bàng quang
  • chảy máu nướu răng
  • nước tiểu có máu hoặc đục
  • đau nhức cơ thể
  • đau ngực
  • ớn lạnh
  • ho
  • ho tiết ra chất nhầy
  • bệnh tiêu chảy
  • đi tiểu khó, nóng rát hoặc đau
  • khó thở
  • nghẹt hoặc đau tai
  • nhịp tim hoặc mạch nhanh, đập thình thịch hoặc bất thường
  • sốt
  • thường xuyên đi tiểu
  • cảm giác khó chịu hoặc bệnh tật chung
  • tắc nghẽn đầu
  • đau đầu
  • khàn giọng hoặc thay đổi giọng nói khác
  • đau khớp
  • ăn mất ngon
  • mất giọng
  • đau lưng dưới hoặc đau một bên
  • đau nhức cơ bắp
  • nghẹt mũi
  • buồn nôn
  • đau hoặc sưng ở tay hoặc chân
  • đi tiểu đau hoặc khó khăn
  • da nhợt nhạt
  • xác định các đốm đỏ trên da
  • thở nông nhanh
  • sổ mũi
  • rùng mình
  • hắt xì
  • viêm họng
  • vết loét, vết loét hoặc đốm trắng trên môi hoặc trong miệng
  • đổ mồ hôi
  • Viêm tuyến
  • tức ngực
  • khó ngủ
  • khó thở khi gắng sức
  • chảy máu hoặc bầm tím bất thường
  • mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường
  • nôn mửa

Tác dụng phụ thuốc olaparib tỷ lệ mắc phải không được biết

  • Nổi mề đay , ngứa, phát ban trên da
  • kích thích
  • cứng khớp hoặc sưng tấy
  • đỏ da
  • sưng mí mắt, mặt, môi, bàn tay hoặc bàn chân
  • khó nuốt

Tác dụng phụ thông thường khi sử dụng thuốc olaparib

Một số tác dụng phụ của olaparib có thể xảy ra mà thường không cần chăm sóc y tế . Những tác dụng phụ này có thể biến mất trong quá trình điều trị khi cơ thể bạn thích nghi với thuốc. Ngoài ra, chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cho bạn biết về các cách để ngăn ngừa hoặc giảm một số tác dụng phụ này.

Kiểm tra với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây tiếp tục hoặc gây khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về chúng:

Tác dụng phụ thuốc olaparib phổ biến hơn

  • Đau lưng
  • ợ hơi
  • phồng rộp, đóng vảy, kích ứng, ngứa hoặc đỏ da
  • mờ mắt
  • cảm giác bỏng rát,  , ngứa ran hoặc đau đớn
  • táo bón
  • da nứt nẻ, khô hoặc có vảy
  • giảm sự thèm ăn
  • bệnh tiêu chảy
  • khó khăn với việc di chuyển
  • chóng mặt
  • khô miệng
  • sợ hãi hoặc lo lắng
  • đỏ bừng, da khô
  • hơi thở thơm như trái cây
  • ợ nóng
  • tăng đói
  • cơn khát tăng dần
  • tăng đi tiểu
  • khó tiêu
  • thiếu hoặc mất sức
  • mất kiểm soát bàng quang
  • mất hoặc thay đổi hương vị
  • độ cứng cơ bắp
  • khó chịu ở dạ dày, khó chịu hoặc đau
  • sưng hoặc viêm miệng
  • giảm cân không giải thích được
  • loạng choạng hoặc khó xử
  • yếu ở cánh tay, bàn tay, chân hoặc bàn chân

Dành cho các bác sĩ đang chăm sóc cho bệnh nhân sử dụng thuốc olaparib

Áp dụng cho olaparib: viên nang uống, viên uống

Chuyên khoa ung thư

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Hội chứng loạn sản tủy / Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính.

Huyết học

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Giảm hemoglobin (lên đến 90%), tăng thể tích tiểu thể trung bình (lên đến 85%), giảm tế bào lympho (lên đến 56%), thiếu máu (lên đến 34%), giảm số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (lên đến 32%), giảm tiểu cầu (lên đến 30%), giảm bạch cầu / sốt giảm bạch cầu (17%), giảm bạch cầu (13%), giảm tiểu cầu (11%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Giảm bạch cầu.

Hô hấp

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Viêm mũi họng / viêm họng / nhiễm trùng đường hô hấp trên (lên đến 43%), ho (lên đến 21%), khó thở
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Thuyên tắc phổi
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Viêm phổi.

Tiêu hóa

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Buồn nôn (lên đến 75%), đau bụng / khó chịu (lên đến 47%), nôn (lên đến 43%), tiêu chảy (lên đến 31%), khó tiêu (lên đến 25% ) ), táo bón
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Viêm miệng.

Khác

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Mệt mỏi / suy nhược / hôn mê (lên đến 68%), phù ngoại vi
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Pyrexia.

Thận

Rất phổ biến (10% trở lên): Tăng creatinin (lên đến 30%).

Cơ xương khớp

Rất phổ biến (10% trở lên): Đau khớp / đau cơ xương (lên đến 32%), đau cơ (lên đến 25%), đau lưng (lên đến 25%).

Tim mạch

Phổ biến (1% đến 10%): Tăng huyết áp, bốc hỏa, huyết khối tĩnh mạch.

Da liễu

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Viêm da / phát ban (lên đến 25%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Da khô, chàm , ngứa.

Bộ phận sinh dục

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Nhiễm trùng đường tiết niệu
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Khó tiểu , tiểu không tự chủ , rối loạn âm hộ.

Trao đổi chất

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Giảm cảm giác thèm ăn (lên đến 25%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Hạ đường huyết, tăng đường huyết.

Hệ thần kinh

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Nhức đầu (lên đến 25%), rối loạn tiêu hóa (lên đến 21%), chóng mặt
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Bệnh thần kinh ngoại vi.

Tâm thần

Phổ biến (1% đến 10%): Lo lắng , trầm cảm , mất ngủ.

Trên đây là một số thông tin về tác dụng phụ về thuốc olaparib, thông tin này bao gồm chưa đầy đủ các tác dụng phụ khác bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên gia chăm sóc y tế của bạn để được tư vấn về một số tác dụng phụ bạn có thể gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác giả: Đội ngũ biên soạn Nhà thuốc LP

Nguồn tham khảo: Drugs.com truy cập ngày 14/01/2022.

Tác dụng phụ thuốc lenvatinib quan trọng bạn cần biết

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Các tác dụng phụ thường được báo cáo của lenvatinib bao gồm: Đau bàng quang, chảy máu nướu răng, đầy hơi hoặc sưng mặt…Cùng Nhà thuốc LP tìm hiểu thông tin chi tiết về tác dụng phụ lenvatinib ngay dưới bài viết này!

Tác dụng phụ thuốc lenvatinib đối với bệnh nhân đang sử dụng thuốc

Áp dụng cho lenvatinib: viên nang uống, viên nang uống

Tác dụng phụ thuốc lenvatinib nguy hiểm cần đến trung tâm y tế để được theo dõi tình trạng sức khoẻ

Cùng với những tác dụng cần thiết, lenvatinib có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ này đều có thể xảy ra, nhưng nếu chúng xảy ra, họ có thể cần được chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây xảy ra khi dùng lenvatinib:

Tác dụng phụ thuốc lenvatinib phổ biến hơn

  • Đau bàng quang
  • chảy máu nướu răng
  • đầy hơi hoặc sưng mặt, cánh tay, bàn tay, cẳng chân hoặc bàn chân
  • máu trong nước tiểu hoặc phân
  • mờ mắt hoặc thay đổi thị lực khác
  • đau ngực hoặc khó chịu
  • ớn lạnh
  • Nước tiểu đục
  • sự hoang mang
  • táo bón
  • ho
  • ho ra máu
  • giảm tần suất hoặc số lượng nước tiểu
  • tâm trạng chán nản
  • bệnh tiêu chảy
  • khó thở hoặc nuốt
  • giãn tĩnh mạch cổ
  • chóng mặt , ngất xỉu hoặc choáng váng khi đứng dậy đột ngột từ tư thế nằm hoặc ngồi
  • da và tóc khô
  • cảm thấy lạnh
  • sốt
  • rụng tóc
  • cảm giác nặng hàm
  • khàn giọng hoặc giọng nói khàn khàn
  • tăng nhịp tim
  • tăng lưu lượng kinh nguyệt hoặc chảy máu âm đạo
  • nới lỏng răng
  • đau lưng dưới hoặc đau một bên
  • chuột rút cơ ở bàn tay, cánh tay, bàn chân, cẳng chân hoặc mặt
  • độ cứng cơ bắp
  • lo lắng
  • chảy máu cam
  •  và ngứa ran quanh miệng, đầu ngón tay hoặc bàn chân
  • đau, sưng hoặc tê trong miệng hoặc hàm
  • đi tiểu đau hoặc khó khăn
  • da nhợt nhạt
  • tê liệt
  • xác định các đốm đỏ trên da
  • thình thịch trong tai
  • chảy máu kéo dài từ vết cắt
  • thở nhanh hoặc không đều
  • tăng cân nhanh chóng
  • phân màu đỏ hoặc đen, hắc ín
  • nước tiểu đỏ hoặc nâu sẫm
  • đỏ, sưng hoặc đau da
  • đóng vảy da trên bàn tay và bàn chân
  • nhức đầu dữ dội
  • nhịp tim chậm hoặc nhanh
  • viêm họng
  • đau bụng và đầy hơi
  • sưng mặt, ngón tay, bàn chân hoặc cẳng chân
  • ngứa ran của bàn tay hoặc bàn chân
  • rung chuyen
  • loét da
  • vết loét, vết loét hoặc đốm trắng trong miệng
  • chảy máu hoặc bầm tím bất thường
  • mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường
  • tăng hoặc giảm cân bất thường
  • nôn mửa
  • da nhăn

Tác dụng phụ thuốc lenvatinib ít phổ biến

  • Phân màu đất sét
  • khó nói
  • ợ chua hoặc khó tiêu
  • không có khả năng cử động tay, chân hoặc cơ mặt
  • đau hoặc khó chịu ở cánh tay, hàm, lưng hoặc cổ
  • đau bụng dữ dội, chuột rút hoặc nóng rát
  • đau dạ dày
  • nôn ra vật liệu trông giống như bã cà phê
  • mắt hoặc da vàng

Tác dụng phụ thuốc lenvatinib tỷ lệ mắc phải không được biết

  • Mở nhỏ bất thường
  • ăn mất ngon
  • buồn nôn hoặc nôn mửa nghiêm trọng
  • vết thương chậm lành

Tác dụng phụ thông thường khi sử dụng thuốc lenvatinib

Một số tác dụng phụ của lenvatinib có thể xảy ra mà thường không cần chăm sóc y tế . Những tác dụng phụ này có thể biến mất trong quá trình điều trị khi cơ thể bạn thích nghi với thuốc. Ngoài ra, chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cho bạn biết về các cách để ngăn ngừa hoặc giảm một số tác dụng phụ này.

Kiểm tra với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây tiếp tục hoặc gây khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về chúng:

Tác dụng phụ thuốc lenvatinib phổ biến hơn

  • Ợ hơi
  • thay đổi hoặc mất vị giác
  • giảm cân
  • khô miệng
  • rụng tóc hoặc mỏng tóc
  • ngứa, phát ban da
  • đau cơ hoặc khớp
  • sưng hoặc viêm miệng
  • khó ngủ
  • thay đổi giọng nói

Dành cho các bác sĩ đang chăm sóc cho bệnh nhân sử dụng thuốc lenvatinib

Áp dụng cho lenvatinib: viên nang uống

Tim mạch

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tăng huyết áp (73%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Tụt huyết áp , kéo dài QT, biến cố huyết khối động mạch, rối loạn chức năng tim (suy tim, giảm chức năng tâm thất, phù phổi ), nhồi máu cơ tim, tai biến mạch máu não.

Thận

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Protein niệu (34%), suy thận (14%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Tăng creatinin, suy thận
  3. Báo cáo sau khi đưa ra thị trường : Hội chứng thận hư.

Huyết học

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Xuất huyết (35%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Giảm số lượng tiểu cầu
  3. Báo cáo sau khi đưa ra thị trường: Phình động mạch (bao gồm cả động mạch chủ), phình động mạch, bóc tách và vỡ, suy giảm khả năng chữa lành vết thương.

Gan

  1. Thường gặp (1% đến 10%): Tăng bilirubin máu , tăng phosphatase kiềm, tăng ALT, tăng AST
  2. Rất hiếm (dưới 0,01%): Suy gan, viêm gan cấp tính
  3. Báo cáo sau tiếp thị : Viêm túi mật.

Tiêu hóa

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tiêu chảy (67%), buồn nôn (47%), viêm miệng (41%), nôn (36%), đau bụng (31%), táo bón (29%), đau miệng (25 %), khô miệng (17%), khó tiêu (13%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): thủng / lỗ rò GI, tăng amylase huyết thanh, tăng lipase
  3. Báo cáo sau khi đưa ra thị trường : Viêm tụy , tăng amylase.

Hệ thần kinh

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Nhức đầu (38%), rối loạn tiêu hóa (18%), chóng mặt (15%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Hội chứng bệnh não sau có hồi phục.

Nội tiết

Rất phổ biến (10% trở lên): Suy giảm ức chế TSH (lên đến 88%).

Trao đổi chất

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Giảm cảm giác thèm ăn (54%), giảm cân (51%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Mất nước , hạ albumin máu , hạ kali máu , hạ đường huyết , hạ calci huyết , tăng calci huyết , tăng kali huyết , tăng cholesterol máu.

Da liễu

  1. Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Gây mê mẩn đỏ ở cổ chân (32%), phát ban (21%), rụng tóc (12%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Tăng sừng.

Bộ phận sinh dục

Rất phổ biến (10% trở lên): Nhiễm trùng đường tiết niệu (11%).

Miễn dịch học

Rất phổ biến (10% trở lên): Nhiễm trùng răng và miệng (10%).

Cơ xương khớp

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Đau khớp / đau cơ (62%)
  2. Không phổ biến (0,1% đến 1%): U xương hàm.

Khác

Rất phổ biến (10% trở lên): Mệt mỏi (67%), phù ngoại vi (21%).

Tâm thần

Rất phổ biến (10% trở lên): Mất ngủ (12%).

Hô hấp

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Khó thở (31%), ho (24%), chảy máu cam (12%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Thuyên tắc phổi.

Trên đây là một số thông tin về tác dụng phụ về thuốc lenvatinib, thông tin này bao gồm chưa đầy đủ các tác dụng phụ khác bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên gia chăm sóc y tế của bạn để được tư vấn về một số tác dụng phụ bạn có thể gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác giả: Đội ngũ biên soạn Nhà thuốc LP

Nguồn tham khảo: Drugs.com truy cập ngày 14/01/2022.

Tác dụng phụ thuốc pembrolizumab quan trọng bạn cần biết

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Các tác dụng phụ thường được báo cáo của pembrolizumab bao gồm: đau bàng quang, đầy hơi hoặc sưng mặt, cánh tay, bàn tay, cẳng chân hoặc bàn chân… Cùng Nhà thuốc LP tìm hiểu thông tin chi tiết về tác dụng phụ pembrolizumab ngay dưới bài viết này!

Tác dụng phụ thuốc pembrolizumab đối với bệnh nhân đang sử dụng thuốc

Áp dụng cho pembrolizumab : dung dịch tiêm tĩnh mạch

Tác dụng phụ thuốc pembrolizumab nguy hiểm cần đến trung tâm y tế để được theo dõi tình trạng sức khoẻ

Cùng với những tác dụng cần thiết, pembrolizumab có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ này đều có thể xảy ra, nhưng nếu chúng xảy ra, họ có thể cần được chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ hoặc y tá của bạn ngay lập tức nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây xảy ra khi dùng pembrolizumab:

Tác dụng phụ thuốc pembrolizumab phổ biến hơn

  • Xi măng Đen
  • đau bàng quang
  • đầy hơi hoặc sưng mặt, cánh tay, bàn tay, cẳng chân hoặc bàn chân
  • nước tiểu có máu hoặc đục
  • mờ mắt
  • đau nhức cơ thể
  • cảm giác bỏng rát,  , ngứa ran hoặc đau đớn
  • ớn lạnh
  • phân màu đất sét
  • sự hoang mang
  • táo bón
  • ho
  • Nước tiểu đậm
  • giảm sự thèm ăn
  • tâm trạng chán nản
  • đi tiểu khó, nóng rát hoặc đau
  • khó thở
  • khó khăn với việc di chuyển
  • chóng mặt
  • khô miệng
  • da và tóc khô
  • tắc nghẽn tai
  • cảm thấy lạnh
  • sốt
  • đỏ bừng mặt
  • thường xuyên đi tiểu
  • hơi thở thơm như trái cây
  • rụng tóc
  • đau đầu
  • khàn giọng hoặc giọng nói khàn khàn
  • tăng đói
  • cơn khát tăng dần
  • tăng đi tiểu
  • ngứa, phát ban da
  • đau khớp hoặc xương
  • mất giọng
  • đau lưng dưới hoặc đau một bên
  • thay đổi tâm trạng hoặc tinh thần
  • chuột rút cơ, đau và cứng
  • buồn nôn
  • đau cổ
  • lo lắng
  • tê và ngứa ran quanh miệng, đầu ngón tay hoặc bàn chân
  • đi tiểu đau hoặc khó khăn
  • da nhợt nhạt
  • thình thịch trong tai
  • tăng cân nhanh chóng
  • đỏ, sưng hoặc đau da
  • chảy nước mũi hoặc nghẹt mũi
  • đóng vảy da trên bàn tay và bàn chân
  • nhịp tim chậm hoặc nhanh
  • hắt xì
  • viêm họng
  • vết loét, vết loét hoặc đốm trắng trên môi hoặc trong miệng
  • co thắt dạ dày, đau hoặc mềm
  • sưng mặt, mắt cá chân hoặc tay
  • ngứa ran của bàn tay hoặc bàn chân
  • loét da
  • loạng choạng hoặc khó xử
  • chảy máu hoặc bầm tím bất thường
  • mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường
  • tăng hoặc giảm cân bất thường
  • nôn mửa
  • yếu ở cánh tay, bàn tay, chân hoặc bàn chân
  • mắt hoặc da vàng

Tác dụng phụ thuốc pembrolizumab ít phổ biến

  • Môi, móng tay hoặc da xanh
  • đau ngực hoặc khó chịu
  • giảm lượng nước tiểu hoặc giảm khả năng cô đặc nước tiểu
  • khó nhai, nuốt hoặc nói
  • tầm nhìn đôi
  • sụp mí mắt
  • cảm giác khó chịu hoặc bệnh tật chung
  • không có khả năng nói
  • thở không đều, nhanh hoặc chậm, hoặc nông
  • yếu cơ
  • đau và sưng ở bộ phận sinh dục hoặc vùng hậu môn
  • co giật
  • nhạy cảm với nhiệt
  • đau đầu dữ dội hoặc đột ngột
  • nói lắp
  • đổ mồ hôi
  • mù tạm thời
  • dịu dàng
  • dày chất tiết phế quản
  • khó ngủ
  • tiêu chảy ra nước hoặc có máu
  • yếu ở cánh tay hoặc chân ở một bên của cơ thể, đột ngột và nghiêm trọng

Tác dụng phụ thuốc pembrolizumab hiếm

  • Đau lưng hoặc chân
  • chảy máu nướu răng
  • phồng rộp, bong tróc hoặc bong tróc da
  • vết nứt trên da
  • buồn ngủ
  • đau mắt
  • sưng toàn thân
  • khó tiêu
  • đỏ hoặc sưng khớp
  • đau khớp hoặc cơ
  • phân màu sáng
  • mất nhiệt từ cơ thể
  • chảy máu cam
  • đau bụng, bên hông hoặc bụng, có thể lan ra sau lưng
  • da nhợt nhạt
  • da đỏ, sưng tấy
  • mắt đỏ khó chịu
  • tổn thương da đỏ, thường có trung tâm màu tím
  • đỏ mắt
  • da có vảy
  • độ nhạy của mắt với ánh sáng
  • Viêm tuyến
  • xé rách
  • đau bụng trên bên phải hoặc dạ dày

Tác dụng phụ thông thường khi sử dụng thuốc pembrolizumab

Một số tác dụng phụ của pembrolizumab có thể xảy ra mà thường không cần chăm sóc y tế . Những tác dụng phụ này có thể biến mất trong quá trình điều trị khi cơ thể bạn thích nghi với thuốc. Ngoài ra, chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cho bạn biết về các cách để ngăn ngừa hoặc giảm một số tác dụng phụ này.

Kiểm tra với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây tiếp tục hoặc gây khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về chúng:

Phổ biến hơn

  • Môi nứt
  • rụng tóc hoặc mỏng
  • thiếu hoặc mất sức
  • vết loét, vết loét hoặc đốm trắng trên môi, lưỡi hoặc bên trong miệng
  • sưng hoặc viêm miệng

Dành cho các bác sĩ đang chăm sóc cho bệnh nhân sử dụng thuốc pembrolizumab

Áp dụng cho pembrolizumab: bột tiêm tĩnh mạch, dung dịch tiêm tĩnh mạch

Tim mạch

Rất phổ biến (10% trở lên): Phù ngoại vi (lên đến 17%).

Da liễu

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Ngứa (lên đến 30%), phát ban (lên đến 29%), bạch biến (lên đến 11%)
  2. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Viêm da tróc vảy.

Nội tiết

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tăng đường huyết (lên đến 40%), tăng triglycerid máu (lên đến 25%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Suy giáp, cường giáp
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Viêm tim, suy tuyến thượng thận.

Tiêu hóa

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Buồn nôn (lên đến 30%), táo bón (lên đến 21%), tiêu chảy (lên đến 20%), nôn (lên đến 16%), đau bụng (lên đến 12%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Viêm ruột kết
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Viêm tụy.

Huyết học

Rất phổ biến (10% trở lên): Thiếu máu (lên đến 55%), thiếu máu tan máu qua trung gian miễn dịch.

Gan

  1. Rất phổ biến (10% hoặc hơn): Hạ albumin máu (lên đến 34%), tăng aspartate aminotransferase (lên đến 24%)
  2. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Viêm gan.

Trao đổi chất

Rất phổ biến (10% trở lên): Hạ natri máu ( lên đến 35%), giảm cảm giác thèm ăn (lên đến 26%), hạ calci huyết (lên đến 24%).

Cơ xương khớp

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Đau khớp (lên đến 20%), đau tứ chi (lên đến 18%), đau cơ (lên đến 14%), đau lưng (lên đến 12%)
  2. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Viêm khớp, viêm cơ, hội chứng nhược cơ, tiêu cơ vân.

Hệ thần kinh

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Nhức đầu (lên đến 16%), chóng mặt (lên đến 11%)
  2. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Động kinh một phần

Mắt

Ít gặp (0,1% đến 1%): Viêm màng bồ đào , viêm dây thần kinh thị giác

Khác

Rất phổ biến (10% trở lên): Mệt mỏi (lên đến 47%), ớn lạnh (lên đến 14%), sốt rét (lên đến 11%), nhiễm trùng huyết (lên đến 10%) Tham khảo ]

Tâm thần

Rất phổ biến (10% trở lên): Mất ngủ (lên đến 14%)

Thận

Ít gặp (0,1% đến 1%): Viêm thận, suy thận

Hô hấp

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Ho (lên đến 30%), khó thở (lên đến 18%), nhiễm trùng đường hô hấp trên (lên đến 11%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Viêm phổi.

Trên đây là một số thông tin về tác dụng phụ về thuốc pembrolizumab, thông tin này bao gồm chưa đầy đủ các tác dụng phụ khác bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên gia chăm sóc y tế của bạn để được tư vấn về một số tác dụng phụ bạn có thể gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác giả: Đội ngũ biên soạn Nhà thuốc LP

Nguồn tham khảo: Drugs.com truy cập ngày 14/01/2022.

Tác dụng phụ thuốc trastuzumab quan trọng bạn cần biết

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Các tác dụng phụ thường được báo cáo của trastuzumab bao gồm: sốt giảm bạch cầu, nhiễm trùng, suy nhược, chóng mặt, sốt, nhức đầu, buồn nôn, đau, phát ban da, nôn mửa…. Cùng Nhà thuốc LP tìm hiểu thông tin chi tiết về tác dụng phụ trastuzumab ngay dưới bài viết này!

Tác dụng phụ thuốc trastuzumab đối với bệnh nhân đang sử dụng thuốc

Áp dụng cho trastuzumab : bột tiêm tĩnh mạch cho dung dịch

Cảnh báo

Bệnh cơ tim Sử dụng các sản phẩm trastuzumab có thể dẫn đến suy tim cận lâm sàng và lâm sàng. Tỷ lệ mắc và mức độ nghiêm trọng cao nhất ở những bệnh nhân dùng trastuzumab với phác đồ hóa trị có chứa anthracycline .

Đánh giá chức năng thất trái ở tất cả bệnh nhân trước và trong khi điều trị bằng trastuzumab-dttb. Ngừng điều trị trastuzumab-dttb ở những bệnh nhân đang điều trị bổ trợ và ngừng điều trị trastuzumab-dttb ở những bệnh nhân bị bệnh di căn do chức năng thất trái giảm đáng kể trên lâm sàng.

Tác dụng phụ thuốc trastuzumab nguy hiểm cần đến trung tâm y tế để được theo dõi tình trạng sức khoẻ

Cùng với những tác dụng cần thiết, trastuzumab có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ này đều có thể xảy ra, nhưng nếu chúng xảy ra, họ có thể cần được chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ hoặc y tá của bạn ngay lập tức nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây xảy ra khi dùng trastuzumab:

Tác dụng phụ thuốc trastuzumab phổ biến hơn

  • Xi măng Đen
  • chảy máu nướu răng
  • đầy hơi hoặc sưng mặt, cánh tay, bàn tay, cẳng chân hoặc bàn chân
  • nước tiểu có máu
  • đau nhức cơ thể
  • đau ngực
  • ớn lạnh
  • ho
  • giảm tần suất hoặc số lượng nước tiểu
  • bệnh tiêu chảy
  • khó thở
  • giãn tĩnh mạch cổ
  • khô miệng
  • khô hoặc đau cổ họng
  • tắc nghẽn tai
  • cực kỳ mệt mỏi hoặc suy nhược
  • sốt
  • cảm giác khó chịu hoặc bệnh tật chung
  • đau đầu
  • khàn tiếng
  • tăng huyết áp
  • tăng ho
  • cơn khát tăng dần
  • thở không đều
  • nhịp tim không đều
  • đau khớp
  • ăn mất ngon
  • mất giọng
  • đau lưng dưới hoặc đau một bên
  • thay đổi tâm trạng
  • đau cơ hoặc chuột rút
  • buồn nôn
  • tê hoặc ngứa ran ở bàn tay, bàn chân hoặc môi
  • đau hoặc nhức quanh mắt và gò má
  • đi tiểu đau hoặc khó khăn
  • da nhợt nhạt
  • xác định các đốm đỏ trên da
  • tăng cân nhanh chóng
  • co giật
  • rùng mình
  • hắt xì
  • viêm họng
  • nghẹt mũi hoặc chảy nước mũi
  • đổ mồ hôi
  • mềm, sưng hạch ở cổ
  • tức ngực
  • khó nuốt
  • khó ngủ
  • khó thở khi gắng sức
  • vết loét, vết loét hoặc đốm trắng trong miệng
  • chảy máu hoặc bầm tím bất thường
  • mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường
  • tăng hoặc giảm cân bất thường
  • thay đổi giọng nói
  • nôn mửa

Tác dụng phụ thuốc trastuzumab ít phổ biến

  • Đau bàng quang
  • mù hoặc thay đổi thị lực
  • mờ mắt
  • bỏng mặt hoặc miệng
  • đốt, bò, ngứa, tê, đau, kim châm, “kim châm” hoặc cảm giác ngứa ran
  • Nước tiểu đục
  • vụng về hoặc không vững
  • chóng mặt
  • nhịp tim hoặc mạch nhanh, đập thình thịch hoặc bất thường
  • thường xuyên đi tiểu
  • lo lắng
  • chảy máu mũi
  • mụn rộp hoặc mụn rộp trên môi, mũi, mắt hoặc bộ phận sinh dục
  • thình thịch trong tai
  • nhịp tim chậm
  • yếu ở bàn tay hoặc bàn chân

Tác dụng phụ thuốc trastuzumab hiếm

  • Giảm khả năng tập thể dục
  • ngất xỉu
  • phát ban , ngứa, phát ban trên da
  • kích thích
  • cứng khớp hoặc sưng tấy
  • cổ đau hoặc sưng
  • đỏ da

Tác dụng phụ thông thường khi sử dụng thuốc trastuzumab

Một số tác dụng phụ của trastuzumab có thể xảy ra mà thường không cần chăm sóc y tế . Những tác dụng phụ này có thể biến mất trong quá trình điều trị khi cơ thể bạn thích nghi với thuốc. Ngoài ra, chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cho bạn biết về các cách để ngăn ngừa hoặc giảm một số tác dụng phụ này.

Kiểm tra với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây tiếp tục hoặc gây khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về chúng:

Tác dụng phụ thuốc trastuzumab phổ biến hơn

  • Đau lưng
  • đau xương
  • thay đổi hoặc mất vị giác
  • Môi nứt
  • Phiền muộn
  • khó khăn trong việc di chuyển
  • thiếu hoặc mất sức
  • đau bụng
  • sưng hoặc viêm miệng
  • khó ngủ
  • trọng lượng giảm

Tác dụng phụ thuốc trastuzumab ít phổ biến

  • Ợ hơi
  • ợ nóng
  • khó tiêu
  • co thắt cơ
  • đau nhói
  • khó chịu hoặc khó chịu ở dạ dày
  • đau bụng trên

Dành cho các bác sĩ đang chăm sóc cho bệnh nhân sử dụng thuốc trastuzumab

Áp dụng cho trastuzumab: bột tiêm tĩnh mạch

Tổng quan

Các tác dụng ngoại ý phổ biến nhất là sốt, buồn nôn, nôn, phản ứng truyền dịch, tiêu chảy, nhiễm trùng, ho nhiều, nhức đầu, mệt mỏi, khó thở, phát ban, giảm bạch cầu trung tính , thiếu máu, viêm miệng , giảm cân , giảm tiểu cầu , viêm niêm mạc, viêm mũi họng, khó tiêu và đau cơ.

Huyết học

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Giảm bạch cầu trung tính (78%), giảm bạch cầu (52%), thiếu máu (36%), sốt giảm bạch cầu trung tính (23%), giảm tiểu cầu (16%)
  2. Tần suất không được báo cáo : Giảm prothrombin huyết.

Tim mạch

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): LVEF giảm (44%), suy tim sung huyết (28%), bệnh cơ tim (15%), phù ngoại vi (10%), nhịp tim nhanh (10%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Tăng huyết áp, hạ huyết áp, rối loạn chức năng tim không triệu chứng, giảm phân suất tống máu, đánh trống ngực, rối loạn nhịp tim , suy tim, tim đập không đều, rung tim, phù bạch huyết, nóng bừng mặt, tác dụng ngoại ý do huyết khối, loạn nhịp nhanh trên thất , giãn mạch
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Rối loạn chức năng não thất, tràn dịch màng ngoài tim
  4. Tần suất không được báo cáo : Sốc tim, viêm màng ngoài tim , nhịp tim chậm , nhịp phi mã hiện tại, S3 phi mã [ Tham khảo ]

Quá mẫn cảm

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Các phản ứng liên quan đến truyền dịch (54%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Quá mẫn, phản ứng dị ứng
  3. Tần suất không được báo cáo : Phản ứng phản vệ , sốc phản vệ.

Hô hấp

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Ho (43%), khó thở (42%), viêm mũi (22%), nhiễm độc phổi độ 2 đến 5 (14%), viêm mũi họng (13%), thở khò khè, chảy máu cam, chảy máu cam
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Đau họng, viêm xoang, chảy máu cam, nhiễm trùng đường hô hấp trên, viêm mũi, hen suyễn , rối loạn phổi, tràn dịch màng phổi
  3. Ít gặp (0,1% đến 1%): Thâm nhiễm phổi, tăng áp động mạch phổi , viêm phổi kẽ
  4. Tần suất không được báo cáo : Suy phổi, xơ phổi , suy hô hấp, suy hô hấp , thâm nhiễm phổi, phù phổi cấp, hội chứng suy hô hấp cấp , co thắt phế quản, thiếu oxy, độ bão hòa oxy giảm, phù thanh quản, phù phổi, chỉnh hình thở
  5. Báo cáo sau khi đưa thuốc: Co thắt phế quản, thiếu oxy, tràn dịch màng phổi, phù phổi không do tim.

Miễn dịch học

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Nhiễm trùng (47%), herpes simplex (38%), kháng thể với trastuzumab (15%), hội chứng cúm (12%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Nhiễm trùng huyết giảm bạch cầu , nhiễm trùng vết thương sau phẫu thuật , herpes zoster
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Nhiễm trùng huyết.

Thận

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Suy thận / suy thận (18%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Suy thận độ 3 hoặc 4, rối loạn thận, tăng bilirubin máu
  3. Tần suất không được báo cáo : Viêm cầu thận màng, bệnh cầu thận, suy thận
  4. Báo cáo sau khi đưa ra thị trường : Hội chứng thận hư với bằng chứng bệnh lý về bệnh lý cầu thận.

Tiêu hóa

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Buồn nôn (76%), nôn (53%), tiêu chảy (45%), đau bụng (34%), viêm miệng (24%), chán ăn (14%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Táo bón , khó tiêu , khó nuốt , sưng môi, viêm tụy , trĩ , khô miệng.

Hệ thần kinh

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Nhức đầu (44%), suy nhược (42%), mệt mỏi (35%), mất ngủ (29%), chóng mặt (24%), dị cảm (23%), viêm dây thần kinh ngoại biên (23% ) ), bệnh thần kinh (13%), rối loạn nhịp tim (10%), chóng mặt (13%), run, giảm cảm
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Tăng trương lực, buồn ngủ, mất điều hòa
  3. Hiếm (ít hơn 0,1%): Chứng ho khan
  4. Tần suất không được báo cáo : Phù não.

Da liễu

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Phát ban (38%), thay đổi móng (12%), mụn trứng cá (11%), phát ban / bong vảy (11%), ban đỏ , sưng mặt, hội chứng rối loạn cảm giác lòng bàn tay, rụng tóc, rụng tóc
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Ngứa , khô da , bầm máu, tăng tiết nước, phát ban dát sần, nấm móng, viêm da, nhiễm trùng , nhiễm trùng da , viêm quầng, viêm mô tế bào
  3. Ít gặp (0,1% đến 1%): Mề đay
  4. Tần suất không được báo cáo : Phù mạch.

Cơ xương khớp

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Đau khớp (37%), đau lưng (34%), đau xương (24%), căng cơ, đau cơ
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Co thắt cơ, đau cổ , đau tứ chi, viêm khớp.

Trao đổi chất

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Chán ăn (31%), hạ kali máu (28%), sụt cân (23%)
  2. Tần suất không được báo cáo : Tăng kali máu
  3. Báo cáo hậu tiếp thị : Quá tải số lượng

Khác

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Suy nhược (62%), đau (61%), sốt (56%), ớn lạnh (41%), chấn thương do tai nạn (13%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Sự cố
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Điếc
  4. Hiếm (dưới 0,1%): Đột tử
  5. Các báo cáo sau khi đưa ra thị trường: Chứng thiểu ối hoặc trình tự thiểu ối (bao gồm giảm sản phổi, bất thường về xương và tử vong ở trẻ sơ sinh).

Gan

  1. Thường gặp (1% đến 10%): Tổn thương tế bào gan, viêm gan, đau gan
  2. Hiếm (dưới 0,1%): Vàng da
  3. Tần suất không được báo cáo : Suy gan

Mắt

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Viêm kết mạc , chảy nước mắt tăng
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Khô mắt
  3. Tần suất không được báo cáo : Phù gai thị, xuất huyết võng mạc

Bộ phận sinh dục

Phổ biến (1% đến 10%): Viêm vú / viêm vú, nhiễm trùng đường tiết niệu, viêm bàng quang

Tâm thần

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Trầm cảm (20%), mất ngủ (14%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Lo lắng , suy nghĩ bất thường
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Trầm cảm

Nội tiết

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Viêm tuyến giáp tự miễn

Chuyên khoa ung thư

Tần suất không được báo cáo : Tiến triển ung thư ác tính, tiến triển ung thư.

Trên đây là một số thông tin về tác dụng phụ về thuốc trastuzumab, thông tin này bao gồm chưa đầy đủ các tác dụng phụ khác bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên gia chăm sóc y tế của bạn để được tư vấn về một số tác dụng phụ bạn có thể gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác giả: Đội ngũ biên soạn Nhà thuốc LP

Nguồn tham khảo: Drugs.com truy cập ngày 14/01/2022.

Tác dụng phụ thuốc ceritinib điều trị ung thư phổi bạn cần biết

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Các tác dụng phụ thường được báo cáo của ceritinib bao gồm: đau bụng, tiêu chảy, tăng đường huyết, tăng alanin aminotransferase huyết thanh, buồn nôn và nôn… Cùng Nhà thuốc LP tìm hiểu thông tin chi tiết về tác dụng phụ ceritinib ngay dưới bài viết này!

Tác dụng phụ thuốc ceritinib đối với bệnh nhân đang sử dụng thuốc

Áp dụng cho ceritinib: viên uống.

Tác dụng phụ thuốc ceritinib nguy hiểm cần đến trung tâm y tế để được theo dõi tình trạng sức khoẻ

Cùng với những tác dụng cần thiết, ceritinib có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ này đều có thể xảy ra, nhưng nếu chúng xảy ra, họ có thể cần được chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây xảy ra khi dùng ceritinib:

Tác dụng phụ thuốc ceritinib phổ biến hơn

  • Nhìn mờ
  • bỏng, bò, ngứa,  , kim châm, “kim châm” hoặc cảm giác ngứa ran
  • phân màu đất sét
  • Nước tiểu đậm
  • giảm sự thèm ăn
  • khô miệng
  • sốt
  • đỏ bừng, da khô
  • hơi thở thơm như trái cây
  • đau đầu
  • tăng đói
  • cơn khát tăng dần
  • tăng đi tiểu
  • ngứa, phát ban da
  • ăn mất ngon
  • buồn nôn
  • đau dạ dày hoặc đau
  • đổ mồ hôi
  • sưng bàn chân hoặc cẳng chân
  • khó thở
  • giảm cân không giải thích được
  • loạng choạng hoặc khó xử
  • mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường
  • nôn mửa
  • yếu ở cánh tay, bàn tay, chân hoặc bàn chân
  • mắt hoặc da vàng

Tác dụng phụ thuốc ceritinib ít phổ biến

  • Đau ngực
  • ớn lạnh
  • ho
  • ngất xỉu
  • cảm giác khó chịu hoặc bệnh tật chung
  • nhịp tim không đều , tái phát
  • dày chất tiết phế quản

Tác dụng phụ thông thường khi sử dụng thuốc ceritinib

Một số tác dụng phụ của ceritinib có thể xảy ra mà thường không cần chăm sóc y tế . Những tác dụng phụ này có thể biến mất trong quá trình điều trị khi cơ thể bạn thích nghi với thuốc. Ngoài ra, chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cho bạn biết về các cách để ngăn ngừa hoặc giảm một số tác dụng phụ này.

Kiểm tra với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây tiếp tục hoặc gây khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về chúng:

Tác dụng phụ thuốc ceritinib phổ biến hơn

  • Nhìn mờ hoặc những thay đổi khác về thị lực
  • bệnh tiêu chảy
  • khó đi tiêu
  • ợ nóng
  • đau hoặc khó chịu ở ngực, bụng trên hoặc cổ họng
  • nhìn thấy ánh sáng nhấp nháy hoặc tia lửa

Tác dụng phụ thuốc ceritinib tỷ lệ mắc phải không được biết

  • Tăng độ nhạy cảm của da với ánh nắng
  • đỏ hoặc sự đổi màu khác của da
  • cháy nắng nghiêm trọng

Dành cho các bác sĩ đang chăm sóc cho bệnh nhân sử dụng thuốc ceritinib

Áp dụng cho ceritinib: viên nang uống, viên uống

Tổng quan

Tác dụng phụ phổ biến nhất dẫn đến giảm hoặc gián đoạn liều là tăng ALT (29%), buồn nôn (20%), tăng AST (16%), tiêu chảy (16%) và nôn (16%).

Các tác dụng phụ thường gặp nhất dẫn đến việc ngừng thuốc là viêm phổi , bệnh phổi kẽ / viêm phổi và giảm cảm giác thèm ăn.

Tiêu hóa

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tiêu chảy (86%), buồn nôn (80%), nôn (60%), đau bụng (54%), táo bón (29%), rối loạn thực quản (16%)
  2. Hiếm (dưới 0,1%): xuất huyết GI

Huyết học

Rất phổ biến (10% trở lên): Hemoglobin giảm (84%), phosphat giảm (36%)

Gan

Rất phổ biến (10% trở lên): ALT tăng (80%), AST tăng (75%), bilirubin tăng (15%)

Thận

Rất phổ biến (10% trở lên): Creatinine tăng (58%), phosphate giảm (36%)

Trao đổi chất

Rất phổ biến (10% trở lên): Giảm cảm giác thèm ăn (34%), tăng glucose (49%), tăng lipase (28%)

Da liễu

Rất phổ biến (10% trở lên): Phát ban (16%)

Hô hấp

  1. Phổ biến (1% đến 10%): Bệnh phổi kẽ / viêm phổi
  2. Hiếm (0,01% hơn 0,1%): Suy hô hấp , tràn khí màng phổilao phổi

Hệ thần kinh

Rất phổ biến (10% trở lên): Bệnh thần kinh (17%)

Mắt

Phổ biến (1% đến 10%): Rối loạn thị lực

Tim mạch

  1. Phổ biến (1% đến 10%): QT kéo dài, nhịp tim chậm
  2. Hiếm (dưới 0,1%): Chèn ép tim

Khác

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Mệt mỏi (52%)
  2. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Suy giảm sức khỏe thể chất chung.

Miễn dịch học

Hiếm (dưới 0,1%): Nhiễm trùng huyết.

Trên đây là một số thông tin về tác dụng phụ về thuốc ceritinib, thông tin này bao gồm chưa đầy đủ các tác dụng phụ khác bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên gia chăm sóc y tế của bạn để được tư vấn về một số tác dụng phụ bạn có thể gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác giả: Đội ngũ biên soạn Nhà thuốc LP

Nguồn tham khảo: Drugs.com truy cập ngày 14/01/2022.

Tác dụng phụ thuốc capecitabine điều trị ung thư bạn cần biết

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Các tác dụng phụ thường được báo cáo của capecitabine bao gồm: thiếu máu, tiêu chảy, tăng bilirubin trong máu, tăng phosphatase kiềm trong huyết thanh, tăng transaminase huyết thanh… Cùng Nhà thuốc LP tìm hiểu thêm thông tin về tác dụng phụ thuốc capecitabine qua bài viết dưới đây!

Xem thêm: Thuốc Xeloda 500mg Capecitabine

Tác dụng phụ thuốc capecitabine đối với bệnh nhân đang sử dụng thuốc

Áp dụng cho capecitabine : viên uống

Cảnh báo

  1. Bệnh nhân dùng đồng thời capecitabine và liệu pháp chống đông dẫn xuất coumarin đường uống nên được theo dõi thường xuyên về đáp ứng với thuốc chống đông máu (INR hoặc thời gian prothrombin) và liều lượng thuốc chống đông máu phải được điều chỉnh cho phù hợp.
  2. Các thông số đông máu bị thay đổi và chảy máu, bao gồm cả các trường hợp tử vong, đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng capecitabine đồng thời với thuốc chống đông máu dẫn xuất coumarin như warfarin hoặc phenprocoumon.
  3. Những biến cố này xảy ra ở những bệnh nhân có và không có di căn gan và trong vòng vài ngày đến vài tháng sau khi bắt đầu điều trị bằng capecitabine; tuy nhiên, trong một số trường hợp, các sự kiện xảy ra trong vòng 1 tháng sau khi ngừng sử dụng. Tuổi trên 60 và chẩn đoán ung thư một cách độc lập khiến bệnh nhân tăng nguy cơ rối loạn đông máu.

Xem thêm: Thuốc Capbize 500mg Capecitabine

Tác dụng phụ thuốc capecitabine nguy hiểm cần đến trung tâm y tế để được theo dõi tình trạng sức khoẻ

Cùng với những tác dụng cần thiết, capecitabine có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ này đều có thể xảy ra, nhưng nếu chúng xảy ra, họ có thể cần được chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây xảy ra khi dùng capecitabine:

Tác dụng phụ thuốc capecitabine phổ biến hơn

  • Đau bụng hoặc đau dạ dày
  • bệnh tiêu chảy
  • mất dấu vân tay
  • buồn nôn
  • tê , đau, ngứa ran hoặc các cảm giác bất thường khác ở lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân
  • đau, phồng rộp, bong tróc, đỏ hoặc sưng ở lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân
  • đau, đỏ, sưng, lở loét, hoặc loét trong miệng hoặc trên môi của bạn
  • mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường
  • nôn mửa

Xem thêm: Thuốc Xeltabin 500 Mg Capecitabine

Tác dụng phụ thuốc capecitabine ít phổ biến hoặc hiếm

  • Bụng hoặc dạ dày co thắt hoặc đau (nghiêm trọng)
  • sự kích động
  • đau lưng
  • chảy máu và bầm tím
  • chảy máu nướu răng
  • máu trong nước tiểu hoặc phân
  • chảy máu mũi
  • phân có máu hoặc đen, hắc ín
  • mờ mắt
  • bỏng, khô hoặc ngứa mắt
  • đau ngực
  • ớn lạnh
  • vụng về hoặc không vững
  • lạnh lẽo
  • sự sụp đổ
  • hôn mê
  • sự hoang mang
  • táo bón
  • co giật
  • ho hoặc khàn giọng (kèm theo sốt hoặc ớn lạnh)
  • ho tiết ra chất nhầy
  • ho hoặc khạc ra máu
  • Nước tiểu đậm
  • giảm tần suất hoặc số lượng nước tiểu
  • khó thở
  • khó nuốt hoặc đau ở phía sau cổ họng hoặc ngực khi nuốt
  • tiết dịch từ mắt
  • buồn ngủ
  • khô miệng
  • nước mắt quá nhiều
  • nhịp tim thêm
  • đỏ mắt , kích ứng hoặc đau
  • ngất xỉu
  • nhịp tim nhanh hoặc không đều
  • sốt hoặc ớn lạnh
  • các triệu chứng giống như cúm
  • ảo giác
  • nhức đầu , đột ngột và nghiêm trọng
  • kinh nguyệt nặng hơn
  • sốt cao
  • nóng, da đỏ ở bàn chân hoặc chân
  • không có khả năng nói
  • tăng lưu lượng kinh nguyệt hoặc chảy máu âm đạo
  • cơn khát tăng dần
  • cáu gắt
  • ngứa ở bộ phận sinh dục hoặc các vùng da khác
  • cảm giác lâng lâng
  • phân màu sáng
  • mất ý thức
  • đau lưng dưới hoặc đau một bên (kèm theo sốt hoặc ớn lạnh)
  • đau cơ hoặc chuột rút
  • co thắt cơ bắp
  • chảy máu cam
  • tê hoặc ngứa ran ở bàn tay, bàn chân hoặc môi
  • đi tiểu đau hoặc khó khăn (kèm theo sốt hoặc ớn lạnh)
  • bàn chân hoặc chân bị đau, sưng tấy
  • đau, mềm hoặc sưng ở vùng bụng trên hoặc vùng dạ dày
  • da nhợt nhạt
  • tê liệt
  • xác định các đốm đỏ trên da
  • vấn đề với sự phối hợp
  • chảy máu kéo dài từ vết cắt
  • thở nhanh, nông
  • nước tiểu đỏ hoặc nâu sẫm
  • đỏ, đau hoặc sưng mắt, mí mắt hoặc lớp lót bên trong của mí mắt
  • mở rộng quy mô
  • co giật
  • táo bón nặng
  • phát ban hoặc ngứa da
  • nhịp tim chậm hoặc không đều
  • nói lắp
  • hắt hơi, đau họng hoặc nghẹt mũi
  • vết loét, vết loét hoặc đốm trắng trên môi hoặc trong miệng
  • cổ cứng
  • bụng đầy hơi , nóng rát hoặc chuột rút
  • sưng mặt, ngón tay, bàn chân hoặc cẳng chân
  • sưng hạch bạch huyết
  • Viêm tuyến
  • mù tạm thời
  • mệt mỏi hoặc suy nhược
  • khó nói
  • khó thở hoặc tức ngực
  • chảy máu cam không rõ nguyên nhân
  • chảy máu hoặc bầm tím bất thường
  • khối u hoặc sưng bất thường ở ngực
  • nôn ra máu hoặc vật chất giống bã cà phê
  • yếu ở cánh tay hoặc chân ở một bên của cơ thể, đột ngột và nghiêm trọng
  • tăng hoặc giảm cân
  • mảng trắng trong miệng hoặc cổ họng hoặc trên lưỡi
  • các mảng trắng bị hăm tã
  • mắt hoặc da vàng

Tác dụng phụ thuốc capecitabine tỷ lệ mắc phải không được biết

  • Khó chịu ở ngực, căng tức hoặc nặng
  • giãn tĩnh mạch cổ
  • chóng mặt
  • thanh
  • thở không đều
  • không có huyết áp hoặc mạch
  • đau hoặc khó chịu ở cánh tay, hàm, lưng hoặc cổ
  • ngừng tim
  • đổ mồ hôi
  • sự bất tỉnh
  • tăng cân

Tác dụng phụ thông thường khi sử dụng thuốc capecitabine

Một số tác dụng phụ của capecitabine có thể xảy ra mà thường không cần chăm sóc y tế . Những tác dụng phụ này có thể biến mất trong quá trình điều trị khi cơ thể bạn thích nghi với thuốc. Ngoài ra, chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cho bạn biết về các cách để ngăn ngừa hoặc giảm một số tác dụng phụ này.

Kiểm tra với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây tiếp tục hoặc gây khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về chúng:

Tác dụng phụ thuốc capecitabine ít phổ biến

  • Đốt, bò, ngứa, tê, kim châm, “kim châm” hoặc cảm giác ngứa ran
  • thay đổi hoặc đổi màu ở móng tay hoặc móng chân
  • khó khăn với việc di chuyển
  • chán nản
  • đau đầu
  • ợ nóng
  • tăng độ nhạy cảm của da với ánh sáng mặt trời
  • đau cơ
  • nỗi đau
  • đau và đỏ da tại nơi điều trị bằng tia X
  • đau ở các khớp hoặc tay chân
  • đỏ, đau mắt
  • mắt trũng sâu
  • khát nước
  • khó ngủ
  • yếu đuối
  • da nhăn

Tác dụng phụ thuốc capecitabine hiếm

  • Đau xương
  • thay đổi màu sắc của da được điều trị
  • khó khăn khi đi bộ
  • chán nản
  • cảm giác chuyển động liên tục của bản thân hoặc môi trường xung quanh
  • cảm thấy buồn hoặc trống rỗng
  • cảm giác đầy bụng hoặc đầy hơi hoặc áp lực trong dạ dày
  • cảm giác khó chịu hoặc bệnh tật chung
  • nóng bừng
  • suy giảm cân bằng
  • tăng tiết mồ hôi
  • đau khớp
  • chán ăn
  • mất hứng thú hoặc niềm vui
  • yếu cơ
  • thở ồn ào
  • đau ở trực tràng
  • đau, sưng hoặc đỏ ở các khớp
  • đi ít xăng hơn
  • âm thanh thô ráp, khó nghe đối với giọng nói
  • sổ mũi
  • cảm giác quay cuồng
  • run ở chân, tay, bàn tay hoặc bàn chân
  • rùng mình
  • vết loét trên da
  • sưng vùng bụng hoặc dạ dày
  • run hoặc run tay hoặc chân
  • khó tập trung
  • thay đổi giọng nói

Dành cho các bác sĩ đang chăm sóc cho bệnh nhân sử dụng thuốc capecitabine

Áp dụng cho capecitabine: viên uống

Tim mạch

  1. Rất phổ biến (10% hoặc hơn): Huyết khối / thuyên tắc, tăng huyết áp, phù chi dưới
  2. Ít gặp (0,1% đến 1%): Đau thắt ngực không ổn định, cơn đau thắt ngực , thiếu máu cục bộ / nhồi máu cơ tim, rung nhĩ , loạn nhịp tim , nhịp tim nhanh , nhịp nhanh xoang , đánh trống ngực , phù ngoại vi, đau ngực, khủng hoảng tăng huyết áp
  3. Hiếm (dưới 0,1%): Rung thất , kéo dài QT, xoắn đỉnh, nhịp tim chậm , co thắt mạch

Da liễu

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Hội chứng tay chân miệng (lên đến 63%), rụng tóc (lên đến 41%), viêm da (lên đến 27%), rối loạn móng tay (lên đến 14%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Phát ban, ban đỏ , đổi màu da, viêm da, nấm móng, ngứa
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Bọng nước, loét da, phát ban, mày đay , phản ứng nhạy cảm với ánh sáng, ban đỏ lòng bàn tay, sưng mặt, ban xuất huyết, hội chứng phóng xạ
  4. Rất hiếm (dưới 0,01%): Lupus ban đỏ ở da , các phản ứng da nghiêm trọng như Hội chứng Stevens-Johnson , Phân hủy biểu bì nhiễm độc

Tiêu hóa

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tiêu chảy (lên đến 67%), viêm miệng (lên đến 67%), buồn nôn (lên đến 45%), nôn (lên đến 35%), đau bụng (lên đến 35%), táo bón, (lên đến 20%), rối loạn nhu động GI (lên đến 10%), khó tiêu
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Đau bụng trên, đau bụng dưới, rối loạn viêm đường tiêu hóa trên, xuất huyết đường tiêu hóa trên, tắc ruột , khô miệng, loét miệng, viêm dạ dày , chướng bụng , bệnh trào ngược dạ dày thực quản , đau miệng, khó nuốt , xuất huyết trực tràng , rối loạn cảm giác miệng, dị cảm miệng, giảm cảm giác miệng
  3. Ít gặp (0,1% đến 1%): Viêm amiđan, nhiễm nấm Candida miệng , viêm dạ dày ruột , áp xe răng
  4. Hiếm (0,01% đến 0,1%): Tắc ruột , cổ trướng , viêm ruột, viêm thực quản , viêm đại tràng

Tổng quan

Các phản ứng có hại thường được báo cáo là rối loạn GI (đặc biệt là tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đau bụng và viêm miệng), hội chứng bàn tay chân (gây mê lòng bàn tay), mệt mỏi, suy nhược, chán ăn, nhiễm độc tim, tăng rối loạn chức năng thận ở những người đã có chức năng thận bị tổn thương và huyết khối / thuyên tắc.

Bộ phận sinh dục

  1. Ít gặp (0,1% đến 1%): Nhiễm trùng đường tiết niệu, giảm ham muốn tình dục, khó tiểu
  2. Hiếm (0,01% đến 0,1%): Thận ứ nước, tiểu không kiểm soát , tiểu máu , tiểu đêm, xuất huyết âm đạo

Huyết học

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Thiếu máu (lên đến 80%), giảm bạch cầu, (lên đến 13%), giảm bạch cầu trung tính (lên đến 13%), sốt giảm bạch cầu , giảm tiểu cầu
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Giảm tiểu cầu
  3. Ít gặp (0,1% đến 1%): Giảm bạch cầu hạt , thiếu máu tan máu , Tỷ lệ Bình thường Quốc tế (INR) tăng / Thời gian prothrombin kéo dài, viêm tĩnh mạch
  4. Hiếm (0,01% đến 0,1%): Huyết khối tĩnh mạch sâu

Gan

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tăng bilirubin máu (lên đến 48%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Tăng ALAT (SGPT)
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Vàng da
  4. Rất hiếm (dưới 0,01%): Suy gan, viêm gan ứ mật

Quá mẫn cảm

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Quá mẫn cảm

Miễn dịch học

  1. Phổ biến (1% đến 10%): Nhiễm vi-rút, nhiễm nấm Candida miệng , nhiễm vi-rút herpes, bệnh giống cúm
  2. Ít gặp (0,1% đến 1%): Nhiễm trùng huyết , viêm mô tế bào

Địa phương

Phổ biến (1% đến 10%): Phản ứng liên quan đến tiêm truyền, phản ứng tại chỗ tiêm, đau chỗ tiêm, đau chỗ tiêm [ Tham khảo ]

Trao đổi chất

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Chán ăn (lên đến 26%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Mất nước , hạ kali máu , giảm cân , hạ natri máu , hạ kali máu , hạ calci huyết , tăng calci huyết , tăng đường huyết
  3. Ít gặp (0,1% đến 1%): Tiểu đường, rối loạn thèm ăn, suy dinh dưỡng, tăng triglycerid máu
  4. Hiếm (0,01% đến 0,1%): Creatinin máu tăng

Cơ xương khớp

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Đau lưng (lên đến 10%), đau khớp, đau cơ
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Đau ngực (không có tim), đau hàm, đau tứ chi
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Sưng khớp, đau xương, đau mặt, cứng cơ xương, yếu cơ, co thắt cơ [ Tham khảo ]

Hệ thần kinh

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Rối loạn vị giác (lên đến 16%), nhức đầu (lên đến 15%), dị cảm (lên đến 12%), chóng mặt (lên đến 12%), bệnh thần kinh (lên đến 10%), bệnh thần kinh ngoại vi, bệnh thần kinh cảm giác ngoại vi, rối loạn chức năng thần kinh, rối loạn cảm giác
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Chóng mặt, giảm cảm giác
  3. Hiếm (0,01% đến 0,1%): Mất ngôn ngữ, suy giảm trí nhớ, mất điều hòa, ngất , rối loạn thăng bằng , rối loạn cảm giác
  4. Rất hiếm (dưới 0,01%): Bệnh não do nhiễm độc

Mắt

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Kích ứng mắt (13%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Thị lực bất thường, tăng tiết nước mắt, viêm kết mạc
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Giảm thị lực, nhìn đôi, khô mắt, đau mắt , suy giảm thị lực
  4. Hiếm (0,01% đến 0,1%): Hẹp ống lệ, rối loạn giác mạc, viêm giác mạc , viêm giác mạc lỗ thủng

Chuyên khoa ung thư

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Lipoma

Khác

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Mệt mỏi / suy nhược (lên đến 42%), sốt rét (lên đến 28%), phù (lên đến 15%), đau (lên đến 12%), suy nhược (lên đến 26%) , hôn mê (lên đến 10%), không dung nạp nhiệt độ, ù tai , giảm thể tích, bốc hỏa, đỏ bừng, lạnh ngoại vi
  2. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Chóng mặt , đau tai
  3. Hiếm (0,01% đến 0,1%): ớn lạnh, phù nề, khó chịu, khắc nghiệt

Tâm thần

  1. Phổ biến (1% đến 10%): Thay đổi tâm trạng, trầm cảm , rối loạn giấc ngủ, mất ngủ , lo lắng
  2. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Trạng thái bối rối, cơn hoảng sợ.

Thận

  1. Thường gặp (1% đến 10%): Đái máu, protein niệu, độ thanh thải thận creatinin giảm
  2. Hiếm (0,01% đến 0,1%): Suy thận cấp thứ phát do mất nước bao gồm cả kết cục tử vong.

Hô hấp

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Khó thở (lên đến 14%), loạn cảm họng, đau họng
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Chảy máu cam, ho, rối loạn hầu họng, khó thở, chảy nước mũi, viêm mũi họng, nhiễm trùng đường hô hấp dưới, nấc
  3. Ít gặp (0,1% đến 1%): Thuyên tắc phổi , tràn khí màng phổi, ho ra máu, hen suyễn , khó thở khi gắng sức.

Trên đây là một số thông tin về tác dụng phụ về thuốc capecitabine, thông tin này bao gồm chưa đầy đủ các tác dụng phụ khác bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên gia chăm sóc y tế của bạn để được tư vấn về một số tác dụng phụ bạn có thể gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác giả: Đội ngũ biên soạn Nhà thuốc LP

Nguồn tham khảo: Drugs.com truy cập ngày 14/01/2022.

Tác dụng phụ thuốc abiraterone điều trị ung thư tuyến tiền liệt

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 1 Average: 5]

Các tác dụng phụ thường được báo cáo của abiraterone bao gồm: giảm kali huyết thanh, tăng aspartate aminotransferase huyết thanh, tăng triglycerid huyết thanh, giữ nước và hạ kali máu… Cùng Nhà thuốc LP tìm hiểu thông tin chi tiết về tác dụng phụ abiraterone ngay dưới bài viết này!

Xem thêm: Thuốc Zytiga 250mg Abiraterone

Tác dụng phụ thuốc abiraterone đối với bệnh nhân đang sử dụng thuốc

Áp dụng cho abiraterone : viên uống

Tác dụng phụ thuốc abiraterone nguy hiểm cần đến trung tâm y tế để được theo dõi tình trạng sức khoẻ

Cùng với những tác dụng cần thiết, abiraterone có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ này đều có thể xảy ra, nhưng nếu chúng xảy ra, họ có thể cần được chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây xảy ra khi dùng abiraterone:

Tác dụng phụ thuốc abiraterone phổ biến hơn

  • Đau bàng quang
  • đầy hơi hoặc sưng mặt, cánh tay, bàn tay, cẳng chân hoặc bàn chân
  • nước tiểu có máu hoặc đục
  • mờ mắt
  • đau xương hoặc gãy xương
  • đau ngực hoặc khó chịu
  • giảm nước tiểu
  • đi tiểu khó, nóng rát hoặc đau
  • khô miệng
  • ngất xỉu
  • nhịp tim hoặc mạch nhanh, đập thình thịch hoặc bất thường
  • cảm giác ấm áp
  • thường xuyên đi tiểu
  • đau đầu
  • cơn khát tăng dần
  • tăng nhu cầu đi tiểu vào ban đêm
  • choáng váng, chóng mặt hoặc ngất xỉu
  • ăn mất ngon
  • đau lưng dưới hoặc đau một bên
  • thay đổi tâm trạng
  • đau cơ hoặc chuột rút
  • buồn nôn
  • lo lắng
  • tê hoặc ngứa ran ở bàn tay, bàn chân hoặc môi
  • đau hoặc sưng ở tay hoặc chân mà không có bất kỳ thương tích nào
  • đi tiểu thường xuyên hơn
  • thình thịch trong tai
  • tăng cân nhanh chóng
  • đỏ mặt, cổ, cánh tay và đôi khi, phần trên ngực
  • co giật
  • nhịp tim chậm
  • đổ mồ hôi đột ngột
  • sưng tấy
  • sưng tấy với các vết rỗ hoặc chỗ lõm trên da
  • khó thở
  • mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường
  • tăng hoặc giảm cân bất thường
  • nôn mửa
  • thức dậy để đi tiểu vào ban đêm

Xem thêm: Thuốc Zoladex 3.6mg Goserelin tiền liệt tuyến

Tác dụng phụ thuốc abiraterone ít phổ biến

  • Đau cánh tay, lưng hoặc hàm
  • tức ngực hoặc nặng
  • phân màu đất sét
  • làn da mát mẻ, mồ hôi
  • Nước tiểu đậm
  • giảm lượng nước tiểu
  • khó thở
  • giãn tĩnh mạch cổ
  • cực kỳ mệt mỏi hoặc suy nhược
  • sốt
  • thở không đều
  • ngứa da hoặc phát ban
  • phân màu sáng
  • đau dạ dày hoặc đau
  • đổ mồ hôi
  • yếu đuối
  • tăng cân
  • mắt hoặc da vàng

Tác dụng phụ thuốc abiraterone hiếm

  • Sạm da
  • bệnh tiêu chảy
  • suy nhược tinh thần

Tác dụng phụ thuốc abiraterone tỷ lệ mắc phải không được biết

  • Sự lo ngại
  • ớn lạnh
  • đổ mồ hôi lạnh
  • hôn mê
  • sự hoang mang
  • da xanh xao, mát mẻ
  • ho
  • khó nuốt
  • cảm giác khó chịu hoặc bệnh tật chung
  • tổ ong
  • tăng đói
  • nhịp tim không đều, tái phát
  • đau cơ, co thắt, cứng, mềm, gầy còm hoặc suy nhược
  • ác mộng
  • bọng mắt hoặc sưng mí mắt hoặc xung quanh mắt, mặt, môi hoặc lưỡi
  • run rẩy
  • nói lắp
  • đau dạ dày, tiếp tục
  • dày chất tiết phế quản
  • hơi thở có mùi khó chịu
  • mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường
  • nôn ra máu.

Xem thêm: Thuốc Abirapro 250mg Abiraterone

Tác dụng phụ thông thường khi sử dụng thuốc abiraterone

Một số tác dụng phụ của abiraterone có thể xảy ra mà thường không cần chăm sóc y tế . Những tác dụng phụ này có thể biến mất trong quá trình điều trị khi cơ thể bạn thích nghi với thuốc. Ngoài ra, chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cho bạn biết về các cách để ngăn ngừa hoặc giảm một số tác dụng phụ này.

Kiểm tra với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây tiếp tục hoặc gây khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về chúng:

Tác dụng phụ thuốc abiraterone phổ biến hơn

  • Ợ hơi
  • đau nhức cơ thể
  • khó khăn với việc di chuyển
  • tắc nghẽn tai
  • ợ nóng
  • khó tiêu
  • đau khớp
  • mất giọng
  • chảy nước mũi hoặc nghẹt mũi
  • hắt xì
  • viêm họng
  • khó chịu hoặc khó chịu ở dạ dày
  • sưng hoặc cứng khớp

Dành cho các bác sĩ đang chăm sóc cho bệnh nhân sử dụng thuốc abiraterone

Áp dụng cho abiraterone: viên uống

Nội tiết

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Suy vỏ thượng thận

Gan

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): ALT tăng (lên đến 41,9%), tăng AST (lên đến 37,3%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Bilirubin toàn phần tăng cao
  3. Các báo cáo sau khi đưa ra thị trường: Viêm gan giai đoạn cuối, suy gan cấp tính và tử vong.

Tim mạch

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Nóng bừng (lên đến 22,3%), tăng huyết áp (lên đến 21,6%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Rối loạn nhịp tim , đau ngực / khó chịu ở ngực, cơn đau thắt ngực , rung nhĩ , nhịp tim nhanh , nhồi máu cơ tim / thiếu máu cục bộ, suy tim (ví dụ: suy tim sung huyết , rối loạn chức năng thất trái, giảm phân suất tống máu)

Tần suất không được báo cáo : Kéo dài QT

Cơ xương khớp

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Sưng / khó chịu khớp (lên đến 30,3%), khó chịu ở cơ (lên đến 26,2%), co giật (lên đến 13,3%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Đau háng, gãy xương, ngã
  3. Báo cáo sau khi đưa ra thị trường: Tiêu cơ vân, bệnh cơ.

Huyết học

Rất phổ biến (10% trở lên): Giảm bạch huyết (lên đến 38,2%), thiếu máu.

Trao đổi chất

Rất phổ biến (10% trở lên): Tăng triglycerid máu (lên đến 62,5%), tăng đường huyết (lên đến 56,6%), tăng natri máu (lên đến 32,8%), hạ kali máu (lên đến 28,3%), giữ nước / phù (lên đến 26,7% ) ), giảm phosphate huyết (lên đến 23,8%), tăng phosphatase kiềm, tăng cholesterol máu.

Thận

Tần suất không được báo cáo : Suy thận

Khác

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Mệt mỏi (lên đến 39,1%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Nhiễm trùng huyết , sốt rét.

Hô hấp

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Ho (lên đến 17,3%), nhiễm trùng đường hô hấp trên (lên đến 12,7%), khó thở (lên đến 11,8%), viêm mũi họng (lên đến 10,7%)
  2. Báo cáo sau khi đưa ra thị trường: Viêm phổi không do nhiễm trùng, viêm phế nang dị ứng.

Bộ phận sinh dục

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Nhiễm trùng đường tiết niệu (lên đến 12%), tiểu máu (lên đến 10,3%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Đi tiểu thường xuyên , tiểu đêm.

Tâm thần

Rất phổ biến (10% trở lên): Mất ngủ (lên đến 13,5%).

Tiêu hóa

Rất phổ biến (10% trở lên): Táo bón (lên đến 23,1%), tiêu chảy (lên đến 21,6%), khó tiêu (lên đến 11,1%), nôn.

Da liễu

Phổ biến (1% đến 10%): Phát ban.

Trên đây là một số thông tin về tác dụng phụ về thuốc abiraterone, thông tin này bao gồm chưa đầy đủ các tác dụng phụ khác bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên gia chăm sóc y tế của bạn để được tư vấn về một số tác dụng phụ bạn có thể gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác giả: Đội ngũ biên soạn Nhà thuốc LP

Nguồn tham khảo: Drugs.com truy cập ngày 14/01/2022.

Tác dụng phụ thuốc Ibrutinib điều trị ung thư phổi bạn cần biết

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Các tác dụng phụ thường được báo cáo của ibrutinib bao gồm: nhiễm trùng, thiếu máu, giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu, bầm tím và giảm tế bào…. Cùng Nhà thuốc LP tìm hiểu thêm thông tin bài viết về tác dụng phụ thuốc ibrutinib ngay dưới bài viết dưới đây!

Tác dụng phụ thuốc ibrutinib đối với bệnh nhân đang sử dụng thuốc

Áp dụng cho ibrutinib : viên nang uống, viên uống

Tác dụng phụ thuốc ibrutinib nguy hiểm cần đến trung tâm y tế để được theo dõi tình trạng sức khoẻ

Cùng với những tác dụng cần thiết, ibrutinib có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ này đều có thể xảy ra, nhưng nếu chúng xảy ra, họ có thể cần được chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây xảy ra khi dùng ibrutinib:

Tác dụng phụ thuốc ibrutinib phổ biến hơn

  • Đau lưng
  • đau bàng quang
  • đầy hơi hoặc sưng mặt, cánh tay, bàn tay, cẳng chân hoặc bàn chân
  • phân có máu hoặc đen, hắc ín
  • nước tiểu có máu hoặc đục
  • mờ mắt
  • đau nhức cơ thể
  • đau ngực
  • ớn lạnh
  • sự hoang mang
  • ho
  • giảm tần suất hoặc số lượng nước tiểu
  • đi tiểu khó, nóng rát hoặc đau
  • chóng mặt hoặc choáng váng
  • buồn ngủ
  • khô miệng
  • ngất xỉu
  • nhịp tim nhanh hoặc không đều
  • sốt
  • thường xuyên đi tiểu
  • đau đầu
  • khàn tiếng
  • cơn khát tăng dần
  • nhịp tim không đều
  • ngứa
  • ăn mất ngon
  • đau lưng dưới hoặc đau một bên
  • buồn nôn
  • tăng cân nhanh chóng
  • co giật
  • nhức đầu dữ dội
  • đau dạ dày nghiêm trọng
  • viêm họng
  • tức ngực
  • ngứa ran của bàn tay hoặc bàn chân
  • khó thở
  • vết loét, vết loét hoặc đốm trắng trong miệng
  • chảy máu hoặc bầm tím bất thường
  • mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường
  • tăng hoặc giảm cân bất thường
  • nôn mửa
  • nôn ra máu hoặc vật chất giống bã cà phê
  • da nhăn

Tác dụng phụ thuốc ibrutinib ít phổ biến

  • Đau dai dẳng không lành
  • da hồng hào
  • mảng da đỏ hoặc vùng bị kích ứng
  • vết sưng da bóng
  • khu vực sẹo trắng, vàng hoặc giống như sáp trên da

Tác dụng phụ thuốc ibrutinib tỷ lệ mắc phải không được biết

  • Da phồng rộp, bong tróc hoặc lỏng lẻo
  • Nước tiểu đậm
  • bệnh tiêu chảy
  • khó nuốt
  • cảm giác mệt mỏi hoặc suy nhược chung
  • phát ban , phát ban trên da
  • đau khớp, cứng hoặc sưng
  • sưng to, giống như phát ban trên mặt, mí mắt, môi, lưỡi, cổ họng, tay, chân, bàn chân hoặc bộ phận sinh dục
  • phân màu sáng
  • đau cơ
  • bọng mắt hoặc sưng mí mắt hoặc xung quanh mắt, mặt, môi hoặc lưỡi
  • tổn thương da đỏ, thường có trung tâm màu tím
  • mắt đỏ, khó chịu
  • mắt hoặc da vàng

Tác dụng phụ thông thường khi sử dụng thuốc ibrutinib

Một số tác dụng phụ của ibrutinib có thể xảy ra mà thường không cần chăm sóc y tế . Những tác dụng phụ này có thể biến mất trong quá trình điều trị khi cơ thể bạn thích nghi với thuốc. Ngoài ra, chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cho bạn biết về các cách để ngăn ngừa hoặc giảm một số tác dụng phụ này.

Kiểm tra với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây tiếp tục hoặc gây khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về chúng:

Tác dụng phụ thuốc ibrutinib phổ biến hơn

  • Ợ hơi
  • giảm sự thèm ăn
  • khó đi tiêu
  • ợ chua hoặc khó tiêu
  • khó tiêu
  • thiếu hoặc mất sức
  • cứng cơ hoặc co thắt
  • đốm đỏ hoặc tím nhỏ trên da
  • khó chịu ở dạ dày, khó chịu hoặc đau
  • sưng hoặc viêm miệng

Dành cho các bác sĩ đang chăm sóc cho bệnh nhân sử dụng thuốc ibrutinib

Áp dụng cho ibrutinib: viên nang uống, viên uống

Tim mạch

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tăng huyết áp (17%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Rung nhĩ , cuồng nhĩ

Huyết học

-Lymphocytosis xảy ra ở 77% bệnh nhân được điều trị. Khởi phát điển hình của bệnh tăng lympho bào cô lập là trong tháng đầu tiên kể từ khi bắt đầu dùng thuốc và hết sau 8 tuần.

– Biến cố sinh nở xảy ra lên đến 50% bệnh nhân được điều trị. Các sự kiện chảy máu dao động từ các sự kiện xuất huyết nhỏ như chấm xuất huyết và các nốt ban cho đến các sự kiện chảy máu cấp độ 3 hoặc cao hơn. Khoảng 6% bệnh nhân trải qua biến cố chảy máu độ 3 hoặc cao hơn bao gồm các trường hợp tụ máu dưới màng cứng, xuất huyết tiêu hóa, tiểu máu và xuất huyết sau thủ thuật

– Điều trị cấp cứu tăng bạch cầu cấp độ 3 hoặc 4 bao gồm giảm bạch cầu trung tính (19% đến 29%), giảm tiểu cầu (5% đến 17%), và thiếu máu (0-9%).

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tăng bạch cầu (77%), giảm tiểu cầu (71%), giảm bạch cầu trung tính (54%), các biến cố chảy máu (tất cả các loại; xấp xỉ 50%), giảm hemoglobin (44%), giảm bạch cầu trung tính (29 %), giảm tiểu cầu (17%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Các biến cố chảy máu, thiếu máu, sốt giảm bạch cầu trung tính
  3. Không phổ biến (dưới 1%): Leukostasis
  4. Rất phổ biến (10% trở lên): Nhiễm trùng đường hô hấp trên (34%), nhiễm trùng đường tiết niệu (14%), viêm phổi (14%), nhiễm trùng da (14%), viêm xoang (13%)

Quá mẫn cảm

Báo cáo sau khi đưa ra thị trường : Sốc phản vệ (gây tử vong), mày đay , phù mạch

Miễn dịch học

Tần suất không được báo cáo : Bệnh não đa ổ tiến triển (PML)

Nhiễm trùng cấp độ 3 hoặc cao hơn bao gồm nhiễm trùng đường tiết niệu, viêm phổi, nhiễm trùng da và viêm xoang đã được báo cáo.

Cơ xương khớp

Rất phổ biến (10% trở lên): Đau cơ xương (37%), đau khớp (23%), co thắt cơ (19%)

Mắt

Rất phổ biến (10% trở lên): Nhìn mờ (10%)

Trao đổi chất

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tăng axit uric (40%), giảm cảm giác thèm ăn (21%), tăng axit uric máu (15%), mất nước (12%)
  2. Tần suất không được báo cáo : Hội chứng ly giải khối u

Tâm thần

Rất phổ biến (10% trở lên): Lo lắng (10%), mất ngủ (10%)

Bộ phận sinh dục

Rất phổ biến (10% trở lên): Nhiễm trùng đường tiết niệu (14%)

Chuyên khoa ung thư

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Khối u ác tính nguyên phát thứ hai (10%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Ung thư da không phải hắc tố, ung thư biểu mô.

Hô hấp

Rất phổ biến (10% trở lên): Nhiễm trùng đường hô hấp trên (lên đến 48%), khó thở (lên đến 27%), viêm xoang (lên đến 21%), ho (lên đến 19%), đau hầu họng (lên đến 15 %), viêm phổi (lên đến 15%), chảy máu cam (lên đến 11%) [ Tham khảo ]

Khác

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Mệt mỏi (41%), phù ngoại vi (35%), sốt rét (25%), suy nhược (14%), ớn lạnh (13%)
  2. Tần suất không được báo cáo : Tính không ổn định của dáng đi.

Tổng quan

Các phản ứng có hại thường xảy ra nhất (25% trở lên) bao gồm giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, tiêu chảy, thiếu máu, mệt mỏi, đau cơ xương, bầm tím, buồn nôn, nhiễm trùng đường hô hấp trên và phát ban.

Hệ thần kinh

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Chóng mặt (21%), nhức đầu (19%), bệnh thần kinh ngoại biên (10%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Tụ máu dưới màng cứng
  3. Tần suất không được báo cáo : Xuất huyết nội sọ , hôn mê.

Thận

  1. Rất phổ biến (14%): Nhiễm trùng đường tiết niệu
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Tăng creatinin
  3. Tần suất không được báo cáo : Suy thận (trường hợp tử vong và nghiêm trọng)

Các trường hợp suy thận gây tử vong và nghiêm trọng đã được báo cáo. Tăng creatinin 1,5 đến 3 lần giới hạn trên của mức bình thường đã được quan sát thấy (9%).

Da liễu

đốm xuất huyết (17%), vết loang (11%), vết rách (10%)

Tiêu hóa

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tiêu chảy (63%), buồn nôn (31%), táo bón (25%), đau bụng (24%), nôn (23%), viêm miệng (21%), khó tiêu (13% ) )
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Khô miệng

Trên đây là một số thông tin về tác dụng phụ về thuốc afatinib, thông tin này bao gồm chưa đầy đủ các tác dụng phụ khác bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên gia chăm sóc y tế của bạn để được tư vấn về một số tác dụng phụ bạn có thể gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác giả: Đội ngũ biên soạn Nhà thuốc LP

Nguồn tham khảo: Drugs.com truy cập ngày 14/01/2022.

Tác dụng phụ thuốc gefitinib điều trị ung thư phổi bạn cần biết

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 1 Average: 5]

Các tác dụng phụ thường được báo cáo với thuốc gefitinib bao gồm: Đau hoặc đau bụng hoặc dạ dày, phân màu đất sét, Nước tiểu đậm… Cùng Nhà thuốc LP tham khảo thêm thông tin chi tiết về bài viết dưới đây ngay nào!

Xem thêm: Thuốc Iressa 250mg Gefitinib điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ

Tác dụng phụ thuốc gefitinib đối với bệnh nhân đang sử dụng thuốc

Áp dụng cho gefitinib : viên uống

Tác dụng phụ thuốc gefitinib nguy hiểm cần đến trung tâm y tế để được theo dõi tình trạng sức khoẻ

Cùng với những tác dụng cần thiết, gefitinib có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ này đều có thể xảy ra, nhưng nếu chúng xảy ra, họ có thể cần được chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây xảy ra khi dùng gefitinib:

Tác dụng phụ thuốc Gefitinib phổ biến hơn

  • Đau hoặc đau bụng hoặc dạ dày
  • phân màu đất sét
  • Nước tiểu đậm
  • giảm sự thèm ăn
  • tiêu chảy , nặng
  • sốt
  • đau đầu
  • ngứa hoặc phát ban da
  • ăn mất ngon
  • buồn nôn và ói mửa
  • sưng bàn chân hoặc cẳng chân
  • mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường
  • mắt hoặc da vàng

Tác dụng phụ thuốc Gefitinib ít phổ biến

  • Đốt, khô hoặc ngứa mắt
  • đau ngực
  • ớn lạnh
  • ho
  • khó thở
  • tiết dịch hoặc chảy nước mắt quá nhiều
  • khô mắt
  • cảm giác khó chịu hoặc bệnh tật chung
  • đỏ, đau hoặc sưng mắt, mí mắt hoặc lớp lót bên trong của mí mắt
  • dày chất tiết phế quản
  • khó thở
  • khó thở hoặc thở gấp, nông

Tác dụng phụ thuốc Gefitinib hiếm

  • Da phồng rộp, bong tróc hoặc lỏng lẻo
  • phân có máu, đen hoặc hắc ín
  • đỏ mắt , kích ứng hoặc đau
  • ợ nóng
  • khó tiêu
  • đau khớp hoặc cơ
  • tổn thương da đỏ, thường có trung tâm màu tím
  • đau bụng hoặc đau bụng dữ dội, chuột rút hoặc nóng rát
  • viêm họng
  • vết loét, vết loét hoặc đốm trắng trong miệng hoặc trên môi
  • nôn mửa vật chất trông giống như bã cà phê, nghiêm trọng và tiếp tục

Xem thêm: Thuốc Geftinat 250mg Gefitinib Điều Trị Ung Thư Phổi

Tác dụng phụ thông thường khi sử dụng thuốc gefitinib

Một số tác dụng phụ của gefitinib có thể xảy ra mà thường không cần chăm sóc y tế . Những tác dụng phụ này có thể biến mất trong quá trình điều trị khi cơ thể bạn thích nghi với thuốc. Ngoài ra, chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cho bạn biết về các cách để ngăn ngừa hoặc giảm một số tác dụng phụ này.

Kiểm tra với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây tiếp tục hoặc gây khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về chúng:

Tác dụng phụ thuốc Gefitinib ít phổ biến

  • Đỏ hoặc đau nhức quanh móng tay hoặc móng tay lỏng lẻo

Dành cho các bác sĩ đang chăm sóc cho bệnh nhân sử dụng thuốc gefitinib

Áp dụng cho gefitinib: viên uống

Hô hấp

Phổ biến (1% đến 10%): Bệnh phổi mô kẽ hoặc các phản ứng có hại giống ILD

Gan

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tăng AST (lên đến 40%), tăng ALT (lên đến 38%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Tăng bilirubin
  3. Ít gặp (0,1% đến 1%): Viêm gan / suy gan
  4. Hiếm (dưới 0,1%): Độc tính với gan gây tử vong

Tiêu hóa

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tiêu chảy (lên đến 29%), buồn nôn (lên đến 18%), nôn (lên đến 14%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Viêm miệng, khô miệng, viêm tụy , mất nước (thứ phát sau tiêu chảy, buồn nôn, nôn hoặc chán ăn)
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): thủng GI

Mắt

  1. Thường gặp (1% đến 10%): Viêm giác mạc , viêm kết mạc , viêm bờ mi , khô mắt
  2. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Xói mòn giác mạc / lông mi mọc lệch.

Hệ thần kinh

  1. Hiếm (dưới 0,1%): Xuất huyết thần kinh trung ương
  2. Tần suất không được báo cáo : Biến cố mạch máu não

Da liễu

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Phản ứng trên da (lên đến 47%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Rối loạn móng tay, rụng tóc
  3. Hiếm (dưới 0,1%): Tình trạng nổi mụn (bao gồm hoại tử biểu bì nhiễm độc , hội chứng Stevens Johnson, hồng ban đa dạng), viêm mạch da

Phản ứng da được báo cáo: mụn trứng cá / mụn mủ, viêm da (mụn trứng cá và tróc vảy), phát ban do thuốc, da khô , ban đỏ, viêm nang lông, ngứa , phát ban (ban đỏ, tróc da, toàn thân, điểm vàng, dát sẩn, sẩn, ngứa, mụn mủ, mụn nước) , tẩy da chết, thải độc da, và xeroderma.

Thận

  1. Rất phổ biến (10% hoặc hơn): Protein niệu (lên đến 35%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Tăng creatinin máu, viêm bàng quang
  3. Hiếm (dưới 0,1%): Viêm bàng quang xuất huyết
  4. Tần suất không được báo cáo : Suy thận

Trao đổi chất

Rất phổ biến (10% trở lên): Giảm cảm giác thèm ăn (lên đến 17%), chán ăn (10%)

Khác

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Suy nhược (lên đến 17%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Pyrexia

Huyết học

Phổ biến (1% đến 10%): Xuất huyết (bao gồm chảy máu cam và tiểu máu )

Miễn dịch học

Phổ biến (1% đến 10%): Phản ứng dị ứng (bao gồm phù mạch và mày đay ).

Trên đây là một số thông tin về tác dụng phụ về thuốc gefitinib, thông tin này bao gồm chưa đầy đủ các tác dụng phụ khác bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên gia chăm sóc y tế của bạn để được tư vấn về một số tác dụng phụ bạn có thể gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác giả: Đội ngũ biên soạn Nhà thuốc LP

Nguồn tham khảo: Drugs.com truy cập ngày 14/01/2022.

Tác dụng phụ thuốc afatinib điều trị ung thư phổi bạn cần biết

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Các tác dụng phụ thường được báo cáo của afatinib bao gồm: tiêu chảy, kiểm tra chức năng gan bất thường, phát ban dạng mụn trứng cá, phát ban trên da và ban đỏ da. Các tác dụng phụ khác bao gồm: gây mê mẩn đỏ ở lòng bàn tay, và suy thận. Cùng Nhà thuốc LP tìm hiểu thêm thông tin bài viết thuốc afatinib điều trị ung thư phổi ngay bài viết bên dưới.

Xem thêm: Thuốc Giotrif 40mg Afatinib

Tác dụng phụ thuốc afatinib đối với bệnh nhân đang sử dụng thuốc

Áp dụng cho afatinib: viên uống

Tác dụng phụ thuốc afatinib nguy hiểm cần đến trung tâm y tế để được theo dõi tình trạng sức khoẻ

Cùng với những tác dụng cần thiết, afatinib có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ này đều có thể xảy ra, nhưng nếu chúng xảy ra, họ có thể cần được chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây xảy ra khi dùng afatinib:

Tác dụng phụ thuốc afatinib phổ biến hơn

  • Nước tiểu có máu hoặc đục
  • bỏng, khô hoặc ngứa mắt
  • bệnh tiêu chảy
  • đi tiểu khó, nóng rát hoặc đau
  • tiết dịch hoặc chảy nước mắt quá nhiều
  • sốt
  • thường xuyên đi tiểu
  • đỏ, đau hoặc sưng mắt, mí mắt hoặc lớp lót bên trong của mí mắt
  • đỏ, sưng hoặc đau da
  • đóng vảy da trên bàn tay và bàn chân
  • ngứa ran của bàn tay và bàn chân
  • loét da

Xem thêm: Thuốc Afanix 40mg Afatinib

Tác dụng phụ thuốc afatinib ít phổ biến

  • Ho
  • khó thở

Tác dụng phụ thuốc afatinib hiếm

  • Phân có máu, đen hoặc hắc ín
  • ợ nóng
  • khó tiêu
  • buồn nôn
  • đau bụng dữ dội , chuột rút hoặc bỏng rát
  • nôn mửa vật chất trông giống như bã cà phê, nghiêm trọng và tiếp tục

Nhận trợ giúp khẩn cấp ngay lập tức nếu xảy ra bất kỳ triệu chứng quá liều nào sau đây khi dùng afatinib:

Các triệu chứng quá liều

  • Chóng mặt
  • đau đầu
  • thiếu hoặc mất sức
  • đau bụng
  • nôn mửa

Tác dụng phụ thông thường khi sử dụng thuốc afatinib

Một số tác dụng phụ của afatinib có thể xảy ra mà thường không cần chăm sóc y tế . Những tác dụng phụ này có thể biến mất trong quá trình điều trị khi cơ thể bạn thích nghi với thuốc. Ngoài ra, chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cho bạn biết về các cách để ngăn ngừa hoặc giảm một số tác dụng phụ này.

Kiểm tra với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây tiếp tục hoặc gây khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về chúng:

Tác dụng phụ thuốc afatinib phổ biến hơn

  • Vết thâm trên da
  • vết loét
  • nứt nẻ, đỏ hoặc sưng môi
  • giảm sự thèm ăn
  • giảm cân
  • da khô
  • ngứa da hoặc phát ban
  • nới lỏng móng tay
  • chảy máu cam
  • mụn nhọt
  • đỏ hoặc đau xung quanh móng tay
  • sổ mũi
  • đóng vảy, đỏ, rát, đau hoặc các dấu hiệu viêm môi khác
  • vết loét, vết loét hoặc đốm trắng trên môi hoặc lưỡi hoặc bên trong miệng.

Xem thêm: Thuốc Xovoltib 40mg Afatinib

Dành cho các bác sĩ đang chăm sóc cho bệnh nhân sử dụng thuốc afatinib

Áp dụng cho afatinib: viên uống

Tiêu hóa

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Tiêu chảy (96%), viêm miệng (71%), viêm môi (12%), buồn nôn, nôn
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Rối loạn tiêu hóa
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Viêm tụy

Da liễu

  1. Rất phổ biến (10% hoặc nhiều hơn): Phát ban / viêm da dạng mụn trứng cá (90%), chứng tâm thần (58%), khô da (31%), ngứa (21%), rụng tóc (13%)
  2. Thường gặp (1% đến 10%): Hội chứng rối loạn cảm giác hồng cầu Palmar-plantar, rối loạn móng tay
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Các tổn thương nổi, phồng rộp và tróc da
  4. Hiếm (0,01% đến 0,1%): Hội chứng Stevens-Johnson , hoại tử biểu bì nhiễm độc.

Bộ phận sinh dục

Rất phổ biến (10% trở lên): Viêm bàng quang (13%)

Gan

  1. Rất phổ biến (10% hoặc hơn): Alanine aminotransferase tăng (11%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Aspartate aminotransferase tăng

Trao đổi chất

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Giảm cảm giác thèm ăn (29%), giảm cân (17%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Mất nước , hạ kali máu

Mắt

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Viêm kết mạc (11%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Khô mắt
  3. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Viêm giác mạc (ví dụ: viêm mắt cấp tính hoặc nặng hơn, chảy nước mắt, nhạy cảm với ánh sáng, nhìn mờ, đau mắt và / hoặc mắt đỏ )

Khác

Rất phổ biến (10% trở lên): Mệt mỏi (19%), sốt rét (12%)

Hô hấp

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Chảy máu cam (17%), viêm mũi họng (14%), lậu kinh (11%)
  2. Không phổ biến (0,1% đến 1%): Bệnh phổi kẽ (ILD) hoặc các phản ứng có hại giống ILD (ví dụ: thâm nhiễm phổi, viêm phổi, hội chứng suy hô hấp cấp tính , viêm phế nang dị ứng)

Cơ xương khớp

Phổ biến (1% đến 10%): Co thắt cơ

Tâm thần

Rất phổ biến (10% trở lên): Mất ngủ (15%)

Hệ thần kinh

  1. Rất phổ biến (10% trở lên): Nhức đầu (14%), chóng mặt (11%)
  2. Phổ biến (1% đến 10%): Rối loạn phát triển

Thận

Phổ biến (1% đến 10%): Suy thận / suy thận

Trên đây là một số thông tin về tác dụng phụ về thuốc afatinib, thông tin này bao gồm chưa đầy đủ các tác dụng phụ khác bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên gia chăm sóc y tế của bạn để được tư vấn về một số tác dụng phụ bạn có thể gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác giả: Đội ngũ biên soạn Nhà thuốc LP

Nguồn tham khảo: Drugs.com truy cập ngày 14/01/2022

ĐĂNG KÝ NHẬN TIN


    Nhập Email của bạn để có được những thông tin hữu ích từ Nhà Thuốc LP. Chúng tôi nói không với Spam và nghĩ rằng bạn cũng thích điều đó. NHÀ THUỐC LP  cam kết chỉ gửi cho bạn những thông tin sức khỏe có giá trị.

    THÔNG TIN LIÊN HỆ

    • Trụ sở chính: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân, Hà Nội.

    • Hotline: 0776511918

    • Email: nhathuoclp@gmail.com


    Website Nhà Thuốc LP dạng tin tức, chia sẻ thông tin kiến thức. Nội dung chia sẻ chỉ mang tính chất tham khảo, không nhằm mục đích quảng cáo, không được tự ý áp dụng. Bệnh nhân sử dụng thuốc phải tuân theo chỉ định bác sĩ…
    (CHÚNG TÔI KHÔNG KINH DOANH).

    DMCA.com Protection Status