Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Nhà Thuốc LP chia sẻ thông tin về thuốc Mvasi (Bevacizumab) được sử dụng để điều trị một số loại u não và một số loại ung thư thận, gan, phổi, ruột kết, trực tràng, cổ tử cung, buồng trứng hoặc ống dẫn trứng. Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, bệnh nhân sử dụng Mvasi phải có chỉ định của bác sĩ.

Mvasi là gì?

Thuốc Mvasi được sử dụng để điều trị một số loại u não và một số loại ung thư thận, gan, phổi, ruột kết, trực tràng, cổ tử cung, buồng trứng hoặc ống dẫn trứng.

  • Dạng: dung dịch tiêm
  • Đóng gói: 1 hộp 1 lọ dung dịch tiêm
  • Giá Thuốc Vizimpro : BÌNH LUẬN bên dưới để biết giá

Thuốc này cũng được sử dụng để điều trị ung thư màng lót các cơ quan nội tạng trong bụng của bạn. Nó thường được đưa ra như một phần của sự kết hợp của các loại thuốc điều trị ung thư.

Mvasi cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.

Thông tin quan trọng trước khi sử dụng Mvasi

Thuốc Mvasi có thể khiến bạn dễ chảy máu hơn. Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp nếu bạn bị chảy máu không ngừng. Bạn cũng có thể bị chảy máu bên trong cơ thể.

Gọi cho bác sĩ nếu bạn có: dấu hiệu chảy máu trong đường tiêu hóa – cảm thấy rất yếu hoặc chóng mặt, đau dạ dày dữ dội, phân đen hoặc có máu, ho ra máu hoặc nôn mửa giống như bã cà phê; hoặc dấu hiệu chảy máu trong não – tê hoặc yếu, nói lắp, đau đầu dữ dội , các vấn đề về thị lực hoặc thăng bằng.

Không sử dụng Mvasi trong vòng 28 ngày trước hoặc sau khi phẫu thuật theo kế hoạch.

Trước khi dùng thuốc này

Bạn có thể không sử dụng Mvasi nếu bạn bị dị ứng với nó, hoặc:

  • Nếu bạn bị chậm lành vết thương ngoài da hoặc vết mổ;
  • Nếu bạn đã phẫu thuật trong vòng 4 tuần qua (28 ngày);
  • Nếu gần đây bạn bị ho ra máu; hoặc là
  • Nếu bạn dự định phẫu thuật trong vòng 4 tuần tới (28 ngày).

Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng:

  • Bệnh tim, huyết áp cao ;
  • Một cơn đau tim , đột quỵ, hoặc cục máu đông ;
  • Rối loạn chảy máu hoặc đông máu; hoặc là
  • Chảy máu dạ dày hoặc ruột, hoặc thủng (một lỗ hoặc vết rách) trong thực quản, dạ dày hoặc ruột của bạn.

Mvasi có thể gây hại cho thai nhi. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc này và ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng của bạn. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có thai.

Mvasi có thể khiến buồng trứng của phụ nữ ngừng hoạt động bình thường. Các triệu chứng của suy buồng trứng bao gồm trễ kinh từ 3 lần trở lên. Điều này có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của bạn (khả năng có con). Nói chuyện với bác sĩ của bạn về những rủi ro cụ thể của bạn.

Không cho con bú trong khi sử dụng thuốc này và ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng của bạn.

Mvasi là gì?
Mvasi là gì?

Liều dùng thuốc Mvasi

Không dùng MVASI cho đến ít nhất 28 ngày sau khi phẫu thuật và vết thương đã lành hẳn.

Ung thư đại trực tràng di căn

Liều lượng khuyến cáo khi dùng thuốc MVASI kết hợp với hóa trị liệu dựa trên fluorouracil tiêm tĩnh mạch là:

  • 5 mg / kg tiêm tĩnh mạch 2 tuần một lần kết hợp với bolus-IFL.
  • 10 mg / kg tiêm tĩnh mạch 2 tuần một lần kết hợp với FOLFOX4.
  • 5 mg / kg tiêm tĩnh mạch mỗi 2 tuần hoặc 7,5 mg / kg tiêm tĩnh mạch 3 tuần một lần kết hợp với fluoropyrimidine-irinotecan- hoặc fluoropyrimidine-oxaliplatin hóa trị liệu ở những bệnh nhân tiến triển theo phác đồ đầu tiên có chứa sản phẩm bevacizumab.

Ung thư phổi không tế bào nhỏ không vảy

Liều khuyến cáo là 15 mg / kg tiêm tĩnh mạch 3 tuần một lần kết hợp với carboplatin và paclitaxel.

Glioblastoma tái phát

Liều khuyến cáo là 10 mg / kg tiêm tĩnh mạch 2 tuần một lần.

Ung thư biểu mô tế bào thận di căn

Liều khuyến cáo là 10 mg / kg tiêm tĩnh mạch 2 tuần một lần kết hợp với interferon-alfa.

Ung thư cổ tử cung dai dẳng, tái phát hoặc di căn

Liều khuyến cáo là 15 mg / kg tiêm tĩnh mạch 3 tuần một lần kết hợp với paclitaxel và cisplatin, hoặc kết hợp với paclitaxel và topotecan.

Sửa đổi liều lượng cho các phản ứng có hại

Bảng 1 mô tả các sửa đổi liều lượng đối với các phản ứng có hại cụ thể. Không khuyến cáo giảm liều cho MVASI.

Bảng 1: Thay đổi liều lượng đối với các phản ứng có hại
Phản ứng có hại Mức độ nghiêm trọng Sửa đổi liều lượng
Các lỗ thủng và lỗ rò đường tiêu hóa 
  • Thủng đường tiêu hóa, bất kỳ mức độ nào
  • Rò khí quản, bất kỳ mức độ nào
  • Lỗ rò, Lớp 4
  • Sự hình thành đường rò liên quan đến bất kỳ cơ quan nội tạng nào
Ngừng MVASI
Các biến chứng chữa lành vết thương 
  • Các biến chứng lành vết thương cần can thiệp y tế
  • Viêm cân mạc hoại tử
Ngừng MVASI
Xuất huyết 
  • Lớp 3 hoặc 4
Ngừng MVASI
  • Tiền sử ho ra máu gần đây từ 1/2 thìa cà phê (2,5 mL) trở lên
Giữ lại MVASI
Sự kiện huyết khối 
  • Huyết khối động mạch, nặng
Ngừng MVASI
  • Huyết khối tĩnh mạch, độ 4
Ngừng MVASI
Tăng huyết áp
  • Cuộc khủng hoảng tăng huyết áp
  • Bệnh não tăng huyết áp
Ngừng MVASI
  • Tăng huyết áp, nặng (chẳng hạn như độ 3 trở lên)
Giữ lại MVASI cho đến khi được kiểm soát bằng quản lý y tế; tiếp tục một khi được kiểm soát
Hội chứng bệnh não có thể đảo ngược sau (PRES) 
  • Bất kì
Ngừng MVASI
Tổn thương thận và protein niệu 
  • Hội chứng thận hư
Ngừng MVASI
  • Protein niệu lớn hơn hoặc bằng 2 gam mỗi 24 giờ nếu không có hội chứng thận hư
Giữ lại MVASI cho đến khi protein niệu dưới 2 gam mỗi 24 giờ
Các phản ứng liên quan đến tiêm truyền 
  • Dữ dội
Ngừng MVASI
  • Có ý nghĩa lâm sàng
Truyền gián đoạn; tiếp tục với tốc độ truyền giảm sau khi các triệu chứng hết
  • Nhẹ, không đáng kể về mặt lâm sàng
Giảm tốc độ truyền
Suy tim sung huyết  Bất kì Ngừng MVASI

Chuẩn bị và Quản lý

Sự chuẩn bị

  • Sử dụng kỹ thuật vô trùng thích hợp.
  • Kiểm tra bằng mắt thường lọ để tìm các chất dạng hạt và sự đổi màu trước khi chuẩn bị và sử dụng. Bỏ lọ nếu dung dịch bị vẩn đục, mất màu hoặc chứa các chất dạng hạt.
  • Rút lượng MVASI cần thiết và pha loãng trong tổng thể tích 100 mL Natri Clorua 0,9%, USP. KHÔNG ĐƯỢC QUẢN TRỊ HOẶC HỖN HỢP VỚI GIẢI PHÁP DEXTROSE.
  • Bỏ phần không sử dụng còn lại vào lọ vì sản phẩm không chứa chất bảo quản.
  • Bảo quản dung dịch MVASI đã pha loãng ở 2 ° C đến 8 ° C (36 ° F đến 46 ° F) trong tối đa 8 giờ.
  • Không có sự tương kỵ nào giữa MVASI và túi polyvinylclorua hoặc polyolefin đã được quan sát thấy.

Hành chính

  • Dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
  • Lần truyền đầu tiên: Truyền dịch trong 90 phút.
  • Các lần truyền tiếp theo: Truyền lần thứ hai trong vòng 60 phút nếu dung dịch truyền đầu tiên. Thực hiện tất cả các lần truyền tiếp theo trong 30 phút nếu dung nạp được lần truyền thứ hai trên 60 phút.

Thuốc Mvasi được đưa ra như thế nào?

Mvasi được truyền vào tĩnh mạch. Một nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ tiêm cho bạn.

Hãy cho người chăm sóc của bạn biết nếu bạn cảm thấy chóng mặt, buồn nôn, choáng váng, đổ mồ hôi hoặc nhức đầu, khó thở hoặc đau ngực trong khi tiêm.

Mvasi thường được tiêm 2 hoặc 3 tuần một lần.

Bạn sẽ cần kiểm tra y tế thường xuyên.

Mvasi có thể gây ra các vấn đề về chữa lành vết thương, có thể dẫn đến chảy máu hoặc nhiễm trùng. Nếu bạn cần thực hiện bất kỳ loại phẫu thuật nào, bạn sẽ phải ngừng nhận thuốc này trước thời hạn ít nhất 28 ngày. Không bắt đầu sử dụng thuốc này ít nhất 28 ngày sau khi phẫu thuật hoặc cho đến khi vết mổ của bạn lành lại.

Tác dụng phụ của thuốc Mvasi

Tác dụng phụ cần chăm sóc y tế ngay lập tức

Cùng với những tác dụng cần thiết, bevacizumab (hoạt chất có trong Mvasi) có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ này đều có thể xảy ra, nhưng nếu chúng xảy ra, họ có thể cần được chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ hoặc y tá của bạn ngay lập tức nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây xảy ra khi dùng bevacizumab:

Phổ biến hơn

  • Xi măng Đen
  • Chảy máu nướu răng
  • Đau nhức cơ thể
  • Bỏng rát, ngứa ran, tê hoặc đau ở bàn tay, cánh tay, bàn chân hoặc chân
  • Đau ngực hoặc khó chịu
  • Ớn lạnh
  • Nước tiểu đục
  • Ho
  • Vết nứt trên da
  • Giảm lượng nước tiểu
  • Khó thở hoặc khó thở
  • Giãn tĩnh mạch cổ
  • Chóng mặt , ngất xỉu hoặc choáng váng khi đứng dậy đột ngột từ tư thế nằm hoặc ngồi
  • Nghẹt tai
  • Cực kỳ mệt mỏi hoặc suy nhược
  • Sốt
  • Thở không đều
  • Nhịp tim không đều
  • Thiếu hoặc mất sức
  • Lâng lâng
  • Ăn mất ngon
  • Mất nhiệt từ cơ thể
  • Mất giọng
  • Thay đổi tâm trạng
  • Nghẹt mũi
  • Lo lắng
  • Đau đớn
  • Đau, đỏ hoặc sưng ở cánh tay hoặc chân
  • Tiểu đau hoặc khó
  • Xác định các đốm đỏ trên da
  • Thình thịch trong tai
  • Thở nhanh
  • Đỏ
  • Sổ mũi
  • Co giật
  • Cảm giác kim châm
  • Nhịp tim chậm hoặc nhanh
  • Đau họng
  • Vết loét trên da
  • Vết loét, vết loét hoặc đốm trắng trên môi hoặc trong miệng
  • Đau nhói
  • Mắt trũng sâu
  • Đổ mồ hôi
  • Sưng mặt, ngón tay, bàn chân hoặc cẳng chân
  • Sưng hoặc viêm miệng
  • Viêm tuyến
  • Khát
  • Tức ngực
  • Khó thở
  • Chảy máu hoặc bầm tím bất thường
  • Mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường
  • Nôn ra máu hoặc vật chất giống bã cà phê
  • Tiêu chảy ra nước hoặc có máu
  • Tăng cân
  • Da nhăn
  • Da vàng

Ít phổ biến

  • Đau xương
  • Khó nuốt
  • Ngất xỉu
  • Táo bón nặng
  • Nôn mửa dữ dội
  • Đau dạ dày hoặc đau

Quý hiếm

  • Đau lưng
  • Rộp
  • Mờ mắt
  • Lú lẫn
  • Chóng mặt
  • Buồn ngủ
  • Đau đầu
  • Cơn khát tăng dần
  • Mất ý thức
  • Đau cơ hoặc chuột rút
  • Lở loét
  • Da nhợt nhạt

Tỷ lệ mắc phải không được biết

  • Chất nhầy có máu hoặc chảy máu cam không rõ nguyên nhân
  • Táo bón
  • Bệnh tiêu chảy
  • Ợ nóng
  • Cảm giác nặng hàm
  • Sốt cao
  • Khàn tiếng
  • Khó tiêu
  • Nới lỏng răng
  • Buồn nôn
  • Đau, sưng hoặc tê ở miệng hoặc hàm
  • Đau dạ dày nghiêm trọng
  • Đau bụng hoặc nóng rát
  • Đau dạ dày, thường sau khi ăn một bữa ăn
  • Yếu tay hoặc chân đột ngột
  • Đau ngực đột ngột, dữ dội
  • Chảy máu hoặc bầm tím không giải thích được
  • Mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường
  • Thay đổi giọng nói

Tác dụng phụ không cần chăm sóc y tế ngay lập tức

Một số tác dụng phụ của bevacizumab có thể xảy ra mà thường không cần chăm sóc y tế . Những tác dụng phụ này có thể biến mất trong quá trình điều trị khi cơ thể bạn thích nghi với thuốc. Ngoài ra, chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cho bạn biết về các cách để ngăn ngừa hoặc giảm một số tác dụng phụ này.

Kiểm tra với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây tiếp tục hoặc gây khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về chúng:

Phổ biến hơn

  • Ợ hơi
  • Chảy máu mũi
  • Thay đổi hương vị hoặc mùi vị không bình thường hoặc khó chịu (sau)
  • Thay đổi trong cách đi bộ và thăng bằng
  • Vụng về hoặc không vững chắc
  • Khô miệng
  • Dòng nước mắt dư thừa
  • Rụng tóc
  • Khó chịu hoặc khó chịu ở dạ dày
  • Tóc mỏng
  • Giảm cân

Dành cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe

Áp dụng cho bevacizumab: dung dịch tiêm tĩnh mạch

Tiêu hóa

Tất cả ba lỗ rò TE xảy ra trong giai đoạn duy trì bevacizumab (hoạt chất có trong Mvasi) của nghiên cứu trong bối cảnh viêm thực quản dai dẳng . Ngoài ra, sáu trường hợp khác của lỗ rò TE đã được báo cáo trong các nghiên cứu ung thư phổi và thực quản khác bằng cách sử dụng bevacizumab và hóa trị một mình hoặc với điều trị bức xạ đồng thời.

Tỷ lệ thủng đường tiêu hóa (thủng đường tiêu hóa, hình thành lỗ rò và / hoặc áp xe trong ổ bụng) ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng và bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ ( NSCLC ) dùng bevacizumab, tương ứng là 2,4% và 0,9%.

  • Rất phổ biến(10% trở lên): Đau bụng (lên đến 61%), nôn (lên đến 52%), chán ăn (lên đến 43%), táo bón (lên đến 40%), tiêu chảy (lên đến 34%), viêm miệng (lên đến 32%), khó tiêu (lên đến 24%), xuất huyết tiêu hóa (lên đến 24%), đầy hơi (lên đến 19%)
  • Phổ biến(1% đến 10%): Khô miệng, viêm đại tràng , táo bón, buồn nôn
  • Rất hiếm(dưới 0,01%): lỗ rò TE, xuất huyết đường tiêu hóa trên
  • Tần số không được báo cáo: Tắc ruột , hoại tử ruột, tắc tĩnh mạch mạc treo, tắc ruột , viêm loét anastomotic, thủng đường tiêu hóa và nứt vết thương (phức tạp do áp xe trong ổ bụng), tracheoesophageal fistulae 

Tim mạch

Các yếu tố nguy cơ phát triển các biến cố huyết khối tắc mạch bao gồm tiền sử huyết khối động mạch trước khi tiếp xúc với bevacizumab (thành phần hoạt chất có trong Mvasi), từ 65 tuổi trở lên và điều trị bằng bevacizumab. Những sự kiện này đã xảy ra với tỷ lệ cao hơn ở những nhóm nguy cơ cao này.

  • Rất phổ biến(10% trở lên): Tăng huyết áp (lên đến 34%), hạ huyết áp (lên đến 15%)
  • Phổ biến(1% đến 10%): Huyết khối tĩnh mạch sâu , suy tim sung huyết
  • Tần suất không được báo cáo: Biến cố huyết khối động mạch (bao gồm tai biến mạch máu não (đột quỵ), nhồi máu cơ tim, cơn thiếu máu cục bộ thoáng qua , đau thắt ngực ), biến cố huyết khối động mạch tử vong, thiếu máu não, nhịp tim nhanh trên thất , cả biến cố xuất huyết nghiêm trọng và không nghiêm trọng 

Hệ thần kinh

  • Rất phổ biến(10% trở lên): Chóng mặt (lên đến 26%), bệnh thần kinh cảm giác (24%)
  • Thường gặp(1% đến 10%): Lú lẫn, dáng đi bất thường, xuất huyết thần kinh trung ương, thiếu máu cục bộ mạch máu não
  • Hiếm(dưới 0,1%): Hội chứng rò rỉ mao mạch não ( hạ natri máu sau có hồi phục
  • bệnh não tăng huyết áp
  • Tần suất không được báo cáo : Dysgeusia 

RPLS là một rối loạn thần kinh liên quan đến tăng huyết áp, giữ nước và tác dụng gây độc tế bào của các thuốc ức chế miễn dịch trên nội mạc mạch máu. Hội chứng có thể biểu hiện với đau đầu, co giật, hôn mê , lú lẫn, mù mắt và các rối loạn thị giác và thần kinh khác. Tăng huyết áp từ nhẹ đến nặng có thể có, nhưng không cần thiết để chẩn đoán. Sự khởi đầu của các triệu chứng đã được báo cáo là xảy ra từ mười sáu giờ đến một năm sau khi bắt đầu sử dụng bevacizumab. Chụp cộng hưởng từ là cần thiết để xác định chẩn đoán RPLS. 

Huyết học

  • Rất phổ biến(10% trở lên): Giảm bạch cầu (37%), giảm bạch cầu trung tính (21%)
  • Phổ biến(1% đến 10%): Giảm tiểu cầu
  • Tần số không được báo cáo: các sự kiện xuất huyết, pancytopenia , giảm bạch cầu trung sốt , giảm hemoglobin, thiếu máu, prolongations thời gian prothrombin, nhiễm với giảm bạch cầu nghiêm trọng

Gan

Báo cáo sau khi đưa ra thị trường : Thủng túi mật

Trao đổi chất

  • Rất phổ biến(10% trở lên): tăng đường huyết (lên đến 26%), hypomagnesemia (lên đến 24%), hạ natri máu (lên đến 19%), giảm albumine (16%), giảm cân (lên đến 16%), hạ kali máu ( lên đên 16%)
  • Phổ biến(1% đến 10%): Bilirubin máu
  • Tần suất không được báo cáo: Tăng kali máu, giảm phốt pho máu, tăng phosphatase kiềm trong máu

Cơ xương khớp

  • Rất phổ biến(10% trở lên): Đau cơ (lên đến 15%)
  • Phổ biến(1% đến 10%): Đau xương , đau lưng
  • Báo cáosau khi đưa ra thị trường : U xương hàm

Sinh dục

  • Tần suất không được báo cáo : Chứng hẹp niệu quản

Hô hấp

  • Rất phổ biến(10% trở lên): Nhiễm trùng đường hô hấp trên (lên đến 47%), ho ra máu nặng hoặc tử vong (lên đến 31%), chảy máu cam (lên đến 35%), khó thở (lên đến 26%)
  • Tần suất không được báo cáo: Tăng áp động mạch phổi, xuất huyết phổi gây tử vong, thủng vách ngăn mũi
  • Phổ biến (1% đến 10%): Thay đổi giọng nói

Bệnh nhân bị ho ra máu gần đây (lớn hơn hoặc bằng 1/2 muỗng cà phê máu đỏ) không nên dùng bevacizumab.

Trong nghiên cứu 6, bốn trong số 13 (31%) bệnh nhân được điều trị bằng bevacizumab có mô tế bào vảy và hai trong số 53 (4%) bệnh nhân được điều trị bằng bevacizumab có mô học không phải tế bào vảy, bị xuất huyết phổi nghiêm trọng hoặc tử vong so với không có bệnh nhân nào 32 (0%) bệnh nhân được hóa trị liệu một mình. 

Thận

Sinh thiết thận của sáu bệnh nhân có protein niệu cho thấy những phát hiện phù hợp với bệnh vi mạch huyết khối.

Trong nghiên cứu 5, những bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên dùng carboplatin, paclitaxel và bevacizumab (thành phần hoạt chất có trong Mvasi) có nguy cơ mắc protein niệu cao hơn so với những bệnh nhân trẻ hơn. 

  • Rất phổ biến(10% trở lên): Protein niệu (lên đến 36%)
  • Không phổ biến(0,1% đến 1%): Hội chứng thận hư

Mắt

  • Rất phổ biến(10% trở lên): Tăng tiết nước mắt
  • Báo cáo sau khi đưa ra thị trường: Các trường hợp phản ứng có hại nghiêm trọng trên mắt đã được báo cáo sau khi sử dụng thuốc này trong cơ thể không được phê duyệt kết hợp từ các lọ được chấp thuận cho tiêm tĩnh mạch. 

Có ý kiến ​​cho rằng giảm phù hoàng điểm sau khi điều trị có thể dẫn đến những thay đổi về giải phẫu ở hố mắt và có thể gây ra ảo giác thị giác.

Da liễu

  • Rất phổ biến(10% trở lên): Rụng tóc (lên đến 32%)
  • Phổ biến(1% đến 10%): Phát ban / bong vảy, loét da
  • Tần suất không được báo cáo: Viêm da tróc vảy, đổi màu da
  • Báo cáosau khi đưa ra thị trường : Viêm cân mạc hoại tử

Khác

  • Rất phổ biến(10% trở lên): Suy nhược (lên đến 74%), đau (lên đến 62%), mệt mỏi (lên đến 80%), nhức đầu (lên đến 37%), phù ngoại vi (lên đến 22%), rối loạn vị giác (lên đến 9%)
  • Phổ biến(1% đến 10%): Nhiễm ANC không rõ
  • Không phổ biến(0,1% đến 1%): Hình thành lỗ rò đường tiêu hóa, nhiễm trùng không giảm bạch cầu
  • Tần suất không được báo cáo: Tắc tĩnh mạch mạc treo, ngất , mất nước , buồn ngủ, viêm đa khớp, viêm đa khớp

Miễn dịch học

Tần suất không được báo cáo : Nhiễm trùng huyết , biến chứng lành vết thương, nhiễm trùng đường tiết niệu, xét nghiệm dương tính đối với điều trị cấp cứu chống bevacizumab

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng đến Mvasi?

Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến Mvasi, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược . Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

Các tương tác được kiểm tra thường xuyên nhất

Xem báo cáo tương tác cho Mvasi (bevacizumab) và các loại thuốc được liệt kê bên dưới.

  • Alphanate (yếu tố chống dị ứng / yếu tố von willebrand)
  • Cafergot (caffeine / ergotamine)
  • ceftriaxone
  • chloramphenicol
  • Corlanor (ivabradine)
  • Coumadin (warfarin)
  • Erelzi (etanercept)
  • Genvoya (cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide)
  • Kyprolis (carfilzomib)
  • Odefsey (emtricitabine / rilpivirine / tenofovir alafenamide)
  • Ogivri (trastuzumab)
  • Pfizerpen (penicilin g kali)
  • Proleukin (aldesleukin)
  • rasburicase
  • Rifater (isoniazid / pyrazinamide / rifampin)
  • Symdeko (ivacaftor / tezacaftor)
  • Vemlidy (tenofovir alafenamide)
  • Vibramycin (doxycycline)
  • Vonvendi (yếu tố von willebrand)
  • Zyprexa Relprevv (olanzapine)

Tương tác bệnh Mvasi (bevacizumab)

Có 7 tương tác bệnh với Mvasi (bevacizumab) bao gồm:

  • Hình thành lỗ rò
  • Sự chảy máu
  • Tăng huyết áp
  • Pres
  • protein niệu
  • Rối loạn huyết khối tắc mạch

Lưu ý: Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo. Hãy tham khảo ý kiến của bác sỹ không tự ý sử dụng thuốc khi không có chỉ định của bác sỹ

Nguồn tham khảo

  1. mvasi cập nhật ngày 19/12/2020: https://www.drugs.com/mtm/mvasi.html
  2. Nguồn uy tính NhaThuocLP Thuốc Mvasi (Bevacizumab): https://nhathuoclp.com/san-pham/mvasi-la-thuoc-gi-cong-dung-lieu-dung-nhung-luu-y/, cập nhật ngày 31/03/2021.

NHÀ THUỐC LP

Hotline: 0776511918

Email: nhathuoclp@gmail.com

CHÍNH SÁCH & KHUYẾN MẠI

  • Khách hàng lấy sỉ, số lượng lớn vui lòng liên hệ call/Zalo để được cập nhật giá
  • Sản phẩm chính hãng, cam kết chất lượng.
  • Ship COD toàn quốc. Kiểm tra hàng trước khi thanh toán.
  • Vận chuyển toàn quốc: 30.000 đ/đơn. Miễn phí giao hàng cho đơn hàng từ 02 hộp
  • Điện thoại đặt hàng: 0776.511.918

Để mọi bệnh nhân được dùng đúng thuốc với giá tốt

BÌNH LUẬN bên dưới thông tin và câu hỏi của bạn về bài viết. Chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc cho bạn.

Liên hệ Nhà Thuốc LP 0776511918 mua bán thuốc tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.

Thuốc có sẵn tại Hà Nội và TP. Hồ Chí Minh. Tại các tỉnh và thành phố khác, giao hàng chuyển phát nhanh theo đường bưu điện.

XEM THÊM CÁC SẢN PHẨM LIÊN QUAN

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “Mvasi là thuốc gì: Công dụng, liều dùng & những lưu ý”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai.

Mvasi là thuốc gì: Công dụng, liều dùng & những lưu ý 1
ĐĂNG KÝ NHẬN TIN


    Nhập Email của bạn để có được những thông tin hữu ích từ Nhà Thuốc LP. Chúng tôi nói không với Spam và nghĩ rằng bạn cũng thích điều đó. NHÀ THUỐC LP  cam kết chỉ gửi cho bạn những thông tin sức khỏe có giá trị.

    THÔNG TIN LIÊN HỆ

    • Trụ sở chính: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân, Hà Nội.

    • Hotline: 0776511918

    • Email: nhathuoclp@gmail.com


    Website Nhà Thuốc LP dạng tin tức, chia sẻ thông tin kiến thức. Nội dung chia sẻ chỉ mang tính chất tham khảo, không nhằm mục đích quảng cáo, không được tự ý áp dụng. Bệnh nhân sử dụng thuốc phải tuân theo chỉ định bác sĩ…
    (CHÚNG TÔI KHÔNG KINH DOANH).