Báo cáo về Thuốc mới được cấp bằng sáng chế – Avodart

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Theo sáng kiến ​​minh bạch của mình, PMPRB công bố kết quả đánh giá các loại thuốc mới được cấp bằng sáng chế của Nhân viên Hội đồng, nhằm mục đích áp dụng Hướng dẫn về Giá của PMPRB, cho tất cả các hoạt chất mới được giới thiệu sau ngày 1 tháng 1 năm 2002.

Avodart

Thương hiệu : Avodart

Tên chung : dutasteride

DIN : 02247813 Viên nang 0,5 mg

Người nhận bằng sáng chế : GlaxoSmithKline Inc.

Chỉ định – theo chuyên khảo về sản phẩm :

Để điều trị tăng sản tuyến tiền liệt lành tính có triệu chứng (BPH) ở nam giới có tuyến tiền liệt phì đại.

Thông báo về sự tuân thủ : ngày 22 tháng 7 năm 2003

Ngày bán đầu tiên : ngày 7 tháng 1 năm 2004

Nhóm ATC : G04CB02
Hệ thống tiết niệu Genito và Hormone giới tính, Tiết niệu, Thuốc được sử dụng cho bệnh phì đại tuyến tiền liệt lành tính; Testosterone-5-Alpha Reductase Ức chế

Áp dụng các Nguyên tắc

Tóm lược:

Giá giới thiệu của Avodart được cho là nằm trong Hướng dẫn của PMPRB vì chi phí điều trị không vượt quá chi phí điều trị của các loại thuốc hiện có trong phân loại trị liệu và giá không vượt quá phạm vi giá ở các quốc gia so sánh khác nơi Avodart đã bán.

Đánh giá khoa học:

Avodart là một hoạt chất mới và Ban Cố vấn Thuốc dành cho Người (HDAP) của PMPRB đã khuyến nghị nên xem xét Avodart như một loại thuốc mới loại 3 (cung cấp lợi ích điều trị vừa phải, ít hoặc không so với các loại thuốc tương đương).

Thử nghiệm so sánh phân loại trị liệu (TCC) của Hướng dẫn quy định rằng giá của sản phẩm thuốc mới loại 3 không được vượt quá giá của các loại thuốc khác điều trị cùng một bệnh hoặc tình trạng. Các chất so sánh thường được lựa chọn trong số các sản phẩm thuốc hiện có trong cùng cấp độ thứ 4 của Hệ thống Giải phẫu, Điều trị, Hóa chất (ATC) tương đương về mặt lâm sàng để giải quyết chỉ định đã được phê duyệt. Xem Bản tóm tắt về Nguyên tắc, Chính sách và Thủ tục của PMPRB để có mô tả đầy đủ hơn về Nguyên tắc và các chính sách về TCC.

Lúc giới thiệu, chỉ có một loại thuốc trong ATC cấp 4 giống nhau. Vì nó được chỉ định cho tăng sản tuyến tiền liệt lành tính, HDAP xác định loại thuốc này là thuốc so sánh duy nhất.

Hướng dẫn của PMPRB quy định rằng liều lượng được khuyến nghị cho các mục đích so sánh thường sẽ không cao hơn mức tối đa của liều lượng khuyến cáo thông thường. Các phác đồ liều lượng có thể so sánh được khuyến nghị cho Avodart và chất so sánh dựa trên các chuyên khảo về sản phẩm tương ứng và được hỗ trợ bởi các tài liệu lâm sàng.

Đánh giá giá:

Theo Hướng dẫn, giá giới thiệu của một sản phẩm thuốc mới thuộc nhóm 3 sẽ được coi là cao hơn nếu nó vượt quá giá của tất cả các sản phẩm thuốc tương đương trong thử nghiệm TCC hoặc nếu nó vượt quá giá của cùng một loại thuốc trong bảy nước được liệt kê trong Quy Thuốc cấp bằng sáng chế . Giá của Avodart nằm trong Hướng dẫn vì chi phí điều trị hàng ngày không vượt quá chi phí điều trị bằng thuốc so sánh.

Tên Liều dùng / ngày Chi phí mỗi lần điều trị
Avodart (Dutasteride) Viên nang 0,5 mg $ 1.6300 *
Proscar (Finasteride) Viên nén 5 mg $ 1.6300 **

* Régie de l’assurance maladie du Québec (RAMQ)
** Chương trình Trợ cấp Thuốc Ontario (ODB)

Năm 2004, Avodart cũng đã được bán ở Pháp, Ý, Đức, Thụy Điển, Thụy Sĩ, Vương quốc Anh và Hoa Kỳ. Tuân thủ Nguyên tắc, giá ở Canada không vượt quá phạm vi giá ở các quốc gia đó; giá Avodart ở Canada cao thứ ba trong số các quốc gia đó, trên giá quốc tế trung bình.

Khi các chất so sánh và phác đồ liều lượng được đề cập đến trong Báo cáo tóm tắt, chúng đã được Nhân viên PMPRB và HDAP lựa chọn nhằm mục đích thực hiện nhiệm vụ quản lý của PMPRB, đó là xem xét giá của các loại thuốc đã được cấp bằng sáng chế được bán ở Canada để đảm bảo rằng giá như vậy là không quá mức. Việc công bố các báo cáo này cũng là một phần trong cam kết của PMPRB để làm cho quá trình xem xét giá của mình minh bạch hơn.

Thông tin trong Báo cáo Tóm tắt của PMPRB không được dựa vào bất kỳ mục đích nào khác ngoài mục đích đã nêu và không được hiểu là sự xác nhận, khuyến nghị hoặc phê duyệt bất kỳ loại thuốc nào cũng như không nhằm mục đích thay thế cho việc tìm kiếm lời khuyên thích hợp từ một bác sĩ chăm sóc sức khỏe có trình độ.

Hỏi đáp thắc mắc về thuốc avodart với bác sĩ

 Bệnh nhân hỏi: Tôi dùng Avodart để điều trị phì đại tuyến tiền liệt của mình. Nhưng tôi nghe nói rằng Avodart làm tăng nguy cơ ung thư tuyến tiền liệt. Có đúng như vậy không? Tôi có nên bỏ dùng Avodart không?

Bác sĩ trả lời:  Bạn đang đi đúng hướng về nguy cơ ung thư, nhưng nó phức tạp.

Trên thực tế, vào tháng 6 năm 2011, FDA đã thêm một cảnh báo vào nhãn của Avodart và các loại thuốc khác cùng loại về khả năng tăng nguy cơ ung thư tuyến tiền liệt cấp độ cao . Và tôi là một thành viên của ủy ban cố vấn cho FDA đã khuyến cáo rằng Avodart và các loại thuốc trong nhóm của nó không được chấp thuận để phòng ngừa ung thư tuyến tiền liệt – một khuyến cáo mà cơ quan này đã tuân theo.

Tại sao FDA thậm chí sẽ xem xét phê duyệt Avodart để ngăn ngừa ung thư tuyến tiền liệt nếu nó liên quan đến ung thư tuyến tiền liệt cấp cao? Hãy để tôi giải thích, bắt đầu với một chút thông tin cơ bản.

Một loại enzyme có tên 5-alpha reductase chuyển đổi testosterone thành một loại hormone nam khác, mạnh hơn được gọi là dihydrotestosterone – viết tắt là DHT. DHT thúc đẩy sự phát triển của các mô tuyến tiền liệt (và nó cũng xảy ra, cũng kích hoạt các nang tóc). Avodart – tên chung là dutasteride – ức chế 5-alpha reductase, do đó nó làm co tuyến tiền liệt bằng cách giảm mức DHT mà không ảnh hưởng đến mức testosterone. Đó là lý do tại sao nó được kê đơn cho bệnh tăng sản tuyến tiền liệt lành tính (BPH), sự phát triển không phải ung thư của tuyến có thể gây ra các vấn đề về tiết niệu.

Các chất ức chế 5-alpha-reductase khác bao gồm Finasteride (được bán dưới tên thương hiệu Proscar, nhưng cũng có sẵn dưới dạng thuốc chung) và Jalyn, một loại thuốc kết hợp mới. Do tác dụng lên nang tóc, nên Finasteride cũng được bán dưới dạng liều thấp như Propecia, thuốc trị hói đầu.

Kiểm tra xem các chất ức chế 5-alpha-reductase, với tác dụng làm giảm DHT, thu nhỏ tuyến tiền liệt của chúng, có thể làm giảm nguy cơ mắc bệnh ung thư tuyến tiền liệt của nam giới hay không. Hai nghiên cứu lớn đã được thực hiện, một nghiên cứu về Finasteride và nghiên cứu còn lại của Avodart. Và có một tin tốt lành: so với giả dược, cả hai loại thuốc đều giảm nguy cơ ung thư tuyến tiền liệt tổng thể xuống 25%. Vấn đề là các bệnh ung thư mà họ ngăn ngừa chủ yếu là ung thư cấp thấp – loại ung thư không có khả năng lây lan – và chúng dẫn đến tăng nguy cơ mắc các khối u cấp cao nhưng có thật, nhỏ. Có nhiều cách để tính toán dựa trên những nghiên cứu này, nhưng đây là một cách đã được trình bày tại cuộc họp của ủy ban cố vấn FDA để đặt mọi thứ vào quan điểm thích hợp: cứ 150 đến 200 nam giới dùng Finasteride hoặc Avodart để phòng ngừa ung thư tuyến tiền liệt,

Thanh cần được đặt rất cao đối với bất kỳ loại thuốc nào mà nam giới có thể sử dụng để ngăn ngừa ung thư tuyến tiền liệt, vì thực tế là nó có thể được kê cho hàng triệu người đàn ông có thể không bao giờ phát triển bệnh ngay từ đầu. Tôi nghĩ rằng FDA đã đưa ra quyết định đúng đắn khi không phê duyệt các chất ức chế 5-alpha-reductase để phòng ngừa ung thư tuyến tiền liệt vì nguy cơ ung thư cấp cao tăng lên rất ít.

Nhưng hành động cân bằng lợi ích-rủi ro rất khác đối với những người đàn ông như bạn, những người đã dùng chất ức chế 5-alpha-reductase đối với BPH. Avodart và finasteride rất hiệu quả đối với rầy nâu. Khi BPH không được điều trị hiệu quả, nó có thể gây bí tiểu – không có khả năng làm rỗng bàng quang – có thể nghiêm trọng và rất đau đớn. Điều trị BPH bằng thuốc cũng có thể giúp nam giới tránh phải phẫu thuật để điều trị phì đại tuyến tiền liệt. Tất nhiên, cuối cùng là tùy thuộc vào bệnh nhân, nhưng tôi nghĩ đối với hầu hết nam giới, lợi ích của những loại thuốc này đối với BPH lớn hơn nguy cơ ung thư nhỏ.

Điều đó nói lên rằng, mức độ kháng nguyên đặc hiệu của tuyến tiền liệt (PSA) của những người đàn ông dùng chất ức chế 5-alpha-reductase đối với BPH cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu mức PSA bắt đầu tăng ở một người đàn ông đang dùng một trong những loại thuốc này, anh ta nên nói chuyện với bác sĩ về việc có thể làm sinh thiết để hiểu điều gì có thể gây ra sự gia tăng đó, vì nó có thể là do ung thư tuyến tiền liệt.

Nguồn tham khảo

Báo cáo thuốc được cấp bằng sáng chế avodart. Truy cập ngày 18/03/2021: http://www.pmprb-cepmb.gc.ca/view.asp?ccid=588

Thông tin kê đơn, hướng dẫn của FDA khi sử dụng thuốc avodart

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Chỉ định và cách sử dụng cho Avodart

Đơn trị liệu

Viên nang gelatin mềm Avodart (dutasteride) được chỉ định để điều trị tăng sản tuyến tiền liệt lành tính có triệu chứng (BPH) ở nam giới bị phì đại tuyến tiền liệt để:

    Cải thiện các triệu chứng,Giảm nguy cơ bí tiểu cấp tính (AUR), vàGiảm nguy cơ phải phẫu thuật liên quan đến BPH.

Kết hợp với Thuốc đối kháng Alpha-adrenergic

Avodart kết hợp với chất đối kháng alpha-adrenergic, tamsulosin, được chỉ định để điều trị BPH có triệu chứng ở nam giới bị phì đại tuyến tiền liệt.

Hạn chế sử dụng

Avodart không được chấp thuận để ngăn ngừa ung thư tuyến tiền liệt.

Liều lượng và Cách dùng Avodart

Viên nang phải được nuốt toàn bộ và không được nhai hoặc mở ra, vì khi tiếp xúc với thành phần của viên nang có thể gây kích ứng niêm mạc hầu họng. Avodart có thể được dùng cùng với thức ăn hoặc không.

Đơn trị liệu

Liều khuyến cáo của Avodart là 1 viên nang (0,5 mg) uống một lần mỗi ngày.

Kết hợp với Thuốc đối kháng Alpha-adrenergic

Liều khuyến cáo của Avodart là 1 viên nang (0,5 mg) uống một lần mỗi ngày và tamsulosin 0,4 mg uống một lần mỗi ngày.

Dạng bào chế và độ mạnh

Viên nang gelatin 0,5 mg, trắng đục, màu vàng xỉn được in chìm với “GX CE2” bằng mực đỏ trên một mặt.

Chống chỉ định

Avodart được chống chỉ định để sử dụng trong:

Thai kỳ. Chống chỉ định sử dụng Dutasteride ở phụ nữ có thai. Trong các nghiên cứu về độc tính sinh sản và phát triển của động vật, dutasteride ức chế sự phát triển của cơ quan sinh dục ngoài của thai nhi nam. Do đó, Avodart có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai
Bệnh nhân quá mẫn có ý nghĩa lâm sàng đã được chứng minh trước đây (ví dụ, phản ứng da nghiêm trọng, phù mạch) với Avodart hoặc 5 chất ức chế alpha-reductase khác.

Cảnh báo và đề phòng

Ảnh hưởng đến kháng nguyên đặc hiệu của tuyến tiền liệt (PSA) và việc sử dụng PSA trong phát hiện ung thư tuyến tiền liệt

Trong các thử nghiệm lâm sàng, Avodart làm giảm nồng độ PSA trong huyết thanh khoảng 50% trong vòng 3 đến 6 tháng điều trị. Sự sụt giảm này có thể dự đoán được trên toàn bộ phạm vi giá trị PSA ở những đối tượng mắc bệnh BPH có triệu chứng, mặc dù nó có thể khác nhau ở từng cá nhân. Avodart cũng có thể làm giảm PSA huyết thanh khi có bệnh ung thư tuyến tiền liệt. Để giải thích PSA nối tiếp ở nam giới dùng Avodart, một đường cơ sở PSA mới nên được thiết lập ít nhất 3 tháng sau khi bắt đầu điều trị và PSA được theo dõi định kỳ sau đó. Bất kỳ sự gia tăng nào được xác nhận từ giá trị PSA thấp nhất trong khi sử dụng Avodart có thể báo hiệu sự hiện diện của ung thư tuyến tiền liệt và cần được đánh giá, ngay cả khi mức PSA vẫn nằm trong giới hạn bình thường đối với nam giới không dùng chất ức chế 5 alpha-reductase. Việc không tuân thủ Avodart cũng có thể ảnh hưởng đến kết quả kiểm tra PSA.

Để giải thích một giá trị PSA riêng biệt ở một người đàn ông được điều trị bằng Avodart trong 3 tháng trở lên, giá trị PSA nên được tăng gấp đôi để so sánh với giá trị bình thường ở những người đàn ông không được điều trị. Tỷ lệ PSA tự do trên tổng số PSA (phần trăm PSA tự do) không đổi, ngay cả khi chịu ảnh hưởng của Avodart. Nếu các bác sĩ lâm sàng chọn sử dụng phần trăm PSA tự do để hỗ trợ phát hiện ung thư tuyến tiền liệt ở nam giới dùng Avodart, thì không cần điều chỉnh giá trị của nó.

Dùng đồng thời dutasteride và tamsulosin dẫn đến những thay đổi tương tự đối với PSA huyết thanh khi đơn trị liệu dutasteride.

Tăng nguy cơ ung thư tuyến tiền liệt cấp cao

Ở nam giới từ 50 đến 75 tuổi có sinh thiết âm tính trước đó đối với ung thư tuyến tiền liệt và PSA ban đầu từ 2,5 ng / mL đến 10,0 ng / mL khi dùng Avodart trong thử nghiệm Giảm 4 năm bằng Dutasteride của Sự kiện Ung thư Tuyến tiền liệt (REDUCE), có tăng tỷ lệ mắc ung thư tuyến tiền liệt từ điểm Gleason 8-10 so với nam giới dùng giả dược (Avodart 1,0% so với giả dược 0,5%). Trong một thử nghiệm lâm sàng có đối chứng với giả dược kéo dài 7 năm với một chất ức chế 5 alpha-reductase khác (Finasteride 5 mg, PROSCAR), các kết quả tương tự đối với ung thư tuyến tiền liệt từ 8-10 điểm Gleason đã được quan sát (Finasteride 1,8% so với giả dược 1,1%).

5 chất ức chế alpha-reductase có thể làm tăng nguy cơ phát triển ung thư tuyến tiền liệt cấp độ cao. Cho dù tác dụng của 5 chất ức chế alpha-reductase làm giảm thể tích tuyến tiền liệt hoặc các yếu tố liên quan đến thử nghiệm có ảnh hưởng đến kết quả của các thử nghiệm này hay không vẫn chưa được xác định.

Đánh giá các bệnh tiết niệu khác

Trước khi bắt đầu điều trị bằng Avodart, nên xem xét các tình trạng tiết niệu khác có thể gây ra các triệu chứng tương tự. Ngoài ra, BPH và ung thư tuyến tiền liệt có thể cùng tồn tại.

Phơi nhiễm qua da của Avodart ở phụ nữ có thai — Nguy cơ đối với thai nhi nam

Phụ nữ đang mang thai hoặc có thể mang thai không nên sử dụng viên nang Avodart. Dutasteride có thể được hấp thụ qua da và có thể khiến thai nhi bị phơi nhiễm ngoài ý muốn và có nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi nam. Nếu phụ nữ mang thai tiếp xúc với viên nang dutasteride bị rò rỉ, khu vực tiếp xúc phải được rửa ngay lập tức bằng xà phòng và nước. Dutasteride có thể được hấp thụ qua da dựa trên các nghiên cứu trên động vật.

Hiến máu

Nam giới đang điều trị bằng Avodart không nên hiến máu cho đến khi ít nhất 6 tháng đã trôi qua sau liều cuối cùng của họ. Mục đích của giai đoạn trì hoãn này là để ngăn chặn việc sử dụng dutasteride cho phụ nữ đang mang thai được truyền máu.

Ảnh hưởng đến đặc điểm tinh dịch

Ảnh hưởng của dutasteride 0,5 mg / ngày lên đặc điểm tinh dịch được đánh giá ở nam giới khỏe mạnh trong suốt 52 tuần điều trị và 24 tuần theo dõi sau điều trị. Ở tuần thứ 52, so với giả dược, điều trị bằng dutasteride làm giảm trung bình tổng số lượng tinh trùng, khối lượng tinh dịch và khả năng di chuyển của tinh trùng; Các tác động lên tổng số lượng tinh trùng không thể đảo ngược sau 24 tuần theo dõi. Nồng độ tinh trùng và hình thái tinh trùng không bị ảnh hưởng và giá trị trung bình của tất cả các thông số tinh dịch vẫn nằm trong giới hạn bình thường tại mọi thời điểm. Ý nghĩa lâm sàng của ảnh hưởng của dutasteride trên các đặc điểm của tinh dịch đối với khả năng sinh sản của từng bệnh nhân chưa được biết .

Phản ứng trái ngược

Kinh nghiệm Thử nghiệm Lâm sàng

Bởi vì các thử nghiệm lâm sàng được tiến hành trong các điều kiện khác nhau, tỷ lệ phản ứng có hại quan sát được trong các thử nghiệm lâm sàng của một loại thuốc không thể so sánh trực tiếp với tỷ lệ trong thử nghiệm lâm sàng của một loại thuốc khác và có thể không phản ánh tỷ lệ quan sát được trong thực tế.

Từ các thử nghiệm lâm sàng với Avodart dưới dạng đơn trị liệu hoặc kết hợp với tamsulosin:

    Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất được báo cáo ở những đối tượng dùng Avodart là bất lực, giảm ham muốn tình dục, rối loạn vú (bao gồm cả vú to và căng), và rối loạn xuất tinh. Các phản ứng ngoại ý phổ biến nhất được báo cáo ở những đối tượng được điều trị kết hợp (Avodart với tamsulosin) là bất lực, giảm ham muốn tình dục, rối loạn vú (bao gồm cả vú to và căng), rối loạn xuất tinh và chóng mặt. Rối loạn xuất tinh xảy ra nhiều hơn đáng kể ở những đối tượng được điều trị kết hợp (11%) so với những người dùng Avodart (2%) hoặc tamsulosin (4%) dưới dạng đơn trị liệu.Việc ngừng dùng thử do phản ứng có hại xảy ra ở 4% đối tượng dùng Avodart và 3% đối tượng dùng giả dược trong các thử nghiệm đối chứng với giả dược với Avodart. Phản ứng bất lợi phổ biến nhất dẫn đến việc ngừng dùng thử là bất lực (1%).Trong thử nghiệm lâm sàng đánh giá liệu pháp phối hợp, 6% đối tượng được điều trị phối hợp (Avodart kết hợp với tamsulosin) ngừng dùng thử nghiệm và 4% đối tượng dùng Avodart hoặc tamsulosin đơn trị liệu. Phản ứng bất lợi phổ biến nhất ở tất cả các nhóm điều trị dẫn đến việc ngừng thử nghiệm là rối loạn cương dương (1% đến 1,5%).

Đơn trị liệu

Hơn 4.300 đối tượng nam bị BPH được chỉ định ngẫu nhiên để nhận giả dược hoặc liều lượng 0,5 mg hàng ngày của Avodart trong 3 thử nghiệm điều trị 2 năm giống nhau, có đối chứng với giả dược, mù đôi, giai đoạn 3, mỗi thử nghiệm tiếp theo là 2 năm sự mở rộng. Trong thời gian điều trị mù đôi, 2.167 đối tượng nam đã tiếp xúc với Avodart, bao gồm 1.772 tiếp xúc trong 1 năm và 1.510 đối tượng tiếp xúc trong 2 năm. Khi bao gồm các phần mở rộng nhãn mở, 1.009 đối tượng nam giới đã tiếp xúc với Avodart trong 3 năm và 812 đối tượng đã tiếp xúc trong 4 năm. Dân số trong độ tuổi từ 47 đến 94 (tuổi trung bình: 66 tuổi) và hơn 90% là người da trắng. Tóm tắt các phản ứng có hại trên lâm sàng được báo cáo ở ít nhất 1% đối tượng dùng Avodart và với tỷ lệ cao hơn đối tượng dùng giả dược.

Bảng 1. Các phản ứng có hại được báo cáo ở ≥1% đối tượng trong khoảng thời gian 24 tháng và thường xuyên hơn trong nhóm nhận được Avodart so với nhóm giả dược (Nhóm thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có kiểm soát giả dược được gộp chung lại) theo thời gian khởi phát
a Những phản ứng có hại về tình dục này có liên quan đến việc điều trị bằng dutasteride (bao gồm đơn trị liệu và kết hợp với tamsulosin). Những phản ứng bất lợi này có thể tồn tại sau khi ngừng điều trị. Vai trò của dutasteride đối với sự tồn tại này vẫn chưa được biết rõ.
b. Bao gồm căng vú và phì đại vú.

Phản ứng có hại

Phản ứng bất lợi Thời gian khởi phát

Tháng 0 – 6

Tháng 7 – 12

Tháng 13 – 18

Tháng 19 – 24

Avodart (n)

(n = 2,167)

(n = 1,901)

(n = 1,725)

(n = 1,605)

Giả dược (n)

(n = 2,158)

(n = 1,922)

(n = 1,714)

(n = 1,555)

Bất lực a

Avodart

4,7%

1,4%

1,0%

0,8%

Giả dược

1,7%

1,5%

0,5%

0,9%

Giảm ham muốn tình dục a

Avodart

3,0%

0,7%

0,3%

0,3%

Giả dược

1,4%

0,6%

0,2%

0,1%

Rối loạn xuất tinh a

Avodart

1,4%

0,5%

0,5%

0,1%

Giả dược

0,5%

0,3%

0,1%

0,0%

Rối loạn vú b

Avodart

0,5%

0,8%

1,1%

0,6%

Giả dược

0,2%

0,3%

0,3%

0,1%

Điều trị dài hạn (Lên đến 4 năm)

Ung thư tuyến tiền liệt cấp độ cao: Thử nghiệm REDUCE là một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược thu nhận 8.231 nam giới từ 50 đến 75 tuổi với PSA huyết thanh từ 2,5 ng / mL đến 10 ng / mL và sinh thiết tuyến tiền liệt âm tính trong 6 tháng trước đó. Các đối tượng được chọn ngẫu nhiên để nhận giả dược (n = 4,126) hoặc liều 0,5 mg hàng ngày của Avodart (n = 4,105) trong tối đa 4 năm. Độ tuổi trung bình là 63 tuổi và 91% là người da trắng. Các đối tượng đã trải qua sinh thiết tuyến tiền liệt theo lịch trình bắt buộc theo quy trình khi điều trị 2 và 4 năm hoặc được “sinh thiết vì nguyên nhân” vào những thời điểm không theo lịch trình nếu được chỉ định lâm sàng. Tỷ lệ mắc ung thư tuyến tiền liệt từ điểm Gleason 8-10 cao hơn ở nam giới dùng Avodart (1,0%) so với nam giới dùng giả dược (0,5%).Trong một thử nghiệm lâm sàng có đối chứng với giả dược kéo dài 7 năm với một chất ức chế 5 alpha-reductase khác (Finasteride 5 mg, PROSCAR), các kết quả tương tự đối với ung thư tuyến tiền liệt từ 8-10 điểm Gleason đã được quan sát (Finasteride 1,8% so với giả dược 1,1%).

Không có lợi ích lâm sàng nào được chứng minh ở những bệnh nhân bị ung thư tuyến tiền liệt được điều trị bằng Avodart.

Rối loạn sinh sản và vú

Trong 3 thử nghiệm quan trọng đối chứng BPH với giả dược với Avodart, mỗi thử nghiệm kéo dài 4 năm, không có bằng chứng về việc gia tăng các phản ứng có hại trong tình dục (bất lực, giảm ham muốn và rối loạn xuất tinh) hoặc rối loạn vú khi tăng thời gian điều trị. Trong số 3 thử nghiệm này, có 1 trường hợp ung thư vú ở nhóm dùng dutasteride và 1 trường hợp ở nhóm dùng giả dược. Không có trường hợp ung thư vú nào được báo cáo trong bất kỳ nhóm điều trị nào trong thử nghiệm CombAT 4 năm hoặc thử nghiệm REDUCE 4 năm.

Mối quan hệ giữa việc sử dụng dutasteride lâu dài và bệnh ung thư vú ở nam giới hiện chưa được biết rõ.

Kết hợp với Liệu pháp chặn Alpha (CombAT)

Hơn 4.800 đối tượng nam bị BPH được chỉ định ngẫu nhiên để nhận 0,5 mg Avodart, 0,4 mg tamsulosin, hoặc liệu pháp kết hợp (0,5 mg Avodart cộng với 0,4 mg tamsulosin) dùng một lần mỗi ngày trong một thử nghiệm mù đôi kéo dài 4 năm. Nhìn chung, 1.623 đối tượng được điều trị bằng Avodart; 1.611 đối tượng được đơn trị liệu với tamsulosin; và 1.610 đối tượng được điều trị kết hợp. Dân số từ 49 đến 88 tuổi (tuổi trung bình: 66 tuổi) và 88% là người da trắng. Tóm tắt các phản ứng có hại được báo cáo ở ít nhất 1% đối tượng trong nhóm phối hợp và với tỷ lệ cao hơn đối tượng được điều trị bằng Avodart hoặc tamsulosin.

Bảng 2. Các phản ứng có hại được báo cáo trong khoảng thời gian 48 tháng ở ≥1% đối tượng và tần suất xuất hiện trong Nhóm điều trị phối hợp nhiều hơn so với Nhóm nhận đơn trị liệu với Avodart hoặc Tamsulosin (CombAT) theo thời gian khởi phát
a Kết hợp = Avodart 0,5 mg x 1 lần / ngày cộng với tamsulosin 0,4 mg x 1 lần / ngày.
b Bao gồm cực khoái, xuất tinh ngược, lượng tinh dịch giảm, giảm cảm giác cực khoái, cực khoái bất thường, chậm xuất tinh, rối loạn xuất tinh, không xuất tinh và xuất tinh sớm.
c Các phản ứng bất lợi về tình dục này có liên quan đến việc điều trị bằng dutasteride (bao gồm đơn trị liệu và kết hợp với tamsulosin). Những phản ứng bất lợi này có thể tồn tại sau khi ngừng điều trị. Vai trò của dutasteride đối với sự tồn tại này vẫn chưa được biết rõ.
d Bao gồm rối loạn cương dương và rối loạn kích thích tình dục.
e Bao gồm giảm ham muốn tình dục, rối loạn ham muốn tình dục, mất ham muốn tình dục, rối loạn chức năng tình dục và rối loạn chức năng tình dục nam.
f Bao gồm phì đại tuyến vú, nữ hóa tuyến vú, sưng vú, đau vú, căng tức vú, đau núm vú và sưng núm vú.

Phản ứng có hại

Phản ứng bất lợi Thời gian khởi phát

Năm 1

Tháng 0 – 6

Tháng 7 – 12

Năm 2

Năm 3

Năm 4

Sự kết hợp a

(n = 1,610)

(n = 1,527)

(n = 1,428)

(n = 1,283)

(n = 1.200)

Avodart

(n = 1,623)

(n = 1,548)

(n = 1,464)

(n = 1,325)

(n = 1.200)

Tamsulosin

(n = 1,611)

(n = 1,545)

(n = 1,468)

(n = 1,281)

(n = 1,112)

Rối loạn xuất tinh b, c

Sự phối hợp

7,8%

1,6%

1,0%

0,5%

<0,1%

Avodart

1,0%

0,5%

0,5%

0,2%

0,3%

Tamsulosin

2,2%

0,5%

0,5%

0,2%

0,3%

Bất lực c, d

Sự phối hợp

5,4%

1,1%

1,8%

0,9%

0,4%

Avodart

4,0%

1,1%

1,6%

0,6%

0,3%

Tamsulosin

2,6%

0,8%

1,0%

0,6%

1,1%

Giảm ham muốn tình dục c, e

Sự phối hợp

4,5%

0,9%

0,8%

0,2%

0,0%

Avodart

3,1%

0,7%

1,0%

0,2%

0,0%

Tamsulosin

2,0%

0,6%

0,7%

0,2%

<0,1%

Rối loạn vú f

Sự phối hợp

1,1%

1,1%

0,8%

0,9%

0,6%

Avodart

0,9%

0,9%

1,2%

0,5%

0,7%

Tamsulosin

0,4%

0,4%

0,4%

0,2%

0,0%

Chóng mặt

Sự phối hợp

1,1%

0,4%

0,1%

<0,1%

0,2%

Avodart

0,5%

0,3%

0,1%

<0,1%

<0,1%

Tamsulosin

0,9%

0,5%

0,4%

<0,1%

0,0%

Suy tim:Trong CombAT, sau 4 năm điều trị, tỷ lệ suy tim đủ thời hạn ở nhóm điều trị kết hợp (12 / 1.610; 0,7%) cao hơn so với nhóm đơn trị liệu: Avodart, 2 / 1.623 (0,1%) và tamsulosin, 9 / 1.611 (0,6%). Suy tim tổng hợp cũng được kiểm tra trong một thử nghiệm đối chứng giả dược kéo dài 4 năm riêng biệt đánh giá Avodart ở nam giới có nguy cơ phát triển ung thư tuyến tiền liệt. Tỷ lệ suy tim ở đối tượng dùng Avodart là 0,6% (26 / 4,105) so với 0,4% (15 / 4,126) ở đối tượng dùng giả dược. Đa số các đối tượng bị suy tim trong cả hai thử nghiệm có các bệnh đi kèm làm tăng nguy cơ suy tim. Do đó, ý nghĩa lâm sàng của sự mất cân bằng số lượng trong suy tim vẫn chưa được biết rõ. Không có mối quan hệ nhân quả nào giữa Avodart đơn độc hoặc kết hợp với tamsulosin và suy tim đã được xác định. Không có sự mất cân bằng nào được quan sát thấy về tỷ lệ các tác dụng phụ tim mạch tổng thể trong cả hai thử nghiệm.

Trải nghiệm tiếp thị sau khi đưa ra thị trường

Các phản ứng phụ sau đây đã được xác định trong quá trình sử dụng Avodart sau khi được phê duyệt. Bởi vì những phản ứng này được báo cáo một cách tự nguyện từ một quần thể có quy mô không chắc chắn, không phải lúc nào cũng có thể ước tính một cách đáng tin cậy tần suất của chúng hoặc thiết lập mối quan hệ nhân quả với việc tiếp xúc với thuốc. Những phản ứng này đã được chọn để đưa vào do sự kết hợp của mức độ nghiêm trọng, tần suất báo cáo hoặc mối liên hệ nhân quả tiềm ẩn với Avodart.

Rối loạn hệ thống miễn dịch

Phản ứng quá mẫn, bao gồm phát ban, ngứa, nổi mày đay, phù tại chỗ, phản ứng da nghiêm trọng và phù mạch.

Neoplasms

Ung thư vú nam.

Rối loạn tâm thần

Tâm trạng chán nản.

Hệ thống sinh sản và rối loạn vú

Đau tinh hoàn và sưng tinh hoàn.

Tương tác thuốc

Chất ức chế Cytochrome P450 3A

Dutasteride được chuyển hóa nhiều ở người bởi các isoenzyme cytochrome P450 (CYP) 3A4 và CYP3A5. Tác dụng của các chất ức chế CYP3A4 mạnh trên dutasteride chưa được nghiên cứu. Do khả năng xảy ra tương tác thuốc, nên thận trọng khi kê đơn Avodart cho bệnh nhân đang dùng thuốc ức chế men CYP3A4 mạnh, mãn tính (ví dụ: ritonavir).

Thuốc đối kháng alpha-adrenergic

Việc sử dụng Avodart kết hợp với tamsulosin hoặc terazosin không ảnh hưởng đến dược động học ở trạng thái ổn định của một trong hai chất đối kháng alpha-adrenergic. Ảnh hưởng của việc sử dụng tamsulosin hoặc terazosin trên các thông số dược động học của dutasteride chưa được đánh giá.

Thuốc đối kháng kênh canxi

Dùng chung verapamil hoặc diltiazem làm giảm độ thanh thải của dutasteride và dẫn đến tăng phơi nhiễm với dutasteride. Sự thay đổi khi tiếp xúc với dutasteride không được coi là có ý nghĩa về mặt lâm sàng. Không khuyến cáo điều chỉnh liều.

Cholestyramine

Sử dụng một liều Avodart 5 mg duy nhất, sau đó 1 giờ với 12 g cholestyramine không ảnh hưởng đến sinh khả dụng tương đối của dutasteride.

Digoxin

Avodart không làm thay đổi dược động học ở trạng thái ổn định của digoxin khi dùng đồng thời với liều 0,5 mg / ngày trong 3 tuần.

Warfarin

Dùng đồng thời Avodart 0,5 mg / ngày trong 3 tuần với warfarin không làm thay đổi dược động học ở trạng thái ổn định của các đồng phân S- hoặc R-warfarin hoặc làm thay đổi tác dụng của warfarin đối với thời gian prothrombin .

SỬ DỤNG TRONG DÂN SỐ CỤ THỂ

Thai kỳ

Tóm tắt rủi ro

Avodart được chống chỉ định sử dụng trong thời kỳ mang thai vì nó có thể gây hại cho thai nhi nam. Avodart không được chỉ định sử dụng cho phụ nữ.

Avodart là một chất ức chế 5 alpha-reductase ngăn chặn chuyển đổi testosterone thành dihydrotestosterone (DHT), một loại hormone cần thiết cho sự phát triển bình thường của cơ quan sinh dục nam. Những bất thường ở cơ quan sinh dục của thai nhi nam là hậu quả sinh lý dự kiến ​​của việc ức chế chuyển đổi này. Những kết quả này tương tự như quan sát ở trẻ sơ sinh nam bị thiếu hụt 5 alpha-reductase di truyền.

Trong dân số Hoa Kỳ, nguy cơ cơ bản ước tính của các dị tật bẩm sinh lớn và sẩy thai trong các trường hợp mang thai được công nhận lâm sàng lần lượt là 2% đến 4% và 15% đến 20%.

Trong các nghiên cứu về sinh sản ở động vật, dutasteride ức chế sự phát triển bình thường của cơ quan sinh dục ngoài ở con đực khi dùng cho chuột hoặc thỏ trong quá trình hình thành cơ quan với liều thấp hơn liều khuyến cáo tối đa cho người (MRHD) là 0,5 mg mỗi ngày, trong trường hợp không gây độc cho mẹ. Ở chuột có MRHD gấp 15 lần, kéo dài thời gian mang thai, giảm trọng lượng cơ quan sinh sản và dậy thì muộn ở con đực, với mức không ảnh hưởng thấp hơn MRHD 0,5 mg mỗi ngày. Khối lượng nhau thai tăng lên ở thỏ cũng được quan sát, với mức không ảnh hưởng ít hơn MRHD 0,5 mg mỗi ngày (xem Dữ liệu) .

Mặc dù dutasteride được tiết vào tinh dịch của con người, nhưng nồng độ thuốc ở bạn tình nữ của con người ít hơn khoảng 100 lần so với nồng độ gây ra các bất thường của cơ quan sinh dục nam trong các nghiên cứu trên động vật (xem Dữ liệu) . Ở những con khỉ được định lượng trong quá trình hình thành cơ quan ở nồng độ trong máu tương đương hoặc cao hơn mức mà một đối tác nữ của con người được ước tính là tiếp xúc, cơ quan sinh dục ngoài của con đực không bị ảnh hưởng bất lợi. Không có sự nữ hóa nào xảy ra ở con đực của chuột cái không được điều trị giao phối với chuột đực được điều trị mặc dù đã quan sát thấy nồng độ dutasteride trong máu có thể phát hiện được ở chuột cái.

Dữ liệu

Dữ liệu trên người: Nồng độ dutasteride trong tinh dịch đo được cao nhất ở nam giới được điều trị là 14 ng / mL. Mặc dù dutasteride được phát hiện trong tinh dịch, giả sử một phụ nữ nặng 50 kg tiếp xúc với 5 mL tinh dịch và hấp thụ 100%, thì nồng độ dutasteride trong máu dự kiến ​​của người phụ nữ qua tinh dịch sẽ là khoảng 0,0175 ng / mL. Nồng độ này ít hơn khoảng 100 lần so với nồng độ trong máu tạo ra các bất thường của cơ quan sinh dục nam trong các nghiên cứu trên động vật. Dutasteride liên kết với protein cao trong tinh dịch của con người (hơn 96%), điều này có thể làm giảm lượng dutasteride có sẵn để hấp thụ vào âm đạo.

Dữ liệu động vật:Trong một nghiên cứu về sự phát triển của phôi thai ở chuột, việc uống dutasteride ở mức thấp hơn 10 lần so với MRHD là 0,5 mg mỗi ngày (dựa trên nồng độ máu trung bình ở nam giới) dẫn đến việc nữ tính hóa cơ quan sinh dục nam ở thai nhi (giảm khoảng cách giữa các cơ quan sinh dục ở mức 0,05 mg / kg / ngày, với mức không có tác dụng) trong trường hợp không có độc tính đối với mẹ. Ngoài ra, sự phát triển của núm vú, tụt núm vú và các tuyến trước ngực bị căng phồng xảy ra ở những thai nhi đập sữa được điều trị với liều 2,5 mg / kg / ngày hoặc cao hơn (khoảng 15 lần MRHD). Giảm trọng lượng cơ thể thai nhi và chậm hóa thành liên quan khi có nhiễm độc cho mẹ (giảm tăng trọng lượng cơ thể) được quan sát thấy khi tiếp xúc với mẹ xấp xỉ 15 lần MRHD (liều 2,5 mg / kg / ngày hoặc cao hơn).

Trong một nghiên cứu về sự phát triển của phôi thai thỏ, liều lượng gấp 28 lần MRHD (liều 30 mg / kg / ngày hoặc cao hơn), dựa trên nồng độ máu trung bình ở nam giới, được sử dụng bằng đường uống vào Ngày mang thai từ 7 đến 29 (trong quá trình hình thành cơ quan và giai đoạn cuối thời kỳ phát triển cơ quan sinh dục ngoài). Đánh giá mô học về nhú sinh dục của bào thai cho thấy bằng chứng về sự nữ hóa của thai nhi nam cũng như xương sọ hợp nhất và trọng lượng nhau thai tăng lên ở mọi liều lượng mà không gây độc cho mẹ. Một nghiên cứu thứ hai về sự phát triển phôi thai ở thỏ được định lượng trong suốt thời kỳ mang thai (hình thành cơ quan và giai đoạn phát triển cơ quan sinh dục ngoài sau này [Ngày mang thai từ 6 đến 29]) ở 0,3 lần MRHD (liều 0,05 mg / kg / ngày hoặc cao hơn, không có- mức hiệu ứng),

Trong một nghiên cứu về sự phát triển của phôi thai, khỉ rhesus mang thai được tiêm tĩnh mạch trong quá trình hình thành cơ quan (Ngày mang thai từ 20 đến 100) đến mức dutasteride trong máu tương đương hoặc cao hơn mức phơi nhiễm dutasteride ước tính của bạn tình là con người. Dutasteride được dùng vào Ngày mang thai 20 đến 100 (trong quá trình hình thành cơ quan) với liều 400, 780, 1,325, hoặc 2,010 ng / ngày (12 con khỉ / nhóm). Không quan sát thấy quá trình nữ hóa cơ quan sinh dục ngoài đực của con cái khỉ cái. Giảm trọng lượng tuyến thượng thận của thai nhi, giảm trọng lượng tuyến tiền liệt của thai nhi, và tăng trọng lượng buồng trứng và tinh hoàn của thai nhi đã được quan sát thấy ở liều cao nhất được thử nghiệm. Dựa trên nồng độ dutasteride trong tinh dịch cao nhất đo được ở nam giới được điều trị (14 ng / mL), những liều này ở khỉ đại diện cho gấp 16 lần khả năng tiếp xúc tối đa tiềm năng của một con cái nặng 50 ‑ kg với 5 mL tinh dịch hàng ngày từ một con đực được điều trị bằng dutasteride, giả sử là 100% hấp thụ. Các mức liều (trên cơ sở ng / kg) được sử dụng cho khỉ trong nghiên cứu này cao gấp 32 đến 186 lần liều danh nghĩa (ng / kg) mà một con cái có khả năng bị phơi nhiễm qua tinh dịch. Người ta không biết liệu thỏ hay khỉ vội vàng có tạo ra bất kỳ chất chuyển hóa chính nào của con người hay không.

Trong một nghiên cứu về sự phát triển miệng trước và sau khi sinh ở chuột, người ta đã quan sát thấy sự nữ tính hóa của cơ quan sinh dục đực. Khoảng cách sinh dục giảm được quan sát thấy ở 0,05 lần MRHD và cao hơn (0,05 mg / kg / ngày và cao hơn), không có mức không ảnh hưởng, dựa trên nồng độ máu trung bình ở nam giới như một ước tính của AUC. Hypospadias và sự phát triển của núm vú được quan sát ở mức 2,5 mg / kg / ngày hoặc cao hơn (14 lần MRHD hoặc cao hơn, với mức không ảnh hưởng là 0,05 mg / kg / ngày). Liều 2,5 mg / kg / ngày và cao hơn cũng dẫn đến kéo dài thời gian mang thai ở con cái theo bố mẹ, tăng thời gian tách thai trước khi sinh ở con đực, giảm thời gian thông âm đạo đối với con cái, và giảm tuyến tiền liệt và trọng lượng túi tinh ở con đực.

Cho con bú

Tóm tắt rủi ro

Avodart không được chỉ định sử dụng cho phụ nữ. Không có sẵn thông tin về sự hiện diện của dutasteride trong sữa mẹ, ảnh hưởng đến trẻ bú mẹ hoặc ảnh hưởng đến sản xuất sữa.

Phụ nữ và Nam giới về Tiềm năng Sinh sản

Khô khan

Con đực:Ảnh hưởng của dutasteride 0,5 mg / ngày lên đặc điểm tinh dịch được đánh giá ở những người tình nguyện bình thường từ 18 đến 52 tuổi (n = 27 dutasteride, n = 23 giả dược) trong suốt 52 tuần điều trị và 24 tuần theo dõi sau điều trị. Ở tuần thứ 52, tỷ lệ phần trăm giảm trung bình so với ban đầu về tổng số lượng tinh trùng, khối lượng tinh dịch và khả năng di chuyển của tinh trùng lần lượt là 23%, 26% và 18% ở nhóm dutasteride khi được điều chỉnh theo những thay đổi so với ban đầu ở nhóm giả dược. Nồng độ tinh trùng và hình thái tinh trùng không bị ảnh hưởng. Sau 24 tuần theo dõi, phần trăm thay đổi trung bình trong tổng số lượng tinh trùng ở nhóm dutasteride vẫn thấp hơn 23% so với ban đầu. Mặc dù giá trị trung bình cho tất cả các thông số tinh dịch ở tất cả các thời điểm vẫn nằm trong phạm vi bình thường và không đáp ứng các tiêu chí xác định trước cho một thay đổi đáng kể về mặt lâm sàng (30%), 2 đối tượng trong nhóm dutasteride đã giảm số lượng tinh trùng hơn 90% so với ban đầu ở tuần thứ 52, với sự phục hồi một phần sau 24 tuần theo dõi. Ý nghĩa lâm sàng của ảnh hưởng của dutasteride đối với các đặc điểm của tinh dịch đối với khả năng sinh sản của từng bệnh nhân chưa được biết.

Sử dụng cho trẻ em

Avodart không được chỉ định sử dụng cho bệnh nhi. Tính an toàn và hiệu quả trên bệnh nhi chưa được thiết lập.

Sử dụng lão khoa

Trong số 2.167 đối tượng nam được điều trị bằng Avodart trong 3 thử nghiệm lâm sàng, 60% từ 65 tuổi trở lên và 15% từ 75 tuổi trở lên. Không có sự khác biệt tổng thể về độ an toàn hoặc hiệu quả được quan sát thấy giữa những đối tượng này và đối tượng trẻ hơn. Các kinh nghiệm lâm sàng được báo cáo khác không xác định được sự khác biệt về đáp ứng giữa bệnh nhân cao tuổi và bệnh nhân trẻ tuổi, nhưng không thể loại trừ độ nhạy cao hơn ở một số người lớn tuổi.

Suy thận

Không cần điều chỉnh liều đối với Avodart ở bệnh nhân suy thận [xem Dược lý lâm sàng

Suy gan

Ảnh hưởng của suy gan về dược động học của dutasteride chưa được nghiên cứu. Vì dutasteride được chuyển hóa nhiều, nên mức độ phơi nhiễm có thể cao hơn ở những bệnh nhân suy gan. Tuy nhiên, trong một thử nghiệm lâm sàng nơi 60 đối tượng nhận 5 mg (gấp 10 lần liều điều trị) mỗi ngày trong 24 tuần, không có tác dụng phụ nào khác được quan sát thấy so với những người được quan sát ở liều điều trị 0,5 mg

Quá liều lượng

Trong các thử nghiệm tình nguyện, liều duy nhất của dutasteride lên đến 40 mg (gấp 80 lần liều điều trị) trong 7 ngày đã được sử dụng mà không có lo ngại về an toàn đáng kể. Trong một thử nghiệm lâm sàng, liều hàng ngày 5 mg (gấp 10 lần liều điều trị) được sử dụng cho 60 đối tượng trong 6 tháng mà không có tác dụng phụ nào khác đối với những người được thấy ở liều điều trị 0,5 mg.

Không có thuốc giải độc cụ thể cho dutasteride. Do đó, trong trường hợp nghi ngờ quá liều, nên điều trị triệu chứng và hỗ trợ khi thích hợp, cân nhắc thời gian bán hủy kéo dài của dutasteride.

Mô tả Avodart

Avodart là một hợp chất 4 azasteroid tổng hợp, là chất ức chế chọn lọc cả đồng dạng loại 1 và loại 2 của steroid 5 alpha-reductase, một loại enzym nội bào chuyển đổi testosterone thành DHT.

Dutasteride được ký hiệu hóa học là (5α, 17β) -N- {2,5 bis (trifluoromethyl) phenyl} -3-oxo-4-azaandrost-1-thụt-17-carboxamide. Công thức thực nghiệm của dutasteride là C 27 H 30 F 6 N 2 O 2 , thể hiện khối lượng phân tử là 528,5 với công thức cấu tạo sau:

Thông tin kê đơn, hướng dẫn của FDA khi sử dụng thuốc avodart 1

Dutasteride là chất bột màu trắng đến vàng nhạt với nhiệt độ nóng chảy từ 242 ° đến 250 ° C. Nó có thể hòa tan trong ethanol (44 mg / mL), methanol (64 mg / mL) và polyethylene glycol 400 (3 mg / mL), nhưng nó không hòa tan trong nước.

Mỗi viên nang gelatin mềm Avodart, được sử dụng bằng đường uống, chứa 0,5 mg dutasteride được hòa tan trong hỗn hợp mono-di-glyceride của axit caprylic / capric và hydroxytoluene được butyl hóa. Các tá dược không hoạt động trong vỏ viên nang là oxit sắt (màu vàng), gelatin (từ nguồn bò được chứng nhận không có BSE), glycerin và titanium dioxide. Các viên nang gelatin mềm được in bằng mực đỏ có thể ăn được.

Avodart – Dược lâm sàng

Cơ chế hoạt động

Dutasteride ức chế sự chuyển đổi testosterone thành DHT. DHT là androgen chịu trách nhiệm chính cho sự phát triển ban đầu và sự mở rộng sau đó của tuyến tiền liệt. Testosterone được chuyển đổi thành DHT bởi enzyme 5 alpha-reductase, tồn tại dưới dạng 2 đồng dạng, loại 1 và loại 2. Isoenzyme loại 2 chủ yếu hoạt động trong các mô sinh sản, trong khi isoenzyme loại 1 cũng chịu trách nhiệm chuyển đổi testosterone trong da và gan.

Dutasteride là một chất ức chế cạnh tranh và đặc hiệu của cả isoenzyme alpha-reductase loại 1 và loại 2, mà nó tạo thành một phức hợp enzym ổn định. Sự phân ly từ phức hợp này đã được đánh giá trong điều kiện in vitro và in vivo và rất chậm. Dutasteride không liên kết với thụ thể androgen ở người.

Dược lực học

Tác động lên 5 Alpha-Dihydrotestosterone và Testosterone

Tác dụng tối đa của liều dutasteride hàng ngày đối với việc giảm DHT phụ thuộc vào liều lượng và được quan sát thấy trong vòng 1 đến 2 tuần. Sau 1 và 2 tuần dùng thuốc hàng ngày với dutasteride 0,5 mg, nồng độ DHT trung bình trong huyết thanh giảm tương ứng 85% và 90%. Ở bệnh nhân BPH được điều trị bằng dutasteride 0,5 mg / ngày trong 4 năm, mức giảm trung bình của DHT huyết thanh là 94% sau 1 năm, 93% sau 2 năm và 95% ở cả 3 và 4 năm. Mức tăng trung bình của testosterone huyết thanh là 19% ở cả 1 và 2 tuổi, 26% ở 3 năm và 22% ở 4 năm, nhưng mức trung bình và mức trung bình vẫn nằm trong phạm vi sinh lý.

Ở những bệnh nhân bị BPH được điều trị với 5 mg / ngày dutasteride hoặc giả dược trong tối đa 12 tuần trước khi cắt bỏ tuyến tiền liệt qua đường truyền, nồng độ DHT trung bình trong mô tuyến tiền liệt thấp hơn đáng kể ở nhóm dutasteride so với giả dược (784 và 5,793 pg / g tương ứng là P <0,001). Nồng độ testosterone trung bình ở mô tuyến tiền liệt ở nhóm dùng dutasteride cao hơn đáng kể so với nhóm dùng giả dược (tương ứng là 2,073 và 93 pg / g, P <0,001).

Nam giới trưởng thành bị thiếu hụt alpha-reductase loại 2 5 do di truyền cũng có mức DHT giảm. Những con đực thiếu 5 alpha-reductase này có tuyến tiền liệt nhỏ trong suốt cuộc đời và không phát triển BPH. Ngoại trừ các dị tật niệu sinh dục liên quan có mặt khi sinh ra, không có bất thường lâm sàng nào khác liên quan đến sự thiếu hụt 5 alpha-reductase đã được quan sát thấy ở những người này.

Ảnh hưởng đến các nội tiết tố khác

Ở những người tình nguyện khỏe mạnh, 52 tuần điều trị với dutasteride 0,5 mg / ngày (n = 26) không dẫn đến thay đổi đáng kể về mặt lâm sàng so với giả dược (n = 23) về globulin liên kết hormone sinh dục, estradiol, hormone luteinizing, hormone kích thích nang trứng, thyroxine (T4 tự do) và dehydroepiandrosterone. Có ý nghĩa thống kê, mức tăng trung bình điều chỉnh theo cơ sở so với giả dược được quan sát thấy đối với testosterone toàn phần ở 8 tuần (97,1 ng / dL, P <0,003) và hormone kích thích tuyến giáp ở 52 tuần (0,4 mcIU / mL, P<0,05). Tỷ lệ phần trăm thay đổi trung bình so với ban đầu trong nhóm dutasteride là 17,9% đối với testosterone ở 8 tuần và 12,4% đối với hormone kích thích tuyến giáp ở 52 tuần. Sau khi ngừng sử dụng dutasteride trong 24 tuần, nồng độ trung bình của testosterone và hormone kích thích tuyến giáp đã trở lại mức ban đầu trong nhóm đối tượng có dữ liệu sẵn có tại buổi khám. Ở những đối tượng mắc bệnh BPH được điều trị bằng dutasteride trong một thử nghiệm ngẫu nhiên lớn, mù đôi, có đối chứng với giả dược, đã có sự gia tăng phần trăm trung bình của hormone tạo hoàng thể là 12% ở 6 tháng và 19% ở cả 12 và 24 tháng.

Các hiệu ứng khác

Bảng lipid huyết tương và mật độ khoáng của xương được đánh giá sau 52 tuần dùng dutasteride 0,5 mg x 1 lần / ngày ở những người tình nguyện khỏe mạnh. Không có sự thay đổi về mật độ khoáng của xương khi đo bằng phương pháp đo hấp thụ tia X năng lượng kép so với giả dược hoặc ban đầu. Ngoài ra, thành phần lipid huyết tương (tức là cholesterol toàn phần, lipoprotein tỷ trọng thấp, lipoprotein tỷ trọng cao, triglyceride) không bị ảnh hưởng bởi dutasteride. Không có thay đổi đáng kể nào về mặt lâm sàng trong phản ứng của hormone tuyến thượng thận đối với kích thích hormone vỏ thượng thận (ACTH) được quan sát thấy trong một nhóm nhỏ dân số (n = 13) của thử nghiệm tình nguyện viên khỏe mạnh kéo dài 1 năm.

Dược động học

Sự hấp thụ

Sau khi dùng một viên nang gelatin mềm với liều 0,5 mg duy nhất, thời gian để đạt đến nồng độ đỉnh trong huyết thanh (T max ) của dutasteride xảy ra trong vòng 2 đến 3 giờ. Sinh khả dụng tuyệt đối ở 5 đối tượng khỏe mạnh là khoảng 60% (khoảng: 40% đến 94%). Khi dùng thuốc cùng với thức ăn, nồng độ tối đa trong huyết thanh đã giảm từ 10% đến 15%. Sự giảm này không có ý nghĩa lâm sàng.

Phân phối

Dữ liệu dược động học sau khi uống liều đơn và lặp lại cho thấy dutasteride có thể tích phân bố lớn (300 đến 500 L). Dutasteride liên kết cao với albumin huyết tương (99,0%) và axit alpha-1 glycoprotein (96,6%).

Trong một thử nghiệm trên các đối tượng khỏe mạnh (n = 26) nhận dutasteride 0,5 mg / ngày trong 12 tháng, nồng độ dutasteride trong tinh dịch đạt trung bình 3,4 ng / mL (khoảng: 0,4 đến 14 ng / mL) sau 12 tháng và tương tự như trong huyết thanh, đạt được ổn định – Nồng độ trạng thái ở thời điểm 6 tháng. Trung bình, ở tháng thứ 12, 11,5% nồng độ dutasteride trong huyết thanh được phân chia thành tinh dịch.

Chuyển hóa và đào thải

Dutasteride được chuyển hóa nhiều ở người. Các nghiên cứu in vitro cho thấy dutasteride được chuyển hóa bởi các isoenzyme CYP3A4 và CYP3A5. Cả hai isoenzyme này đều tạo ra 4′-hydroxydutasteride, 6-hydroxydutasteride và các chất chuyển hóa 6,4′-dihydroxydutasteride. Ngoài ra, chất chuyển hóa 15-hydroxydutasteride được hình thành bởi CYP3A4. Dutasteride không được chuyển hóa trong ống nghiệm bởi các isoenzyme cytochrome P450 của người CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 và CYP2E1. Trong huyết thanh người sau khi dùng liều đến trạng thái ổn định, dutasteride không thay đổi, 3 chất chuyển hóa chính (4′-hydroxydutasteride, 1,2-dihydrodutasteride và 6-hydroxydutasteride), và 2 chất chuyển hóa phụ (6,4′-dihydroxydutasteride và 15-hydroxydutasteride), như được đánh giá bằng phản ứng khối phổ, đã được phát hiện. Hóa học lập thể tuyệt đối của các phép cộng hydroxyl ở vị trí 6 và 15 không được biết. Trong ống nghiệm, các chất chuyển hóa 4′-hydroxydutasteride và 1,2-dihydrodutasteride kém hơn nhiều so với dutasteride đối với cả hai đồng dạng của 5 alpha-reductase ở người. Hoạt tính của 6β-hydroxydutasteride có thể so sánh với hoạt tính của dutasteride.

Dutasteride và các chất chuyển hóa của nó được thải trừ chủ yếu qua phân. Theo phần trăm của liều, có khoảng 5% dutasteride không thay đổi (~ 1% đến ~ 15%) và 40% là chất chuyển hóa liên quan đến dutasteride (~ 2% đến ~ 90%). Chỉ một lượng nhỏ dutasteride không thay đổi được tìm thấy trong nước tiểu (<1%). Do đó, trung bình, liều không tính khoảng 55% (khoảng: 5% đến 97%).

Thời gian bán thải cuối cùng của dutasteride là khoảng 5 tuần ở trạng thái ổn định. Nồng độ dutasteride huyết thanh ở trạng thái ổn định trung bình là 40 ng / mL sau 0,5 mg / ngày trong 1 năm. Sau khi dùng hàng ngày, nồng độ dutasteride trong huyết thanh đạt được 65% nồng độ ở trạng thái ổn định sau 1 tháng và khoảng 90% sau 3 tháng. Do thời gian bán hủy dài của dutasteride, nồng độ trong huyết thanh vẫn có thể phát hiện được (lớn hơn 0,1 ng / mL) trong tối đa 4 đến 6 tháng sau khi ngừng điều trị.

Quần thể cụ thể

Bệnh nhi: Dược động học của Dutasteride chưa được nghiên cứu ở những đối tượng dưới 18 tuổi.

Bệnh nhân lão khoa: Không cần điều chỉnh liều ở người cao tuổi. Dược động học và dược lực học của dutasteride được đánh giá ở 36 đối tượng nam khỏe mạnh từ 24 đến 87 tuổi sau khi dùng một liều dutasteride 5 mg duy nhất. Trong thử nghiệm một liều duy nhất này, thời gian bán hủy của dutasteride tăng theo tuổi (khoảng 170 giờ ở nam giới từ 20 đến 49 tuổi, khoảng 260 giờ ở nam giới từ 50 đến 69 tuổi và khoảng 300 giờ ở nam giới trên 70 tuổi). Trong số 2.167 nam giới được điều trị bằng dutasteride trong 3 thử nghiệm quan trọng, 60% từ 65 tuổi trở lên và 15% từ 75 tuổi trở lên. Không có sự khác biệt tổng thể về độ an toàn hoặc hiệu quả được quan sát thấy giữa những bệnh nhân này và những bệnh nhân trẻ hơn.

Bệnh nhân nam và nữ: Avodart được chống chỉ định trong thời kỳ mang thai và không được chỉ định cho phụ nữ. Dược động học của dutasteride ở phụ nữ chưa được nghiên cứu.

Nhóm chủng tộc và dân tộc: Ảnh hưởng của chủng tộc lên dược động học của dutasteride chưa được nghiên cứu.

Bệnh nhân suy thận: Ảnh hưởng của suy thận lên dược động học của dutasteride chưa được nghiên cứu. Tuy nhiên, ít hơn 0,1% liều dutasteride 0,5 mg ở trạng thái ổn định được thu hồi trong nước tiểu người, do đó, bệnh nhân suy thận không cần điều chỉnh liều lượng.

Bệnh nhân suy gan: Ảnh hưởng của suy gan đến dược động học của dutasteride chưa được nghiên cứu. Vì dutasteride được chuyển hóa nhiều, nên mức độ phơi nhiễm có thể cao hơn ở những bệnh nhân suy gan.

Nghiên cứu tương tác thuốc

Thuốc ức chế cytochrome P450: Không có thử nghiệm tương tác thuốc lâm sàng nào được thực hiện để đánh giá tác động của chất ức chế men CYP3A đối với dược động học của dutasteride. Tuy nhiên, dựa trên dữ liệu in vitro, nồng độ dutasteride trong máu có thể tăng khi có mặt các chất ức chế CYP3A4 / 5 như ritonavir, ketoconazole, verapamil, diltiazem, cimetidine, troleandomycin và ciprofloxacin.

Dutasteride không ức chế sự chuyển hóa in vitro của chất nền mô hình đối với isoenzyme cytochrome P450 chính ở người (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 và CYP3A4) ở nồng độ 1.000 ng / mL, lớn hơn 25 lần so với nồng độ huyết thanh ở trạng thái ổn định ở người .

Thuốc đối kháng alpha -a drenergic: Trong một thử nghiệm bắt chéo, trình tự đơn ở những người tình nguyện khỏe mạnh, việc sử dụng tamsulosin hoặc terazosin kết hợp với Avodart không ảnh hưởng đến dược động học ở trạng thái ổn định của cả hai chất đối kháng alpha-adrenergic. Mặc dù ảnh hưởng của việc sử dụng tamsulosin hoặc terazosin trên các thông số dược động học của dutasteride không được đánh giá, sự thay đổi phần trăm nồng độ DHT đối với Avodart đơn lẻ là tương tự so với điều trị kết hợp.

Thuốc đối kháng kênh canxi: Trong một phân tích dược động học quần thể, sự giảm độ thanh thải của dutasteride đã được ghi nhận khi dùng đồng thời với các chất ức chế CYP3A4 verapamil (-37%, n = 6) và diltiazem (-44%, n = 5). Ngược lại, không thấy giảm độ thanh thải khi amlodipine, một chất đối kháng kênh canxi khác không phải là chất ức chế CYP3A4, được dùng chung với dutasteride (+ 7%, n = 4).

Việc giảm độ thanh thải và tăng tiếp xúc với dutasteride khi có mặt verapamil và diltiazem không được coi là có ý nghĩa về mặt lâm sàng. Không cần điều chỉnh liều lượng được khuyến cáo.

Cholestyramine: Sử dụng một liều duy nhất 5 mg Avodart sau đó 1 giờ với 12 g cholestyramine không ảnh hưởng đến sinh khả dụng tương đối của dutasteride ở 12 người tình nguyện bình thường.

Digoxin: Trong một thử nghiệm trên 20 tình nguyện viên khỏe mạnh, Avodart không làm thay đổi dược động học ở trạng thái ổn định của digoxin khi dùng đồng thời với liều 0,5 mg / ngày trong 3 tuần.

Warfarin: Trong một thử nghiệm với 23 tình nguyện viên khỏe mạnh, 3 tuần điều trị với Avodart 0,5 mg / ngày không làm thay đổi dược động học ở trạng thái ổn định của các đồng phân S- hoặc R-warfarin hoặc làm thay đổi tác dụng của warfarin đối với thời gian prothrombin khi dùng cùng với warfarin .

Các liệu pháp đồng thời khác: Mặc dù các thử nghiệm tương tác cụ thể không được thực hiện với các hợp chất khác, khoảng 90% đối tượng trong 3 thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược dùng Avodart đang sử dụng các thuốc khác đồng thời. Không có tương tác bất lợi có ý nghĩa lâm sàng nào có thể do sự kết hợp của Avodart và liệu pháp đồng thời khi Avodart được dùng đồng thời với thuốc chống tăng lipid máu, thuốc ức chế men chuyển (ACE), thuốc chẹn beta-adrenergic, thuốc chẹn kênh canxi, corticosteroid, thuốc lợi tiểu, thuốc chống không steroid – thuốc chống viêm (NSAID), chất ức chế phosphodiesterase Loại V và thuốc kháng sinh quinolon.

Độc chất học không lâm sàng

Sinh ung thư, Gây đột biến, Suy giảm khả năng sinh sản

Chất sinh ung thư

Một nghiên cứu về khả năng gây ung thư kéo dài 2 năm được thực hiện trên chuột B6C3F1 với liều 3, 35, 250 và 500 mg / kg / ngày đối với con đực và 3, 35, và 250 mg / kg / ngày đối với con cái; ghi nhận tăng tỷ lệ u tuyến tế bào gan lành tính ở 250 mg / kg / ngày (gấp 290 lần MRHD của liều 0,5 mg hàng ngày) chỉ ở chuột cái. Hai trong số 3 chất chuyển hóa chính của con người đã được phát hiện ở chuột. Mức độ phơi nhiễm với các chất chuyển hóa này ở chuột thấp hơn ở người hoặc không được biết đến.

Trong một nghiên cứu về khả năng gây ung thư kéo dài 2 năm ở chuột Han Wistar, ở liều 1,5, 7,5 và 53 mg / kg / ngày ở nam và 0,8, 6,3 và 15 mg / kg / ngày ở chuột cái, đã có sự gia tăng tế bào Leydig. u tuyến trong tinh hoàn với MRHD gấp 135 lần (53 mg / kg / ngày và cao hơn). Tỷ lệ tăng sản tế bào Leydig tăng lên ở mức MRHD gấp 52 lần (liều chuột đực 7,5 mg / kg / ngày và cao hơn). Mối tương quan thuận giữa những thay đổi tăng sinh trong tế bào Leydig và sự gia tăng nồng độ hormone hoàng thể hóa tuần hoàn đã được chứng minh với 5 chất ức chế alpha-reductase và phù hợp với tác động lên trục dưới đồi-tuyến yên-tinh hoàn sau khi ức chế 5 alpha-reductase. Ở liều gây khối u, nồng độ hormone luteinizing ở chuột đã tăng 167%. Trong nghiên cứu này,

Gây đột biến

Dutasteride đã được kiểm tra độc tính di truyền trong xét nghiệm gây đột biến gen (xét nghiệm Ames), xét nghiệm quang sai nhiễm sắc thể ở tế bào buồng trứng chuột lang Trung Quốc và xét nghiệm vi nhân ở chuột. Kết quả không chỉ ra bất kỳ khả năng gây độc gen của thuốc gốc. Hai chất chuyển hóa chính của con người cũng âm tính trong xét nghiệm Ames hoặc xét nghiệm Ames viết tắt.

Suy giảm khả năng sinh sản

Điều trị chuột đực trưởng thành sinh dục bằng dutasteride ở 0,1 lần MRHD (liều động vật 0,05 mg / kg / ngày hoặc cao hơn trong tối đa 31 tuần) dựa trên nồng độ huyết thanh trung bình dẫn đến giảm khả năng sinh sản phụ thuộc vào liều lượng và thời gian ở tất cả các liều ; giảm số lượng tinh trùng mào tinh cauda (tuyệt đối) nhưng không có nồng độ tinh trùng (ở mức 50 và 500 mg / kg / ngày); giảm trọng lượng của mào tinh hoàn, tuyến tiền liệt và túi tinh; và những thay đổi vi thể (không bào tương bào của biểu mô ống ở mào tinh và / hoặc giảm hàm lượng tế bào chất của biểu mô, phù hợp với giảm hoạt động bài tiết ở tuyến tiền liệt và túi tinh) trong cơ quan sinh sản ở mọi liều lượng khi không có độc tính với người mẹ. Các tác động lên khả năng sinh sản đã được đảo ngược bởi Tuần phục hồi 6 ở mọi liều lượng, và số lượng tinh trùng bình thường vào cuối giai đoạn phục hồi 14 tuần. Các thay đổi vi mô không còn xuất hiện ở Tuần phục hồi 14 ở 0,1 lần MRHD và được phục hồi một phần ở các nhóm điều trị còn lại. Nồng độ dutasteride thấp (0,6 đến 17 ng / mL) được phát hiện trong huyết thanh của chuột cái không được điều trị giao phối với chuột đực được điều trị (10 đến 500 mg / kg / ngày trong 29 đến 30 tuần), gấp 16 đến 110 lần MRHD dựa trên nồng độ huyết thanh trung bình. Không có sự nữ hóa nào xảy ra ở con đực của chuột cái không được điều trị giao phối với chuột đực được điều trị mặc dù đã quan sát thấy nồng độ dutasteride trong máu có thể phát hiện được ở chuột cái. 6 đến 17 ng / mL) được phát hiện trong huyết thanh của chuột cái không được điều trị giao phối với chuột đực được điều trị (10 đến 500 mg / kg / ngày trong 29 đến 30 tuần), gấp 16 đến 110 lần MRHD dựa trên nồng độ huyết thanh trung bình. Không có sự nữ hóa nào xảy ra ở con đực của chuột cái không được điều trị giao phối với chuột đực được điều trị mặc dù đã quan sát thấy nồng độ dutasteride trong máu có thể phát hiện được ở chuột cái. 6 đến 17 ng / mL) được phát hiện trong huyết thanh của chuột cái không được điều trị giao phối với chuột đực được điều trị (10 đến 500 mg / kg / ngày trong 29 đến 30 tuần), gấp 16 đến 110 lần MRHD dựa trên nồng độ huyết thanh trung bình. Không có sự nữ hóa nào xảy ra ở con đực của chuột cái không được điều trị giao phối với chuột đực được điều trị mặc dù đã quan sát thấy nồng độ dutasteride trong máu có thể phát hiện được ở chuột cái.

Trong một nghiên cứu về khả năng sinh sản ở chuột cái với liều lượng 4 tuần trước khi giao phối cho đến thời kỳ mang thai sớm, việc uống dutasteride ở các liều 0,05, 2,5, 12,5 và 30 mg / kg / ngày dẫn đến giảm kích thước lứa đẻ do tăng khả năng thay đổi hình thái và nữ hóa của bào thai đực (giảm khoảng cách tầng sinh môn) ở 2 – 10 lần MRHD (liều động vật 2,5 mg / kg / ngày hoặc cao hơn) dựa trên nồng độ huyết thanh trung bình, khi có độc tính với mẹ (giảm tăng trọng cơ thể). Trọng lượng cơ thể thai nhi cũng giảm ở mức xấp xỉ 0,02 lần MRHD (liều lượng chuột 0,05 mg / kg / ngày hoặc cao hơn) dựa trên nồng độ huyết thanh trung bình, không có mức không ảnh hưởng, trong trường hợp không có độc tính đối với mẹ.

Chất độc động vật và / hoặc Dược lý học

Nghiên cứu độc tính hệ thần kinh trung ương

Ở chuột và chó, việc uống dutasteride lặp đi lặp lại dẫn đến một số động vật có dấu hiệu của độc tính trung ương không đặc hiệu, có thể hồi phục mà không có thay đổi mô bệnh học liên quan ở mức phơi nhiễm gấp 425 và 315 lần so với mức phơi nhiễm dự kiến ​​trên lâm sàng (của thuốc mẹ), tương ứng. .

Sự hấp thụ qua da của thỏ

Trong một nghiên cứu dược động học qua da thỏ, sự hấp thụ qua da của dutasteride trong CAPMUL (glyceryl oleate) ở thỏ dẫn đến nồng độ huyết thanh từ 2,7 đến 40,5 mcg / h / mL đối với liều tương ứng từ 1 đến 20 mg / mL, hoặc 56% đến 100%. của dutasteride được áp dụng để được hấp thụ trong các điều kiện tắc nghẽn và kéo dài. Viên nang gelatin mềm Avodart dùng đường uống chứa 0,5 mg dutasteride hòa tan trong hỗn hợp mono-di-glyceride của axit caprylic / capric và hydroxytoluene butyl hóa. Dutasteride trong nước được hấp thu tối thiểu ở thỏ (2.000 mg / kg).

Các nghiên cứu lâm sàng

Đơn trị liệu

Avodart 0,5 mg / ngày (n = 2,167) hoặc giả dược (n = 2,158) được đánh giá ở các đối tượng nam bị BPH trong ba thử nghiệm mù đôi, đa trung tâm, có đối chứng với giả dược, kéo dài 2 năm, mỗi thử nghiệm mở rộng nhãn mở 2 năm ( n = 2.340). Hơn 90% dân số thử nghiệm là người da trắng. Đối tượng từ 50 tuổi trở lên với PSA huyết thanh ≥1,5 ng / mL và <10 ng / mL và BPH được chẩn đoán bằng tiền sử bệnh và khám sức khỏe, bao gồm phì đại tuyến tiền liệt (≥30 cc) và các triệu chứng BPH từ trung bình đến nặng theo Chỉ số triệu chứng của Hiệp hội Tiết niệu Hoa Kỳ (AUA ‑ SI). Hầu hết trong số 4.325 đối tượng được phân bổ ngẫu nhiên để nhận dutasteride hoặc giả dược đã hoàn thành 2 năm điều trị mù đôi (tương ứng là 70% và 67%). Hầu hết trong số 2.340 đối tượng trong gia hạn thử nghiệm đã hoàn thành thêm 2 năm điều trị nhãn mở (71%).

Nguồn tham khảo

Thông tin kê đơn của thuốc avodart FDA. Truy cập ngày 18/03/2021: https://www.drugs.com/pro/avodart.html

Những thông tin nâng cao cho các bệnh nhân đang sử dụng avodart

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

(Các) tên thương hiệu thường được sử dụng

Tại Hoa Kỳ

  • Avodart

Dạng bào chế có sẵn:

  • Viên nang, Chất lỏng đầy

Lớp trị liệu: Tác nhân phì đại tuyến tiền liệt lành tính

Nhóm dược lý: Chất ức chế 5-Alpha Reductase

Sử dụng cho Avodart

Lưu ý: Phụ nữ có khả năng sinh đẻ không nên sử dụng hoặc xử lý viên nang dutasteride . Dutasteride có thể gây dị tật bẩm sinh ở thai nhi nam.

Dutasteride được sử dụng một mình hoặc kết hợp với tamsulosin (Flomax®) để điều trị những người đàn ông có các triệu chứng của tuyến tiền liệt mở rộng, còn được gọi là tăng sản lành tính tuyến tiền liệt (BPH). Phì đại lành tính của tuyến tiền liệt là một vấn đề có thể xảy ra ở nam giới khi họ già đi. Tuyến tiền liệt nằm bên dưới bàng quang. Khi tuyến tiền liệt mở rộng, một số cơ trong tuyến có thể bị căng và cản trở ống thoát nước tiểu từ bàng quang. Điều này có thể gây ra các vấn đề với việc đi tiểu, chẳng hạn như phải đi tiểu thường xuyên, dòng chảy yếu khi đi tiểu hoặc cảm giác không thể làm rỗng bàng quang hoàn toàn.

Dutasteride ngăn chặn hoạt động của một enzym gọi là 5-alpha-reductase. Enzyme này thay đổi testosterone thành một hormone khác khiến tuyến tiền liệt phát triển. Kết quả là, kích thước của tuyến tiền liệt bị giảm. Tác dụng của dutasteride chỉ kéo dài khi thuốc được uống. Nếu nó được dừng lại, tuyến tiền liệt bắt đầu phát triển trở lại.

Thuốc này chỉ có sẵn với đơn thuốc của bác sĩ.

Trước khi sử dụng Avodart

Khi quyết định sử dụng một loại thuốc, những rủi ro của việc dùng thuốc phải được cân nhắc với những lợi ích mà nó mang lại. Đây là quyết định của bạn và bác sĩ của bạn. Đối với thuốc này, cần xem xét những điều sau:

Dị ứng

Cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng có bất kỳ phản ứng bất thường hoặc dị ứng nào với thuốc này hoặc bất kỳ loại thuốc nào khác. Cũng cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn có bất kỳ loại dị ứng nào khác, chẳng hạn như với thực phẩm, thuốc nhuộm, chất bảo quản hoặc động vật. Đối với các sản phẩm không kê đơn, hãy đọc kỹ nhãn hoặc thành phần đóng gói.

Nhi khoa

Dutasteride không được chỉ định để sử dụng cho trẻ em. An toàn và hiệu quả chưa được thiết lập.

Lão khoa

Các nghiên cứu thích hợp được thực hiện cho đến nay đã không chứng minh được các vấn đề cụ thể về lão khoa có thể hạn chế tính hữu ích của dutasteride ở người cao tuổi.

Cho con bú

Không có nghiên cứu đầy đủ ở phụ nữ để xác định nguy cơ trẻ sơ sinh khi sử dụng thuốc này trong thời kỳ cho con bú. Cân nhắc lợi ích tiềm năng so với những rủi ro có thể xảy ra trước khi dùng thuốc này khi cho con bú.

Tương tác với thuốc

Mặc dù một số loại thuốc nhất định hoàn toàn không nên được sử dụng cùng nhau, trong các trường hợp khác, hai loại thuốc khác nhau có thể được sử dụng cùng nhau ngay cả khi có thể xảy ra tương tác. Trong những trường hợp này, bác sĩ có thể muốn thay đổi liều lượng hoặc có thể cần phải có các biện pháp phòng ngừa khác. Khi bạn đang dùng thuốc này, điều đặc biệt quan trọng là chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn phải biết liệu bạn có đang dùng bất kỳ loại thuốc nào được liệt kê dưới đây hay không. Các tương tác sau đây đã được lựa chọn trên cơ sở ý nghĩa tiềm năng của chúng và không nhất thiết phải bao gồm tất cả.

Sử dụng thuốc này với bất kỳ loại thuốc nào sau đây thường không được khuyến khích, nhưng có thể được yêu cầu trong một số trường hợp. Nếu cả hai loại thuốc được kê cùng nhau, bác sĩ có thể thay đổi liều lượng hoặc tần suất bạn sử dụng một hoặc cả hai loại thuốc.

  • Ceritinib
  • Clarithromycin

Sử dụng thuốc này với bất kỳ loại thuốc nào sau đây có thể làm tăng nguy cơ mắc một số tác dụng phụ, nhưng sử dụng cả hai loại thuốc này có thể là cách điều trị tốt nhất cho bạn. Nếu cả hai loại thuốc được kê cùng nhau, bác sĩ có thể thay đổi liều lượng hoặc tần suất bạn sử dụng một hoặc cả hai loại thuốc.

  • Cimetidine
  • Ciprofloxacin
  • Diltiazem
  • Ketoconazole
  • Ritonavir
  • Verapamil

Tương tác với thức ăn / thuốc lá / rượu

Một số loại thuốc không nên được sử dụng tại hoặc xung quanh thời điểm ăn thực phẩm hoặc ăn một số loại thực phẩm vì có thể xảy ra tương tác. Sử dụng rượu hoặc thuốc lá với một số loại thuốc cũng có thể gây ra tương tác. Thảo luận với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn về việc sử dụng thuốc cùng với thức ăn, rượu hoặc thuốc lá.

Các vấn đề y tế khác

Sự hiện diện của các vấn đề y tế khác có thể ảnh hưởng đến việc sử dụng thuốc này. Hãy chắc chắn rằng bạn nói với bác sĩ của bạn nếu bạn có bất kỳ vấn đề y tế nào khác, đặc biệt là:

  • Bệnh gan — Sử dụng một cách thận trọng. Các tác dụng có thể được tăng lên vì quá trình loại bỏ thuốc ra khỏi cơ thể chậm hơn.

Sử dụng Avodart đúng cách

Dùng thuốc này đúng theo chỉ dẫn của bác sĩ . Không dùng nhiều hơn, không dùng thường xuyên hơn và không dùng trong thời gian dài hơn bác sĩ chỉ định.

Bạn có thể dùng thuốc này cùng với thức ăn hoặc không.

Nuốt toàn bộ viên nang. Không nghiền nát, nhai hoặc mở nó. Nội dung của viên nang có thể gây kích ứng môi, miệng hoặc cổ họng của bạn.

Thuốc này đi kèm với một tờ rơi thông tin bệnh nhân. Đọc và làm theo những hướng dẫn này thật cẩn thận. Hãy hỏi bác sĩ của bạn nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào.

Liều lượng

Liều dùng của thuốc này sẽ khác nhau đối với những bệnh nhân khác nhau. Thực hiện theo đơn đặt hàng của bác sĩ hoặc các chỉ dẫn trên nhãn. Thông tin sau đây chỉ bao gồm các liều trung bình của thuốc này. Nếu liều của bạn khác, đừng thay đổi nó trừ khi bác sĩ yêu cầu bạn làm như vậy.

Lượng thuốc bạn dùng tùy thuộc vào độ mạnh của thuốc. Ngoài ra, số liều bạn dùng mỗi ngày, thời gian cho phép giữa các liều và khoảng thời gian bạn dùng thuốc phụ thuộc vào vấn đề y tế mà bạn đang sử dụng thuốc.

  • Đối với dạng bào chế uống (viên nang):
    • Đối với tăng sản lành tính tuyến tiền liệt:
      • Người lớn — 0,5 miligam (mg) mỗi ngày một lần.
      • Trẻ em — Không khuyến khích sử dụng.

Liều bị bỏ lỡ

Nếu bạn bỏ lỡ một liều thuốc này, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần đến lúc dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và quay lại lịch dùng thuốc thông thường của bạn. Đừng tăng gấp đôi liều lượng.

Lưu trữ

Bảo quản thuốc trong bao bì kín ở nhiệt độ phòng, tránh nhiệt, ẩm và ánh sáng trực tiếp. Không bị đóng băng.

Tránh xa tầm tay trẻ em.

Không giữ thuốc đã hết hạn sử dụng hoặc thuốc không còn cần thiết.

Hỏi chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn cách bạn nên loại bỏ bất kỳ loại thuốc nào bạn không sử dụng.

Những lưu ý khi sử dụng Avodart

Điều rất quan trọng là bác sĩ của bạn phải kiểm tra bạn thường xuyên để đảm bảo rằng thuốc này đang hoạt động tốt và để kiểm tra bất kỳ tác dụng không mong muốn nào có thể gây ra bởi thuốc này.

Phụ nữ và trẻ em không nên sử dụng thuốc này. Phụ nữ có thai hoặc phụ nữ có thể mang thai không nên cầm hoặc chạm vào viên nang. Dutasteride có thể được hấp thụ qua da và có thể gây dị tật bẩm sinh ở thai nhi nam. Nếu phụ nữ mang thai tiếp xúc với thuốc này, vùng bị ảnh hưởng phải được rửa ngay bằng xà phòng và nước, đặc biệt nếu viên nang bị vỡ.

Những người đàn ông đã dùng thuốc này không nên hiến máu cho đến khi 6 tháng đã trôi qua kể từ liều cuối cùng. Dutasteride có thể tồn tại trong máu của bạn một thời gian dài và được truyền cho phụ nữ mang thai được truyền máu.

Thuốc này có thể làm tăng nguy cơ phát triển ung thư tuyến tiền liệt cấp cao. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn lo lắng về nguy cơ này.

Thuốc này có thể ảnh hưởng đến kết quả của xét nghiệm kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA), có thể được sử dụng để phát hiện ung thư tuyến tiền liệt. Hãy chắc chắn rằng bạn nói với tất cả các bác sĩ của bạn rằng bạn đang sử dụng thuốc này.

Thuốc này thường không ảnh hưởng đến khả năng tình dục bình thường đối với hầu hết nam giới. Bạn có thể nhận thấy rằng bạn xuất tinh ít chất lỏng hơn khi bạn quan hệ tình dục.

Tác dụng phụ của Avodart

Cùng với những tác dụng cần thiết, thuốc có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ này đều có thể xảy ra, nhưng nếu chúng xảy ra, chúng có thể cần được chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu xảy ra bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây:

Hiếm hoi

  • Đau hoặc khó chịu ở ngực
  • giãn tĩnh mạch cổ
  • thanh
  • thở không đều
  • nhịp tim không đều
  • sưng mặt, ngón tay, bàn chân hoặc cẳng chân
  • khó thở
  • tăng cân

Tỷ lệ mắc phải không được biết

  • Phồng rộp, bong tróc hoặc bong tróc da
  • ho
  • khó nuốt
  • chóng mặt
  • tim đập nhanh
  • phát ban hoặc nổi mề đay, ngứa da, phát ban
  • sưng to, giống như phát ban trên mặt, mí mắt, môi, lưỡi, cổ họng, bàn tay, chân, bàn chân hoặc các cơ quan sinh dục
  • bọng mắt hoặc sưng mí mắt hoặc xung quanh mắt, mặt, môi hoặc lưỡi
  • đỏ da
  • tức ngực
  • mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra mà thường không cần chăm sóc y tế. Những tác dụng phụ này có thể biến mất trong quá trình điều trị khi cơ thể bạn thích nghi với thuốc. Ngoài ra, chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cho bạn biết về các cách để ngăn ngừa hoặc giảm một số tác dụng phụ này. Kiểm tra với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây tiếp tục hoặc gây khó chịu hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về chúng:

Ít phổ biến

  • Xuất tinh bất thường
  • giảm hứng thú với quan hệ tình dục
  • giảm hoạt động tình dục hoặc ham muốn
  • bất lực
  • không thể có hoặc giữ được sự cương cứng
  • mất khả năng tình dục, ham muốn, ham muốn, hoặc hiệu suất
  • đau, nhức, sưng, hoặc tiết dịch từ vú hoặc vú

Các tác dụng phụ khác không được liệt kê cũng có thể xảy ra ở một số bệnh nhân. Nếu bạn nhận thấy bất kỳ tác dụng nào khác, hãy kiểm tra với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn.

Nguồn tham khảo

Thông tin cho bệnh nhân đang sử dụng thuốc avodart: https://www.drugs.com/cons/avodart.html

Tarceva đã được chấp nhận vào chương trình thí điểm 1 của FDA

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Thông tin cơ bản về lịch sử phê duyệt của FDA đối với thuốc Tarceva

  • Được FDA chấp thuận: Có (Được phê duyệt lần đầu vào ngày 18 tháng 11 năm 2004)
  • Tên thương hiệu: Tarceva
  • Tên chung: erlotinib
  • Dạng bào chế: Viên nén
  • Công ty: Genentech, Inc.
  • Điều trị: Ung thư phổi không tế bào nhỏ , Ung thư tuyến tụy

Tarceva (erlotinib) là một chất ức chế kinase được chỉ định cho:

  • Điều trị bệnh nhân bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có khối u có thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) loại bỏ exon 19 hoặc đột biến thay thế exon 21 (L858R) được phát hiện bởi một thử nghiệm được FDA chấp thuận nhận đầu tiên, duy trì , hoặc điều trị dòng thứ hai hoặc cao hơn sau khi tiến triển theo ít nhất một phác đồ hóa trị liệu trước đó để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển tại chỗ hoặc di căn (NSCLC) và để điều trị kết hợp bệnh nhân ung thư tuyến tụy tiến triển tại chỗ, không thể cắt bỏ hoặc di căn với gemcitabine.
  • Điều trị đầu tay cho bệnh nhân ung thư tuyến tụy tiến triển tại chỗ, không thể cắt bỏ hoặc di căn, kết hợp với gemcitabine.

Tiến trình phát triển cho Tarceva

Ngày Bài báo
Ngày 15 tháng 5 năm 2013 FDA chấp thuận viên nén Tarceva (Erlotinib) và thử nghiệm đột biến gen Cobas EGFR cho loại ung thư phổi cụ thể
Ngày 18 tháng 4 năm 2010 FDA chấp thuận Tarceva như một liệu pháp duy trì cho bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ tiên tiến
Ngày 2 tháng 11 năm 2005 FDA chấp thuận cho Tarceva kết hợp với hóa trị liệu Gemcitabine để điều trị ung thư tuyến tụy cấp cục bộ, không thể hoạt động hoặc di căn
Ngày 18 tháng 11 năm 2004 FDA chấp thuận Tarceva (erlotinib) cho bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC)
Ngày 30 tháng 9 năm 2004 OSI Pharmaceuticals thông báo chấp nhận đơn đăng ký thuốc mới của Tarceva để Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ xem xét
Ngày 2 tháng 8, năm 2004 OSI Pharmaceuticals và Genentech thông báo đã hoàn thành đơn đăng ký thuốc mới để FDA chấp thuận Tarceva
Ngày 29 tháng 6 năm 2004 OSI Pharmaceuticals thông báo rằng Tarceva đã được chấp nhận vào Chương trình thí điểm 1 của FDA

Ngày 29 tháng 6 năm 2004 – OSI Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: OSIP) hôm nay thông báo rằng Đơn đăng ký thuốc mới (NDA) cho Tarceva (erlotinib HCl), đã được chấp nhận trong Chương trình thí điểm 1 của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho Ứng dụng Tiếp thị Liên tục.

Chương trình Thí điểm 1 được thiết kế cho các sản phẩm đã được chỉ định trạng thái Fast Track và đã chứng minh được hứa hẹn đáng kể trong các thử nghiệm lâm sàng như một bước tiến điều trị so với liệu pháp có sẵn cho bệnh hoặc tình trạng.

“Chúng tôi rất vui vì Tarceva đã được chấp nhận là một trong những loại thuốc đầu tiên được xem xét trong Chương trình Thí điểm mới,” Colin Goddard, Tiến sĩ, Giám đốc Điều hành của OSI Pharmaceuticals cho biết. “Chúng tôi cam kết hợp tác chặt chẽ với FDA để giúp chứng minh rằng chương trình đổi mới này có thể giúp các công ty hợp tác với FDA để đảm bảo việc xem xét kịp thời các tác nhân như Tarceva, đại diện cho một bước tiến có ý nghĩa trong việc điều trị các bệnh có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng. “

Là một trong những mục tiêu của Đạo luật về phí sử dụng thuốc theo toa (PDUFA), Chương trình Thí điểm 1 được thiết kế để đẩy nhanh Khái niệm về Ứng dụng Tiếp thị Liên tục (còn được gọi là “Điều khoản thu phí”). Theo chương trình, những người đăng ký có sản phẩm đáp ứng các yêu cầu đủ điều kiện để gửi một số phần hạn chế (hoặc “Đơn vị có thể xem xét”) trong NDA của họ trước khi nộp đơn hoàn chỉnh. 

FDA đã đồng ý hoàn thành các đánh giá của từng Đơn vị có thể đánh giá khi chúng được đệ trình và cung cấp phản hồi sớm cho người nộp đơn. OSI trước đây đã được cấp trạng thái Fast Track cho chỉ định NSCLC nâng cao vào tháng 9 năm 2002 và đã đệ trình các phần không lâm sàng và CMC của NDA theo quy định tiêu chuẩn “đệ trình luân phiên” vào ngày 20 tháng 1 năm 2004. Với việc chỉ định Chương trình Thí điểm 1, FDA cam kết bắt đầu xem xét các phần này trong thời gian đánh giá sáu tháng kể từ khi có thông báo về tình trạng Thí điểm 1. OSI cũng thông báo rằng họ đã đệ trình báo cáo nghiên cứu BR.21 cho FDA, sau khi nộp phần lâm sàng đầu tiên vào ngày 12 tháng 5 năm 2004. OSI dự kiến ​​sẽ hoàn thành hồ sơ NDA của mình cho Tarceva trong mùa hè và giả sử được ưu tiên xem xét ngày hành động sẽ là sáu tháng kể từ khi hoàn thành việc đệ trình NDA.

Giới thiệu về Tarceva

Tarceva được thiết kế để ngăn chặn sự phát triển của tế bào khối u bằng cách ức chế hoạt động tyrosine kinase của thụ thể HER1 / EGFR do đó ngăn chặn con đường tín hiệu HER1 / EGFR bên trong tế bào. Tarceva hiện đang được đánh giá trong một chương trình phát triển lâm sàng mở rộng cùng với các đối tác liên minh của Công ty tại Genentech và Roche.

Tarceva đã đáp ứng tất cả các tiêu chí nghiên cứu được xác định trước của mình (bao gồm khả năng sống sót; thời gian sống thêm tự do; thời gian để giảm triệu chứng; và phản ứng khách quan của khối u) trong một thử nghiệm giai đoạn III có kiểm soát giả dược 731 bệnh nhân, mù đôi, so sánh Tarceva với giả dược trong điều trị bệnh nhân NSCLC tiến triển hoặc di căn sau thất bại của hóa trị liệu dòng thứ nhất hoặc thứ hai. Nghiên cứu được thực hiện bởi Viện Ung thư Quốc gia Canada thuộc Nhóm Thử nghiệm Lâm sàng có trụ sở tại Đại học Queen phối hợp với OSI Pharmaceuticals.

Giới thiệu về trạng thái theo dõi nhanh

Theo Đạo luật Hiện đại hóa của FDA năm 1997, chỉ định Fast Track được giới hạn cho một loại thuốc mới nhằm điều trị một tình trạng nghiêm trọng và đe dọa tính mạng mà nhu cầu y tế chưa được đáp ứng. Trạng thái Fast Track được thiết kế để tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình xem xét bằng cách cho phép nhà tài trợ gửi các phần của NDA khi chúng có sẵn.

Mặc dù FDA không có nghĩa vụ bắt đầu xem xét các phần của NDA cho đến khi các phần cuối cùng của NDA hoàn chỉnh được đệ trình, nhưng FDA có thể bắt đầu xem xét các phần đã nộp, nếu nguồn lực cho phép và điều này có thể có lợi cho tiến trình đánh giá tổng thể. Chương trình Thí điểm 1 mở rộng các điều khoản Fast Track đối với một số sản phẩm Fast Track hạn chế đã cho thấy nhiều hứa hẹn trong các nghiên cứu lâm sàng, bằng cách cam kết với FDA bắt đầu xem xét sớm.

Giới thiệu về bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ

Theo Tổ chức Y tế Thế giới, trên thế giới có hơn 1,2 triệu ca ung thư phổi và phế quản mỗi năm, gây ra khoảng 1,1 triệu ca tử vong hàng năm. Theo Viện Ung thư Quốc gia, ung thư phổi là nguyên nhân lớn nhất gây tử vong do ung thư ở Hoa Kỳ và là nguyên nhân gây ra gần 30% số ca tử vong do ung thư ở nước này. NSCLC là dạng ung thư phổi phổ biến nhất và chiếm gần 80% tổng số các trường hợp.

Giới thiệu về dược phẩm OSI

OSI Pharmaceuticals là công ty công nghệ sinh học hàng đầu tập trung vào việc khám phá, phát triển và thương mại hóa các sản phẩm ung thư thế hệ tiếp theo, chất lượng cao nhằm kéo dài tuổi thọ và cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân ung thư trên toàn thế giới. OSI có một hệ thống cân bằng các ứng cử viên thuốc ung thư bao gồm cả các liệu pháp điều trị nhắm mục tiêu gen, dựa trên cơ chế mới, tập trung vào các lĩnh vực truyền tín hiệu và quá trình apoptosis và các tác nhân hóa trị liệu gây độc tế bào thế hệ tiếp theo. Ứng cử viên thuốc tiên tiến nhất của OSI, Tarceva, một chất ức chế phân tử nhỏ của gen HER1, đã hoàn thành thành công các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III đối với bệnh ung thư phổi và phải tuân theo quy trình liên tục của NDA. OSI có sự hiện diện thương mại ở Hoa Kỳ thị trường ung thư học nơi nó tiếp thị độc quyền Novantrone (R) (mitoxantrone cô đặc để tiêm) cho các chỉ định ung thư đã được phê duyệt và Gelclair (R) để giảm đau liên quan đến viêm niêm mạc miệng. OSI cũng đã thành lập Prosidion Ltd., một công ty con điều hành độc lập về bệnh tiểu đường và béo phì có trụ sở tại Vương quốc Anh.

Nguồn tham khảo

Tarceva được FDA chấp nhận truy cập ngày 17/03/2021: https://www.drugs.com/history/tarceva.html

Bị bệnh cảm cúm thì nên dùng loại thuốc kháng sinh nào

Bị bệnh cảm cúm thì nên dùng loại thuốc kháng sinh nào

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Thuốc kháng sinh là một trong những loại thuốc chống nhiễm trùng phổ biến nhất hiện nay. Nhưng hóa ra chúng ta sử dụng chúng thường xuyên hơn mức cần thiết. Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC), cứ 3 đơn thuốc thì có 1 đơn thuốc kháng sinh là không cần thiết.

Đó là lý do tại sao điều quan trọng là phải biết loại thuốc kháng sinh nào có thể hoặc không thể điều trị. Và cảm cúm là một trong những tình trạng mà thuốc kháng sinh không thể chống lại. Hãy tìm hiểu chính xác lý do tại sao.

Cúm là gì, và loại nhiễm trùng nào?

Nhiễm trùng có thể do các loại vi trùng khác nhau, bao gồm vi rút, vi khuẩn, ký sinh trùng và nấm gây ra. Bệnh nhiễm trùng mà chúng tôi gọi là “ cúm ” chính thức được gọi là bệnh cúm. Bệnh do vi rút cùng tên gây ra – vi rút cúm – có nghĩa là bệnh cúm là một bệnh nhiễm vi rút.

Dưới đây là một số bệnh nhiễm vi-rút khác mà bạn có thể nhận ra:

COVID-19
Cảm cúm
Herpes
HIV
Thủy đậu
Bệnh zona

Thuốc kháng sinh điều trị những loại nhiễm trùng nào?

Để hiểu kháng sinh là gì, chúng ta hãy nhanh chóng chia từ này thành nguồn gốc tiếng La tinh và tiếng Hy Lạp của nó:

“Anti-” có nghĩa là chống lại
“Bio-” có nghĩa là cuộc sống

Vì vậy, thuốc kháng sinh là loại thuốc chống lại sự sống của một số loại vi trùng. Nhưng không phải tất cả vi trùng. Thuốc kháng sinh thực sự chỉ hoạt động chống lại vi khuẩn – không phải ký sinh trùng, nấm hoặc vi rút. Và vì bệnh cúm do vi rút gây ra nên thuốc kháng sinh không điều trị được bệnh cúm. Thay vào đó, chúng điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn gây ra như:

  • Viêm họng hạt
  • Bịnh ho gà
  • Bệnh lao
  • Bệnh than
  • Viêm phổi do vi khuẩn

Nếu bạn bị nhiễm trùng do vi khuẩn cần điều trị, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể kê toa thuốc kháng sinh như:

  • Amoxicillin với clavulanate (Augmentin)
  • Cephalexin (Keflex)
  • Sulfamethoxazole với trimethoprim (Bactrim)
  • Metronidazole (Flagyl)

Nhưng không có loại thuốc kháng sinh phổ biến nào hoặc bất kỳ loại thuốc kháng sinh nào khác thích hợp để điều trị bệnh cúm. Trên thực tế, việc sử dụng thuốc kháng sinh khi không cần thiết có thể làm giảm tác dụng của chúng sau này. Nếu bạn thực sự cần dùng thuốc, nó có thể không hiệu quả vì tình trạng kháng thuốc kháng sinh . Ngoài ra, giống như tất cả các loại thuốc, thuốc kháng sinh có thể gây ra tác dụng phụ. Dùng thuốc khi không cần thiết sẽ khiến bạn có nguy cơ mắc các tác dụng phụ không cần thiết.

Bạn điều trị bệnh cúm như thế nào?

Thuốc kháng vi-rút điều trị bệnh cúm – cụ thể là một loại thuốc chống vi-rút được gọi là chất ức chế neuraminidase:

  • Oseltamivir (Tamiflu)
  • Zanamivir (Relenza)
  • Peramivir (Rapivab)
  • Baloxavir marboxil (Xofluza)

Những loại thuốc này hoạt động bằng cách ngăn chặn protein neuraminidase trong vi rút cúm. Điều này ngăn không cho virus có thể tự sao chép, lây lan sang các tế bào khỏe mạnh và gây nhiễm trùng lan rộng khắp cơ thể. Mặc dù bạn vẫn có thể gặp phải các triệu chứng, nhưng dùng một trong những loại thuốc này có thể làm cho các triệu chứng nhẹ hơn và tăng tốc thời gian hồi phục của bạn.

Phải làm gì nếu bạn nghĩ rằng bạn có thể bị cúm

Đặc biệt trong năm nay, điều quan trọng là phải chủng ngừa cúm . Vì đại dịch COVID-19 đang diễn ra, bạn muốn giữ cho hệ thống miễn dịch của mình khỏe mạnh nhất có thể. Nếu bạn nghĩ mình có thể bị cúm:

Tránh xa những người khác càng nhiều càng tốt.
Uống bất kỳ loại thuốc kháng vi-rút nào bạn được kê đơn theo hướng dẫn.
Nếu bạn được chẩn đoán mắc bệnh cúm, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể kê toa thuốc kháng vi-rút hoặc không. Dưới đây là một số cách khác để bạn có thể kiểm soát các triệu chứng cúm của mình:

Nghỉ ngơi nhiều : Nhiều người bị cúm cảm thấy vô cùng mệt mỏi. Nghỉ ngơi nhiều nhất có thể để giúp cơ thể phục hồi.
Uống nhiều chất lỏng: Giữ cơ thể đủ nước có thể giúp hệ thống miễn dịch của bạn mạnh mẽ và chống lại bệnh cúm hiệu quả hơn.
Cân nhắc dùng thuốc không kê đơn để kiểm soát các triệu chứng của bạn: Nếu các triệu chứng của bạn gây khó chịu, bạn có thể cân nhắc dùng thuốc không kê đơn (OTC) để giúp đỡ. Nếu bạn mắc các bệnh mãn tính, hãy luôn kiểm tra với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn trước khi dùng bất kỳ loại thuốc OTC nào.
Đối với sốt, đau nhức cơ thể hoặc đau họng: acetaminophen (Tylenol), ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve)
Đối với sổ mũi: thuốc thông mũi như pseudoephedrine (Sudafed)
Đối với ho có đờm: guaifenesin (Mucinex)
Đối với ho khan: dextromethorphan (Delsym)

Xem thêm bài viết liên quan

Thuốc Augmentin 250mg 625mg 1000mg kháng sinh điều trị nhiễm khuẩn

Thuốc kháng sinh điều trị nhiễm trùng tiểu tốt nhất

Thuốc kháng sinh điều trị nhiễm trùng tiểu tốt nhất

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Nhiễm trùng đường tiết niệu là gì? Nên dùng loại thuốc kháng sinh nào để điều trị tốt nhất những rủi ro mà kháng sinh mang lại là như thế nào? Khi nào bạn nên dùng thuốc cùng Nhà Thuốc LP tìm hiểu rõ hơn sau bài viết sau đây

Thuốc kháng sinh điều trị nhiễm trùng tiểu như thế nào?

Nhiễm trùng tiểu (UTI) có thể được gây ra bởi nhiều loại vi trùng khác nhau bao gồm vi khuẩn hoặc nấm – và trong một số trường hợp hiếm hoi, thậm chí là vi rút. Nhưng nhiễm trùng tiểu do vi khuẩn là phổ biến nhất.

Nếu bạn bị nhiễm trùng tiểu do vi khuẩn, cách duy nhất để điều trị là loại bỏ vi khuẩn gây bệnh. Đó là nơi thuốc kháng sinh xuất hiện. Chúng ngăn chặn vi khuẩn phát triển hoặc trực tiếp tiêu diệt hoàn toàn vi khuẩn.

Cần lưu ý rằng thuốc kháng sinh chỉ điều trị UTIs và các bệnh nhiễm trùng khác do vi khuẩn gây ra. Nếu bạn bị nhiễm trùng tiểu do nấm hoặc vi rút, thuốc kháng sinh sẽ không giúp ích gì.

Thuốc kháng sinh nào có thể điều trị UTI?

Không phải tất cả các loại thuốc kháng sinh đều có tác dụng điều trị UTI, nhưng một số loại có tác dụng. Trimethoprim / sulfamethoxazole, nitrofurantoin và fosfomycin là những loại thuốc kháng sinh được ưa chuộng nhất để điều trị UTI. Dưới đây là một vài thông tin quan trọng về ba điều đó.

Trimethoprim / sulfamethoxazole (Bactrim, Septra)

Cơ chế hoạt động của thuốc kháng sinh điều trị nhiễm trùng tiết niệu

Trimethoprim / sulfamethoxazole(generic Bactrim) là một loại thuốc kết hợp có chứa hai loại kháng sinh: trimethoprim và sulfamethoxazole. Nó cũng đi bằng TMP / SMX. Cùng với nhau, sự kết hợp mạnh mẽ ngăn chặn hai bước quan trọng cần thiết cho một số vi khuẩn để tạo ra protein mà chúng cần để tồn tại.

TMP / SMX hoạt động tốt trong điều trị UTI nói chung. Nhưng ở một số nơi, Bactrim không mạnh bằng cách chống lại vi khuẩn gây nhiễm trùng tiểu vì vi khuẩn không còn nhạy cảm với thuốc, một hiện tượng được gọi là kháng kháng sinh .

Liều thông thường điều trị UTI

Một viên nén mạnh gấp đôi (160 mg trimethoprim / 800 mg sulfamethoxazole) hai lần một ngày trong 3 ngày

Tác dụng phụ đáng chú ý

Các tác dụng phụ phổ biến nhất của TMP / SMX là phát ban hoặc nổi mề đay, buồn nôn và nôn. Các tác dụng phụ tiềm ẩn nghiêm trọng hơn nhưng rất hiếm gặp bao gồm các tình trạng da nguy hiểm được gọi là hội chứng Stevens-Johnson (SJS) và hoại tử biểu bì nhiễm độc (TEN).

Nitrofurantoin (Macrobid, Macrodantin)

Làm thế nào nó hoạt động: Nitrofurantoinlà một loại thuốc kháng sinh được sử dụng đặc biệt để điều trị nhiễm trùng tiểu chứ không phải nhiều loại khác vì nó chỉ hoạt động tốt trong nước tiểu. Nitrofurantoin ngăn vi khuẩn tạo ra DNA và protein mà chúng cần để tồn tại.

Liều thông thường điều trị UTI

100 mg x 2 lần / ngày trong 5 ngày

Tác dụng phụ đáng chú ý

Chán ăn, buồn nôn và nôn là những tác dụng phụ thường gặp của nitrofurantoin. Các tác dụng phụ tiềm ẩn nghiêm trọng hơn bao gồm các tình trạng về gan như vàng da – vàng da và mắt – và viêm gan (viêm gan).

Fosfomycin (Monurol)

Cơ chế hoạt động

Fosfomycinlà một loại kháng sinh hữu ích cho các bệnh nhiễm trùng tiểu do vi khuẩn đề kháng cao – vi khuẩn không dễ bị tổn thương bởi các loại kháng sinh thông thường khác. Nó hoạt động bằng cách tiêu diệt vi khuẩn gây UTI và cũng ngăn vi khuẩn bám vào niêm mạc của đường tiết niệu.

Liều thông thường

Một liều, chứa 3 gam bột fosfomycin pha trong nước

Tác dụng phụ đáng chú ý

Buồn nôn, tiêu chảy và đau đầu là những tác dụng phụ phổ biến nhất của fosfomycin.

Bactrim, nitrofurantoin và fosfomycin hoạt động tốt nhưng không phải là lựa chọn hoàn hảo cho tất cả mọi người. Ví dụ, bạn có thể bị dị ứng với một hoặc nhiều trong số chúng. Hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể có lý do để thích một lựa chọn khác. Trong những tình huống đó, có những loại kháng sinh khác để lựa chọn. Ở đây có một ít.

Amoxicillin / kali clavulanate (Augmentin), cefdinir (Omnicef), hoặc cephalexin (Keflex)

Cơ chế hoạt động

Amoxicillin / kali clavulanat là một loại thuốc kết hợp khác thuộc nhóm kháng sinh penicillin. Cefdinir và cephalexin thuộc một nhóm kháng sinh khác có liên quan chặt chẽ với penicillin.

Cả ba loại kháng sinh đều tiêu diệt vi khuẩn bằng cách phá hủy một trong những thành phần quan trọng nhất của nó: thành tế bào, thường giữ cho vi khuẩn nguyên vẹn về cấu trúc.

Liều thông thường

Amoxicillin / clavulanate: 500 hai lần một ngày trong 5 đến 7 ngày
Cefdinir: 300 mg x 2 lần / ngày trong 5 đến 7 ngày
Cephalexin: 250 mg đến 500 mg mỗi 6 giờ trong 7 ngày

Tác dụng phụ đáng chú ý

Tiêu chảy, buồn nôn, nôn và phát ban là những tác dụng phụ thường gặp của những loại kháng sinh này. Trong một số trường hợp hiếm hoi, cả ba đều có khả năng gây ra các phản ứng nguy hiểm trên da, SJS và TEN.

Nếu bạn bị dị ứng với penicillin, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ không kê đơn amoxicillin / clavulanate. Họ có thể kê đơn cefdinir hoặc cephalexin vì có khả năng nhỏ ( <5% ) rằng một người bị dị ứng với penicilin cũng có thể bị dị ứng với hai loại này.

Ciprofloxacin (Cipro) hoặc levofloxacin (Levaquin)

Cơ chế hoạt động

Ciprofloxacin và levofloxacinlà những chất kháng sinh ngăn vi khuẩn sao chép DNA của chúng và nhân lên. Những loại kháng sinh này hoạt động tốt hơn một chút so với amoxicillin / kali clavulanate, cefdinir và cephalexin, nhưng nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng cao hơn. Hầu hết các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ tránh kê đơn các loại kháng sinh này cho các trường hợp nhiễm trùng tiểu nhẹ.

Liều thông thường

Ciprofloxacin: 250 mg x 2 lần / ngày trong 3 ngày
Levofloxacin: 250 mg x 1 lần / ngày trong 3 ngày

Tác dụng phụ đáng chú ý

Ciprofloxacin và levofloxacin có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, vô hiệu hóa như đứt gân và ảnh hưởng vĩnh viễn đến hệ thần kinh của bạn. Các tác dụng phụ thường gặp hơn là phát ban, tiêu chảy, buồn nôn, nôn và khó chịu.

Tác dụng phụ tiềm ẩn của thuốc kháng sinh đối với UTI là gì?

Ngoài những tác dụng phụ đáng chú ý mà chúng tôi đã đề cập, có một số tác dụng phụ tiềm ẩn khác của thuốc kháng sinh mà bạn sẽ muốn biết.

Hầu hết các loại thuốc kháng sinh có thể gây ra một số khó chịu ở dạ dày như buồn nôn, nôn mửa và / hoặc tiêu chảy. Nếu bạn bị tiêu chảy nặng hoặc tiêu chảy kéo dài từ 2 ngày trở lên, hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết. Tiêu chảy là một tác dụng phụ thường gặp khi dùng kháng sinh và ngay sau khi kết thúc. Nhưng trong một số trường hợp, tiêu chảy do dùng kháng sinh có thể là dấu hiệu của bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng hơn do vi khuẩn Clostridium difficile (C. diff.) Gây ra .

Một số người cũng nhạy cảm với thuốc kháng sinh, có thể dẫn đến phản ứng nhỏ như phát ban hoặc phản ứng nghiêm trọng hơn như sốc phản vệ. Nếu bạn nhận thấy khó thở hoặc những thay đổi lớn trên da sau khi dùng thuốc kháng sinh, hãy tìm trợ giúp y tế ngay lập tức.

Cần dùng thuốc kháng sinh trong bao lâu để điều trị nhiễm trùng tiểu?

Thời gian bạn dùng kháng sinh cho nhiễm trùng tiểu tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng tiểu và loại kháng sinh bạn được kê đơn. Một số loại thuốc như fosfomycin chỉ cần một liều, trong khi nhiễm trùng tiểu nặng hơn có thể cần điều trị 14 ngày – hoặc hơn -. Hầu hết cần điều trị từ 3 đến 7 ngày.

Trong vòng 1 đến 2 ngày đầu tiên kể từ khi bắt đầu dùng thuốc kháng sinh, bạn có thể nhận thấy các triệu chứng nhiễm trùng tiểu bắt đầu biến mất. Nếu nhiễm trùng tiểu của bạn nghiêm trọng hơn hoặc bạn đã có các triệu chứng trong một thời gian trước khi bắt đầu dùng kháng sinh, có thể mất thêm vài ngày để bạn nhận thấy sự cải thiện.

Trong mọi trường hợp, điều quan trọng là phải uống tất cả các loại thuốc kháng sinh bạn đã kê đơn, ngay cả khi bạn bắt đầu cảm thấy tốt hơn trước khi kết thúc chúng. Ngừng thuốc kháng sinh sớm có thể dẫn đến tình trạng kháng thuốc kháng sinh, có nghĩa là thuốc có thể không hoạt động hiệu quả nếu bạn cần để điều trị nhiễm trùng trong tương lai. Nó cũng có nghĩa là nhiễm trùng tiểu của bạn có thể quay trở lại nếu bạn chưa điều trị dứt điểm.

Có thực sự cần dùng thuốc kháng sinh cho nhiễm trùng tiểu không?

Trong hầu hết các trường hợp, nên bắt đầu dùng kháng sinh nếu bạn biết mình bị nhiễm trùng tiểu do vi khuẩn vì đây là cách duy nhất để điều trị.

Trong khi đó là có thể cho một UTI ra đi ngày của riêng mình, điều này không phải lúc nào cũng xảy ra. Ngoài ra, bạn vẫn sẽ phải đối mặt với các triệu chứng UTI khó chịu như đau khi đi tiểu trong khi chờ xem liệu UTI có biến mất hay không. Và nếu không, nhiễm trùng có thể di chuyển lên đường tiết niệu của bạn và gây ra nhiễm trùng nghiêm trọng hơn trong thận của bạn gọi là viêm bể thận. Nếu đang mang thai , có tình trạng sức khỏe tiềm ẩn hoặc trên 65 tuổi, bạn không nên cố gắng điều trị nhiễm trùng tiểu mà không dùng kháng sinh .

Các triệu chứng UTI có thể kéo dài sau khi tôi dùng thuốc kháng sinh không?

Vì các triệu chứng nhiễm trùng tiểu thường cải thiện chỉ vài ngày sau khi bắt đầu dùng kháng sinh, bạn sẽ muốn nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình nếu nhận thấy rằng các triệu chứng nhiễm trùng tiểu vẫn còn quanh quẩn sau khi dùng xong kháng sinh.

Không cần phải lo lắng, nhưng bạn và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ muốn đảm bảo rằng thuốc kháng sinh thực sự có tác dụng chống lại UTI của bạn. Để làm điều này, họ có thể lấy một mẫu nước tiểu khác của bạn để xem liệu vi khuẩn có còn ở đó hay không. Nếu tình trạng nhiễm trùng được chữa khỏi, bạn sẽ muốn chắc chắn rằng không có vấn đề nào khác gây ra các triệu chứng tương tự.

Có thuốc kháng sinh không kê đơn để điều trị UTI không?

Nếu bạn bị nhiễm trùng tiểu và nhận thấy các triệu chứng, rất có thể bạn sẽ muốn loại bỏ nó càng sớm càng tốt. Và vì tất cả các loại thuốc kháng sinh đều cần có đơn thuốc, bạn có thể tự hỏi liệu một chuyến đi nhanh chóng đến hiệu thuốc gần nhà để điều trị UTI không kê đơn có đáng giá hay không.

Lưu ý

Lựa chọn kháng sinh tốt nhất cho bạn là một vấn đề đánh giá tình hình cá nhân của bạn. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể xem xét một số yếu tố, như:

  • Mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng UTI của bạn
  • Tiền sử bệnh của bạn, bao gồm cả dị ứng
  • Lịch sử dùng thuốc của bạn và bất kỳ loại thuốc kháng sinh nào bạn đã dùng gần đây
  • Cấy nước tiểu để tìm ra chính xác loại vi khuẩn nào đang gây ra UTI của bạn
  • Với tất cả thông tin này, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể chọn loại kháng sinh an toàn nhất cho bạn và cũng sẽ loại bỏ UTI.

Xem thêm bài viết liên quan

Thuốc Augmentin 250mg 625mg 1000mg kháng sinh điều trị nhiễm khuẩn

Thuốc kháng sinh nên sử dụng trong trường hợp nào

Thuốc kháng sinh nên sử dụng trong trường hợp nào

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Quyết định chờ hết bệnh hay đến phòng khám bác sĩ để dùng thuốc kháng sinh có thể là một lựa chọn khó khăn. Nhiễm trùng do vi khuẩn không được điều trị có thể gây ra hậu quả nghiêm trọng và chết người, nhưng tác dụng phụ của thuốc kháng sinh mới là điều đáng lo ngại. Bài đăng này sẽ cung cấp cho bạn ý tưởng về những loại nhiễm trùng thường làm hoặc không cần dùng kháng sinh.

Thuốc kháng sinh hoạt động như thế nào?

Thuốc kháng sinh là loại thuốc chỉ được kê đơn để chống lại vi khuẩn theo một trong hai cách: tiêu diệt vi khuẩn hoặc ngăn vi khuẩn phát triển. Thuốc kháng sinh không điều trị nhiễm trùng do vi rút (như cảm lạnh thông thường hoặc cúm) hoặc nấm (như nấm da chân hoặc nấm ngoài da).

Hiểu cách hoạt động của thuốc kháng sinh có thể phức tạp. Đầu tiên, có nhiều loại thuốc kháng sinh:

  • Penicillin như amoxicillin
  • Cephalosporin như cephalexin
  • Aminoglycoside như gentamicin.

Và sau đó trong mỗi lớp, thuốc kháng sinh riêng lẻ điều trị các loại nhiễm trùng khác nhau. Bactrim (sulfamethoxazole / trimethoprim), chẳng hạn, có thể điều trị nhiễm trùng đường tiết niệu nhưng cũng có thể được sử dụng để điều trị tiêu chảy của khách du lịch và vết thương bị nhiễm trùng.

Làm cách nào để biết tôi có cần dùng kháng sinh hay không?

Bạn có thể nhận ra những dấu hiệu nhiễm trùng này nếu bạn mắc phải:

  • Đau
  • Viêm
  • Sưng hạch bạch huyết
  • Thoát nước
  • Sốt
  • Buồn nôn và ói mửa
  • Đau cơ

Nhưng những dấu hiệu này sẽ không cho bạn biết nhiễm trùng là do vi khuẩn, vi rút hay nấm. Nếu bạn cho rằng mình bị nhiễm trùng, bạn sẽ cần đến bác sĩ để tìm hiểu xem liệu thuốc kháng sinh có thể giúp điều trị hay không.

Đôi khi, bác sĩ có thể cho biết nhiễm trùng là do vi khuẩn chỉ bằng cách khám và đặt câu hỏi về các triệu chứng của bạn. Trong các trường hợp khác, họ có thể muốn lấy mẫu (ví dụ: nước bọt, nước tiểu, tế bào da) và chạy các xét nghiệm để tìm ra loại nhiễm trùng.

Những bệnh nhiễm trùng thông thường nào cần dùng kháng sinh?

Bệnh nhân thường hỏi bác sĩ về thuốc kháng sinh, không biết liệu thuốc kháng sinh có thực sự điều trị được những bệnh lý đó hay không. Và các bác sĩ có xu hướng kê đơn thuốc kháng sinh quá mức cho những tình trạng không phải lúc nào cũng cần đến chúng. Dưới đây, chúng tôi sẽ nói về một số bệnh nhiễm trùng phổ biến và những điều bạn nên biết về cách điều trị chúng.

Cảm lạnh và cúm

Cảm lạnh và cúm là do vi rút gây ra, vì vậy kháng sinh sẽ không giúp ích được gì. Thay vào đó, bạn sẽ muốn tập trung vào việc kiểm soát các triệu chứng của mình . Nếu bạn bị cúm, bác sĩ có thể đề nghị một loại thuốc kháng vi-rút như Tamiflu (oseltamivir).

Nếu cảm lạnh hoặc cúm của bạn kéo dài từ 2 tuần trở lên, bạn có nhiều khả năng bị nhiễm trùng xoang do vi khuẩn hoặc viêm phổi. Trong những trường hợp này, điều quan trọng là phải đến gặp bác sĩ để nói về các triệu chứng của bạn. Nếu họ kê đơn thuốc kháng sinh, đó là vì bạn đã bị nhiễm trùng do vi khuẩn trên cơ thể bị cảm lạnh hoặc cúm.

Viêm xoang

Nhiễm trùng xoang xảy ra khi chất lỏng tích tụ trong các túi chứa đầy không khí trên mặt (xoang), tạo điều kiện cho vi trùng phát triển. Các triệu chứng bao gồm đau hoặc áp lực trên mặt, chảy nước mũi hoặc nghẹt mũi, đau đầu và chất nhầy chảy xuống phía sau cổ họng.

Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe kê toa thuốc kháng sinh cho bệnh nhiễm trùng xoang nhiều nhất, nhưng hầu hết các bệnh nhiễm trùng xoang sẽ tự khỏi sau 1 đến 2 tuần. Ngoài ra, nhiễm trùng xoang có thể do vi khuẩn hoặc vi rút gây ra và chỉ nên điều trị viêm xoang do vi khuẩn bằng thuốc kháng sinh. Việc kiểm tra vi khuẩn trong xoang là không thực tế, vì vậy khuyến cáo là chờ đợi và điều trị nhiễm trùng bằng thuốc kháng sinh nếu các triệu chứng nhất định kéo dài hơn 10 ngày.

Nhiễm trùng đường tiết niệu (UTIs)

Nhiễm trùng tiểu hầu như luôn phải được điều trị bằng thuốc kháng sinh, vì chúng thường do vi khuẩn gây ra. Nhiễm trùng tiểu có thể ảnh hưởng đến bất kỳ bộ phận nào của đường tiết niệu – chẳng hạn như bàng quang hoặc thận – và gây ra các triệu chứng như đau vùng chậu và thường xuyên muốn đi tiểu. Nhiễm trùng bàng quang thường không nghiêm trọng như nhiễm trùng thận, nhưng nhiễm trùng bàng quang không được điều trị có thể lan đến thận và gây đau dữ dội và tổn thương thận đe dọa tính mạng.

Các loại thuốc kháng sinh phổ biến mà bác sĩ kê cho UTIs là Bactrim, nitrofurantoinvà ciprofloxacin.

Đau họng, viêm họng và viêm amidan

Viêm họng hoặc amidan có thể gây đau nhức và bạn có thể cần hoặc không cần thuốc kháng sinh để điều trị. Nếu đau họng do vi rút (như vi rút cảm lạnh hoặc cúm), bạn sẽ không cần dùng kháng sinh. Nhưng khi đó là do vi khuẩn, chẳng hạn như viêm họng do liên cầu khuẩn (hoặc viêm họng do liên cầu ) và viêm amidan do vi khuẩn, bạn sẽ mắc phải.

Viêm họng thường xảy ra ở trẻ em hơn người lớn; Cách duy nhất để biết chắc chắn bạn có mắc bệnh hay không là bác sĩ ngoáy họng và xét nghiệm. Đối với chứng viêm họng do liên cầu, bác sĩ có thể kê đơn thuốc kháng sinh như penicillin,amoxicillin, hoặc là erythromycin. Penicillin cũng điều trị viêm amidan do vi khuẩn.

Viêm phế quản

Viêm phế quản hầu như luôn luôn do vi-rút, vì vậy thuốc kháng sinh không được khuyến khích. Viêm phế quản, một hậu quả phổ biến của cảm lạnh hoặc các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp khác, là tình trạng viêm đường hô hấp của phổi và có thể gây ra các triệu chứng như ho, đàm nhớt và khó thở. Thông thường, nó sẽ tự biến mất trong hơn một tuần.

Nhiễm trùng tai

Nhiễm trùng tai chủ yếu ảnh hưởng đến trẻ em và có thể gây ra các triệu chứng như đau, khó nghe và chảy dịch do viêm và tích tụ chất lỏng trong tai giữa. Nhưng đôi khi, những triệu chứng này có thể xảy ra ngay cả khi không bị nhiễm trùng. CDC khuyến cáo rằng chỉ những trường hợp viêm tai giữa nặng hoặc kéo dài hơn 2 đến 3 ngày mới được điều trị bằng thuốc kháng sinh.

Đối với nhiễm trùng tai, bác sĩ của con bạn có thể kê đơn thuốc kháng sinh hoặc khuyến nghị phương pháp “chờ và theo dõi” trong đó bạn đợi 48 đến 72 giờ để xem các triệu chứng có thuyên giảm hay không và nếu không, bạn bắt đầu dùng thuốc kháng sinh.

Nhiễm trùng tai thường được điều trị bằng amoxicillinhoặc amoxicillin / kali clavulanate (Augmentin). Trẻ nhỏ đôi khi có thể bị nhiều lần nhiễm trùng tai trong một năm, nhưng nếu sử dụng cùng một loại kháng sinh mỗi lần, chúng có thể không có tác dụng đối với các bệnh nhiễm trùng sau này. Để giúp ngăn ngừa tình trạng kháng thuốc kháng sinh, bác sĩ thường xen kẽ giữa kê đơn amoxicillin và amoxicillin / clavulanate kali.

Viêm phổi

Viêm phổi là một bệnh nhiễm trùng do vi rút hoặc vi khuẩn, trong đó các túi khí trong phổi của bạn bị viêm và chứa đầy chất lỏng. Nó có thể đặc biệt nghiêm trọng ở những người có hệ thống miễn dịch kém — như những người rất trẻ, rất già hoặc rất ốm yếu. Viêm phổi có thể tự xảy ra hoặc là biến chứng của các bệnh nhiễm trùng khác như cúm.

Vì viêm phổi có thể gây chết người, tất cả các trường hợp viêm phổi do vi khuẩn nên được điều trị bằng kháng sinh ngay khi được chẩn đoán. Việc điều trị chính xác sẽ phụ thuộc vào nơi nhiễm trùng có thể đã xảy ra. Nếu bạn bị viêm phổi trong khi nhập viện, đó được gọi là viêm phổi mắc phải ở bệnh viện. Nếu bạn không nhập viện gần đây, rất có thể bạn bị viêm phổi ở nơi khác; đó được gọi là viêm phổi mắc phải tại cộng đồng.

Trong cả hai trường hợp, bạn có thể sẽ nhận được nhiều loại thuốc kháng sinh. Điều trị viêm phổi do cộng đồng mắc phải có thể bao gồm thuốc kháng sinh uống nhưazithromycin, doxycyclinevà / hoặc levofloxacin. Thuốc kháng sinh IV (tiêm tĩnh mạch) nhưvancomycin, Zosyn (piperacillin-tazobactam) và levofloxacin được sử dụng để điều trị viêm phổi mắc phải ở bệnh viện.

Các câu hỏi cần trả lời khi thăm khám bác sĩ của bạn

Việc thắc mắc về thuốc kháng sinh là điều bình thường, vì vậy đừng ngần ngại hỏi bác sĩ của bạn!

Thuốc kháng sinh không hoàn toàn không có rủi ro, vì vậy bạn sẽ muốn đảm bảo rằng bạn hiểu lý do tại sao bạn dùng chúng và cách dùng thuốc an toàn nếu bác sĩ kê đơn. Cân nhắc đặt những câu hỏi sau:

Thuốc kháng sinh này điều trị nhiễm trùng của tôi như thế nào?

Tôi nên làm gì nếu tôi không bắt đầu cảm thấy tốt hơn ngay cả khi đã uống xong thuốc kháng sinh?

Những loại tác dụng phụ nào tôi nên mong đợi?

Bao lâu thì thuốc kháng sinh có tác dụng?

Thuốc kháng sinh này có thể tương tác với bất kỳ loại thuốc hoặc chất bổ sung nào tôi đang dùng không?

Làm thế nào để biết tôi có bị dị ứng với thuốc kháng sinh này hay không?

Giữa những lời khuyên từ chuyên gia của bác sĩ và những lời khuyên về cách dùng thuốc kháng sinh , bạn nên chuẩn bị kỹ lưỡng cho một quá trình điều trị an toàn.

Nếu bác sĩ không kê đơn thuốc kháng sinh không có nghĩa là bạn sẽ không khỏi bệnh. Câu trả lời cho những câu hỏi này có thể giúp bạn hiểu cách bạn có thể kiểm soát nhiễm trùng của mình mà không cần kháng sinh:

Tại sao thuốc kháng sinh không điều trị nhiễm trùng này?

Làm thế nào tôi có thể kiểm soát các triệu chứng của nhiễm trùng này mà không cần kháng sinh?

Tôi nên làm gì nếu không sớm cảm thấy tốt hơn?

Xem thêm bài viết liên quan

Thuốc Augmentin 250mg 625mg 1000mg kháng sinh điều trị nhiễm khuẩn

Thuốc augmentin điều trị bệnh nhiễm trùng tai như thế nào

Thuốc augmentin điều trị bệnh nhiễm trùng tai như thế nào

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 0 Average: 0]

Nhiễm trùng tai do vi khuẩn hoặc vi rút gây ra và hầu hết trẻ em đều mắc bệnh này trước khi chúng được hai tuổi. Nhiễm trùng tai, thường xảy ra sau khi bị cảm lạnh hoặc nhiễm trùng cổ họng, có thể gây khó chịu hoặc rất đau. Đây là những điều bạn cần biết về các phương pháp điều trị.

Các triệu chứng của nhiễm trùng tai là gì?

Nhiễm trùng tai thường xảy ra nhất ở phần giữa của tai. Nhiễm trùng tai ở trẻ em (cũng như người lớn) thường bao gồm các triệu chứng sau:

  • Kéo một hoặc cả hai tai (do đau tai)
  • Sốt
  • Khó ngủ
  • Tiết dịch từ tai
  • Giảm / nghe không rõ

Điều trị viêm tai như thế nào?

Thuốc giảm đau

Điều trị bằng thuốc giảm đau uống như acetaminophen (Tylenol) hoặc ibuprofen(Motrin) thường giúp hạ sốt và giảm đau trong vòng vài giờ. Nhiều bác sĩ thực sự sẽ khuyên bạn nên sử dụng xen kẽ giữa Tylenol và Motrin để có hiệu quả tốt nhất.

Thuốc kháng sinh

Nếu nhiễm trùng do vi khuẩn (chứ không phải do vi rút), bạn có thể nhận được đơn thuốc kháng sinh uống hoặc bôi. Dưới đây là một số loại thuốc kháng sinh mà bác sĩ kê đơn để điều trị nhiễm trùng tai:

  • Amoxil (amoxicillin)
  • Augmentin (amoxicillin / kali clavulanat)
  • Cortisporin Dung dịch hoặc hỗn dịch (neomycin / polymxcin b / hydrocortisone)
  • Cortisporin TC (colistin / neomycin / thonzonium / hydrocortisone) đình chỉ
  • Ciprodex (ciprofloxacin / dexamethasone) đình chỉ
  • Cipro HC (ciprofloxacin / hydrocortisone) đình chỉ
  • Ciloxan dung dịch (ciprofloxacin)
  • Ocuflox dung dịch (ofloxacin)
  • Floxin dung dịch (ofloxacin)
  • Acetasol HC (hydrocortisone / axit axetic)

Bác sĩ sẽ đánh giá loại vi khuẩn có khả năng gây nhiễm trùng tai để xác định loại kháng sinh sẽ cho bạn. Hầu hết mọi người bắt đầu cảm thấy nhẹ nhõm trong vòng 24 giờ sau khi bắt đầu một đợt kháng sinh và các triệu chứng sẽ cải thiện đáng kể trong vòng 48-72 giờ.

Sự khác biệt giữa dung dịch kháng sinh và hỗn dịch là gì?

Dung dịch là chất lỏng mà các thành phần hoạt tính được hòa tan. Chất lơ lửng là chất lỏng trong đó các hạt lơ lửng, hoặc phân tán khắp chất lỏng, và không hoàn toàn hòa tan. Một số loại thuốc ổn định dưới dạng hỗn dịch nhưng không phải là dung dịch.

Sự khác biệt chính giữa cả hai là mức độ khó chịu của chúng. Các dung dịch kháng sinh nói chung dễ gây kích ứng hơn hỗn dịch vì dung dịch có độ pH axit hơn 3-4, trong khi huyền phù có độ axit ít hơn là 5 (Thang độ pH nằm trong khoảng từ 0-14 trong đó 0 là axit hoặc kích ứng nhất, 7 là trung tính không có tính axit hay bazơ, và 14 là cơ bản nhất hoặc ít gây kích ứng nhất.)

Dung dịch cũng có thể chứa cồn để giúp tiêu diệt vi khuẩn, nhưng cồn có thể cực kỳ kích ứng khi bôi các dung dịch này.

Xem thêm bài viết liên quan

Thuốc Augmentin 250mg 625mg 1000mg kháng sinh điều trị nhiễm khuẩn

Thuc pham nen an va tranh trong dieu tri ung thu than (1)

Ung thư thận: Thực phẩm nên ăn và tránh trong điều trị ung thư thận

Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
[Total: 1 Average: 5]

Những người được điều trị ung thư thận cần dinh dưỡng thích hợp để giúp cơ thể khỏe mạnh. Hóa trị, xạ trị và các phương pháp điều trị khác gây tổn hại rất lớn cho cơ thể và chế độ ăn kiêng ung thư theo kế hoạch lành mạnh mang lại cho nó nhiên liệu để chống lại các tác dụng phụ từ các liệu pháp điều trị ung thư thận.

Nếu bạn đang bị ung thư thận, những gì bạn ăn có thể ảnh hưởng đến cảm giác của bạn hàng ngày. Tìm hiểu những loại thực phẩm bạn nên ăn nhiều hơn, những loại thực phẩm bạn nên tránh và những thay đổi chế độ ăn uống để giảm các triệu chứng trong quá trình điều trị ung thư thận.

Thực phẩm nên ăn trong điều trị ung thư thận

Thuc pham nen an va tranh trong dieu tri ung thu than (2)
Thuc pham nen an va tranh trong dieu tri ung thu than (2)

Một chế độ ăn kiêng ung thư thận nên bao gồm nhiều điều được tìm thấy trong bất kỳ chế độ ăn uống lành mạnh nào, với một số điều chỉnh dinh dưỡng để chống lại các tác dụng phụ cụ thể của điều trị ung thư thận.

Ăn một chế độ ăn uống cân bằng, lành mạnh là điều quan trọng đối với bất kỳ ai bị ung thư thận.

Nhu cầu dinh dưỡng của bạn phụ thuộc vào loại điều trị và giai đoạn ung thư của bạn. Nhưng có một vài loại thực phẩm nên bổ sung nhiều vào tất cả các bữa ăn của mình:

Hoa quả và rau

  • Trái cây và rau quả có nhiều chất xơ hòa tan và là nguồn cung cấp nhiều vitamin và khoáng chất thiết yếu. Chúng cũng giúp giảm mức cholesterol và kiểm soát lượng đường trong máu của bạn.
  • Bạn nên bổ sung từ 5 – 10 phần trái cây và rau quả từ nhiều nguồn khác nhau mỗi ngày.

Ngũ cốc nguyên hạt và tinh bột

  • Bánh mì nguyên chất, gạo lứt và mì ống nguyên hạt là một nguồn năng lượng tuyệt vời. Chúng cũng giàu chất xơ, sắt và vitamin B.
  • Một số ngũ cốc nguyên hạt có nhiều phốt pho và kali. Cả hai điều này có thể gây ra một số vấn đề nếu bạn tiêu thụ liều cao trong khi thận của bạn không hoạt động đầy đủ. Vì vậy, hãy tham khảo ý kiến của bác sĩ về loại thực phẩm nguyên hạt nào có thể tốt nhất cho bạn.

Protein

  • Protein là một phần cần thiết trong chế độ ăn uống của mọi người, vì chúng giúp xây dựng và duy trì khối lượng cơ bắp. Nhưng quá nhiều protein cho người bị ung thư thận có thể gây ra sự tích tụ chất thải có nguồn gốc thực phẩm trong máu. Điều này có thể gây ra các triệu chứng như mệt mỏi, buồn nôn và đau đầu.
  • Nói chuyện với bác sĩ hoặc chuyên gia dinh dưỡng về số lượng phù hợp và các loại protein tốt nhất để đưa vào chế độ ăn uống của bạn.

Thực phẩm cần tránh cho bệnh nhân ung thư thận

Một số thực phẩm có thể làm tăng nguy cơ biến chứng liên quan đến thận. Những thực phẩm này nên được sử dụng chừng mực hoặc tránh hoàn toàn:

Thực phẩm chứa nhiều muối

Muối có thể phá vỡ sự cân bằng chất lỏng trong cơ thể của bạn và dẫn đến huyết áp cao. Điều này có thể làm cho chức năng thận hoạt động tồi tệ hơn.

Thực phẩm chế biến thường có hàm lượng natri cao, vì vậy bạn nên tránh:

  • Thức ăn nhanh
  • Đồ ăn đóng hộp
  • Đồ ăn nhẹ mặn
  • Thịt nguội

Bất cứ khi nào có thể sử dụng các loại thảo mộc và gia vị cho hương vị thay vì muối. Tuy nhiên, nếu bạn đang sử dụng các loại thảo mộc kỳ lạ, hãy kiểm tra với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.

Thực phẩm giàu phốt pho

Phốt pho là một yếu tố hóa học cần thiết để duy trì sức mạnh của xương. Nhưng ở những người bị ung thư thận, nó có thể tích tụ trong máu và gây ra các triệu chứng như ngứa và đau khớp.

Nếu bạn đang vật lộn với những triệu chứng này, bạn có thể muốn giảm lượng thức ăn chứa nhiều phốt pho như:

  • Các loại hạt
  • Quả hạch
  • Đậu
  • Ngũ cốc nguyên cám chế biến

Không uống quá nhiều nước

Giữ nước quá mức cũng có thể tạo ra vấn đề cho những người bị ung thư thận. Việc giảm chức năng thận có thể làm tổn hại đến việc sản xuất nước tiểu của bạn và khiến cơ thể bạn giữ lại quá nhiều chất lỏng.

Điều quan trọng đối với mọi người là uống nhiều nước, nhưng hãy nỗ lực theo dõi lượng chất lỏng của bạn để bạn không tiêu thụ quá nhiều.

Thuc pham nen an va tranh trong dieu tri ung thu than (3)
Thuc pham nen an va tranh trong dieu tri ung thu than (3)

Giải pháp dinh dưỡng điều trị ung thư thận

Các tác dụng phụ từ việc điều trị ung thư của bạn sẽ ảnh hưởng rất nhiều đến cách bạn chuẩn bị và chế độ ăn ung thư thận. Dưới đây là một số vấn đề bạn có thể gặp phải, cùng với một số giải pháp tiềm năng.

Giảm sự thèm ăn

Điều trị ung thư thận có thể làm giảm sự thèm ăn của bạn, nhưng bạn vẫn cần ăn để đảm bảo bạn có được dinh dưỡng cần thiết, bạn nên:

  • Chia thành 5 – 6 bữa ăn nhỏ trong ngày thay vì ba bữa lớn.
  • Bổ sung thêm đồ ăn nhẹ tiện dụng khi bạn cảm thấy muốn ăn.
  • Ăn càng nhiều càng tốt khi bạn thèm ăn nhất, thường là vào sáng sớm.

Tập trung vào việc ăn các loại thực phẩm bạn có thể ăn mà không gặp khó khăn, ngay cả khi chỉ có một vài trong số họ.

Buồn nôn

Rất nhiều điều khác nhau có thể khiến bệnh nhân buồn nôn trong quá trình điều trị ung thư thận. Để tránh buồn nôn, bạn có thể cân nhắc:

  • Chọn thực phẩm nhạt và tránh thực phẩm cay, chua hoặc axit.
  • Ăn thức ăn lạnh, thay vì nóng hoặc ấm.
  • Tránh xa bếp: đôi khi mùi nấu ăn có thể gây buồn nôn.

Tăng nguy cơ nhiễm trùng

Điều trị ung thư thận có thể tàn phá hệ thống miễn dịch và khiến bạn bị nhiễm trùng. Bạn phải rất cẩn thận chuẩn bị bữa ăn của bạn:

  • Rửa kỹ trái cây và rau quả.
  • Cẩn thận nấu thịt, thịt gia cầm và trứng: thịt không nên có màu hồng và trứng không nên bị chảy nước.
  • Lưu trữ thức ăn thừa trong tủ lạnh ngay sau khi ăn.
  • Chỉ uống sữa tiệt trùng hoặc nước ép trái cây.
  • Tránh động vật có vỏ chưa nấu chín hoặc cá sống.
  • Đừng ăn thực phẩm có dấu hiệu của nấm mốc, bao gồm các loại phô mai bị mốc như phô mai xanh.
  • Không ăn thực phẩm hết hạn.

Với một số kế hoạch, chế độ ăn uống của bạn trong quá trình điều trị ung thư thận có thể được thay đổi và khỏe mạnh cùng một lúc.

Nguồn tham khảo ung thư thận

    Nguồn tham khảo ung thư thận:

      Tác giả: BS Lucy Trinh

      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (1)

      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư

      Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
      [Total: 0 Average: 0]

      Bạn có thể giảm nguy cơ mắc bệnh ung thư bằng cách ăn một chế độ dinh dưỡng? Nghiên cứu cho thấy rằng có đến một phần ba số ca tử vong do ung thư có liên quan đến các hành vi lối sống bao gồm chế độ ăn uống và hoạt động thể chất.

      Ăn uống tốt có thể giúp bạn ngăn ngừa và đánh bại ung thư bằng nhiều cách khác nhau. Nếu bạn bị ung thư, ăn uống tốt có thể hỗ trợ điều trị tích cực. Điều này có thể giúp bạn sống tốt trong nhiều năm tới sau khi điều trị.

      Thực phẩm giúp chống lại bệnh ung thư?

      Có thể khó hiểu khi nghĩ về cách thức ăn có thể chống lại ung thư, ngay cả với các nhà khoa học.

      Một phần lý do là có nhiều cách khác nhau trong đó điều này có thể xảy ra và có nhiều quá trình trong mỗi cơ chế này có thể bị ảnh hưởng bởi những gì chúng ta ăn. Thực phẩm có thể giúp ngăn ngừa bệnh như:

      • Chuyển hóa tế bào: Các thành phần trong một số loại thực phẩm chúng ta ăn có thể đóng một vai trò trong hoạt động hàng ngày của các tế bào ung thư.
      • Kiểm soát chu kỳ tế bào: Tế bào ung thư trải qua nhiều giai đoạn khác nhau trong quá trình phân chia. Các hợp chất trong một số loại thực phẩm có thể ức chế một số bước này.
      • Viêm: Viêm có thể đóng một vai trò không chỉ trong sự phát triển của ung thư mà còn tăng trưởng. Môi trường vi mô xung quanh các tế bào ung thư có thể đóng một vai trò trong việc liệu ung thư có tiến triển hay không. Một số thực phẩm có đặc tính chống viêm có thể thay đổi quá trình này.
      • Phát sinh mạch máu: Các khối u cần phát triển các mạch máu mới để phát triển và mở rộng. Một số chất dinh dưỡng can thiệp vào khả năng của các tế bào ung thư để phát triển các mạch máu này.
      • Di căn: Có những con đường phân tử chỉ đạo khả năng của các tế bào ung thư rời khỏi vị trí ban đầu của chúng và đi đến các khu vực khác của cơ thể. Một số chất dinh dưỡng có thể can thiệp vào các bước trong các con đường báo hiệu này.
      • Apoptosis: Khi các tế bào trong cơ thể chúng ta trở nên hư hỏng hoặc già đi, có một quá trình trong hệ thống miễn dịch của chúng ta sẽ loại bỏ các tế bào này. Tuy nhiên, các tế bào ung thư đã tìm ra cách tránh apoptosis. Một số chất dinh dưỡng có thể cung cấp cho cơ thể một sự tăng cường cần thiết để loại bỏ các tế bào ung thư bất thường này.

      Các loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư

      Những gì bạn ăn có thể ảnh hưởng mạnh mẽ đến nhiều khía cạnh của sức khỏe của bạn, bao gồm nguy cơ phát triển các bệnh mãn tính như bệnh tim, tiểu đường và ung thư.

      Sự phát triển của ung thư, đặc biệt, đã được chứng minh là bị ảnh hưởng nặng nề bởi chế độ ăn uống của bạn.

      Nhiều loại thực phẩm có chứa các hợp chất có lợi có thể giúp làm giảm sự phát triển của ung thư.

      Cũng có một số nghiên cứu cho thấy rằng việc ăn một số loại thực phẩm nhất định có thể liên quan đến nguy cơ mắc bệnh thấp hơn.

      1. Bông cải xanh

      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (3)
      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (3)

      Bông cải xanh chứa sulforaphane, một hợp chất thực vật được tìm thấy trong các loại rau họ cải có thể có đặc tính chống ung thư mạnh.

      Một nghiên cứu trong ống nghiệm cho thấy sulforaphane làm giảm kích thước và số lượng tế bào ung thư vú tới 75%.

      Tương tự, một nghiên cứu trên động vật cho thấy điều trị chuột bằng sulforaphane giúp tiêu diệt tế bào ung thư tuyến tiền liệt và giảm hơn 50% khối lượng khối u.

      Một số nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng việc ăn nhiều rau họ cải như bông cải xanh có thể liên quan đến bệnh đại trực tràng thấp hơn.

      Một phân tích của 35 nghiên cứu cho thấy rằng ăn nhiều rau họ cải có liên quan đến nguy cơ mắc bệnh đại trực tràng và ruột kết thấp hơn.

      Sử dụng thêm bông cải xanh vào một vài bữa ăn mỗi tuần có thể đi kèm với một số lợi ích chống ung thư.

      Tóm tắt

      Bông cải xanh chứa sulforaphane, một hợp chất đã được chứng minh là gây chết tế bào khối u và giảm kích thước khối u trong các nghiên cứu trên ống nghiệm và động vật. Một lượng lớn rau họ cải cũng có thể liên quan đến nguy cơ ung thư đại trực tràng thấp hơn.

      2. Cà rốt

      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (7)
      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (7)

      Một số nghiên cứu đã phát hiện ra rằng ăn nhiều cà rốt có liên quan đến việc giảm nguy cơ mắc một số loại bệnh.

      Một phân tích đã xem xét kết quả của năm nghiên cứu và kết luận rằng ăn cà rốt có thể làm giảm nguy cơ mắc bệnh dạ dày tới 26%.

      Một nghiên cứu khác cho thấy một lượng cà rốt ăn vào cao hơn có liên quan đến tỷ lệ mắc bệnh tuyến tiền liệt thấp hơn 18%.

      Một nghiên cứu đã phân tích chế độ ăn uống của 1.266 người tham gia có và không bị mắc bệnh phổi. Nó phát hiện ra rằng những người hút thuốc hiện tại không ăn cà rốt có nguy cơ mắc bệnh phổi cao gấp ba lần so với những người ăn cà rốt nhiều hơn một lần mỗi tuần.

      Hãy thử kết hợp cà rốt vào chế độ ăn uống của bạn như một món ăn nhẹ lành mạnh hoặc món ăn phụ ngon miệng chỉ vài lần mỗi tuần để tăng lượng ăn vào và có khả năng giảm nguy cơ mắc bệnh.

      Tóm tắt

      Một số nghiên cứu đã tìm thấy mối liên quan giữa tiêu thụ cà rốt và giảm nguy cơ ung thư tuyến tiền liệt, phổi và dạ dày.

      3. Đậu

      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (8)
      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (8)

      Đậu có nhiều chất xơ, mà một số nghiên cứu đã tìm thấy có thể giúp bảo vệ chống lại bệnh đại trực tràng.

      Một nghiên cứu đã theo dõi 1.905 người có tiền sử khối u đại trực tràng và phát hiện ra rằng những người ăn nhiều đậu khô, nấu chín có xu hướng giảm nguy cơ tái phát khối u.

      Một nghiên cứu trên động vật cũng cho thấy việc cho chuột ăn đậu đen hoặc đậu hải quân và sau đó gây ung thư ruột kết đã ngăn chặn sự phát triển của các tế bào ung thư tới 75%.

      Theo những kết quả này, ăn một vài khẩu phần đậu mỗi tuần có thể làm tăng lượng chất xơ của bạn và giúp giảm nguy cơ phát triển bệnh.

      Tóm tắt

      Đậu có nhiều chất xơ, có thể bảo vệ chống ung thư đại trực tràng. Các nghiên cứu trên người và động vật đã phát hiện ra rằng việc ăn nhiều đậu có thể làm giảm nguy cơ khối u đại trực tràng và ung thư ruột kết.

      4. Quả mọng

      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (2)
      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (2)

      Các loại quả mọng chứa nhiều anthocyanin, sắc tố thực vật có đặc tính chống oxy hóa và có thể liên quan đến việc giảm nguy cơ mắc bệnh.

      Trong một nghiên cứu ở 25 người bị mắc bệnh đại trực tràng đã được điều trị bằng chiết xuất cây nham lê trong bảy ngày, được tìm thấy để giảm 7% sự phát triển của tế bào ung thư.

      Một nghiên cứu nhỏ khác đã cho quả mâm xôi đen đông khô cho bệnh nhân ung thư miệng và cho thấy nó làm giảm mức độ của một số dấu hiệu liên quan đến tiến triển ung thư.

      Một nghiên cứu trên động vật cho thấy việc cho chuột ăn quả mâm xôi đen đông khô giúp giảm tỷ lệ khối u thực quản lên tới 54% và giảm số lượng khối u tới 62%.

      Tương tự, một nghiên cứu khác trên động vật cho thấy rằng cho chuột một chiết xuất quả mọng đã được tìm thấy để ức chế một số dấu ấn sinh học của bệnh ung thư.

      Dựa trên những phát hiện này, bao gồm một khẩu phần hoặc hai quả trong chế độ ăn uống của bạn mỗi ngày có thể giúp ức chế sự phát triển của bệnh ung thư.

      Tóm tắt

      Một số nghiên cứu trên ống nghiệm và động vật đã phát hiện ra rằng các hợp chất trong quả mọng có thể làm giảm sự phát triển và lan rộng của một số loại ung thư.

      5. Quế

      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (4)
      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (4)

      Quế là nổi tiếng với lợi ích sức khỏe của nó, bao gồm khả năng giảm lượng đường trong máu và giảm viêm.

      Ngoài ra, một số nghiên cứu trên ống nghiệm và động vật đã phát hiện ra rằng quế có thể giúp ngăn chặn sự lây lan của các tế bào ung thư.

      Một nghiên cứu ống nghiệm cho thấy chiết xuất quế có thể làm giảm sự lây lan của các tế bào ung thư và gây ra cái chết của chúng.

      Một nghiên cứu ống nghiệm khác cho thấy tinh dầu quế đã ngăn chặn sự phát triển của các tế bào ung thư đầu và cổ và cũng làm giảm đáng kể kích thước khối u.

      Một nghiên cứu trên động vật cũng cho thấy chiết xuất quế gây ra cái chết tế bào trong các tế bào khối u và cũng làm giảm số lượng khối u phát triển và lan rộng.

      Thêm 1/2 muỗng cà phê quế trong chế độ ăn uống của bạn mỗi ngày có thể có lợi trong việc ngăn ngừa ung thư và cũng có thể đi kèm với các lợi ích khác, như giảm lượng đường trong máu và giảm viêm.

      Tóm tắt

      Các nghiên cứu trên ống nghiệm và động vật đã phát hiện ra rằng chiết xuất quế có thể có đặc tính chống ung thư và có thể giúp làm giảm sự phát triển và lan rộng của khối u. Cần nhiều nghiên cứu hơn ở người.

      6. Quả hạch

      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (13)
      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (13)

      Nghiên cứu đã phát hiện ra rằng ăn các loại hạt có thể liên quan đến nguy cơ mắc một số loại bệnh thấp hơn.

      Một nghiên cứu đã xem xét chế độ ăn kiêng của 19.386 người và thấy rằng ăn nhiều hạt hơn có liên quan đến việc giảm nguy cơ tử vong do ung thư.

      Một nghiên cứu khác đã theo dõi 30.7708 người tham gia trong tối đa 30 năm và thấy rằng ăn hạt thường xuyên có liên quan đến việc giảm nguy cơ mắc bệnh đại trực tràng, tụy và nội mạc tử cung.

      Các nghiên cứu khác đã phát hiện ra rằng các loại hạt cụ thể có thể liên quan đến nguy cơ ung thư thấp hơn.

      Các loại hạt Brazil có nhiều selen, có thể giúp bảo vệ chống lại mắc bệnh phổi ở những người có tình trạng selen thấp.

      Tương tự, một nghiên cứu trên động vật cho thấy việc cho chuột ăn quả óc chó đã làm giảm 80% tốc độ tăng trưởng của tế bào ung thư vú và giảm 60% số khối u.

      Những kết quả này cho thấy rằng thêm một khẩu phần các loại hạt vào chế độ ăn uống của bạn mỗi ngày có thể làm giảm nguy cơ phát triển ung thư trong tương lai.

      Tóm tắt

      Một số nghiên cứu đã phát hiện ra rằng việc tăng lượng hạt có thể làm giảm nguy cơ ung thư. Nghiên cứu cho thấy một số loại cụ thể như quả hạch và quả óc chó Brazil cũng có thể liên quan đến nguy cơ ung thư thấp hơn.

      7. Dầu ô liu

      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (12)
      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (12)

      Dầu ô liu chứa nhiều lợi ích cho sức khỏe, vì vậy không có gì lạ khi nó là một trong những nguyên liệu chính của chế độ ăn Địa Trung Hải.

      Một số nghiên cứu thậm chí còn phát hiện ra rằng một lượng dầu ô liu cao hơn có thể giúp bảo vệ chống lại ung thư.

      Một đánh giá lớn bao gồm 19 nghiên cứu cho thấy những người tiêu thụ lượng dầu ô liu nhiều nhất có nguy cơ mắc mắc bệnh về vú và bệnh hệ tiêu hóa thấp hơn so với những người có lượng ăn vào thấp nhất.

      Một nghiên cứu khác đã xem xét tỷ lệ ung thư ở 28 quốc gia trên thế giới và phát hiện ra rằng những khu vực có lượng dầu ô liu ăn vào cao hơn đã làm giảm tỷ lệ ung thư đại trực tràng.

      Trao đổi các loại dầu khác trong chế độ ăn uống của bạn cho dầu ô liu là một cách đơn giản để tận dụng lợi ích sức khỏe của nó. Bạn có thể làm ướt nó trên xà lách và rau nấu chín hoặc thử sử dụng nó trong nước xốt cho thịt, cá hoặc thịt gia cầm.

      Tóm tắt

      Một số nghiên cứu đã chỉ ra rằng một lượng dầu ô liu cao hơn có thể liên quan đến việc giảm nguy cơ mắc một số loại ung thư.

      8. Củ nghệ

      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (6)
      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (6)

      Củ nghệ là một loại gia vị nổi tiếng với các đặc tính tăng cường sức khỏe . Curcumin, hoạt chất của nó, là một hóa chất có tác dụng chống viêm, chống oxy hóa và thậm chí là chống ung thư.

      Một nghiên cứu đã xem xét tác dụng của curcumin trên 44 bệnh nhân bị tổn thương ở đại tràng có thể trở thành ung thư. Sau 30 ngày sử dụng 4 gram chất curcumin mỗi ngày đã giảm 40% các tổn thương hiện diện.

      Trong một nghiên cứu về ống nghiệm, curcumin cũng được tìm thấy để làm giảm sự lây lan của các tế bào ung thư ruột kết bằng cách nhắm mục tiêu một loại enzyme cụ thể liên quan đến sự phát triển ung thư.

      Một nghiên cứu ống nghiệm khác cho thấy chất curcumin giúp tiêu diệt tế bào ung thư đầu và cổ.

      Curcumin cũng đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc làm chậm sự phát triển của các tế bào ung thư phổi, vú và tuyến tiền liệt trong các nghiên cứu ống nghiệm khác.

      Để có kết quả tốt nhất, hãy sử dụng ít nhất 1/2 muỗng cà phê bột nghệ mỗi ngày. Sử dụng nó như một loại gia vị xay để thêm hương vị cho thực phẩm và kết hợp nó với hạt tiêu đen để giúp tăng sự hấp thụ của nó.

      Tóm tắt

      Củ nghệ có chứa chất curcumin, một hóa chất đã được chứng minh là làm giảm sự phát triển của nhiều loại ung thư và tổn thương trong các nghiên cứu trên ống nghiệm và trên người.

      9. Trái cây có múi

      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (9)
      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (9)

      Ăn trái cây họ cam quýt như chanh, chanh, bưởi và cam có liên quan đến nguy cơ mắc bệnh thấp hơn trong một số nghiên cứu.

      Một nghiên cứu lớn cho thấy những người tham gia ăn nhiều trái cây họ cam quýt có nguy cơ mắc bệnh đường tiêu hóa và đường hô hấp trên thấp hơn.

      Một đánh giá xem xét chín nghiên cứu cũng cho thấy rằng một lượng lớn trái cây họ cam quýt có liên quan đến việc giảm nguy cơ bệnh tuyến tụy.

      Cuối cùng, một đánh giá của 14 nghiên cứu cho thấy rằng một lượng cao hoặc ít nhất ba phần mỗi tuần, trái cây họ cam quýt làm giảm nguy cơ bệnh dạ dày 28%.

      Những nghiên cứu này cho thấy rằng bao gồm một vài phần trái cây có múi trong chế độ ăn uống của bạn mỗi tuần có thể làm giảm nguy cơ phát triển một số loại bệnh.

      Tóm tắt

      Các nghiên cứu đã phát hiện ra rằng việc ăn nhiều trái cây họ cam quýt có thể làm giảm nguy cơ mắc một số loại ung thư, bao gồm ung thư tuyến tụy và dạ dày, cùng với ung thư đường tiêu hóa và đường hô hấp trên.

       10. Hạt lanh

      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (14)
      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (14)

      Nhiều chất xơ cũng như chất béo có lợi cho tim, hạt lanh có thể là một bổ sung lành mạnh cho chế độ ăn uống của bạn.

      Một số nghiên cứu đã chỉ ra rằng nó thậm chí có thể giúp giảm sự phát triển của bệnh và giúp tiêu diệt các tế bào ung thư.

      Trong một nghiên cứu, 32 phụ nữ bị ung thư vú đã nhận được một muffin hạt lanh hàng ngày hoặc giả dược trong hơn một tháng.

      Vào cuối cuộc nghiên cứu, nhóm hạt lanh đã giảm mức độ các dấu hiệu cụ thể để đo sự phát triển của khối u, cũng như sự gia tăng tử vong của tế bào ung thư.

      Trong một nghiên cứu khác, 161 người đàn ông bị mắc bệnh tuyến tiền liệt đã được điều trị bằng hạt lanh, được tìm thấy để làm giảm sự phát triển và lan rộng của các tế bào ung thư.

      Hạt lanh có nhiều chất xơ, mà các nghiên cứu khác đã tìm thấy là bảo vệ chống lại bệnh đại trực tràng.

      Hãy thử thêm hạt lanh vào chế độ ăn uống của bạn mỗi ngày bằng cách trộn nó vào sinh tố, rắc nó lên ngũ cốc và sữa chua hoặc thêm nó vào các món nướng yêu thích của bạn.

      Tóm tắt

      Một số nghiên cứu đã phát hiện ra rằng hạt lanh có thể làm giảm sự phát triển ung thư ở ung thư vú và ung thư tuyến tiền liệt. Nó cũng có nhiều chất xơ có thể làm giảm nguy cơ ung thư đại trực tràng.

      11. Cà chua

      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (11)
      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (11)

      Lycopene là một hợp chất được tìm thấy trong cà chua chịu trách nhiệm cho màu đỏ rực rỡ cũng như các đặc tính chống lại bệnh của nó.

      Một số nghiên cứu đã phát hiện ra rằng việc tăng lượng lycopene và cà chua có thể dẫn đến giảm nguy cơ mắc bệnh tuyến tiền liệt.

      Một đánh giá của 17 nghiên cứu cũng cho thấy rằng ăn nhiều cà chua sống, cà chua nấu chín và lycopene đều có liên quan đến việc giảm nguy cơ mắc bệnh tuyến tiền liệt.

      Một nghiên cứu khác với 47.365 người cho thấy, một lượng lớn nước sốt cà chua, đặc biệt, có liên quan đến nguy cơ phát triển bệnh tuyến tiền liệt thấp hơn.

      Để giúp tăng lượng ăn của bạn, hãy bao gồm một khẩu phần hoặc hai quả cà chua trong chế độ ăn uống của bạn mỗi ngày bằng cách thêm chúng vào bánh mì, salad, nước sốt hoặc các món mì ống.

      Tóm tắt

      Một số nghiên cứu đã phát hiện ra rằng một lượng cà chua và lycopene cao hơn có thể làm giảm nguy cơ ung thư tuyến tiền liệt. Tuy nhiên, cần nhiều nghiên cứu hơn.

      12. Tỏi

      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (5)
      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (5)

      Thành phần hoạt chất trong tỏi là allicin, một hợp chất đã được chứng minh là có khả năng tiêu diệt tế bào ung thư trong nhiều nghiên cứu về ống nghiệm.

      Một số nghiên cứu đã tìm thấy mối liên quan giữa lượng tỏi và nguy cơ mắc một số loại bệnh.

      Một nghiên cứu trên 543.220 người tham gia cho thấy những người ăn nhiều rau Allium , như tỏi, hành, tỏi tây và hẹ, có nguy cơ mắc bệnh dạ dày thấp hơn những người hiếm khi ăn chúng.

      Một nghiên cứu trên 471 người đàn ông cho thấy rằng ăn nhiều tỏi có liên quan đến việc giảm nguy cơ mắc bệnh tuyến tiền liệt.

      Một nghiên cứu khác cho thấy những người tham gia ăn nhiều tỏi, cũng như trái cây, rau màu vàng đậm, rau xanh đậm và hành tây, ít có khả năng phát triển khối u đại trực tràng. Tuy nhiên, nghiên cứu này không cô lập được tác dụng của tỏi.

      Dựa trên những phát hiện này, bao gồm 2 – 5 gram (khoảng một tép) tỏi tươi vào chế độ ăn uống của bạn mỗi ngày có thể giúp bạn tận dụng các đặc tính tăng cường sức khỏe của nó.

      Tóm tắt

      Tỏi chứa allicin, một hợp chất đã được chứng minh là có khả năng tiêu diệt tế bào ung thư trong các nghiên cứu ống nghiệm. Các nghiên cứu đã phát hiện ra rằng ăn nhiều tỏi có thể dẫn đến giảm nguy cơ ung thư dạ dày, tuyến tiền liệt và đại trực tràng.

      13. Cá béo

      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (10)
      13 loại thực phẩm có thể làm giảm nguy cơ ung thư (10)

      Một số nghiên cứu cho thấy rằng bao gồm một vài phần cá trong chế độ ăn uống của bạn mỗi tuần có thể làm giảm nguy cơ mắc bệnh.

      Một nghiên cứu lớn cho thấy lượng cá ăn vào cao hơn có liên quan đến bệnh đường tiêu hóa thấp hơn.

      Một nghiên cứu khác theo 478.040 người trưởng thành cho thấy ăn nhiều cá giúp giảm nguy cơ phát triển bệnh đại trực tràng, trong khi thịt đỏ và thịt chế biến thực sự làm tăng nguy cơ.

      Đặc biệt, các loại cá béo như cá hồi, cá thu và cá cơm có chứa các chất dinh dưỡng quan trọng như vitamin D và axit béo omega-3 có liên quan đến nguy cơ mắc bệnh thấp hơn.

      Có đủ lượng vitamin D được cho là để bảo vệ chống lại và giảm nguy cơ mắc bệnh. Ngoài ra, axit béo omega-3 được cho là ngăn chặn sự phát triển của bệnh.

      Đặt mục tiêu cho hai phần cá béo mỗi tuần để có được một lượng lớn axit béo omega-3 và vitamin D và để tối đa hóa lợi ích sức khỏe tiềm năng của các chất dinh dưỡng này.

      Tóm tắt

      Tiêu thụ cá có thể làm giảm nguy cơ mắc bệnh. Cá béo chứa vitamin D và axit béo omega-3, hai chất dinh dưỡng được cho là bảo vệ chống ung thư.

      Kết luận thực phẩm giảm nguy cơ ung thư

      Khi nghiên cứu mới tiếp tục xuất hiện, ngày càng rõ ràng rằng chế độ ăn uống của bạn có thể có tác động lớn đến nguy cơ ung thư.

      Mặc dù có nhiều loại thực phẩm có khả năng làm giảm sự lây lan và tăng trưởng của tế bào ung thư, nhưng nghiên cứu hiện tại chỉ giới hạn ở các nghiên cứu về ống nghiệm, động vật và quan sát.

      Cần nhiều nghiên cứu hơn để hiểu làm thế nào những thực phẩm này có thể ảnh hưởng trực tiếp đến sự phát triển ung thư ở người.

      Trong khi đó, đặt cược an toàn rằng chế độ ăn nhiều thực phẩm toàn phần, kết hợp với lối sống lành mạnh, sẽ cải thiện nhiều khía cạnh về sức khỏe của bạn.

      Nguồn tham khảo ung thư

        Nguồn tham khảo ung thư:

          Tác giả: BS Lucy Trinh

          Che do dinh duong ho tro dieu tri ung thu vu (1)

          Chế độ dinh dưỡng hỗ trợ điều trị ung thư vú

          Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
          [Total: 0 Average: 0]

          Ung thư vú có thể bắt đầu ở những nơi khác nhau, phát triển theo những cách khác nhau và đòi hỏi những cách điều trị khác nhau. Giống như các loại ung thư đặc biệt đáp ứng tốt hơn với các phương pháp điều trị nhất định, một số bệnh ung thư đáp ứng tốt với các loại thực phẩm cụ thể.

          Một chế độ ăn uống cân bằng đặc biệt quan trọng khi bạn bị ung thư vú. Dinh dưỡng hợp lý giúp cơ thể bạn hồi phục sau điều trị. Ăn đúng cách sẽ giữ cho bạn ở một trọng lượng khỏe mạnh và giúp duy trì sức mạnh cơ bắp của bạn.

          Thực phẩm hỗ trợ điều trị ung thư vú

          Những thực phẩm sau đây có thể đóng một vai trò trong chế độ ăn uống lành mạnh nói chung, và chúng cũng có thể giúp ngăn ngừa sự phát triển hoặc tiến triển của ung thư vú.

          Hoa quả và rau

          Một nghiên cứu trong số 91.779 phụ nữ nhận thấy rằng tuân theo chế độ ăn kiêng chủ yếu là thực vật có thể giảm 15% nguy cơ phát triển ung thư vú.

          Cùng với các lợi ích khác của chúng, trái cây và rau quả rất giàu flavonoid và carotenoids, dường như có nhiều lợi ích y tế khác nhau.

          Các nghiên cứu đã gợi ý rằng những thực phẩm sau đây có thể giúp ngăn ngừa và điều trị ung thư vú:

          • Rau màu xanh đậm, lá, như cải xoăn và bông cải xanh
          • Trái cây, đặc biệt là quả mọng và đào
          • Đậu, cá, trứng và một ít thịt

          Các nhà nghiên cứu đã liên kết beta carotene, xuất hiện tự nhiên trong các loại rau như cà rốt, với nguy cơ ung thư vú thấp hơn. Các nhà khoa học suy đoán rằng điều này có thể là do nó can thiệp vào quá trình tăng trưởng của các tế bào ung thư.

          Bộ Nông nghiệp Hoa Kỳ (USDA) khuyên bạn nên tiêu thụ từ năm đến chín phần trái cây và rau quả tươi mỗi ngày.

          Che do dinh duong ho tro dieu tri ung thu vu (5)
          Che do dinh duong ho tro dieu tri ung thu vu (5)

          Chất xơ và chất chống oxy hóa

          Nghiên cứu về chất xơ và tác dụng của nó đối với ung thư vú hiện chưa có kết quả, nhưng một số nghiên cứu cho rằng nó có thể giúp bảo vệ chống lại căn bệnh này.

          Estrogen dư thừa có thể là một yếu tố trong sự phát triển và lây lan của một số loại ung thư vú. Một số phương pháp điều trị nhằm mục đích giữ estrogen không tương tác với các tế bào ung thư vú. Ăn một chế độ ăn nhiều chất xơ có thể hỗ trợ quá trình này và đẩy nhanh quá trình loại bỏ estrogen.

          Chất xơ hỗ trợ hệ thống tiêu hóa và loại bỏ chất thải thường xuyên, bao gồm estrogen dư thừa. Nó giúp cơ thể loại bỏ độc tố và hạn chế thiệt hại mà chúng có thể làm.

          Cách chất xơ liên kết với estrogen trong ruột cũng có thể giúp ngăn cơ thể hấp thụ quá nhiều estrogen. Những yếu tố này có thể giúp giảm nguy cơ ung thư vú.

          Trái cây, rau, ngũ cốc nguyên hạt và các loại đậu cung cấp chất xơ, nhưng chúng cũng chứa chất chống oxy hóa, bao gồm beta carotene và vitamin C và E.

          Chất chống oxy hóa có thể giúp ngăn ngừa nhiều bệnh bằng cách giảm số lượng gốc tự do, đó là những chất thải mà cơ thể tự nhiên tạo ra. Một phân tích tổng hợp năm 2013 nhận thấy rằng những người ăn nhiều ngũ cốc nguyên hạt có thể có nguy cơ mắc ung thư vú thấp hơn.

          Các hướng dẫn chế độ ăn uống cho người Mỹ 2015-2020 khuyên bạn nên ăn tới 33,6 gram chất xơ mỗi ngày, tùy thuộc vào độ tuổi và giới tính của một người.

          Che do dinh duong ho tro dieu tri ung thu vu (2)
          Che do dinh duong ho tro dieu tri ung thu vu (2)

          Chất béo tốt

          Bơ là một nguồn chất béo tốt cho sức khỏe.

          Thực phẩm béo có thể dẫn đến béo phì và những người mắc bệnh béo phì dường như có nguy cơ mắc ung thư cao hơn, bao gồm cả ung thư vú.

          Một số chất béo chế độ ăn uống là cần thiết để cơ thể hoạt động đúng, nhưng điều quan trọng là tiêu thụ đúng loại.

          Chất béo không bão hòa đa và không bão hòa đơn có thể có lợi trong chừng mực. Nọ có trong các thực phẩm như:

          • Dầu ô liu
          • Các loại hạt
          • Quả hạch

          Cá nước lạnh, như cá hồi và cá trích có chứa một chất béo không bão hòa đa có lợi cho sức khỏe gọi là omega-3, chất béo này cũng có thể giúp giảm nguy cơ ung thư vú.

          Một nghiên cứu năm 2015 đã trích dẫn một nghiên cứu gặm nhấm trong đó các loài gặm nhấm tiêu thụ 8% 25% lượng calo của chúng vì chất béo omega-3 dường như có nguy cơ mắc ung thư vú thấp hơn 20% 35%.

          Một nghiên cứu khác liên quan đến hơn 3.000 phụ nữ, cho thấy những người tiêu thụ lượng omega-3 cao có nguy cơ tái phát ung thư vú thấp hơn 25% trong 7 năm tới.

          Lợi ích sức khỏe của axit béo omega-3 có thể là do khả năng giảm viêm. Viêm có thể là một yếu tố góp phần gây ung thư vú.

          Che do dinh duong ho tro dieu tri ung thu vu (3)
          Che do dinh duong ho tro dieu tri ung thu vu (3)

          Đậu nành

          Đậu nành là một nguồn thực phẩm lành mạnh có thể giúp giảm nguy cơ ung thư vú. Nó là một sản phẩm dựa trên thực vật giàu protein, chất béo lành mạnh, vitamin và khoáng chất nhưng ít carbohydrate. Nó cũng chứa chất chống oxy hóa được gọi là isoflavone.

          Một nghiên cứu năm 2017 đã xem xét dữ liệu của 6.235 phụ nữ đã kết luận rằng, về tổng thể, “một lượng isoflavone trong chế độ ăn uống cao hơn có liên quan đến việc giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân”. Các nhà nghiên cứu đang điều tra xem liệu tiêu thụ đậu nành có phải là một ý tưởng tốt cho những người bị ung thư vú hay không.

          Đậu nành cũng có thể giúp giảm mức độ lipoprotein tỷ trọng thấp (LDL) hay cholesterol và giảm nguy cơ bệnh tim. Cùng với béo phì, những tình trạng này là yếu tố nguy cơ gây ra hội chứng chuyển hóa, liên quan đến viêm.

          Viêm có thể đóng một vai trò trong ung thư vú, mặc dù vai trò của nó vẫn không chắc chắn.

          Đậu nành có trong thực phẩm như:

          • Đậu hũ
          • Tempeh
          • Edamame
          • Sữa đậu nành
          • Đậu nành

          Một số người đặt câu hỏi liệu đậu nành có thể làm tăng nguy cơ ung thư vú hay không vì nó có chứa isoflavone, giống với estrogen.

          Tuy nhiên, một bài báo đánh giá năm 2016 lưu ý rằng estrogen không giống với isoflavone và cả hai không có khả năng hành xử theo cùng một cách. Theo tác giả, Hiệp hội mãn kinh Bắc Mỹ đã kết luận rằng isoflavone không làm tăng nguy cơ ung thư vú.

          Che do dinh duong ho tro dieu tri ung thu vu (4)
          Che do dinh duong ho tro dieu tri ung thu vu (4)

          Lợi ích của việc ăn uống lành mạnh

          Ăn một chế độ ăn uống lành mạnh có lợi nếu bạn đang bị ung thư vú, đặc biệt là trong và sau khi điều trị ung thư. Dinh dưỡng tốt giữ cho cơ thể bạn khỏe mạnh và mạnh mẽ và giúp bạn cảm thấy tốt hơn nhanh hơn.

          Một chế độ ăn uống lành mạnh có thể giúp bạn:

          • Duy trì trọng lượng cơ thể khỏe mạnh
          • Giữ cho mô cơ thể khỏe mạnh
          • Làm giảm các triệu chứng ung thư và tác dụng phụ của điều trị
          • Giữ cho hệ thống miễn dịch của bạn mạnh mẽ
          • Duy trì sức mạnh và giảm mệt mỏi
          • Nâng cao chất lượng cuộc sống của bạn

          Lời khuyên cho chế độ dinh dưỡng điều trị ung thư vú

          Các chuyên gia dinh dưỡng đã đưa ra bốn lời khuyên về chế độ ăn uống cho những người đang điều trị ung thư vú:

          • Giữ nước: đặt mục tiêu cho ít nhất 2 lít đến 3 lít chất lỏng mỗi ngày, khoảng 66 ounce đến 99 ounce chủ yếu là từ chất lỏng không chứa caffeine. Uống nhiều mỗi ngày để giảm các tác dụng phụ từ các đợt điều trị, như buồn nôn, nôn, tiêu chảy,…
          • Nhận đủ lượng calo: cách tốt nhất để biết bạn có ăn đủ calo để lấy năng lượng hay không là tự cân một hoặc hai lần một tuần. Nếu cân nặng của bạn đang có xu hướng giảm dần sau tuần này, hãy nói chuyện với chuyên gia dinh dưỡng để lên kế hoạch. Nhớ ăn thường xuyên trong suốt cả ngày. Bữa ăn được chia nhỏ 5-6 lần một ngày thường hoạt động tốt.
          • Tập trung vào các chất dinh dưỡng và nhận được nhiều chất dinh dưỡng nhất trên mỗi calo. Chọn thực phẩm từ các nhóm thực phẩm như trái cây, rau, ngũ cốc, đậu, quả hạch, hạt, thịt, trứng và các sản phẩm từ sữa. Một chế độ ăn uống cân bằng giúp đảm bảo bạn đang nhận được các chất dinh dưỡng cần thiết để giữ cho cơ thể khỏe mạnh.
          • Bổ sung Protein: protein giúp duy trì khối lượng cơ bắp. Protein có trong thịt, gia cầm, cá, hải sản, trứng, đậu, đậu lăng, các loại hạt, đậu nành và các sản phẩm từ sữa. Một lượng nhỏ protein được tìm thấy trong rau và ngũ cốc.

          Nguồn tham khảo

            Nguồn tham khảo ung thư vú:

              Tác giả: BS Lucy Trinh

              Ung thu phoi, Cac loai ung thu phoi (1)

              Ung thư phổi: Các loại ung thư phổi

              Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
              [Total: 1 Average: 5]

              Ung thư phổi bắt đầu khi các tế bào bất thường phát triển ngoài tầm kiểm soát trong phổi. Chúng có thể xâm lấn các mô gần đó và tạo thành khối u. Nó có thể bắt đầu bất cứ nơi nào trong phổi và ảnh hưởng đến bất kỳ phần nào của hệ hô hấp .

              Các tế bào ung thư có thể lan rộng hoặc di căn đến các hạch bạch huyết và các bộ phận khác của cơ thể.

              Ung thư phổi được chia thành ung thư phổi tế bào nhỏ (SCLC) và ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC). Ung thư phổi tế bào nhỏ thường phát triển nhanh hơn và có khả năng lây lan cao hơn ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.

              Ung thư phổi là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do ung thư trên thế giới.

              Các loại ung thư phổi

              Ung thư phổi được chia ra thành 2 nhóm chính là: ung thư phổi tế bào nhỏ (SCLC) và ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC)

              Xác định được chính xác loại ung thư phổi bạn mắc phải sẽ giúp bác sĩ lên lịch trình điều trị chính xác và hiệu quả hơn.

              Ung thu phoi, Cac loai ung thu phoi (2)
              Ung thu phoi, Cac loai ung thu phoi (2)

              Ung thư phổi tế bào nhỏ (SCLC)

              Ung thư phổi tế bào nhỏ (SCLC) chiếm khoảng 15 – 20 % bệnh ung thư phổi. SCLC phát triển và lan truyền nhanh hơn NSCLC. Điều này cũng làm cho nó có nhiều khả năng đáp ứng với hóa trị liệu. Tuy nhiên, nó cũng ít có khả năng được chữa khỏi bằng điều trị.

              SCLC thường chỉ được chẩn đoán sau khi ung thư lan rộng khắp cơ thể, khiến khả năng phục hồi ít hơn. Tuy nhiên, nếu SCLC được phát hiện sớm, nó có thể được điều trị hiệu quả trước khi ung thư tiến triển.

              Ung thư phổi tế bào nhỏ được chia thành hai loại, được đặt tên cho các loại tế bào được tìm thấy trong ung thư và cách các tế bào trông như thế nào khi nhìn dưới kính hiển vi:

              • Ung thư biểu mô tế bào nhỏ (ung thư tế bào yến mạch)
              • Ung thư biểu mô tế bào nhỏ kết hợp

              Ung thư phổi tế bào nhỏ có thể rất tích cực và cần điều trị ngay lập tức. Phương pháp điều trị này bao gồm:

              • Hóa trị
              • Liệu pháp miễn dịch
              • Liệu pháp laser
              • Xạ trị
              • Phẫu thuật

              Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC)

              Loại phổ biến nhất là ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC). NSCLC chiếm khoảng 80 – 85 % của tất cả các trường hợp ung thư phổi và thường phát triển với tốc độ chậm hơn SCLC. Thông thường, nó phát triển chậm và gây ra một vài hoặc không có triệu chứng cho đến khi nó tiến triển.

              Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ được chia thành ba loại:

              Adenocarcinoma của phổi (ung thư biểu mô tuyến)

              • Adenocarcinoma phổi là dạng ung thư phổ biến nhất chiếm 30 % của tất cả các trường hợp nói chung và khoảng 40 % của tất cả các trường hợp ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.
              • Adenocarcinomas được tìm thấy trong một số bệnh ung thư phổ biến bao gồm: vú, tuyến tiền liệt và đại trực tràng. Adenocarcinomas của phổi được tìm thấy ở khu vực bên ngoài của phổi trong các tuyến tiết ra chất nhầy và giúp chúng ta thở. Các triệu chứng bao gồm ho, khàn giọng, giảm cân và yếu.
              • Adenocarcinomas xảy ra chủ yếu ở những người hút thuốc, nhưng nó cũng là những bệnh ung thư phổi phổ biến nhất ảnh hưởng đến những người không hút thuốc. Đây là loại ung thư phổ biến hơn ở phụ nữ và phổ biến nhất ở người lớn tuổi. Tuy nhiên, nếu bạn còn trẻ và được chẩn đoán mắc bệnh này, rất có thể đó là ung thư biểu mô tuyến.

              Ung thư biểu mô tế bào vảy

              • Loại ung thư phổi này được tìm thấy tập trung ở phổi, nơi phế quản lớn hơn nối với khí quản đến phổi hoặc ở một trong những nhánh đường thở chính.
              • Ung thư phổi tế bào vảy chịu trách nhiệm cho khoảng 30 % của tất cả các bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và thường liên quan đến hút thuốc.
              • Loại ung thư phổi này có xu hướng phát triển chậm và vì các khối u có trong đường thở, nó có thể gây ra các triệu chứng như viêm phổi và xẹp phổi sớm hơn nhiều so với các dạng ung thư phổi khác và có thể được phát hiện ở giai đoạn sớm hơn.

              Ung thư biểu mô tế bào lớn

              • Ung thư phổi biểu mô bào lớn phát triển và lan rộng nhanh chóng và có thể được tìm thấy ở bất cứ đâu trong phổi. Loại ung thư này này thường chiếm 10 – 15 % của tất cả các trường hợp NSCLC.
              • Ung thư biểu mô tế bào lớn không phân biệt có xu hướng phát triển và lan rộng nhanh chóng. Điều này làm cho việc điều trị trở thành một thách thức.
              • Một loại phụ của ung thư biểu mô tế bào lớn, được gọi là ung thư biểu mô tế bào thần kinh lớn là một loại ung thư phát triển nhanh, tích cực.
              • Có thể khó phát hiện ung thư phổi tế bào lớn trong giai đoạn đầu vì các triệu chứng điển hình như ho ra máu hoặc ho dai dẳng có thể ít rõ ràng hơn. Các triệu chứng rõ ràng hơn như khó thở và đau ngực có thể được gây ra bởi sự kích thích niêm mạc phổi. Trong một số trường hợp ung thư phổi tế bào lớn có thể tiết ra một loại hormone giống như chất có thể dẫn đến các triệu chứng paraneoplastic bao gồm sưng vú ở nam giới

              Phương pháp điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ bao gồm:

              • Hóa trị
              • Liệu pháp áp lạnh
              • Liệu pháp miễn dịch
              • Liệu pháp laser
              • Liệu pháp quang động
              • Xạ trị
              • Phẫu thuật
              • Liệu pháp nhắm mục tiêu

              Các loại ung thư phổi hiếm gặp khác

              Các loại ung thư phổi được liệt kê ở trên là không đầy đủ. Có nhiều loại ít phổ biến khác, bao gồm:

              • Khối u phổi Carcinoid: những khối u này thường phát triển chậm, chúng chiếm ít hơn 5 % khối u phổi. Nó một loại ung thư hiếm gặp thường thấy ở những bệnh nhân trẻ hơn trung bình.
              • U trung biểu mô: loại ung thư này có thể bắt đầu ở phổi, bụng, tim hoặc ngực. Nó thường được tìm thấy trong niêm mạc phổi và điều này có liên quan đến việc tiếp xúc với amiăng hóa học.
              • Các khối u hiếm: các khối u khác như ung thư biểu mô tuyến, adarcomas, u lympho và hamartomas (khối u phổi lành tính) rất hiếm nhưng có thể xảy ra ở phổi.
              • Ung thư lây lan sang phổi: ung thư bắt đầu từ một cơ quan khác có thể di căn đến phổi, mặc dù điều này không được coi là ung thư phổi. Ví dụ, một khối u bắt đầu trong gan nhưng lan đến phổi vẫn được coi là một khối u gan và được điều trị như một người sẽ điều trị một khối u gan.
              • Ung thư biểu mô phế quản: trước đây, thuật ngữ ung thư biểu mô phế quản có tên khoa học đã được sử dụng để mô tả bệnh này bắt đầu từ phế quản hoặc đường dẫn khí lớn của phổi.

              Chỉ số sống sót của ung thư phổi

              Ung thư phổi là một loại ung thư rất nghiêm trọng. Nó thường gây tử vong cho những người được chẩn đoán mắc bệnh này, nhưng điều đó đang dần thay đổi.

              Những người được chẩn đoán mắc bệnh này giai đoạn đầu đang sống sót với số lượng ngày càng tăng. Hơn 430.000 người được chẩn đoán mắc bệnh này ại một số thời điểm vẫn còn sống đến ngày nay.

              Mỗi loại và giai đoạn ung thư phổi có tỷ lệ sống khác nhau. Tỷ lệ sống sót là thước đo xem có bao nhiêu người còn sống trong một thời gian nhất định sau khi họ được chẩn đoán.

              Ví dụ, tỷ lệ sống sót sau ung thư phổi 5 năm cho bạn biết có bao nhiêu người đang sống năm năm sau khi họ được chẩn đoán mắc bệnh này.

              Hãy nhớ rằng tỷ lệ sống sót chỉ là ước tính và cơ thể của mọi người phản ứng với bệnh và cách điều trị khác nhau. Nếu bạn đã được chẩn đoán mắc bệnh này, nhiều yếu tố sẽ ảnh hưởng đến triển vọng của bạn bao gồm giai đoạn, kế hoạch điều trị và sức khỏe tổng thể.

              Ung thư phổi là gì? Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị bệnh ung thư phổi
              Ung thư phổi là gì? Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị bệnh ung thư phổi

              Nguồn tham khảo ung thư phổi

                Nguồn tham khảo ung thư phổi:

                  Tác giả: BS Lucy Trinh

                  12 loai thuc pham tot cho gan 12 loai thuc pham tot cho gan

                  12 loại thực phẩm tốt cho gan

                  Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
                  [Total: 0 Average: 0]

                  Gan chịu trách nhiệm phá vỡ carbohydrate, tạo glucose và giải độc cơ thể. Nó cũng lưu trữ chất dinh dưỡng và tạo ra mật, cần thiết để tiêu hóa và hấp thụ các chất dinh dưỡng trong thực phẩm đúng cách. Có nhiều thực phẩm và đồ uống mà mọi người có thể tiêu thụ để giúp bảo vệ gan.

                  Ăn uống lành mạnh có thể giúp ngăn ngừa ung thư gan. Trái cây và rau quả có nhiều chất chống oxy hóa, giúp chống lại tổn thương tế bào thường dẫn đến ung thư.

                  Những loại thực phẩm làm sạch và ngăn ngừa ung thư gan

                  1. Cà phê

                  Cà phê là một trong những đồ uống tốt nhất bạn có thể uống để tăng cường sức khỏe gan. Nó bảo vệ gan chống lại các vấn đề như bệnh gan nhiễm mỡ.

                  Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng uống cà phê bảo vệ gan khỏi bệnh tật, ngay cả ở những người đã có vấn đề với cơ quan này.

                  • Các nghiên cứu đã nhiều lần chỉ ra rằng uống cà phê làm giảm nguy cơ xơ gan hoặc tổn thương gan vĩnh viễn ở những người mắc bệnh gan mạn tính
                  • Uống cà phê cũng có thể làm giảm nguy cơ phát triển một loại ung thư gan phổ biến và nó có tác dụng tích cực đối với bệnh gan và viêm.
                  • Cà phê thậm chí còn liên quan đến nguy cơ tử vong thấp hơn ở những người mắc bệnh gan mạn tính, với những lợi ích lớn nhất được thấy ở những người uống ít nhất ba cốc mỗi ngày.

                  Những lợi ích này dường như xuất phát từ khả năng ngăn ngừa sự tích tụ chất béo và collagen, hai trong số những dấu hiệu chính của bệnh gan. Nó cũng làm tăng chất chống oxy hóa bảo vệ trong gan. Các hợp chất trong cà phê cũng giúp men gan loại bỏ cơ thể các chất gây ung thư.

                  Tóm tắt

                  Cà phê làm tăng mức độ chống oxy hóa trong gan, tất cả trong khi giảm viêm. Nó cũng làm giảm nguy cơ phát triển bệnh gan, ung thư và gan nhiễm mỡ.

                  12 loai thuc pham tot cho gan (1)
                  12 loai thuc pham tot cho gan (1)

                  2. Bột yến mạch

                  Tiêu thụ bột yến mạch là một cách dễ dàng để thêm chất xơ vào chế độ ăn uống. Chất xơ là một công cụ quan trọng để tiêu hóa và các chất xơ cụ thể trong yến mạch có thể đặc biệt hữu ích cho gan. Yến mạch và bột yến mạch có nhiều hợp chất gọi là beta-glucans.

                  • Các nghiên cứu cho thấy beta-glucans hoạt động rất sinh học trong cơ thể. Chúng giúp điều chỉnh hệ thống miễn dịch và chống viêm và chúng có thể đặc biệt hữu ích trong cuộc chiến chống lại bệnh tiểu đường và béo phì.
                  • Beta-glucans từ yến mạch cũng dường như giúp giảm lượng chất béo được lưu trữ trong gan ở chuột, cũng có thể giúp bảo vệ gan.

                  Những người muốn thêm yến mạch hoặc bột yến mạch vào chế độ ăn uống của họ nên tìm kiếm yến mạch nguyên chất hoặc yến mạch cắt thép, thay vì bột yến mạch đóng gói sẵn. Bột yến mạch đóng gói sẵn có thể chứa chất độn như bột hoặc đường, sẽ không có lợi cho cơ thể.

                  Tóm tắt

                  Yến mạch cung cấp một lượng chất xơ dồi dào tốt cho gan, nó giúp giảm tích tụ chất béo trong gan và chống viêm.

                  12 loai thuc pham tot cho gan (12)
                  12 loai thuc pham tot cho gan (12)

                  3. Trà Xanh

                  Trà được coi là có lợi cho sức khỏe, có những bằng chứng đã chỉ ra rằng nó có thể có lợi ích đặc biệt cho gan.

                  • Một nghiên cứu lớn của Nhật Bản cho thấy uống 5-10 cốc trà xanh mỗi ngày có liên quan đến việc cải thiện các chỉ số về máu của sức khỏe gan.
                  • Một nghiên cứu nhỏ hơn ở bệnh nhân mắc bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD) cho thấy uống trà xanh chứa nhiều chất chống oxy hóa trong 12 tuần đã cải thiện nồng độ men gan và cũng có thể làm giảm căng thẳng oxy hóa và chất béo tích tụ trong gan.
                  • Hơn nữa, một đánh giá khác cho thấy những người uống trà xanh ít có khả năng bị ung thư gan. Nguy cơ thấp nhất được thấy ở những người uống bốn cốc trở lên mỗi ngày.

                  Tuy nhiên, một số người, đặc biệt là những người có vấn đề về gan, nên thận trọng trước khi tiêu thụ trà xanh như một chất bổ sung. Vì đã có một số báo cáo về tổn thương gan do sử dụng các chất bổ sung có chứa chiết xuất trà xanh

                  Tóm tắt

                  Trà có thể cải thiện nồng độ enzyme và chất béo trong gan. Tuy nhiên, hãy thận trọng nếu bạn đang sử dụng chiết xuất trà xanh, vì nó có thể gây ra thiệt hại.

                  12 loai thuc pham tot cho gan (9)
                  12 loai thuc pham tot cho gan (9)

                  4. Bưởi

                  Bưởi chứa chất chống oxy hóa bảo vệ gan một cách tự nhiên. Hai chất chống oxy hóa chính được tìm thấy trong bưởi là naringenin và naringin.

                  Một số nghiên cứu trên động vật đã phát hiện ra rằng cả hai đều giúp bảo vệ gan khỏi bị thương.

                  Tác dụng bảo vệ của bưởi được biết là xảy ra theo hai cách: bằng cách giảm viêm và bảo vệ tế bào.

                  • Các nghiên cứu cũng chỉ ra rằng các chất chống oxy hóa này có thể làm giảm sự phát triển của xơ gan, một tình trạng có hại trong đó mô liên kết quá mức tích tụ trong gan. Điều này thường xảy ra do viêm mãn tính.
                  • Hơn nữa, ở những con chuột được cho ăn chế độ ăn nhiều chất béo, naringenin đã giảm lượng chất béo trong gan và tăng số lượng enzyme cần thiết để đốt cháy chất béo có thể giúp ngăn ngừa chất béo dư thừa tích tụ.
                  • Cuối cùng ở chuột, naringin đã được chứng minh là cải thiện khả năng chuyển hóa rượu và chống lại một số tác động tiêu cực của rượu.

                  Các bằng chứng hiện tại chỉ ra rằng bưởi là một cách tốt để giữ cho gan của bạn khỏe mạnh bằng cách chống lại thiệt hại và viêm.

                  Tóm tắt

                  Các chất chống oxy hóa trong bưởi bảo vệ gan bằng cách giảm viêm và tăng cơ chế bảo vệ của nó. Tuy nhiên, các nghiên cứu của con người, cũng như những nghiên cứu về nước ép bưởi hoặc bưởi đều thiếu.

                  12 loai thuc pham tot cho gan (11)
                  12 loai thuc pham tot cho gan (11)

                  5. Quả mọng

                  Nhiều loại quả mọng màu tối như quả việt quất, quả mâm xôi và quả nam việt quất, có chứa chất chống oxy hóa được gọi là anthocyanin mang lại màu cho quả mọng, có thể giúp bảo vệ gan khỏi bị hư hại.

                  • Một số nghiên cứu trên động vật đã chứng minh tiêu thụ những trái cây này trong 3- 4 tuần đã bảo vệ gan khỏi bị hư hại. Ngoài ra, những quả mọng giúp tăng phản ứng miễn dịch tế bào và các enzyme chống oxy hóa.
                  • Một thí nghiệm khác cho thấy các loại chất chống oxy hóa thường thấy trong quả mọng làm chậm sự phát triển của tổn thương và xơ hóa, sự phát triển của mô sẹo, trong gan chuột.
                  • Hơn nữa, chiết xuất từ những quả mọng thậm chí còn được chứng minh là có tác dụng ức chế sự phát triển của tế bào ung thư gan ở người trong các nghiên cứu ống nghiệm. Tuy nhiên, cần nhiều nghiên cứu hơn để xác định xem hiệu ứng này có thể được nhân rộng trong cơ thể người hay không.

                  Bổ sung những quả mọng này trở thành một phần thường xuyên trong chế độ ăn uống của bạn là một cách tốt để đảm bảo gan của bạn được cung cấp các chất chống oxy hóa cần thiết để giữ sức khỏe.

                  Tóm tắt

                  Quả mọng có nhiều chất chống oxy hóa, giúp bảo vệ gan khỏi bị hư hại. Nó thậm chí có thể cải thiện phản ứng miễn dịch và chống oxy hóa của nó. Tuy nhiên, nghiên cứu của con người là cần thiết để xác nhận những kết quả này.

                  12 loai thuc pham tot cho gan (10)
                  12 loai thuc pham tot cho gan (10)

                  6. Nho

                  Nho đặc biệt là nho đỏ và tím, chứa nhiều hợp chất thực vật có lợi. Một trong những nổi tiếng nhất là resveratrol có một số lợi ích cho gan.

                  • Các nghiên cứu đã phát hiện ra rằng chúng có thể có nhiều lợi ích khác nhau bao gồm giảm viêm, ngăn ngừa thiệt hại và tăng mức độ chống oxy hóa.
                  • Một nghiên cứu nhỏ ở người bị NAFLD cho thấy bổ sung chiết xuất hạt nho trong ba tháng giúp cải thiện chức năng gan.

                  Ăn toàn bộ, hạt nho là một cách đơn giản để thêm các hợp chất này vào chế độ ăn uống. Một bổ sung chiết xuất hạt nho cũng có thể cung cấp chất chống oxy hóa.

                  Tóm tắt

                  Động vật và một số nghiên cứu trên người cho thấy nho và chiết xuất hạt nho bảo vệ gan khỏi bị hư hại, tăng mức độ chống oxy hóa và chống viêm.

                  12 loai thuc pham tot cho gan (3)
                  12 loai thuc pham tot cho gan (3)

                  7. Quả lê gai

                  Lê gai có tên khoa học là Opuntia ficus-indica, là một loại xương rồng ăn được phổ biến. Trái cây và nước trái cây của nó được tiêu thụ phổ biến nhất.

                  • Một nghiên cứu trên chuột cho thấy tiêu thụ chiết xuất từ ​​quả lê giúp bình thường hóa mức độ enzyme và cholesterol khi tiêu thụ cùng lúc với một loại thuốc trừ sâu được biết là có hại cho gan. Các nghiên cứu sau đó đã tìm thấy kết quả tương tự.
                  • Một nghiên cứu gần đây hơn trên chuột đã tìm cách xác định tính hiệu quả của nước ép quả lê, thay vì chiết xuất của nó trong việc chống lại các tác động tiêu cực của rượu.
                  • Nghiên cứu này cho thấy nước ép làm giảm lượng tổn thương oxy hóa và tổn thương gan sau khi uống rượu và giúp giữ cho chất chống oxy hóa và mức độ viêm ổn định.
                  • Cần nhiều nghiên cứu hơn về con người, đặc biệt là sử dụng quả lê và nước ép quả lê thay vì chiết xuất. Tuy nhiên, các nghiên cứu cho đến nay đã chứng minh rằng lê gai có tác dụng tích cực đối với gan.

                  Tóm tắt

                  Trái cây và nước ép quả lê có thể giúp chống lại các triệu chứng nôn nao bằng cách giảm viêm. Nó cũng có thể bảo vệ gan khỏi thiệt hại do tiêu thụ rượu.

                  12 loai thuc pham tot cho gan (4)
                  12 loai thuc pham tot cho gan (4)

                  8. Nước ép củ cải đường

                  Nước ép củ cải đường là một nguồn nitrat và chất chống oxy hóa được gọi là betalain, có thể có lợi cho sức khỏe của tim và giảm tổn thương oxy hóa và viêm.

                  • Một số nghiên cứu về chuột đã chỉ ra rằng nước ép củ cải đường làm giảm tổn thương oxy hóa và viêm ở gan, cũng như làm tăng các enzyme giải độc tự nhiên.

                  Trong khi các nghiên cứu trên động vật có vẻ đầy hứa hẹn, các nghiên cứu tương tự chưa được thực hiện ở người.

                  Các tác dụng có lợi khác cho sức khỏe của nước ép củ cải đường đã được quan sát trong các nghiên cứu trên động vật và được nhân rộng trong các nghiên cứu ở người. Tuy nhiên, cần nhiều nghiên cứu hơn để xác nhận lợi ích của nước ép củ cải đường đối với sức khỏe gan ở người.

                  Tóm tắt

                  Nước ép củ cải đường bảo vệ gan khỏi tổn thương oxy hóa và viêm, đồng thời làm tăng các enzyme giải độc tự nhiên. Tuy nhiên, nghiên cứu của con người là cần thiết.

                  12 loai thuc pham tot cho gan (2)
                  12 loai thuc pham tot cho gan (2)

                  9. Rau họ cải

                  Các loại rau họ cải như mầm Brussels, bông cải xanh và rau mù tạt được biết đến với hàm lượng chất xơ cao và hương vị đặc biệt. Chúng cũng có nhiều hợp chất thực vật có lợi.

                  • Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy mầm Brussels và chiết xuất mầm bông cải xanh làm tăng mức độ enzyme giải độc và bảo vệ gan khỏi bị hư hại.
                  • Một nghiên cứu trên tế bào gan người cho thấy hiệu ứng này vẫn tồn tại ngay cả khi mầm Brussels được nấu chín.
                  • Một nghiên cứu gần đây ở những người đàn ông bị gan nhiễm mỡ cho thấy chiết xuất mầm bông cải xanh, chứa nhiều hợp chất thực vật có lợi, cải thiện nồng độ men gan và giảm stress oxy hóa.
                  • Nghiên cứu tương tự cho thấy chiết xuất mầm bông cải xanh ngăn ngừa suy gan ở chuột.

                  Nghiên cứu của con người là hạn chế. Nhưng cho đến nay các loại rau họ cải có vẻ hứa hẹn là một thực phẩm có lợi cho sức khỏe gan.

                  Tóm tắt

                  Các loại rau họ cải như bông cải xanh và mầm Brussels có thể làm tăng các enzyme giải độc tự nhiên của gan, giúp bảo vệ nó khỏi bị hư hại và cải thiện nồng độ men gan trong máu.

                  12 loai thuc pham tot cho gan (8)
                  12 loai thuc pham tot cho gan (8)

                  10. Quả hạch

                  Các loại hạt như óc chó hoặc hạnh nhân có nhiều chất béo, chất dinh dưỡng: bao gồm vitamin E chống oxy hóa và các hợp chất thực vật có lợi.

                  Thành phần này chịu trách nhiệm cho một số lợi ích sức khỏe, đặc biệt là cho sức khỏe của tim, nhưng cũng có khả năng cho gan.

                  • Một nghiên cứu quan sát kéo dài sáu tháng ở 106 người mắc bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu cho thấy ăn các loại hạt có liên quan đến việc cải thiện men gan .
                  • Hơn nữa, một nghiên cứu quan sát thứ hai cho thấy những người đàn ông ăn một lượng nhỏ hạt có nguy cơ phát triển NAFLD cao hơn những người đàn ông ăn một lượng lớn hạt.

                  Trong khi cần nhiều nghiên cứu chất lượng cao hơn, dữ liệu sơ bộ chỉ ra các loại hạt là một nhóm thực phẩm quan trọng đối với sức khỏe gan.

                  Tóm tắt

                  Lượng hạt có liên quan đến việc cải thiện nồng độ men gan ở bệnh nhân NAFLD. Ngược lại, lượng hạt thấp có liên quan đến nguy cơ mắc bệnh cao hơn.

                  12 loai thuc pham tot cho gan (5)
                  12 loai thuc pham tot cho gan (5)

                  11. Cá béo

                  Cá béo chứa axit béo omega-3, là chất béo lành mạnh làm giảm viêm và có liên quan đến nguy cơ mắc bệnh tim thấp hơn.

                  • Các chất béo được tìm thấy trong cá béo cũng có lợi cho gan. Trên thực tế, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng chúng giúp ngăn ngừa chất béo tích tụ, giữ mức enzyme bình thường, chống viêm và cải thiện tình trạng kháng insulin.
                  • Mặc dù tiêu thụ cá béo giàu omega-3 dường như có lợi cho gan của bạn, nhưng việc bổ sung thêm chất béo omega-3 vào chế độ ăn uống của bạn không phải là điều duy nhất cần xem xét.

                  Nghiên cứu khuyến nghị nên ăn cá có dầu từ hai lần trở lên mỗi tuần. Nếu không dễ dàng để kết hợp cá béo như cá trích hoặc cá hồi vào chế độ ăn, hãy thử bổ sung dầu cá hàng ngày.

                  Tóm tắt

                  Ăn cá béo giàu omega-3 giúp ngăn ngừa tích tụ chất béo cho gan và giảm viêm. Nó mang lại nhiều lợi ích cho gan.

                  12 loai thuc pham tot cho gan (7)
                  12 loai thuc pham tot cho gan (7)

                  12. Dầu ô liu

                  Dầu ô liu được coi là một chất béo lành mạnh vì nhiều lợi ích sức khỏe của nó , bao gồm các tác động tích cực đến sức khỏe tim và trao đổi chất. Nó cũng có tác dụng tích cực đối với gan.

                  • Một nghiên cứu nhỏ ở 11 người mắc NAFLD cho thấy tiêu thụ một muỗng cà phê dầu ô liu mỗi ngày giúp cải thiện men gan và chất béo.
                  • Nó cũng tăng mức protein liên quan đến các hiệu ứng chuyển hóa tích cực.
                  • Những người tham gia cũng có sự tích lũy chất béo ít hơn và lưu lượng máu tốt hơn trong gan.
                  • Một số nghiên cứu gần đây đã tìm thấy tác dụng tương tự của việc tiêu thụ dầu ô liu ở người, bao gồm ít tích lũy chất béo trong gan, cải thiện độ nhạy insulin và cải thiện men gan trong máu.

                  Sự tích tụ chất béo trong gan là một phần của giai đoạn đầu của bệnh gan. Do đó, tác dụng tích cực của dầu ô liu đối với mỡ gan, cũng như các khía cạnh khác của sức khỏe, làm cho nó trở thành một phần có giá trị trong chế độ ăn uống lành mạnh.

                  Tóm tắt

                  Các nghiên cứu cho thấy tiêu thụ dầu ô liu làm giảm mức chất béo trong gan, tăng lưu lượng máu và cải thiện nồng độ men gan.

                  12 loai thuc pham tot cho gan (6)
                  12 loai thuc pham tot cho gan (6)

                  Kết Luận thực phẩm tốt cho gan

                  Gan đóng vai trò quan trọng trong cơ thể. Mặc dù phần lớn tự chăm sóc bản thân, một người có thể giúp duy trì sức khỏe gan bằng cách tiêu thụ một số loại thực phẩm và đồ uống.

                  Cũng có nhiều loại thực phẩm có thể gây hại cho gan.

                  Lựa chọn thực phẩm tốt cho gan có thể giúp một người tránh các vấn đề sức khỏe tiềm ẩn trong tương lai.

                  Nguồn tham khảo:

                  Tác giả: BS Lucy Trinh

                  Ung thu vom hong dieu tri theo tung giai doan (1)

                  Ung thư vòm họng: điều trị theo từng giai đoạn

                  Nhấp vào bên dưới để đánh giá!
                  [Total: 0 Average: 0]

                  Giai đoạn ung thư vòm họng là một trong những yếu tố quan trọng nhất để đánh giá các lựa chọn điều trị.

                  Giai đoạn mô tả mức độ lan rộng hoặc tiến triển của ung thư. Xác định giai đoạn giúp các bác sĩ giải thích mức độ ung thư cho bạn. Nó cũng giúp họ xác định làm thế nào để tiến lên phía trước với điều trị bao gồm: phẫu thuật, xạ trị hoặc hóa trị.

                  Các giai đoạn và điều trị ung thư vòm họng

                  Ung thu vom hong dieu tri theo tung giai doan (3)
                  Ung thu vom hong dieu tri theo tung giai doan (3)

                  Ung thư vòm họng giai đoạn đầu

                  Ung thư vòm họng giai đoạn đầu là nhỏ, cục bộ và có khả năng chữa khỏi cao khi điều trị bằng phẫu thuật hoặc xạ trị. Bệnh ở giai đoạn đầu bao gồm ung thư giai đoạn I, II và một số bệnh ung thư giai đoạn III.

                  • Ung thư giai đoạn I: có kích thước không quá 2 cm (khoảng 1 inch) và chưa lan đến các hạch bạch huyết trong khu vực.
                  • Ung thư giai đoạn II: dài hơn 2 cm, nhưng nhỏ hơn 4 cm (dưới 2 inch) và chưa lan đến các hạch bạch huyết trong khu vực.
                  • Ung thư giai đoạn III: có thể được coi là sớm nhất nếu nó nhỏ và chỉ liên quan đến một hạch bạch huyết duy nhất, có thể được phẫu thuật cắt bỏ hoặc điều trị bằng bức xạ với xác suất chữa khỏi cao.

                  Phương thức điều trị

                  Điều trị có thể bao gồm phẫu thuật, xạ trị, hóa trị, trị liệu sinh học hoặc kết hợp các kỹ thuật điều trị này. Điều trị đa phương thức, đó là điều trị bằng hai hoặc nhiều kỹ thuật, có thể là phương pháp hứa hẹn nhất để tăng cơ hội chữa bệnh cho bệnh nhân hoặc kéo dài sự sống của bệnh nhân.

                  Cổ họng có liên quan đến việc nói chuyện, nuốt và thở, nên phương pháp điều trị được lựa chọn để giảm thiểu tác động lên các chức năng quan trọng này. Hơn nữa, việc điều trị có thể được quyết định bằng cách nó ảnh hưởng đến ngoại hình của bệnh nhân và do đó, chất lượng cuộc sống.

                  • Phẫu thuật: Điều trị phổ biến nhất của ung thư vòm họng giai đoạn đầu là phẫu thuật, kết quả là chữa khỏi cho hơn 80% bệnh nhân. Trong một số trường hợp, bệnh nhân không thể chịu đựng được phẫu thuật hoặc phẫu thuật dẫn đến khiếm khuyết chức năng đáng kể bao gồm khó nói chuyện hoặc nuốt.
                  • Xạ trị: Liệu pháp xạ trị đã được chứng minh là mang lại kết quả tương tự như phẫu thuật. Kết quả của một nghiên cứu lâm sàng liên quan đến 400 bệnh nhân ung thư amidan chỉ ra rằng việc sử dụng xạ trị đơn thuần hoặc phẫu thuật để loại bỏ chỉ các hạch bạch huyết có khả năng chữa khỏi bệnh tốt như những người thường đạt được bằng phẫu thuật rộng hơn nhưng ít biến chứng nặng hơn. Trong nghiên cứu này, 100% bệnh nhân mắc bệnh giai đoạn I và 86% bệnh nhân mắc bệnh giai đoạn II sống sót sau 5 năm kể từ khi kết thúc điều trị. Kiểm soát ung thư ở vùng amidan đã đạt được ở hơn 80% bệnh nhân mắc bệnh giai đoạn I và II.
                  • Phóng xạ và phẫu thuật: Bức xạ kết hợp và phẫu thuật thường được dành cho các bệnh ung thư vòm họng lớn hơn. Tuy nhiên, phương pháp này cũng có thể được sử dụng để điều trị cho những bệnh nhân bị ung thư phát hiện ở rìa của mô bị cắt bỏ hoặc chỉ còn lại một phần hẹp của mô bình thường sau khi phẫu thuật cắt bỏ ung thư.

                  Ung thư vòm họng giai đoạn nâng cao

                  Ung thư vòm họng giai đoạn III và IV được gọi là ung thư tiến triển cục bộ. Những bệnh ung thư này lớn hoặc đã lan đến các hạch bạch huyết khu vực.

                  • Ung thư giai đoạn III: có đường kính hơn 4 cm hoặc bất kỳ kích thước nào lan rộng đến một hạch bạch huyết ở cùng một bên cổ với ung thư nguyên phát. Hạch bạch huyết chứa ung thư có thể đo không quá 3 cm (chỉ hơn 1 inch).
                  • Ung thư giai đoạn IV: là đã lan sang các mô lân cận. Các hạch bạch huyết có thể có hoặc không chứa ung thư hoặc ung thư có thể có kích thước bất kỳ nhưng đã lan đến nhiều hơn một hạch bạch huyết ở cùng một bên cổ với ung thư, đến các hạch bạch huyết ở một hoặc cả hai bên cổ hoặc bất kỳ hạch nào có đường kính hơn 6 cm (hơn 2 inch).

                  Phương thức điều trị

                  Điều trị có thể bao gồm phẫu thuật, xạ trị, hóa trị, trị liệu sinh học hoặc kết hợp các kỹ thuật điều trị này. Điều trị đa phương thức, đó là điều trị bằng hai hoặc nhiều kỹ thuật, ngày càng được công nhận là phương pháp quan trọng để tăng cơ hội chữa bệnh hoặc kéo dài thời gian sống của bệnh nhân.

                  Trong một số trường hợp, việc tham gia vào một thử nghiệm lâm sàng sử dụng các liệu pháp mới, sáng tạo có thể mang lại phương pháp điều trị hứa hẹn nhất.

                  • Kết hợp hóa trị và xạ trị: liệu pháp điều trị kết hợp đóng vai trò trung tâm trong việc kiểm soát ung thư vòm họng tiến triển cục bộ. Các nghiên cứu lâm sàng đã gợi ý rằng kết hợp hóa trị với xạ trị sẽ tốt hơn so với sử dụng phương pháp điều trị đơn độc để điều trị ung thư tiến triển cục bộ. Ví dụ, ba nghiên cứu lớn đã chỉ ra rằng điều trị bằng xạ trị cộng với hóa trị liệu dẫn đến tỷ lệ sống sót lâu hơn và tỷ lệ tái phát thấp hơn so với điều trị bằng xạ trị đơn thuần.
                  • Hóa trị tân dược: liệu pháp bổ sung đề cập đến điều trị được sử dụng trước khi phẫu thuật nhằm giảm kích thước ung thư do đó cho phép loại bỏ phẫu thuật hoàn chỉnh hơn. Theo một thử nghiệm lâm sàng gần đây, chế độ điều trị bao gồm neoadju bổ trợ paclitaxel, Ifex và Paraplatin dường như có hoạt động chống ung thư và cải thiện khả năng sống sót không bị ung thư trong các bệnh ung thư đầu và cổ tiến triển cục bộ.
                  • Phẫu thuật: phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn ung thư đôi khi có thể được sử dụng như là phương pháp điều trị duy nhất cho bệnh nhân ung thư vòm họng giai đoạn III, tùy thuộc vào vị trí chính xác và mức độ của ung thư. Phẫu thuật cũng được sử dụng cho những bệnh nhân đã được hóa trị. Vai trò của phẫu thuật ở những bệnh nhân đạt được đáp ứng với hóa trị tân dược đã được đánh giá trong các thử nghiệm lâm sàng.
                  Ung thu vom hong dieu tri theo tung giai doan (2)
                  Ung thu vom hong dieu tri theo tung giai doan (2)

                  Ung thư vòm họng di căn

                  Bệnh nhân bị ung thư vòm họng di căn bị ung thư đã lan đến các vị trí xa ngoài vùng cổ họng và cổ. Bệnh nhân ung thư di căn thường được điều trị bằng hóa trị kết hợp toàn thân. Tuy nhiên, kiểm soát ung thư nguyên phát và hạch bạch huyết khu vực lây lan qua phẫu thuật hoặc xạ trị cũng quan trọng như kiểm soát di căn.

                  Phương thức điều trị

                  Điều trị có thể bao gồm phẫu thuật, xạ trị, hóa trị, trị liệu sinh học hoặc kết hợp các kỹ thuật điều trị này. Điều trị đa phương thức, đó là điều trị bằng hai hoặc nhiều kỹ thuật, ngày càng được công nhận là phương pháp quan trọng để tăng cơ hội chữa bệnh hoặc kéo dài thời gian sống của bệnh nhân.

                  • Phẫu thuật: thông thường, phẫu thuật được thực hiện sau khi hóa trị và xạ trị để hỗ trợ kiểm soát ung thư tại chỗ và khu vực.
                  • Xạ trị: đôi khi, xạ trị được sử dụng để kiểm soát cả ung thư nguyên phát và hạch bạch huyết lan rộng ở bệnh nhân mắc bệnh di căn. Trong hầu hết các trường hợp, hóa trị được kết hợp với xạ trị.
                  • Hóa trị: điều trị hóa trị có thể bao gồm một loại thuốc hoặc kết hợp. Các tác nhân hóa trị duy nhất thường được sử dụng là Platinol , Paraplatin , methotrexate, bleomycin và 5-FU. Hóa trị liệu kết hợp thường được sử dụng nhiều hơn do tỷ lệ đáp ứng được cải thiện so với các loại thuốc đơn lẻ. Trong lịch sử, sự kết hợp được sử dụng thường xuyên nhất là Platinol và 5-FU. Một số thử nghiệm lâm sàng đánh giá sự kết hợp này đã chứng minh rằng khoảng 30% bệnh nhân sống sót trung bình 6 tháng sau khi điều trị. Tuy nhiên, một sự cải thiện tương đương trong sinh tồn đã không được chứng minh một cách thuyết phục.
                  • Hóa trị kết hợp và xạ trị: liệu pháp điều trị kết hợp có thể đóng vai trò trung tâm trong việc kiểm soát ung thư di căn cổ họng. Một nghiên cứu của Đức liên quan đến 226 bệnh nhân bị ung thư đầu và cổ giai đoạn III và IV đã chứng minh rằng kết hợp hóa trị với xạ trị có hiệu quả hơn so với điều trị bằng xạ trị đơn thuần. Trong nghiên cứu này, 51% bệnh nhân được điều trị kết hợp sống được 5 năm hoặc hơn sau khi điều trị, so với 31% chỉ dùng xạ trị. Kiểm soát ung thư cục bộ đã đạt được ở 66% bệnh nhân điều trị kết hợp, so với 42% chỉ dùng xạ trị. Ngoài ra, tỷ lệ tái phát ung thư thấp hơn ở những bệnh nhân được điều trị kết hợp, 58% so với 80% chỉ với xạ trị.

                  Phục hồi sau điều trị

                  Một số người bị ung thư vòm họng cần điều trị sau khi điều trị để học lại cách nói. Điều này có thể được cải thiện bằng cách làm việc với bác sĩ trị liệu ngôn ngữ và một nhà trị liệu vật lý.

                  • Ngoài ra, một số người bị ung thư vòm họng gặp biến chứng. Chúng có thể bao gồm:
                  • Khó nuốt
                  • Biến dạng của cổ hoặc mặt
                  • Không có khả năng nói
                  • Khó thở
                  • Da cứng quanh cổ

                  Các bác sĩ trị liệu có thể giúp đỡ với khó nuốt. Bạn có thể thảo luận về phẫu thuật tái tạo với bác sĩ nếu bạn bị biến dạng khuôn mặt hoặc cổ sau phẫu thuật.

                  Nguồn tham khảo ung thư vòm họng

                    Nguồn tham khảo ung thư vòm họng:

                      Tác giả: BS Lucy Trinh

                      ĐĂNG KÝ NHẬN TIN


                        Nhập Email của bạn để có được những thông tin hữu ích từ Nhà Thuốc LP. Chúng tôi nói không với Spam và nghĩ rằng bạn cũng thích điều đó. NHÀ THUỐC LP  cam kết chỉ gửi cho bạn những thông tin sức khỏe có giá trị.

                        THÔNG TIN LIÊN HỆ

                        • Trụ sở chính: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân, Hà Nội.

                        • Hotline: 0776511918

                        • Email: nhathuoclp@gmail.com


                        Website Nhà Thuốc LP dạng tin tức, chia sẻ thông tin kiến thức. Nội dung chia sẻ chỉ mang tính chất tham khảo, không nhằm mục đích quảng cáo, không được tự ý áp dụng. Bệnh nhân sử dụng thuốc phải tuân theo chỉ định bác sĩ…
                        (CHÚNG TÔI KHÔNG KINH DOANH).

                        DMCA.com Protection Status