Thuốc Adcetris 50mg Brentuximab điều trị ung thư hạch

Công dụng / Chỉ định thuốc Adcetris

Ung thư hạch Hodgkin (HL)

• Adcetris được sử dụng để điều trị ung thư hạch Hodgkin cổ điển có thể tái phát hoặc đã tái phát sau khi cấy ghép tế bào gốc.
• Adcetris cũng được sử dụng để điều trị ung thư hạch Hodgkin cổ điển đã được điều trị bằng các loại thuốc trị ung thư khác nhưng thất bại.

Ung thư hạch không Hodgkin (NHL)

• Adcetris được sử dụng để điều trị u lympho tế bào lớn anaplastic ảnh hưởng đến các cơ quan trên toàn cơ thể không đáp ứng với các phương điều trị trước đó hoặc tái phát.
• Adcetris cũng được sử dụng để điều trị u lympho tế bào T ở da (CTCL) ở những bệnh nhân trước đây đã nhận được ít nhất một loại thuốc điều trị khác.

Cơ chế hoạt động

• Các hoạt chất trong Adcetris, brentuximab vedotin được tạo thành từ một kháng thể đơn dòng CD30. Kháng thể đơn dòng được gắn vào monomethyl auristatin E một phân tử gây độc tế bào.
• Kháng thể đơn dòng mang monomethyl auristatin E đến các tế bào ung thư dương tính với CD30 và một khi vào bên trong các tế bào ung thư, nó ngăn chúng phân chia và cuối cùng các tế bào ung thư sẽ chết.

Chống chỉ định

• không sử dụng nếu bị dị ứng với bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này
• Đang sử dụng bleomycin, một chất chống ung thư
• Không sử dụng cho trẻ em dưới 18 tuổi

Liều dùng

• Liều Adcetris thông thường được cung cấp một mình: là 1,8 mg / kg, được tiêm 3 tuần một lần không quá một năm.
• Liều Adcetris thông thường được kết hợp với các loại thuốc hóa trị khác: là 1,2 mg / kg được tiêm 2 tuần một lần trong 6 tháng.

Hướng dẫn sử dụng

• Adcetris được đưa ra dưới sự giám sát của bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng phương pháp điều trị ung thư.
• Thuốc Adcetris được truyền nhỏ giọt 30 phút vào tĩnh mạch cứ sau 2 hoặc 3 tuần.
• Khi được dùng cùng với các loại thuốc trị ung thư khác, bệnh nhân cũng có thể được dùng một loại thuốc giúp ngăn ngừa giảm bạch cầu trung tính.
• Bệnh nhân cần thực hiện xét nghiệm máu để theo dõi một số tác dụng phụ nhất định trước và sau khi truyền.
• Điều trị nên tiếp tục đến 6 tháng khi sử dụng với các loại thuốc trị ung thư khác hoặc tối đa 1 năm khi sử dụng một mình.

Tác dụng phụ

• tê hoặc ngứa ran
• sốt
• thiếu máu
• buồn nôn hoặc nôn
• tiêu chảy hoặc táo bón
• mệt mõi
• đau lưng hoặc cơ
• nhức đầu
• ăn không ngon
• phát ban
• khó thở
• ho
• rụng tóc
• nhiễm trùng

Cảnh báo

• Nguy cơ nhiễm virus JC: Adcetris có thể làm tăng nguy cơ nhiễm virus JC dẫn bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển (PML) có thể gây tử vong.
• Bệnh lý thần kinh ngoại biên (PN): Adcetris gây ra tổn thương thần kinh.
• Phản ứng truyền dịch: Adcetris gây ra các phản ứng liên quan đến truyền dịch (IRR) bao gồm cả sốc phản vệ.
• Độc tính huyết học: Adcetris có thể gây giảm bạch cầu do sốt nghiêm trọng.
• Nhiễm trùng nghiêm trọng: Adcetris có thể gây nhiễm trùng như viêm phổi, nhiễm khuẩn huyết và nhiễm trùng huyết hoặc sốc nhiễm trùng có thể dẫn đến tử vong.
• Hội chứng ly giải khối u (TLS): Bạn sẽ được theo dõi chặt chẽ về TLS nếu bạn có khối u phát triển nhanh hoặc có nhiều tế bào khối u trên khắp cơ thể.
• Suy thận nặng: Adcetris có thể gây phản ứng bất lợi và tử vong cao hơn ở bệnh nhân suy thận nặng so với bệnh nhân có chức năng thận bình thường.
• Suy gan: Adcetris có thể gây phản ứng bất lợi và tử vong cao ở bệnh nhân bị suy gan.
• Nhiễm độc phổi: Adcetris có thể gây nhiễm độc phổi không nhiễm trùng bao gồm viêm phổi, bệnh phổi kẽ và hội chứng suy hô hấp cấp tính nghiêm trọng hoặc gây tử vong.
• Các vấn đề về da: sảy ra tình trạng da hiếm gặp nhưng nghiêm trọng bao gồm tử vong, của hội chứng Stevens-Johnson (SJS) và hoại tử biểu bì độc hại (TEN)
• Biến chứng đường tiêu hóa (GI): các vấn đề nghiêm trọng, bao gồm tử vong liên quan đến tuyến tụy, dạ dày, ruột và ruột kết đã được báo cáo.
• Độc tính phôi thai: Adcetris có thể gây hại cho thai nhi. Phụ nữ không nên mang thai trong khi dùng Adcetris và trong ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng.

Tương tác

Một số loai thuốc tương tác với Adcetris có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng:

• Các chất ức chế hoặc thuốc gây cảm ứng CYP3A4 mạnh
• Thuốc hoá trị Bleomycin

Lưu trữ

• Lọ chưa mở: Bảo quản trong tủ lạnh (2 ° C – 8 ° C). không đóng băng sản phẩm.
• Giữ lọ thuốc trong thùng ban đầu để tránh ánh sáng.
• Dung dịch đã pha loãng: Sử dụng ngay hoặc bảo quản trong tủ lạnh (2 ° C-8 ° C) và sử dụng trong vòng 24 giờ.
• Giữ thuốc này ra khỏi tầm với của trẻ em và thú nuôi.
• Không sử dụng thuốc này nếu bạn nhận thấy bất kỳ vấn đề hạt hoặc đổi màu trước khi dùng.

Nguồn tham khảo

Nguồn tham khảo drugs: https://www.drugs.com/adcetris.html