Thông tin nâng cao về thuốc arimidex (anastrozole)

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Dạng bào chế

Thông tin tá dược được trình bày khi có sẵn (hạn chế, đặc biệt đối với thuốc gốc); tư vấn ghi nhãn sản phẩm cụ thể.

  • Viên nén
  • Arimidex: 1 mg

Tên thương hiệu: US

  • Arimidex

Danh mục dược lý

  • Chất chống ung thư, Chất ức chế Aromatase

Dược học

Anastrozole là một chất ức chế aromatase không steroid mạnh và có chọn lọc. Bằng cách ức chế men aromatase, việc chuyển đổi androstenedione thành estrone và testosterone thành estradiol bị ngăn chặn, do đó làm giảm khối lượng khối u hoặc trì hoãn sự tiến triển ở những bệnh nhân có khối u đáp ứng với hormone. Anastrozole làm giảm 85% mức độ estrone sulfate.

Sự hấp thụ

Hấp thụ tốt; mức độ hấp thụ không bị ảnh hưởng bởi thức ăn

Sự trao đổi chất

Ở gan rộng rãi (~ 85%) thông qua N-dealkyl hóa, hydroxyl hóa và glucuronid hóa; chất chuyển hóa chính (triazole) không hoạt động

Bài tiết

Phân; nước tiểu (bài tiết nước tiểu chiếm ~ 10% tổng lượng thải trừ, chủ yếu là chất chuyển hóa)

Khởi đầu của hành động

Khởi phát giảm estradiol: giảm 70% sau 24 giờ; 80% sau 2 tuần điều trị

Thời gian đến cao điểm

Huyết tương: ~ 2 giờ không có thức ăn; 5 giờ với đồ ăn

Thời gian hành động

Thời gian giảm estradiol: 6 ngày

Loại bỏ thời gian bán hủy

~ 50 giờ

Liên kết protein

Huyết tương: 40%

Quần thể đặc biệt: Suy giảm chức năng thận

Độ thanh thải ở thận giảm tương ứng với CrCl và thấp hơn khoảng 50% ở những người bị suy chức năng thận nặng (CrCl dưới 30 mL / phút trên 1,73 m 2 ); điều này làm giảm tổng thanh thải cơ thể 10%.

Quần thể đặc biệt: Suy giảm chức năng gan

Độ thanh thải qua đường uống thấp hơn khoảng 30% ở những người bị xơ gan ổn định, nhưng nồng độ thuốc trong huyết tương nằm trong giới hạn bình thường.

Sử dụng: Chỉ định được gắn nhãn

Ung thư vú:

Điều trị đầu tay đối với ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn (dương tính với thụ thể hormone hoặc không rõ) ở phụ nữ sau mãn kinh

Điều trị bổ trợ ung thư vú dương tính với thụ thể hormone sớm ở phụ nữ sau mãn kinh

Điều trị ung thư vú giai đoạn cuối ở phụ nữ mãn kinh với sự tiến triển của bệnh bằng liệu pháp tamoxifen

Không sử dụng nhãn

Ung thư nội mạc tử cung hoặc ung thư tử cung (tái phát hoặc di căn)

Các tác nhân nội tiết tố như tác nhân tạo thai hoặc tamoxifen có thể được sử dụng trong điều trị ung thư nội mạc tử cung tái phát hoặc di căn; ở một số bệnh nhân chọn lọc, có thể xem xét các chất ức chế aromatase, bao gồm anastrozole. Một thử nghiệm nhỏ ở giai đoạn II đã đánh giá anastrozole trong một nhóm bệnh nhân không được lựa chọn bị ung thư nội mạc tử cung tái phát hoặc dai dẳng; kết quả cho thấy hoạt tính tối thiểu của anastrozole . Một phân tích hồi cứu ở những bệnh nhân mắc bệnh u bạch cầu tử cung cho thấy rằng, ở những bệnh nhân có gánh nặng bệnh tật thấp và có quá trình sống buông thả (dương tính với thụ thể estrogen hoặc progesterone), có thể xem xét phong tỏa hormone bằng chất ức chế aromatase như anastrozole.

Ung thư buồng trứng (tái phát)

Liệu pháp nội tiết tố, bao gồm các chất ức chế aromatase như anastrozole, có thể được xem xét ở những bệnh nhân bị ung thư buồng trứng tái phát không thể dung nạp hoặc không đáp ứng với các chế độ hóa trị liệu khác. Dữ liệu từ một nghiên cứu giai đoạn II nhỏ ở bệnh nhân ung thư buồng trứng cho thấy anastrozole có thể dẫn đến đáp ứng ở một số ít bệnh nhân và được dung nạp tốt.

Giảm nguy cơ ung thư vú ở phụ nữ sau mãn kinh

Dữ liệu từ một nghiên cứu quốc tế lớn, ngẫu nhiên, đối chứng với giả dược, mù đôi giai đoạn III (IBIS-II) ủng hộ việc sử dụng anastrozole trong phòng ngừa ung thư vú ở phụ nữ có nguy cơ cao sau mãn kinh. 

Chống chỉ định

Quá mẫn với anastrozole hoặc bất kỳ thành phần nào của công thức

Ghi nhãn của Canada: Chống chỉ định bổ sung (không ghi nhãn ở Hoa Kỳ): Mang thai, cho con bú

Liều lượng: Người lớn

Ung thư vú, giai đoạn nặng: Phụ nữ sau mãn kinh: Uống: 1 mg x 1 lần / ngày; tiếp tục cho đến khi khối u tiến triển.

Ung thư vú, tiến triển, dương tính với thụ thể estrogen, âm tính với HER2 (kết hợp ngoài nhãn):

Phụ nữ sau mãn kinh: Uống: 1 mg x 1 lần / ngày (kết hợp với abemaciclib) cho đến khi bệnh tiến triển hoặc nhiễm độc không chấp nhận được (Goetz 2017).

Phụ nữ tiền mãn kinh hoặc tiền mãn kinh: Uống: 1 mg x 1 lần / ngày (kết hợp với ribociclib [và chất chủ vận hormone giải phóng hoàng thể (LHRH) goserelin]) cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được (Tripathy 2018).

Ung thư vú giai đoạn đầu (điều trị bổ trợ): Phụ nữ sau mãn kinh: Uống: 1 mg x 1 lần / ngày.

Thời gian điều trị:Hướng dẫn của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) về Liệu pháp Nội tiết Bổ trợ cho Ung thư Vú Tích cực Thụ thể Hormone (Cập nhật Trọng tâm) khuyến nghị thời gian điều trị bằng chất ức chế aromatase (AI) tối đa là 5 năm cho phụ nữ sau mãn kinh; AI có thể được kết hợp với tamoxifen trong tổng thời gian điều trị nội tiết lên đến 10 năm. Tham khảo hướng dẫn để biết các khuyến nghị cụ thể dựa trên tình trạng mãn kinh và khả năng dung nạp (Burstein 2014). Trong một nghiên cứu giai đoạn III với một AI khác (letrozole), điều trị bằng liệu pháp AI thêm 5 năm (tổng cộng 10 năm liệu pháp AI) đã chứng minh tỷ lệ sống không bệnh được cải thiện đáng kể và giảm nguy cơ tái phát bệnh và ung thư vú hai bên (khi so sánh với giả dược), mặc dù tỷ lệ sống sót tổng thể không khác biệt đáng kể giữa các nhóm và các tác dụng phụ liên quan đến xương xảy ra thường xuyên hơn khi dùng letrozole so với giả dược (Goss 2016). Quyết định kéo dài liệu pháp ức chế aromatase thêm 5 năm nên bao gồm liệu pháp bổ trợ ban đầu (tamoxifen so với chất ức chế aromatase) và đánh giá nguy cơ tái phát.

Ung thư vú, giảm nguy cơ (sử dụng ngoài nhãn): Phụ nữ sau mãn kinh ≥40 tuổi: Uống: 1 mg x 1 lần / ngày trong 5 năm (Cuzick 2014).

Ung thư nội mạc tử cung hoặc ung thư tử cung, tái phát hoặc di căn (sử dụng ngoài nhãn): Uống: 1 mg x 1 lần / ngày (Rose 2000).

Ung thư buồng trứng, tái phát (sử dụng ngoài nhãn): Uống: 1 mg x 1 lần / ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được (del Carmen 2003).

Điều chỉnh liều khi điều trị đồng thời: Tồn tại các tương tác thuốc đáng kể, cần điều chỉnh hoặc tránh hoặc tránh điều chỉnh liều / tần số. Tham khảo cơ sở dữ liệu tương tác thuốc để biết thêm thông tin.

Liều lượng: 

Tham khảo liều lượng của người lớn.

Cách dùng

Uống: Có thể dùng cùng với thức ăn hoặc không.

Lưu trữ

Bảo quản ở 20 ° C đến 25 ° C (68 ° F đến 77 ° F).

Tương tác thuốc

Các dẫn xuất của Estrogen: Có thể làm giảm tác dụng điều trị của Anastrozole. Tránh kết hợp

Levomethadone: Các chất ức chế Aromatase có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của Levomethadone. Theo dõi liệu pháp

Methadone: Các chất ức chế Aromatase có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của Methadone. Theo dõi liệu pháp

Tamoxifen: Có thể làm giảm nồng độ Anastrozole trong huyết thanh. Tránh kết hợp

Phản ứng trái ngược

Các phản ứng và tỷ lệ bất lợi của thuốc sau đây bắt nguồn từ việc ghi nhãn sản phẩm trừ khi có quy định khác. Máy so sánh: Tamoxifen

> 10%:

Tim mạch: Đau thắt ngực (2% [so sánh: 1,6%]; 12% [so sánh: 5,2%] ở bệnh nhân mắc bệnh tim thiếu máu cục bộ từ trước), tăng huyết áp (5% đến 13%), bệnh tim thiếu máu cục bộ (4% [so sánh: 3 %]; tăng tỷ lệ biến cố tim mạch do thiếu máu cục bộ ở những bệnh nhân có bệnh tim thiếu máu cục bộ từ trước: 17% [so sánh: 10%]), giãn mạch (25% đến 36%)

Da liễu: Phát ban da (6% đến 11%)

Nội tiết & chuyển hóa: Nóng bừng (12% đến 36%)

Tiêu hóa: Rối loạn tiêu hóa (29% đến 34%), buồn nôn (11% đến 19%), nôn (≤13%)

Hệ thần kinh: Trầm cảm (5% đến 13%), mệt mỏi (≤19%), nhức đầu (9% đến 13%), rối loạn tâm trạng (19%), đau (11% đến 17%)

Thần kinh cơ & xương: Đau khớp (15% [so sánh: 11%]; y văn cho thấy tỷ lệ mắc bệnh cao tới 36%) (Howell 2005), viêm khớp (17% [so sánh: 14%]), suy nhược (≤19%), đau lưng (10% đến 12% [bộ so sánh: 10% đến 13%]), đau xương (7% đến 11% [bộ so sánh: 6% đến 10%]), loãng xương (11% [bộ so sánh: 7%]; y văn cho thấy tỷ lệ mắc bệnh là cao tới 20% ở những bệnh nhân bị loãng xương từ trước sau 3 đến 6 năm sử dụng anastrazole) (van Hellemond 2019)

Hô hấp: Tăng ho (8% đến 11%), viêm họng (6% đến 14%)

1 đến 10%:

Tim mạch: Nhồi máu cơ tim cấp (1% [so sánh: 1.1%]; 1% [so sánh: 3.2%] ở bệnh nhân có bệnh tim thiếu máu cục bộ từ trước), thiếu máu não (2%), đau ngực (5% đến 7%), sâu huyết khối tĩnh mạch (2%), phù (7%), phù ngoại vi (5% đến 10%), bệnh huyết khối (3% đến 4%), viêm tắc tĩnh mạch (2% đến 5%), huyết khối tĩnh mạch (3%)

Da liễu: Rụng tóc (2% đến 5%), di tinh (2% đến 5%), ngứa (2% đến 5%)

Nội tiết & chuyển hóa: Tăng cholesterol máu (9%), tăng gamma-glutamyl transferase (2% đến 5%), tăng cân (2% đến 9%), giảm cân (2% đến 5%)

Tiêu hóa: Đau bụng (7% đến 9%), biếng ăn (5% đến 7%), táo bón (7% đến 9%), tiêu chảy (8% đến 9%), khó tiêu (7%), bệnh đường tiêu hóa (7%) ), xerostomia (4% đến 6%)

Hệ sinh dục: Bạch đới (2% đến 3%), đau xương chũm (8%), đau vùng chậu (5%), nhiễm trùng đường tiết niệu (8%), tiết dịch âm đạo (4%), khô âm đạo (2%), xuất huyết âm đạo (1 % đến 5%), viêm âm đạo (4%), viêm âm hộ (6%)

Huyết học & ung thư học: Thiếu máu (4%), giảm bạch cầu (2% đến 5%), phù bạch huyết (10%), ung thư (5%), bùng phát khối u (3%)

Gan: Tăng alanin aminotransferase huyết thanh (2% đến 5%), tăng phosphatase kiềm huyết thanh (2% đến 5%), tăng aminotransferase huyết thanh (2% đến 5%)

Nhiễm trùng: Nhiễm trùng (9%)

Hệ thần kinh: Lo lắng (6%), hội chứng ống cổ tay (3% [so sánh: 0,7%]), lú lẫn (2% đến 5%), chóng mặt (6% đến 8%), buồn ngủ (2% đến 5%), suy nhược (3%), mất ngủ (6% đến 10%), hôn mê (1%), khó chịu (2% đến 5%), lo lắng (2% đến 5%), dị cảm (5% đến 7%)

Thần kinh cơ & xương: Bệnh khớp (6% đến 7% [bộ so sánh: 5%]), gãy xương (1% đến 10% [bộ so sánh: 1% đến 7%]), đau cơ (6% [bộ so sánh: 5%]), đau cổ (2% đến 5%), gãy xương bệnh lý (2% đến 5%)

Nhãn khoa: Đục thủy tinh thể (6%)

Hô hấp: Viêm phế quản (5%), khó thở (8% đến 10%), các triệu chứng giống cúm (6% đến 7%), viêm mũi (2% đến 5%), viêm xoang (6%)

Khác: Tai nạn thương tích (10%), u nang (5%), sốt (2% đến 5%)

<1%:

Da liễu: Loét da, phồng rộp da

Huyết học & ung thư học: Ung thư biểu mô nội mạc tử cung

Gan: Xét nghiệm chức năng gan bất thường, viêm gan, gan to, vàng da

Tần suất không được xác định: Tim mạch: Nhồi máu não (Sagara 2010), thuyên tắc phổi (Lycette 2006), huyết khối võng mạc (Eisner 2008)

Tiếp thị sau:

Da liễu: Viêm da (Kim 2020), rối loạn da (lichen sclerosus) (Agrawal 2017; Potter 2013), ban đỏ đa dạng (Cozzani 2018; Wollina 2018), viêm mạch quá mẫn (Shoda 2005), phát ban ngứa (Bremec 2009; Tanaka 2019), Stevens Hội chứng -Johnson, mày đay (Bock 2014), bệnh viêm bì cơ (Cristofanilli 2010)

Nội tiết & chuyển hóa: Tăng calci huyết (Järhult 2014; Yu 2016), cường cận giáp (Järhult 2014)

Huyết học & ung thư học: Đa hồng cầu (Kapoor 2019; Yeruva 2015)

Gan: Tăng bilirubin huyết thanh, nhiễm mỡ gan (Lacey 2014)

Quá mẫn: Sốc phản vệ, phù mạch

Nhiễm trùng: Nhiễm trùng do cryptococcus ở phổi (Wei 2020)

Hệ thần kinh: Rối loạn vận động chậm (Manjunatha 2013)

Thần kinh cơ & xương: Giảm mật độ khoáng xương (phổ biến: ≥10%) (Eastell 2008; Markopoulos 2010), lupus ban đỏ bán cấp ở da (Fisher 2016), bệnh về gân (Martens 2007), viêm bao gân (stenosing)

Nhãn khoa: Lực kéo thủy tinh thể (Eisner 2008)

Cảnh báo / Biện pháp phòng ngừa

Mối quan tâm liên quan đến các tác dụng phụ:

• Giảm mật độ khoáng của xương: Do giảm nồng độ estrogen trong tuần hoàn, anastrozole có liên quan đến việc giảm mật độ khoáng của xương (BMD) ở phụ nữ sau mãn kinh; giảm (so với ban đầu) trong tổng BMD cột sống hông và cột sống thắt lưng đã được báo cáo. Bệnh nhân bị loãng xương từ trước có nguy cơ cao bị loãng xương (Eastell 2008). Khi bắt đầu điều trị bằng anastrozole, theo dõi BMD tại thời điểm ban đầu và định kỳ sau đó. Nên điều chỉnh lối sống (bao gồm tập thể dục, cai thuốc lá, giảm uống rượu) và bổ sung đủ vitamin D và canxi. Các chất điều chỉnh xương có thể hữu ích ở những bệnh nhân có nguy cơ gãy xương (ASCO [Shapiro 2019]).

• Tăng cholesterol máu: Mức cholesterol toàn phần tăng cao (góp phần làm tăng cholesterol lipoprotein tỷ trọng thấp [LDL]) đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng anastrozole; thận trọng khi sử dụng cho bệnh nhân tăng lipid máu. Mức cholesterol nên được theo dõi / quản lý theo hướng dẫn hiện hành cho bệnh nhân tăng LDL.

• Quá mẫn: Các phản ứng dị ứng, bao gồm phản vệ, phù mạch và mày đay, đã được báo cáo.

Các mối quan tâm liên quan đến dịch bệnh:

• Suy gan: Nồng độ thuốc trong huyết tương ở bệnh nhân xơ gan ổn định nằm trong khoảng nồng độ đã thấy ở người bình thường trong tất cả các thử nghiệm lâm sàng. Chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan nặng.

• Bệnh thiếu máu cục bộ: Bệnh nhân có bệnh tim thiếu máu cục bộ từ trước có nguy cơ mắc các biến cố tim mạch do thiếu máu cục bộ cao hơn.

Quần thể đặc biệt:

• Phụ nữ tiền mãn kinh: Không nên sử dụng các chất ức chế Aromatase (bao gồm anastrozole) như một đơn trị liệu ở phụ nữ tiền mãn kinh bị ung thư vú (Puhalla 2009). Phụ nữ tiền mãn kinh bị ung thư vú di căn nên được áp dụng phương pháp ức chế hoặc cắt bỏ buồng trứng cùng với liệu pháp nội tiết tố.

Các thông số giám sát

Mật độ khoáng xương; tổng cholesterol và LDL. Thử thai (trước khi điều trị ở phụ nữ có khả năng sinh sản). Theo dõi sự tuân thủ.

Giảm nguy cơ ung thư vú (sử dụng ngoài nhãn hàng): Mật độ khoáng trong xương ở thời điểm ban đầu, chụp quang tuyến vú và khám vú lâm sàng tại thời điểm ban đầu và ít nhất 2 năm một lần (Cuzick 2014)

Cân nhắc về Sinh sản

Đánh giá tình trạng thai nghén trước khi điều trị. Phụ nữ có khả năng sinh sản nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi điều trị và ít nhất 3 tuần sau liều anastrozole cuối cùng.

Cân nhắc khi mang thai

Dựa trên cơ chế hoạt động và thông tin từ các nghiên cứu sinh sản trên động vật, anastrozole có thể gây hại cho thai nhi nếu tiếp xúc trong thời kỳ mang thai.

Giáo dục bệnh nhân

Thuốc này được sử dụng để làm gì?

• Nó được sử dụng để điều trị ung thư vú ở phụ nữ sau khi thay đổi cuộc sống.

• Nó có thể được cung cấp cho bạn vì những lý do khác. Nói chuyện với bác sĩ.

Tất cả các loại thuốc có thể gây ra tác dụng phụ. Tuy nhiên, nhiều người không có tác dụng phụ hoặc chỉ có tác dụng phụ nhỏ. Gọi cho bác sĩ của bạn hoặc nhận trợ giúp y tế nếu bất kỳ tác dụng phụ nào trong số này hoặc bất kỳ tác dụng phụ nào khác làm phiền bạn hoặc không biến mất:

• Nóng bừng

• Mất sức và năng lượng

• Tăng cân

• Sự lo ngại

• Đổ mồ hôi nhiều

• Các triệu chứng giống như cúm

• Khô miệng

• Đau vùng xương chậu

• Táo bón

• Bệnh tiêu chảy

• Buồn nôn

• Nôn mửa

• Đau khớp

• Sưng khớp

• Đau cơ

• Khó ngủ

• Ho

• Đau họng

• Đau lưng

CẢNH BÁO / THẬN TRỌNG: Mặc dù có thể hiếm gặp, nhưng một số người có thể gặp các tác dụng phụ rất nặng và đôi khi gây chết người khi dùng thuốc. Hãy cho bác sĩ của bạn hoặc nhận trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào sau đây có thể liên quan đến tác dụng phụ rất xấu:

• Các vấn đề về gan như nước tiểu sẫm màu, mệt mỏi, chán ăn, buồn nôn, đau bụng, phân màu nhạt, nôn hoặc vàng da.

• Nhiễm trùng đường tiết niệu như tiểu ra máu, tiểu rát hoặc đau, tiểu nhiều, sốt, đau bụng dưới hoặc đau vùng chậu.

• Hụt hơi

• Sưng cánh tay hoặc chân

• Đau đầu dữ dội

• Cảm giác bỏng rát hoặc tê

• Viêm tuyến

• Đau xương

• Tưc ngực

• Thay đổi tâm trạng

• Phiền muộn

• Chóng mặt dữ dội

• Đi ra ngoài

• Thay đổi tầm nhìn

• Đau vú

• Chảy máu âm đạo bất thường

• Đau, ngứa và tiết dịch âm đạo

• Các dấu hiệu của phản ứng dị ứng, như phát ban; nổi mề đay; ngứa; da đỏ, sưng, phồng rộp, hoặc bong tróc có hoặc không kèm theo sốt; thở khò khè; tức ngực hoặc cổ họng; khó thở, nuốt hoặc nói chuyện; khàn giọng bất thường; hoặc sưng miệng, mặt, môi, lưỡi, hoặc cổ họng.

Lưu ý: Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ. Nói chuyện với bác sĩ của bạn nếu bạn có thắc mắc.

Sử dụng Thông tin Người tiêu dùng và Tuyên bố từ chối trách nhiệm:Thông tin này không nên được sử dụng để quyết định có hay không dùng thuốc này hoặc bất kỳ loại thuốc nào khác. Chỉ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe mới có kiến ​​thức và được đào tạo để quyết định loại thuốc nào phù hợp cho một bệnh nhân cụ thể. Thông tin này không xác nhận bất kỳ loại thuốc nào là an toàn, hiệu quả hoặc được chấp thuận để điều trị bất kỳ bệnh nhân hoặc tình trạng sức khỏe nào. Đây chỉ là một bản tóm tắt giới hạn về thông tin chung về công dụng của thuốc từ tờ rơi hướng dẫn bệnh nhân và không nhằm mục đích toàn diện. Bản tóm tắt giới hạn này KHÔNG bao gồm tất cả thông tin có sẵn về các cách sử dụng, hướng dẫn, cảnh báo, biện pháp phòng ngừa, tương tác, tác dụng phụ hoặc rủi ro có thể áp dụng cho thuốc này. Thông tin này không nhằm mục đích cung cấp lời khuyên y tế, chẩn đoán hoặc điều trị và không thay thế thông tin bạn nhận được từ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe. Để có bản tóm tắt chi tiết hơn về thông tin về rủi ro và lợi ích của việc sử dụng thuốc này, vui lòng trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn và xem lại toàn bộ tờ rơi hướng dẫn bệnh nhân.

Nguồn tham khảo

Thông tin nâng cao thuốc arimidex truy cập ngày 17/03/2021: https://www.drugs.com/ppa/anastrozole.html

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai.

Call Now Button