Thuốc Aclasta 5mg/100ml Zoledronic acid điều trị loãng xương

Nhà Thuốc LP chia sẻ thông tin về Aclasta 5mg/100ml Zoledronic acid điều trị và phòng ngừa loãng xương. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, bệnh nhân sử dụng Aclasta phải có chỉ định của bác sĩ.

Thông tin cơ bản về Aclasta 5mg 100ml Zoledronic acid

Tên thương hiệu:	Aclasta
Thành phần hoạt chất:	Zoledronic acid
Hãng sản xuất:	Novartis
Hàm lượng:	5mg/100ml

• Dạng: Dịch uống
• Đóng gói: Hộp 1 chai
• Giá Thuốc Aclasta: BÌNH LUẬN bên dưới để biết giá

Aclasta là gì?

• Aclasta là một giải pháp cho truyền (nhỏ giọt) vào tĩnh mạch có chứa hoạt chất axit zoledronic. Thuộc nhóm thuốc gọi là bisphosphonates.
• Aclasta được sử dụng để điều trị hoặc ngăn ngừa sự suy yếu của xương (loãng xương) do mãn kinh hoặc sử dụng steroid. Sử dụng thuốc này có thể làm giảm nguy cơ gãy xương. Nó cũng được sử dụng để điều trị lượng canxi cao ở những người bị ung thư.

Cơ chế hoạt động của Axit zoledronic

• Aclasta thuộc nhóm bisphosphonates chứa nitơ và hoạt động chủ yếu trên xương. Nó là một chất ức chế tái hấp thu xương qua trung gian xương.
• Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của các nguyên bào xương, tế bào gây hủy xương. Điều này giúp củng cố xương và giảm thiểu nguy cơ gãy xương.

Dược lực học

• Tác dụng chọn lọc của bisphosphonates trên xương dựa trên ái lực cao của chúng đối với xương khoáng hóa.
• Mục tiêu phân tử chính của axit zoledronic trong chất tạo xương là enzyme farnesyl pyrophosphate synthase. Thời gian tác dụng dài của axit zoledronic là do ái lực liên kết cao của nó đối với vị trí hoạt động của synthase farnesyl pyrophosphate (FPP) và ái lực liên kết mạnh với khoáng chất xương.
• Điều trị bằng Aclasta nhanh chóng làm giảm tốc độ thay đổi xương từ mức độ sau mãn kinh tăng cao với nadir cho các dấu hiệu tái hấp thu quan sát được trong 7 ngày, và cho các dấu hiệu hình thành sau 12 tuần. Sau đó, các dấu hiệu xương ổn định trong phạm vi tiền mãn kinh. Không có giảm dần các dấu mốc thay đổi xương với liều hàng năm lặp đi lặp lại.

Công dụng, chỉ định Aclasta

Tổn thương xương, tủy xương của đa u tủy

• Thuốc axit zoledronic được sử dụng để ngăn ngừa gãy xương và điều trị đau xương do tổn thương xương hủy xương ở nhiều bệnh nhân u tủy.

Di căn xương, tủy xương của khối u rắn

• Aclasta được sử dụng điều trị đau dữ dội, gãy xương, chèn ép tủy sống hoặc tăng calci máu do di căn xương của khối u rắn.

Tăng calci máu ác tính

• Thuốc Axit zoledronic được sử dụng trong điều trị nồng độ canxi trong máu tăng cao do một số loại ung thư.

Bệnh Paget

• Axit zoledronic được sử dụng trong điều trị bệnh Paget, một tình trạng được đặc trưng bởi các biến dạng xương cục bộ.

Loãng xương

• Aclasta được sử dụng trong phòng ngừa và điều trị loãng xương ở phụ nữ mãn kinh.
• Aclasta cũng có thể được sử dụng để điều trị loãng xương ở nam giới và để điều trị hoặc ngăn ngừa loãng xương ở nam giới và phụ nữ đang sử dụng corticosteroid

Chống chỉ định Aclasta

• Không sử dụng ở bệnh nhân dị ứng với các thành phần trong thuốc
• Không nên sử dụng ở phụ nữ có thai và cho con bú
• Bệnh nhân có lượng canxi trong máu thấp
• Không khuyến cáo cho trẻ em dưới 18 tuổi

Liều dùng thuốc 

• Loãng xương: điều trị loãng xương sau mãn kinh, loãng xương ở nam giới và điều trị loãng xương liên quan đến liệu pháp glucocorticoid toàn thân trong thời gian dài, liều khuyến cáo là tiêm truyền tĩnh mạch 5 mg Axit zoledronic mỗi năm một lần.
• Bệnh Paget: liều khuyến cáo là truyền tĩnh mạch đơn 5 mg Aclasta mỗi năm một lần. Ở những bệnh nhân mắc bệnh Paget, khuyến cáo rằng canxi bổ sung đầy đủ tương ứng với ít nhất 500 mg canxi hai lần mỗi ngày được đảm bảo trong ít nhất 10 ngày sau khi dùng Aclasta.
• Ở những bệnh nhân bị gãy xương hông do chấn thương thấp gần đây, nên tiêm truyền Aclasta ít nhất hai tuần sau khi sửa chữa gãy xương hông

Hướng dẫn sử dụng thuốc 

• Thuốc Axit zoledronic được tiêm dưới dạng kim tiêm vào tĩnh mạch. Bạn sẽ nhận được tiêm này trong một phòng khám hoặc bệnh viện. Thuốc phải được truyền chậm qua truyền IV và có thể mất ít nhất 15 phút để hoàn thành.
• Thuốc này đôi khi chỉ được đưa ra một lần mỗi năm. Làm theo hướng dẫn của bác sĩ.
• Uống ít nhất 2 ly nước trong vòng vài giờ trước khi tiêm để không bị mất nước.
• Bổ sung canxi và / hoặc vitamin D trong khi bạn đang được điều trị bằng Aclasta. Cẩn thận làm theo hướng dẫn của bác sĩ về loại và sức mạnh của canxi cần dùng.
• Để chắc chắn thuốc Axit zoledronic đang giúp tình trạng của bạn và không gây ra tác dụng phụ có hại, bạn sẽ cần phải kiểm tra máu thường xuyên. Chức năng thận của bạn cũng có thể cần phải được kiểm tra.

Chú ý thận trọng trước khi sử dụng Aclasta

Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn đã hoặc đang được điều trị bằng:

• Zometa có chứa hoạt chất tương tự như trong Aclasta
• một loại thuốc bisphosphonate khác trước Aclasta
• liệu pháp lợi tiểu (thường được gọi là ‘viên thuốc lỏng’)

Hãy cho bác sĩ của bạn nếu:

• Người cao tuổi
• Giảm chức năng thận
• Mất nước
• Rối loạn tuyến cận giáp (tuyến sản xuất hormone chịu trách nhiệm điều chỉnh chuyển hóa canxi).
• Thiếu vitamin D

Chú ý thận trọng khi đang dùng Aclasta

Dị ứng ASA:

Mặc dù không được báo cáo với Aclasta , những người bị dị ứng với axit acetylsalicylic (ASA) đã gặp vấn đề về hô hấp sau khi sử dụng các loại thuốc khác trong cùng một gia đình như axit zoledronic.

Đau xương, khớp hoặc đau cơ:

Thuốc này có thể gây đau xương, khớp hoặc đau cơ nghiêm trọng.

Gãy xương:

Điều trị bằng thuốc này có thể làm tăng nguy cơ gãy xương đùi. Tránh bất kỳ té ngã hoặc chấn thương khác để giảm nguy cơ này.

Hen suyễn:

Cần thận trọng trong khi sử dụng thuốc này ở bệnh nhân hen suyễn do tăng nguy cơ làm nặng thêm tình trạng của bệnh nhân.

Viêm mắt:

Những người sử dụng axit zoledronic đã báo cáo gặp các triệu chứng viêm mắt. Nếu bạn gặp phải những thay đổi về thị lực, mắt đỏ hoặc đau mắt, hãy liên hệ với bác sĩ càng sớm càng tốt.

Hydrat hóa:

Nếu bạn đang sử dụng thuốc này, bạn phải được hydrat hóa tốt, đặc biệt nếu bạn đang dùng thuốc lợi tiểu (thuốc nước). Vào ngày được cung cấp axit zoledronic, bạn nên ăn bình thường và uống ít nhất 2 ly nước lớn trước và sau khi nhận thuốc.

Rối loạn chức năng thận:

Thuốc này không được khuyến cáo sử dụng ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin dưới 35 ml / phút do tăng nguy cơ suy thận cấp.

Hôi xương hàm (ONJ):

Thuốc này nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân trải qua các thủ tục nha khoa xâm lấn do tăng nguy cơ thoái hóa xương hàm (ONJ).

Hạ canxi máu:

Thuốc này không được khuyến cáo để điều trị loãng xương ở những bệnh nhân bị giảm nồng độ canxi.

Mang thai:

Thuốc này bị chống chỉ định trong thai kỳ, nó có thể gây nhiễm độc phôi thai và di tật cho thai nhi.

Cho con bú:

Thuốc này bị chống chỉ định trong thời gian cho con bú, nó có thể đi vào sữa mẹ gây hại cho em bé.

Phụ nữ có khả năng sinh con:

Thuốc này không được khuyến cáo ở phụ nữ có khả năng sinh con.

Tác dụng phụ thuốc 

Các tác dụng phụ sau đây là phổ biến (xảy ra trên 30%) đối với bệnh nhân dùng Aclasta:

• Loạn sản
• Buồn nôn
• Sốt thường nhẹ và sống ngắn
• Mệt mỏi
• Thiếu máu
• Nôn
• Táo bón
• Các triệu chứng giống như cúm; sốt nhẹ đôi khi kèm theo khó chịu, ớn lạnh, mệt mỏi và đỏ bừng. Thường xảy ra với điều trị đầu tiên chỉ với Aclasta.

Đây là những tác dụng phụ ít phổ biến hơn (xảy ra ở 10-29%) đối với bệnh nhân dùng Aclasta:

• Hụt hơi
• Bệnh tiêu chảy
• Yếu đuối
• Đau cơ (đau cơ)
• Ăn mất ngon
• Ho
• Sưng chi dưới
• Đau khớp (đau khớp)
• Đau đầu
• Chóng mặt
• Giảm chức năng thận
• Khó ngủ
• Đau bụng
• Giảm cân
• Dị cảm (cảm giác bất thường, điển hình là ngứa ran hoặc châm chích
• Sự lo ngại
• Phiền muộn
• Mất nước
• Nhiễm trùng đường tiết niệu
• Lú lẫn
• HypophosphHRia (phốt pho thấp trong máu)
• Giảm âm (giảm cảm giác chạm hoặc cảm giác)
• Rụng tóc
• Kali thấp trong máu
• Công thức máu thấp
• Candida (nhiễm trùng nấm men)
• Đau xương
• Huyết áp thấp
• Ớn lạnh
• Phát ban
• Magiê thấp trong máu
• Triệu chứng cảm lạnh (nhiễm trùng đường hô hấp trên)
• Ợ nóng
• Đau ngực
• Hạ canxi máu (canxi thấp trong máu)
• Khó nuốt
• Loét miệng
• Nhiễm trùng (không đặc hiệu)

Không phải tất cả các tác dụng phụ được liệt kê ở trên, một số hiếm gặp (xảy ra ở dưới 1% bệnh nhân) không được liệt kê ở đây. Tuy nhiên, bạn phải luôn thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng bất thường nào.

Tương tác thuốc

Trước khi nhận Aclasta, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang sử dụng bất kỳ loại thuốc nào sau đây:

• Một thuốc lợi tiểu (thuốc nước)
• Một loại kháng sinh như amikacin (amikin), gentamicin (garamycin), kanamycin (kantrex), neomycin (mycifradin, neo-fradin, neo-tab), netilmicin (netromycin), streptomycin, tobramycin
• Các loại thuốc khác có thể gây hại cho thận của bạn, chẳng hạn như pentamidine (nebupent), tacrolimus (prograf), amphotericin b (fungizone, ambisome, amphotec, abelcet), capreomycin (capastat), rifre wrapsoled), acyclovir (zovirax), adefovir (hepsera), cidofovir (vistide) hoặc foscarnet (foscavir)
• Thuốc trị ung thư như aldesleukin (proleukin), carmustine (bicnu, gliadel), cisplatin (platinol), ifosfamide (ifex), oxaliplatin (eloxatin), plicamycin (mithracin) ).

Danh sách này không đầy đủ và có thể có các loại thuốc khác có thể tương tác với Aclasta. Hãy cho bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc theo toa và thuốc không kê đơn bạn sử dụng. Điều này bao gồm vitamin, khoáng chất, sản phẩm thảo dược và thuốc theo chỉ định của các bác sĩ khác. Đừng bắt đầu sử dụng một loại thuốc mới mà không nói với bác sĩ của bạn.

Bảo quản thuốc 

• Sản phẩm thuốc này không yêu cầu bất kỳ điều kiện bảo quản đặc biệt.
• Sau khi mở sản phẩm: nếu không được sử dụng ngay lập tức, thời gian lưu trữ 24 giờ ở 2 ° C – 8 ° C.

Tác giả: BS Lucy Trinh