Tính khả dụng của Casodex (bicalutamide) điều trị ung thư

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

CASODEX (bicalutamide – viên nén; uống)

  • Nhà sản xuất: ANI PHARMS INC
    Ngày phê duyệt: 4 tháng 10 năm 1995
    Hàm lượng: 50MG 

Phiên bản chung chung của Casodex đã được phê duyệt chưa?

Đúng. Các sản phẩm sau đây tương đương với Casodex:

Viên bicalutamide; uống

  • Nhà sản xuất: ACCORD HLTHCARE
    Ngày phê duyệt: 6 tháng 7 năm 2009
    Độ bền: 50MG [ AB ]
  • Nhà sản xuất: APOTEX INC
    Ngày phê duyệt: 21 tháng 5 năm 2015
    Độ bền: 50MG [ AB ]
  • Nhà sản xuất: KENTON
    Ngày phê duyệt: 10 tháng 6 năm 2015
    Sức mạnh: 50MG [ AB ]
  • Nhà sản xuất: SANDOZ
    Ngày phê duyệt: 6 tháng 7 năm 2009
    Độ bền: 50MG [ AB ]
  • Nhà sản xuất: SUN PHARM
    Ngày phê duyệt: 6 tháng 7 năm 2009
    Độ bền: 50MG [ AB ]
  • Nhà sản xuất: WATSON LABS TEVA
    Ngày phê duyệt: 28 tháng 8 năm 2009
    Độ bền: 50MG [ AB ]
  • Nhà sản xuất: ZYDUS PHARMS USA INC
    Ngày phê duyệt : 06/07/2009
    Độ bền: 50MG [ AB ]

Lưu ý: Các hiệu thuốc trực tuyến gian lận có thể cố gắng bán phiên bản chung chung bất hợp pháp của Casodex. Những loại thuốc này có thể là hàng giả và có khả năng không an toàn. Nếu bạn mua thuốc trực tuyến, hãy chắc chắn rằng bạn đang mua từ một hiệu thuốc trực tuyến có uy tín và hợp lệ. Hãy hỏi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để được tư vấn nếu bạn không chắc chắn về việc mua bất kỳ loại thuốc nào trực tuyến.

Xem thêm: Các câu hỏi thường gặp về thuốc chung .

Thêm về Casodex (bicalutamide)

  • Phản ứng phụ
  • Trong khi mang thai
  • Thông tin về liều lượng
  • Lời khuyên dành cho bệnh nhân
  • Hình ảnh thuốc
  • Tương tác thuốc
  • So sánh các lựa chọn thay thế
  • 7 đánh giá
  • Nhóm thuốc: kháng nguyên

Xem thêm tại đây: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-casodex-50mg-bicalutamide/

Nguồn lực chuyên nghiệp

  • Thông tin mô tả trước
  • … +1 khác

Hướng dẫn điều trị liên quan

  • Ung thư tuyến tiền liệt

Bảng chú giải

Kỳ hạn Định nghĩa
Bằng sáng chế thuốc Bằng sáng chế về thuốc được Văn phòng Sáng chế và Nhãn hiệu Hoa Kỳ chỉ định và chỉ định quyền hợp pháp độc quyền cho chủ sở hữu bằng sáng chế để bảo vệ công thức hóa chất độc quyền. Bằng sáng chế chỉ định độc quyền quyền hợp pháp cho nhà phát minh hoặc chủ sở hữu bằng sáng chế và có thể bao gồm các thực thể như tên thương hiệu thuốc, nhãn hiệu, dạng bào chế sản phẩm, công thức thành phần hoặc quy trình sản xuất. Bằng sáng chế thường hết hạn sau 20 năm kể từ ngày nộp đơn, nhưng có thể có thể thay đổi dựa trên nhiều yếu tố, bao gồm cả việc phát triển các công thức mới của hóa chất gốc và kiện tụng vi phạm bằng sáng chế.
Thuốc độc quyền Độc quyền là quyền tiếp thị duy nhất được FDA cấp cho nhà sản xuất khi thuốc được phê duyệt và có thể chạy đồng thời với bằng sáng chế. Thời gian độc quyền có thể kéo dài từ 180 ngày đến bảy năm tùy thuộc vào trường hợp của khoản tài trợ độc quyền.
RLD Thuốc được liệt kê tham chiếu (RLD) là sản phẩm thuốc đã được phê duyệt mà các phiên bản chung loại mới được so sánh để chứng tỏ rằng chúng tương đương sinh học. Một công ty dược phẩm đang tìm kiếm sự chấp thuận để tiếp thị một sản phẩm tương đương gốc phải tham khảo Thuốc được liệt kê Tham chiếu trong Đơn đăng ký Thuốc Mới Viết tắt (ANDA) của mình. Bằng cách chỉ định một loại thuốc được liệt kê tham chiếu duy nhất làm tiêu chuẩn mà tất cả các phiên bản gốc phải được chứng minh là tương đương sinh học, FDA hy vọng sẽ tránh được các biến thể đáng kể có thể xảy ra giữa các loại thuốc gốc và thuốc biệt dược của chúng.
AB Sản phẩm đáp ứng các yêu cầu tương đương sinh học cần thiết. Các sản phẩm thuốc đa nguồn được liệt kê trong cùng một tiêu đề (nghĩa là (các) hoạt chất, dạng bào chế và (các) đường dùng giống hệt nhau) và có cùng độ mạnh (xem Các thuật ngữ liên quan đến tương đương điều trị, Thuốc tương đương) thường sẽ được mã hóa AB nếu một nghiên cứu được đệ trình chứng minh tương đương sinh học. Trong một số trường hợp nhất định, một số được thêm vào cuối mã AB để tạo thành mã ba ký tự (ví dụ: AB1, AB2, AB3, v.v.). Mã ba ký tự chỉ được chỉ định trong các trường hợp khi nhiều hơn một loại thuốc được liệt kê tham chiếu có cùng độ mạnh đã được chỉ định trong cùng một tiêu đề. Hai hoặc nhiều thuốc được liệt kê tham chiếu thường chỉ được chọn khi có ít nhất hai sản phẩm thuốc tham chiếu tiềm năng không tương đương sinh học với nhau.

Nguồn tham khảo

Tính khả dụng của thuốc casodex. Truy cập ngày 17/03/2021: https://www.drugs.com/availability/generic-casodex.html

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai.

Call Now Button